費林反應的原理
新制Cu(OH)2懸濁液加熱溶液中有磚紅色沉淀產生。該紅色沉淀是Cu2O，它是由反應中生成的Cu(OH)2被乙醛還原產生的： CH3CHO+2Cu(OH)2→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O......閱讀全文
質譜儀的原理
質譜儀的原理質譜儀又稱質譜計。分離和檢測不同同位素的儀器。即根據帶電粒子在電磁場中能夠偏轉的原理，按物質原子、分子或分子碎片的質量差異進行分離和檢測物質組成的一類儀器。質譜儀以離子源、質量分析器和離子檢測器為核心。離子源是使試樣分子在高真空條件下離子化的裝置。電離后的分子因接受了過多的能量會進一步碎
質譜儀的原理
質譜儀原理：根據不同質量數的帶電粒子在電場或磁場中的運動狀態的不同而實現分離和檢測。
透鏡的原理
用于燈具上之一種玻璃或塑料性組件可以變化光線之方向或是控制配光分布情形。 透鏡是組成顯微鏡光學系統的最基本的光學元件，物鏡、目鏡及聚光鏡等部件均由單個和多個透鏡組成。依其外形的不同，可分為凸透鏡(正透鏡)和凹透鏡(負透鏡)兩大類。 當一束平行于主光軸的光線通過凸透鏡后相交于一點，這個點稱“焦
醛固酮的原理
醛固酮進入遠曲小管和集合管上皮細胞后，與胞漿內受體結合，形成激素-受體復合體，后者通過核膜，與核中DNA特異性結合位點相互作用，調節特異性mRNA轉錄，最終合成多種醛固酮誘導蛋白，進而使管腔膜對Na+的通透性增大，線粒體內ATP合成和管周膜上鈉泵的活動性增加。從而導致對Na+的重吸收增強，對水的重吸
PCR的原理
聚合酶鏈式反應簡稱PCR（英文全稱：Polymerase Chain Reaction）， 聚合酶鏈式反應簡稱PCR。聚合酶鏈式反應，其英文Polymerase Chain Reaction(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火（復性）及適溫延伸等幾步反應組成一個周期
移液器的原理
空氣墊移液器器可很方便地用于固定或可調體積液體的加樣。加樣器中的空氣墊的作用是將吸頭內的液體與加樣器內的活塞分隔開來，空氣墊通過加樣器活塞的彈簧樣運動而移動，進而帶動吸頭中的液體，死體積和移液吸頭中高度的增加決定了加樣中這種空氣墊的膨脹程度。因此，活塞移動的體積必須比吸取的體積要大約2％～4％，
馬弗爐的原理
根據爐溫對給定溫度的偏差，自動接通或斷開供給爐子的熱源能量，或連續改變熱源能量的大小，使爐溫穩定有給定溫度范圍，以滿足熱處理工藝的需要。對于馬弗爐的分類，可以根據其加熱元件、額定溫度、和控制器的不同而分類，具體為：1、按加熱元件區分有：電爐絲馬弗爐、硅碳棒馬弗爐、硅鉬棒馬弗爐；2、按額定溫度來區分一
PCR的原理
PCR（聚合酶鏈式反應）技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性→退火→延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合
PCR的原理
PCR（聚合酶鏈式反應）技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性→退火→延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合
TLC的原理
薄層色譜(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示，又稱薄層層析，屬于固－液吸附色譜。是近年來發展起來的一種微量、快速而簡單的色譜法，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點。一方面適用于小量樣品（幾到幾十微克，甚至0.01μg）的分離；另一方面若在制作薄層板時，把吸附層加厚，將樣品點
測振儀的原理
現在測振儀一般都采用壓電式的，結構形式大致有二種： ① 壓縮式 ② 剪切式，其原理是利用石英晶體和人工極化陶瓷（PZT）的壓電效應設計而成。當石英晶體或人工極化陶瓷受到機械應力作用時，其表面就產生電荷，所形成的電荷密度的大小與所施加的機械應力的大小成嚴格的線性關系。同時，所受的機械應力在敏感
均質機的原理
轉子和定子的精密配合，工作頭（轉子和定子鍛件制造）爪式結構，雙向吸料，剪切效率高。間歇式高剪切分散乳化均質機是通過轉子高速平穩的旋轉，形成高頻、強烈的圓周切線速度、角向速度等綜合動能效能；在定子的作用下，定、轉子合理狹窄的間隙中形成強烈、往復的液力剪切、摩擦、離心擠壓、液流碰撞等綜合效應，物料在
pcr的原理
PCR技術的基本原理：該技術是在模板DNA、引物和四種脫氧核糖核苷酸存在下，依靠于DNA聚合酶的酶促合成反應。DNA聚合酶以單鏈DNA為模板，借助一小段雙鏈DNA來啟動合成，通過一個或兩個人工合成的寡核苷酸引物與單鏈DNA模板中的一段互補序列結合，形成部分雙鏈。在適宜的溫度和環境下，DNA聚合酶將脫
頻閃儀的原理
頻閃儀的原理??? 顧名思義，頻閃儀就是能夠按一定頻率閃光的儀器，其閃光速度可以由用戶根據需要自行設定。頻閃儀的閃光時間一般為幾微妙到數十微妙左右，這些頻密的閃光照射在物體上，人眼接收反射的光線后便可以看到被照亮瞬間的物體圖案，當閃光頻率和物體運動頻率一致時，人眼便可以重復地觀察到相同的物體圖案
stm的原理
