微陣列的技術原理
微陣列（DNA Microarray）也叫寡核苷酸陣列（Oligonucleotide array），是人類基因組計劃（Human Genome Project，HGP）的逐步實施和分子生物學的迅猛發展及運用的產物，它是生物學家受到計算機芯片制造和廣為應用的啟迪，融微電子學、生命科學、計算機科學和光電化學為一體，在原來核酸雜交（Northern、Southern）的基礎上發展起來的一項新技術，它是第三次革命（基因組革命）中的主要技術之一，是生物芯片中的一種。該技術的原理是在固體表面上集成已知序列的基因探針，被測生物細胞或組織中大量標記的核酸序列與上述探針陣列進行雜交，通過檢測相應位置雜交探針，實現基因信息的快速檢測。......閱讀全文
蛋白質微陣列的功能介紹
蛋白質微陣列是將不同的具有生物活性的蛋白質分別置于微量板的不同孔內來進行蛋白質功能篩選的文庫。它實質上是cDNA陣列文庫的繼續。蛋白質微陣列是一種專門設計的多肽支架構成了一個表面固定域和捕獲域，從而形成柔性的蛋白質陣列。
寡核苷酸微陣列的定義
中文名稱寡核苷酸微陣列英文名稱oligonucleotide array定 義將一定長度、序列不同的寡核苷酸有序地排列固定在支持物（如玻璃片、尼龍膜等）上，供分子雜交分析的系統。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
寡核苷酸微陣列的定義
中文名稱寡核苷酸微陣列英文名稱oligonucleotide array定 義將一定長度、序列不同的寡核苷酸有序地排列固定在支持物（如玻璃片、尼龍膜等）上，供分子雜交分析的系統。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
下一代測序技術與微陣列技術：誰更適合生物醫學研究？
隨著技術進步和測序成本的大幅下滑，下一代測序(NGS)如雨后春筍般普及開來，研究人員在開展大規模基因組應用研究中傾向于選擇NGS技術而非微陣列技術，這得益于可接受的測序成本以及越來越簡單的、普及的測序方法。 NGS 系統和配套應用的不斷成熟，諸如文庫制備
蛋白質微陣列如何制作？
構建蛋白質陣列文庫的第一步是建立全長cDNA表達文庫，再將cDNA文庫轉化成蛋白質文庫。原則上所有cDNA都可以用于蛋白質文庫的構建，然而大多數蛋白質因不具備體外可檢測的生物活性，因而不適于文庫篩選。能適用于體外高通量功能篩選的蛋白質主要有細胞膜“表面蛋白”和“分泌型蛋白”。大部分分泌型蛋白質在氨基
什么是蛋白質微陣列？
蛋白質微陣列是將不同的具有生物活性的蛋白質分別置于微量板的不同孔內來進行蛋白質功能篩選的文庫。它實質上是cDNA陣列文庫的繼續。蛋白質微陣列是一種專門設計的多肽支架構成了一個表面固定域和捕獲域，從而形成柔性的蛋白質陣列。
蛋白質微陣列的功能和應用
蛋白質微陣列是將不同的具有生物活性的蛋白質分別置于微量板的不同孔內來進行蛋白質功能篩選的文庫。它實質上是cDNA陣列文庫的繼續。蛋白質微陣列是一種專門設計的多肽支架構成了一個表面固定域和捕獲域，從而形成柔性的蛋白質陣列。
生物芯片(DNA微陣列)熒光掃描儀中的激光共聚焦掃描技術
? 所有的微陣列上的熒光須經熒光掃描裝置來分析其上的熒光強度和分布，在這些裝置中，激光共聚焦掃描儀具有優越的性能，能獲取高質量的圖像和數據，本文將分別介紹微陣列的相關特性和各種類型的微陣列掃描儀，激光共聚焦掃描儀的設計和關鍵特性，另外還將介紹一種已商品化的激光共聚焦熒光掃描裝置。 微陣列是由
分子生態學詞匯DNA微陣列
DNA微陣列（DNA microarray）又稱DNA陣列或DNA芯片，比較通俗的名字是基因芯片（gene chip）。是一塊帶有DNA微陣列（micorarray）涂層的特殊玻璃片，在數平方厘米之面積上安裝數千或數萬個核酸探針，經由一次測驗，即可提供大量基因序列相關資訊。它是基因組學和遺傳學研究的
大規模－PCR－制作－cDNA－微陣列實驗
