基因沉默的基本類型
基因沉默，主要有轉錄前水平的基因沉默(TGS)和轉錄后水平的基因沉默(PTGS)兩類：TGS是指由于DNA修飾或染色體異染色質化等原因使基因不能正常轉錄；PTGS是啟動了細胞質內靶mRNA序列特異性的降解機制。有時轉基因會同時導致TGS和PTGS。......閱讀全文
藥物使沉默基因恢復表達
密歇根大學綜合性癌癥中心研究人員報道，利用藥物將一個與癌細胞發育有關基因打開，為治療癌癥帶來新的希望。研究結果刊登于在線版《Oncogene》雜志。 Herceptin和Gleevec等流行新藥的靶標是引發癌癥的遺傳突變，但因為控制生長的基因被關閉了，癌癥還會復發。即便研究人員可以利用這些關閉的基
新方法讓“沉默”基因“說話”
基因的調控和表達對人類健康至關重要。越來越多證據表明，lncRNAs基因不僅參與腦發育、神經元分化等，而且與神經系統損傷后的修復過程有關。深入研究lncRNAs，對治療神經系統疾病具有重要意義。 研究人員通常使用活細胞內編碼基因的標記技術，將熒光蛋白精確插入蛋白編碼框研究基因的功能，但該方法往往
RNA干擾（轉錄后基因沉默）實驗
RNA干擾（RNA interference, RNAi）是指在進化過程中高度保守的、由雙鏈RNA（double-stranded RNA，dsRNA）誘發的、同源mRNA高效特異性降解的現象。目前主要用于（1）特異性剔除或關閉特定基因的表達 （2）探索基因功能和傳染性疾病及惡性腫瘤的治療 （3）使
RNA干擾（轉錄后基因沉默）實驗
RNA干擾 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 1. 病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsR
基因敲除，rna干擾，基因沉默有什么關系
基因敲除一般指永久的、不可逆轉的敲除/失活靶基因，目前其中一種熱門的，常見的基因敲除方法是CRISPR/Cas9，利用gRNA靶向靶基因并指導cas9切割基因雙鏈，形成移碼突變或片段敲除來完成基因敲除。基因沉默與基因敲除不同的地方在于，沉默可以是暫時性的、可逆轉的失活基因/抑制基因表達，基因可以是存
研究人員“沉默”重要的致癌基因
最近，來自北卡羅來納大學（UNC）醫學院和德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員，開發出一種新方法，阻斷KRAS致癌基因——在人類癌癥中最常見的一個突變基因。這項研究，由UNC醫學副教授Chad Pecot帶領，為攻擊KRAS提供了另外一種途徑，這個突變被證明是藥物開發當中一個難懂而令人沮喪的
Nucleic－Acids－Research：CRISPR實現可逆的基因沉默
北卡羅萊納州立大學的研究人員利用細菌和古生菌自身的免疫系統，開發了可逆的基因沉默技術。這一成果發表在近期的Nucleic Acids Research雜志上，為相關領域的研究提供了一個強大的工具。 “這一技術不僅能夠加快科研發現，還能幫助我們更好的改造微生物，”文章的資深作者，北卡羅萊納州立大
Nature：解開基因沉默的十年謎團
最近，瑞士Friedrich Miescher生物醫學研究所（FMI）的Marc Bühler及其研究團隊，闡明了小RNA介導的基因沉默的根本機制，從而解開了十多年來一直困擾著學術界的一個謎團。他們的研究結果，發表三月二十五日出版的《Nature》雜志，有很大的潛力應用于各個研究領域。 早在2
簡述RNA剪接和基因沉默之間的聯系
為了識別在RNA干涉(RNAi)和微RNA介導的基因表達調控中所涉及的因素，Gary Ruvkun及其同事對86種真核生物進行了系統發生分析，所得到的候選物再用轉錄和蛋白組相互作用數據進行Bayesian分析，來估計它們參與小RNA調控的概率。所識別出的小RNA輔因子中大約一半是RNAi沉默所必