STM的工作原理 STM是利用量子隧道效應工作的。若以金屬針尖為一電極，被測固體樣品為另一電極，當他們之間的距離小到1nm左右時，就會出現隧道效應，電子從一個電極穿過空間勢壘到達另一電極形成電流。且其中Ub：偏置電壓；k：常數，約等于1，Φ1/2：平均功函數，S：距離。 從上式可知，隧道電流與針
透析的原理
主要原理是通過小分子經過半透膜擴散到水（或緩沖液）的原理，將小分子與生物大分子分開的一種分離純化技術。醫學上的透析大致分為三大類：血液透析、腹膜透析、結腸透析。1、血液透析血液透析是一種成熟的人工腎臟支持系統。其治療的原理主要就是根據膜平衡原理，即當半透膜兩側的溶液離子濃度和（或）壓力存在差異時，可
透析的原理
通過小分子經過半透膜擴散到水（或緩沖液）的原理，將小分子與生物大分子分開的一種分離純化技術。
XRD的原理
XRD的測試原理，是Bragg方程，即nλ=2*d*sinθ，其中λ為入射線波長，d為晶面間距，θ為衍射角。換言之，XRD對于晶體結構的測試才是有效的。因為晶體都會存在其特有的結晶學特征，也就是空間點陣，14種Bravais格子代表了其晶格類型，晶面參數又限定了其結點間的相對數量關系。于是，參考Br
激光的原理
光與物質的相互作用，實質上是組成物質的微觀粒子吸收或輻射光子，同時改變自身運動狀況的表現。微觀粒子都具有特定的一套能級（通常這些能級是分立的）。任一時刻粒子只能處在與某一能級相對應的狀態（或者簡單地表述為處在某一個能級上）。與光子相互作用時，粒子從一個能級躍遷到另一個能級，并相應地吸收或輻射光子。光
GCMS的原理
GCMS又叫氣相色譜質譜聯用儀。原理：GC通過將氣化的樣品進入到色譜柱內進行分離，分離之后的化合物進入MS內進行檢測。通過集成NIST譜圖檢索功能，可以方便、準確檢索目標分析物。GCMS是穩定高效EI源設計，實現了離子的高效傳輸，同時使離子源的溫度更加均勻，發射電子流自動控制系統提供連續可調的50-
XRF的原理
X射線是電磁波譜中的某特定波長范圍內的電磁波，其特性通常用能量（單位：千電子伏特，keV）和波長（單位：nm）描述。 X射線熒光是原子內產生變化所致的現象。一個穩定的原子結構由原子核及核外電子組成。其核外電子都以各自特有的能量在各自的固定軌道上運行，內層電子（如K層）在足夠能量的X射線照射下脫
雜交的原理
雜交是通過不同稻種相互雜交產生的，而水稻是自花授粉作物，對配制雜交種子不利。要進行兩個不同稻種雜交，先要把一個品種的雄蕊進行人工去雄或殺死，然后將另一品種的雄蕊花粉授給去雄的品種，這樣才不會出現去雄品種自花授粉的假雜交。可是，如果用人工方法在數以萬計的水稻花朵上進行去雄授粉的話，工作量極大，實際并不
鹽析的原理
破壞了蛋白質在水中穩定存在的二個因素，從而使蛋白質發生沉淀?。1、破壞了水化層?在高濃度的中性鹽溶液中，由于鹽離子親水性比蛋白質強，與蛋白質膠粒爭奪與水結合，破壞了蛋白質的水化層。?[5]??在高濃度的中性鹽溶液中，由于蛋白質和鹽離子對溶液中水分子都有吸引力，產生與水化合現象，但它們之間有競爭作用，
過濾的原理
利用物質的溶解性差異，將液體和不溶于液體的固體分離開來的一種方法。如用過濾法除去粗食鹽中少量的泥沙。
過濾的原理
利用物質的溶解性差異，將液體和不溶于液體的固體分離開來的一種方法。如用過濾法除去粗食鹽中少量的泥沙。
XRD的原理
XRD的測試原理，是Bragg方程，即nλ=2*d*sinθ，其中λ為入射線波長，d為晶面間距，θ為衍射角。換言之，XRD對于晶體結構的測試才是有效的。因為晶體都會存在其特有的結晶學特征，也就是空間點陣，14種Bravais格子代表了其晶格類型，晶面參數又限定了其結點間的相對數量關系。于是，參考Br
酶標儀的原理
酶標儀就是應用酶標法原理的儀器，酶標儀類似于一臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同。 光源燈發出的光波經過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔極中的待測標本.該單色光一部分被標本吸收，另一部分則透過標本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待測標本不同
移液器的原理
空氣墊方式 空氣墊移液器器可很方便地用于固定或可調體積液體的加樣。加樣器中的空氣墊的作用是將吸頭內的液體與加樣器內的活塞分隔開來，空氣墊通過加樣器活塞的彈簧樣運動而移動，進而帶動吸頭中的液體，死體積和移液吸頭中高度的增加決定了加樣中這種空氣墊的膨脹程度。因此，活塞移動的體積必須比吸取的
疫苗的原理
疫苗也稱之為DNA疫苗或裸DNA疫苗。它與活疫苗的關鍵不同之處是編碼抗原的DNA不會在人或動物體內復制。核酸疫苗應包含一個能在哺乳細胞高效表達的強啟動子元件例如人巨細胞病毒的中早期啟動子；同時也需含有一個合適的mRNA轉錄終止序列。肌內注射后，DNA進入胞漿，然后到達肌細胞核，但并不整合到基因組。作
GCMS的原理
GCMS又叫氣相色譜質譜聯用儀。原理：GC通過將氣化的樣品進入到色譜柱內進行分離，分離之后的化合物進入MS內進行檢測。通過集成NIST譜圖檢索功能，可以方便、準確檢索目標分析物。GCMS是穩定高效EI源設計，實現了離子的高效傳輸，同時使離子源的溫度更加均勻，發射電子流自動控制系統提供連續可調的50-