本方案描述了通過 PCR 擴增產物，來制作 cDNA 微陣列的實驗步驟。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉。試劑、試劑盒緩沖液、溶液和試劑生物分子酶和酶緩沖液核酸和寡核苷酸凝膠儀器、耗材專用設備實驗步驟第 1 階段：影印鋪板與工作庫的制備一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑羧芐
大規模－PCR－制作－cDNA－微陣列實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 緩沖液、溶液和試劑 生物分子 酶和酶緩沖液 核酸和寡核苷酸 凝膠 儀器、耗材
大規模－PCR－制作－cDNA－微陣列實驗（二）
第 3 階段：克隆的擴增與 PCR 產物的評估一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑DEPC 處理過的 H20TAE 緩沖液，1×（40 mmol/L Tris-乙酸鹽，1 mmol/L EDTA，pH 約 8.5)DNA 點樣緩沖液（200 g/LFicoll400，0.1mol/LNa2EDTA，pH
大規模－PCR－制作－cDNA－微陣列實驗（一）
試劑、試劑盒 緩沖液、溶液和試劑生物分子 酶和酶緩沖液核酸和寡核苷酸凝膠儀器、耗材 專用設備實驗步驟 第 1 階段：影印鋪板與工作庫的制備一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑羧芐西林（100ug/ml 儲存溶液）乙醇（100%)甘油，45%(體積分數）LB 液體培養基。（1L LB 液體培養基含有 10
轉基因技術的技術原理
轉基因技術是利用現代生物技術，將人們期望的目標基因，經過人工分離、重組后，導入并整合到生物體的基因組中，從而改善生物原有的性狀或賦予其新的優良性狀。除了轉入新的外源基因外，還可以通過轉基因技術對生物體基因的加工、敲除、屏蔽等方法改變生物體的遺傳特性，獲得人們希望得到的性狀。這一技術的主要過程包括外源
流式熒光技術的技術原理
將熒光標記后的單細胞（或顆粒）懸液進入吸樣管，進而隨鞘液進入流動室。進入流動室之前的管道變細，迫使鞘液從四周、樣本在中心進入流動室，在外加壓力的作用下由下向上（或由上向下）直線流動。鞘液充滿流動室將樣品裹挾，當二者通過流動室噴嘴流出時，壓力迫使鞘液包裹的液滴包含單一細胞或顆粒垂直通過檢測區。在檢測區
免疫酶技術的技術原理
免疫酶技術是將抗原抗體反應的特異性與酶的高效催化作用有機結合的一種方法。它以酶作為標記物，與抗體或抗原聯結，與相應的抗原或抗體作用后，通過底物的顏色反應作抗原抗體的定性和定量，亦可用于組織中抗原或抗體的定位研究，即酶免疫組織化學技術。目前應用最多的免疫酶技術是酶聯免疫吸附實驗（ELISA），它是使抗
免疫酶技術的技術原理
免疫酶技術是將抗原抗體反應的特異性與酶的高效催化作用有機結合的一種方法。它以酶作為標記物，與抗體或抗原聯結，與相應的抗原或抗體作用后，通過底物的顏色反應作抗原抗體的定性和定量，亦可用于組織中抗原或抗體的定位研究，即酶免疫組織化學技術。目前應用最多的免疫酶技術是酶聯免疫吸附實驗（ELISA），它是使抗
免疫酶技術的技術原理
免疫酶技術是將抗原抗體反應的特異性與酶的高效催化作用有機結合的一種方法。它以酶作為標記物，與抗體或抗原聯結，與相應的抗原或抗體作用后，通過底物的顏色反應作抗原抗體的定性和定量，亦可用于組織中抗原或抗體的定位研究，即酶免疫組織化學技術。目前應用最多的免疫酶技術是酶聯免疫吸附實驗（ELISA），它是使抗
DNA測序技術的技術原理
化學修飾法測序原理化學試劑處理末段DNA片段，造成堿基的特異性切割，產生一組具有各種不同長度的DNA鏈的反應混合物，經凝膠電泳分離。化學切割反應：包括堿基的修飾，修飾的堿基從其糖環上轉移出去在失去堿基的糖環處DNA斷裂。Sanger法測序的原理就是利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物
轉基因技術的技術原理