小干擾RNA轉錄后基因沉默的介紹
siRNA誘導的轉錄后基因沉默始于RNA誘導的沉默復合物（RISC）的組裝。該復合物通過切割編碼靶基因的mRNA分子來沉默某些基因表達。為了開始該過程，兩條siRNA鏈中的一條（引導鏈）將被裝載到RISC中，而另一條鏈即過客鏈被降解。某些Dicer酶可能負責將引導鏈加載到RISC中。然后，siR
關于沉默子的基本信息介紹
在遺傳學中，沉默子是一段能夠結合轉錄調節因子的DNA序列，這種轉錄因子稱為阻遏蛋白。與增強子對DNA轉錄的加強作用相反，沉默子會抑制DNA的轉錄過程。DNA上的基因是信使RNA合成的模板，而信使RNA最終被翻譯成蛋白質。當沉默子存在時，阻遏蛋白結合到沉默子DNA序列上，會阻礙RNA聚合酶轉錄DN
死亡基因的基因類型
這一研究成果發表在美國神經學年鑒上，科學家在研究阿爾茲海默癥等病時，意外發現這一基因，該基因有AA型、GG型、AG型三種類型。一個人有36%的可能性是AA型，有16%的幾率是GG型，有48%的幾率是AG型。
Cell重要成果：基因表達沉默新技術
來自加州大學舊金山分校的研究人員發現了一種更精確關閉基因的方法，這一成果將加速研究發現和生物技術進步，最終有可能應用于重編程細胞再生器官和組織。該策略借用了細菌的分子工具箱，利用了一種微生物用以抵抗病毒的蛋白質。研究人員在《細胞》(Cell)雜志上對這一技術進行了詳細描述。 關閉基因是癌癥
驚喜！Cell：沉默“垃圾”基因，阻止腫瘤生長
12月14日，《Cell》期刊最新發表一篇題為“Oncogenic Role of THOR, a Conserved Cancer/Testis Long Non-coding RNA”的文章揭示了一個長非編碼RNA——THOR，雖然不編碼蛋白質，但是卻對癌細胞有“直接影響”。科學家們最新發現
通過RNAi使基因特異性沉默
RNA interference (RNAi) is a phenomenon in which the introduction of double-stranded RNA (dsRNA) into a diverse range of organisms and cell types caus
Cell新文章：趨利避害，跳躍基因的沉默
在所有的活生物體內，所有的細胞都具有相同的DNA，但每個細胞的身份則是由任何特定時間開啟或關閉的基因組合所決定。在動物的兩代之間這樣的細胞記憶被抹去，以致新的卵細胞沒有記憶，由此具有成為所有細胞類型的潛能。與之相反，在開花植物中細胞的記憶代代相傳，對于新植物的發育有可能具有潛在的有害影響。 在最新
PNAS：沉默單個基因影響人們的社交能力
在一項新的研究中，來自美國佐治亞大學等機構的研究人員發現沉默一種特定的基因可能影響人類社會行為，包括一個人形成健康關系或者識別其他人情感狀態的能力。相關研究結果于2016年6月20日在線發表在PNAS期刊上，論文標題為“Epigenetic modification of OXT and hum
RNAi產生的基因沉默與生物學功能
RNAi所產生的基因沉默具有如下特點：1)高效性。 Elbashir等在研究中發現分別為25 nmol/L與100 nmol/L的起始雙鏈RNA產生的結果是一樣的，只是高濃度起始的更有效些。將雙鏈RNA濃度降低到1.5 nmol/L時產生的基因沉默效果變化不大，只有當濃度降低到0.05 nm
冷泉港實驗室：劃算的基因沉默方法
大約在十年前，2006年諾貝爾生理/醫學獎得主Craig Mello和Andrew Fire發現，他們能夠將短RNA分子插入到線蟲中并沉默特定基因的表達。今天，研究人員也常常使用這種強大的RNA干擾方法來研究哺乳動物系統中的特定基因功能。 為了進行這種基因沉默實驗，研究人員通常需要依賴化學合成的
揭示DNA甲基化與基因沉默的關系
