超螺旋數的定義
纏繞數（writhe number，Wr或W）是DNA拓撲學的重要概念之一。纏繞數有些地方也稱為超螺旋數。cccDNA由于扭轉而不處在同一平面上，以至于在三維空間里雙螺旋的長軸經常重復地自我交叉，這種交叉的次數即為纏繞數。......閱讀全文
分子遺傳學詞匯超螺旋
中文名稱：超螺旋外文名稱：supercoil定義：超螺旋是DNA三級結構的主要形式，由雙螺旋DNA進一步扭曲盤繞而形成。超螺旋按其扭曲方向分兩種類型：與DNA雙螺旋的旋轉方向相同的扭轉稱為正超螺旋；反之稱為負超螺旋。研究發現，所有的DNA超螺旋都可由DNA拓撲異構酶消除。正超螺旋和負超螺旋兩種。真核
細胞化學詞匯正超螺旋化
中文名稱：正超螺旋化英文名稱：positive supercoiling定 義：產生正超螺旋的過程。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞化學詞匯負超螺旋DNA
中文名稱：負超螺旋DNA英文名稱：negatively supercoiled DNA定 義：具有負超螺旋結構的環狀或雙鏈DNA。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞化學詞匯DNA解超螺旋
中文名稱：DNA解超螺旋英文名稱：DNA untwisting定 義：生物體內通常處于負超螺旋狀態的DNA分子在復制或轉錄過程中負超螺旋解除的過程。是在解超螺旋酶，即拓撲異構酶Ⅰ催化下進行的。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞化學詞匯正超螺旋DNA
中文名稱：正超螺旋DNA英文名稱：positively supercoiled DNA定 義：具有正超螺旋結構的環狀DNA分子。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
正超螺旋的結構特點和形成原因
正超螺旋：由線性雙螺旋分子兩端連接起來或因與蛋白質結合而固定的環狀DNA分子，進一步扭曲都可形成超螺旋·雙螺旋DNA處于擰緊狀態時所形成的超螺旋為正超螺旋（左手超螺旋）。
負超螺旋的結構特點和形成原因
負超螺旋（Negative Supercoiled）：通過這種方式，調節了DNA雙螺旋本身的結構，松解了扭曲壓力，使每個堿基對的旋轉減少，甚至可打亂堿基配對。生物體內絕大多數環狀DNA是以負超螺旋的形式存在。
調節記錄數顯量具市場前景分析和定義.
量具是以固定形式復現量值的測量器具。智能數顯中型圓圖記錄儀它的特點如下：1、本身直接復現了單位量值，即量具的標稱值就是單位量值的實際大小，如量塊本身就復現了長度量的單位。2、在結構上一般沒有測量機構，沒有指示器或運動著的元部件。如量塊只是復現單位量值的一個實物。3、由于沒有測量機構，如不依賴其他配用
美院士首次揭示DNA超螺旋的三維結構
最近，美國貝勒醫學院的研究人員，使用一種多學科的方法，以前所未有的細節，揭示了超螺旋DNA的三維結構影像圖，從而發現它的形狀比著名的雙螺旋更加動態。相關研究結果發表在最近的《Nature Communications》。 分子病毒學和微生物學系的Lynn Zechiedrich教授和美國科學院
分子遺傳學詞匯環狀DNA