轉基因技術的原理是將人工分離和修飾過的優質基因，導入到生物體基因組中，從而達到改造生物的目的。由于導入基因的表達，引起生物體的性狀，可遺傳的修飾改變，這一技術稱之為人工轉基因技術（Transgene technology）。 人工轉基因技術就是把一個生物體的基因轉移到另一個生物體DNA中的生物
轉基因技術的技術原理
轉基因技術是利用現代生物技術，將人們期望的目標基因，經過人工分離、重組后，導入并整合到生物體的基因組中，從而改善生物原有的性狀或賦予其新的優良性狀。除了轉入新的外源基因外，還可以通過轉基因技術對生物體基因的加工、敲除、屏蔽等方法改變生物體的遺傳特性，獲得人們希望得到的性狀。這一技術的主要過程包括外源
《微陣列生物芯片反應儀技術要求》等2項國家標準征求意見
各有關單位及個人： 由全國生物芯片標準化技術委員會（SAC/TC 421）負責歸口的《微陣列生物芯片反應儀技術要求》及《微陣列生物芯片清洗儀技術要求》2項國家標準（報批稿）已完成（標準文本見附件），現公開征求意見。請各有關單位或個人于9月27日前將《意見反饋表》寄回、傳真（同時將word版發送至
超濾技術的原理
超濾技術?超濾技術是膜分離技術的一種，是以0.1～0.5 MPa的壓力差為推動力，利用多孔膜的攔截能力，以物理截留的方式，將溶液中的大小不同的物質顆粒分開，從而達到純化和濃縮、篩分溶液中不同組分的目的。?中文名 超濾技術 外文名 ultra - filtration，UF 原? ? 理 對物質進行選
PCR技術的原理
PCR的原理：該技術是在模板DNA、引物和四種脫氧核糖核苷酸存在下，依賴于DNA聚合酶的酶促合成反應。DNA聚合酶以單鏈DNA為模板，借助一小段雙鏈DNA來啟動合成，通過一個或兩個人工合成的寡核苷酸引物與單鏈DNA模板中的一段互補序列結合，形成部分雙鏈。在適宜的溫度和環境下，DNA聚合酶將脫氧單核苷
PCR技術的原理
PCR原理：DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基
基因技術的原理
基因（遺傳因子）是遺傳的物質基礎，是DNA或RNA分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列。基因通過復制把遺傳信息傳遞給下一代，使后代出現與親代相似的性狀。人類大約有幾萬個基因，儲存著生命孕育、生長、凋亡過程的全部信息，通過復制、表達、修復，完成生命繁衍、細胞分裂和蛋白質合成等重要生理過程。生物體的生
PCR技術的原理
PCR原理：DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基
PCR的技術原理
PCR的技術原理是借著聚合酶在一對方向相反的引子協助之下，將兩個引子之間特定的DNA反復復制。由于新制成的DNA可以被再拿來做為制造DNA的模板，所以此種復制是以幾何級數的倍數增加，可以在短短數小時之內，將目標的DNA放大至百萬倍之多。同時使用的一對引子的限制之下，所合成的DNA片段，99.9%以上
萃取技術的原理
利用物質在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數的不同，使物質從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中。經過反復多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來。溶劑萃取工藝過程一般由萃取、洗滌和反萃取組成。一般將有機相提取水相中溶質的過程稱為萃取（extraction），水相去除負載有機相中其他溶質或者包含物
PCR技術的原理
PCR技術的基本原理：該技術是在模板DNA、引物和四種脫氧核糖核苷酸存在下，依靠于DNA聚合酶的酶促合成反應。DNA聚合酶以單鏈DNA為模板，借助一小段雙鏈DNA來啟動合成，通過一個或兩個人工合成的寡核苷酸引物與單鏈DNA模板中的一段互補序列結合，形成部分雙鏈。在適宜的溫度和環境下，DNA聚合酶將脫