DNA 甲基化與真核基因和轉座子的轉錄抑制有關，但基因沉默的下游機制在很大程度上是未知的。 2021年6月3日，加州大學洛杉磯分校Steven E. Jacobsen團隊在Science 在線發表題為“MBD5 and MBD6 couple DNA methylation to gene s
癌基因的類型
癌基因主要的類型包括：酪氨酸激酶（如src）、其他蛋白激酶（如raf）、G蛋白（如ras）、生長因子（如Sis）、生長因子受體（如ErbB），以及位于細胞核內的蛋白（如轉錄因子MYC）。
分子遺傳學詞匯沉默等位基因
中文名稱：沉默等位基因英文名稱：silent allele定 義：通常不表達，但在腫瘤細胞中呈現轉錄活性的基因。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
國家納米科學中心基因沉默研究獲進展
近日，中國科學院國家納米科學中心研究員丁寶全課題組在基于核酸自組裝的基因沉默系統用于腫瘤治療研究中取得進展，相關研究成果以Branched Antisense and siRNA Co-assembled Nanoplatform for Combined Gene Silencing and
PNAS驚人發現：基因沉默可持續25代
一百多年以來人們對遺傳的理解還局限于，生物將有助于自身生存和繁殖的基因傳遞給后代。直到近幾年科學家們才意識到遺傳事實上要復雜得多，環境等因素也能導致可世代傳遞的基因沉默。不過目前人們還不太了解這種表觀遺傳的具體機制。 馬里蘭大學UMD的遺傳學家Antony Jose領導團隊，首次闡明了父母將基
Cell子刊封面：基因沉默的關鍵一步
基因沉默是控制細胞活性的主要方式。現在，Scripps研究所的科學家們揭示了基因沉默中的關鍵一步，使人們可以根據需要對這一機制進行增強或抑制。該研究作為封面文章發表在本期的Molecular Cell雜志上。 “控制天然的基因沉默過程，將為人們提供治療人類疾病的全新途徑，”TSRI的助理教授I
PNAS驚人發現：沉默基因的RNA可直接遺傳
近年來人們發現，父母的生活經歷會對后代產生顯著的影響。營養不良、接觸毒素或罹患疾病會改變父母的基因表達模式，這種改變在某些情況下能傳遞給下一代。然而，這種非基因遺傳機制一直是一個謎。 十月十七日馬里蘭大學的研究人員在美國國家科學院院刊PNAS雜志上發表文章指出，非基因遺傳機制其實可能非常簡單。
讓基因沉默提高酵母中的蛋白質產量
通過使基因沉默，研究人員成功地顯著增加了酵母中的蛋白質產量。該方法可為制藥蛋白和工業酶生產工業產出更好的工程化菌株。 來自丹麥科技大學諾和諾德基金會生物可生化性中心、查爾默斯技術大學和KTH皇家理工學院的研究人員已經鑒定出9個基因靶點，通過組合沉默使工程酵母細胞中的蛋白質產量提高了2.2倍。G
北大長江學者Science揭示基因沉默新機制
RNA干擾保護細胞抵御了諸如病毒或轉基因等入侵的遺傳因子。然而在侵入RNAs遭到攻擊的同時，是什么保護了細胞正常的內源RNAs呢？來自北京大學的研究人員在擬南芥中發現了一個重要的監控系統：細胞通過雙向細胞質衰減(RNA-decay)在抑制內源基因沉默保護正常轉錄組的同時，將攻擊焦點集中放在了入侵
基因診斷的主要類型
基因直接診斷直接檢查致病基因本身的異常。它通常使用基因本身或緊鄰的DNA序列作為探針，或通過PCR擴增產物，以探查基因無突變、缺失、退化等異常及其性質，這稱為直接基因診斷，它適用已知基因異常的疾病；基因間接診斷SSCP、AMP－FLP等技術均可用于連鎖分析。
基因重排的主要類型
基因內重排一個結果是錯位鏈最末端的堿基率先復性,然后局部合成空缺的堿基,經過修復形成一個或幾個插入重復單位。因為是發生在同- DNA分子內的單鏈插入,故這種基因的轉移是一種基因內轉換形式。基因內轉換重排可以反復出現,每出現一次就增加一段插入序列,所以這種錯位復性及修復方式在小衛星座位一般都是增加了重