中文名稱：環狀DNA分????類：環狀單鏈DNA和環狀雙鏈定義：超螺旋，DNA雙螺旋本身進一步盤繞稱超螺旋，超螺旋有正超螺旋和負超螺旋兩種。當盤旋方向與DNA雙螺旋方向相同時，其超螺旋結構為正超螺旋，反之則為負超螺旋，負超螺旋的存在對于轉錄和復制都是必要的。
DNA拓撲學的相關參數
1.連環數（Linking number）：在雙螺旋DNA中，一條鏈以右手螺旋繞另一條鏈纏繞的次數，以L 表示（或以α表示），其計數方法為處于松弛環形DNA時的螺旋周數，肯定為整數，右手螺旋為正、左手螺旋為負。2.纏繞數（Twisting number）：即DNA分子中的Watson-Crick螺旋
DNA拓撲學參數介紹
1.連環數（Linking number）：在雙螺旋DNA中，一條鏈以右手螺旋繞另一條鏈纏繞的次數，以L 表示（或以α表示），其計數方法為處于松弛環形DNA時的螺旋周數，肯定為整數，右手螺旋為正、左手螺旋為負。2.纏繞數（Twisting number）：即DNA分子中的Watson-Crick螺旋
DNA拓撲異構酶催化反應的相關介紹
很多，其反應本質是先切斷DNA的磷酸二脂鍵，改變DNA的鏈環數之后再連接之，兼具DNA內切酶和DNA連接酶的功能．然而它們并不能連接事先已經存在的斷裂DNA，也就是說，其斷裂反應與連接反應是相互耦聯的。拓撲異構酶（包括Ⅰ型和II型）都可以用符號轉化模型進行解釋 除了DNA拓撲異構酶可以產生異構
DNA復制之初參與從超螺旋結構解開雙股鏈的酶是什么
是解旋酶.解旋酶能在DNA復制時把DNA的雙鏈解旋成兩條單鏈,作用部位是堿基之間的氫鍵,也就是說把氫鍵打開.解旋酶是一類解開氫鍵的酶,由水解ATP來供給能量它們常常依賴于單鏈的存在,并能識別復制叉的單鏈結構.在細菌中類似的解旋酶很多,都具有ATP酶的活性.大部分的移動方向是5'→3'
DNA十字形環的定義
中文名稱：十字形環英文名稱；cruciform loop定義：一個超螺旋DNA分子在正常條件下與一條短的、單鏈DNA片段一起保溫，超螺旋DNA分子的一條鏈被DNA短片段替換而形成的環狀結構。應用學科：遺傳學（一級學科）；分子遺傳學（二級學科）
分子遺傳學詞匯十字形環
中文名稱：十字形環英文名稱；cruciform loop定義：一個超螺旋DNA分子在正常條件下與一條短的、單鏈DNA片段一起保溫，超螺旋DNA分子的一條鏈被DNA短片段替換而形成的環狀結構。應用學科：遺傳學（一級學科）；分子遺傳學（二級學科）
DNA十字形環的定義
中文名稱：十字形環英文名稱；cruciform loop定義：一個超螺旋DNA分子在正常條件下與一條短的、單鏈DNA片段一起保溫，超螺旋DNA分子的一條鏈被DNA短片段替換而形成的環狀結構。應用學科：遺傳學（一級學科）；分子遺傳學（二級學科）
移液器的通道數
從第一支移液器到現在移液器市場的主流，都是每次都只能轉移一份液體樣品的移液器，我們稱之為單道移液器。但隨著生命科學領域的快速發展，很多時候單道移液器意味著效率低下。舉例而言，如果要填充滿一個96孔板(96孔板就是一個有96個孔的塑料板，每個孔都能容納一定體積的液體)，用單道移液器就必須重復96
光圈數的性質
光圈數（F）和光圈是一個反比關系。即F值越小，光圈越大。F值越大，光圈越小。F值越小光圈越大 ~例如F1.8比F2.8光圈要大~光圈越大進光亮越多，光圈小相反，光圈大背景越虛化，光圈小背景越清。大光圈的優勢：1.大光圈通光量大，可以提升快門速度，在光線不足時更有利于手持拍攝；2.在拍攝運動物體時，大
氧化數的規則
日本化學教授桐山良一（在1952年）和美國著名化學家鮑林（1975年）等人分別發表論說，對確定元素氧化數的方法制定了一些規則。化學界普遍接受的規則是：1、在單質中，元素的氧化數為零。2、在離子化合物中，元素原子的氧化數等于該元素單原子離子的電荷數。3、在結構已知的共價化合物中，把屬于兩原子的共用電子
自動數粒儀——專業用于種子數粒的儀器
????? 種子檢測實驗需要經常與種子打交道，而在各項實驗項目中，數粒工作可讓不少檢驗人員吃足了苦頭，雖然數100粒或1000粒種子不是什么技術活，只需要細心和足夠的耐心即可，但是即使被公認為最有耐心、最仔細的檢驗人員也很難保證數粒結果的準確性，而且一旦檢測項目增多，這項繁瑣的工作就很容易讓人失去耐
紅細胞數的概述
紅細胞數檢查是從 靜脈或耳垂、指尖處采取末梢血液(Hayem’s solution)，用 顯微鏡計算每mm3的紅細胞數。 紅細胞數低時就判定為貧血。 正常值[男性]400萬～550萬個/mm3、 [女性]350萬～450萬個/mm3 呈現異常值時的主要疾病貧血、 多血癥 紅細胞數量減少時
數顯儀表的概述
數顯儀是數顯儀表的簡稱，又稱為數顯表，目前在各行各業均有廣泛應用，因為其顯示數據精確而且一目了然，所以在很多場合下已經代替了早期的指針式儀表。從我們家中的電子鐘表到工廠用的顯示控制儀表，無論是對時間的把握還是對產量的控制都提供了精準的數字顯示，用數字量替換了模擬量。數顯表會在我們的生活當中越來越
數粒儀的分類
??? 在對種子進行培育的過程中，我們會遇到這么一個很繁瑣并且枯燥的事情，就是對種子進行計數，以前對種子計數的傳統方法已經不能滿足現代人們的需求，因此，根據市場的需求研制了數粒儀。數粒儀有很多種類，按照其原理不同，我們可以分為光電自動數粒儀、電子自動數粒儀、微電腦自動數粒儀，下面內容對這三款數粒儀進
數顯測厚儀
一、概述本產品是用測量厚度的精密量具。使用時應遵守下列各項：1、使用前務必用對折的白婚光面輕輕擦凈兩測量面；2、使用時應重復拔動拔叉（或按鍵）數次進行調零過程，轉動表圈找準零位；3、將被測對象放入上、下測鉆（頭）卡緊，指針讀數值即為被測對象厚度；4、在測量塑料薄膜時，由于薄膜生產過程會產生靜電感應，
液體稀擇最大或然數法（－MPN）測數
取定量（ 1 ml）的單細胞微生物懸液，用培養液作定量10 倍系列稀釋，重復3 ～5 次，將不同稀釋度的系列稀釋管置適宣溫度下培養。在稀釋度合適的前提下，在菌濃度相對較高的稀釋管內均出現菌生長，而自某個稀釋度較高的稀釋管開始至稀釋度更高的稀釋管中均不出現菌生長，按稀釋度自低到高的順序，把最后3
Nucleic－Acids－Res：癌細胞中豐富的蛋白質可致機體DNA發生超螺旋
近日，一篇刊登在國際雜志Nucleic Acids Research上的研究報告中，來自美國南加州大學的研究者通過研究鑒別出了一種蛋白質，其可以通過改變DNA的拓撲學機構來使得DNA扭曲形成所謂的超螺旋。這項研究發現或許為我們理解癌細胞中名為微型染色體維持蛋白(MCM)以及其作用提供新的思路
DNA拓撲異構酶的相關介紹
DNA拓撲異構酶能催化的反應很多，這里只能作簡單敘述。DNA拓撲異構酶I對單鏈DNA的親和力要比雙鏈高得多，這正是它識別負超螺旋DNA的分子基礎，因為負超螺旋DNA常常會有一定程度的單鏈區。負超螺旋越高，DNA拓撲異構酶I作用越快。現已知道，生物體內負超螺旋穩定在5%左右，低了不行，高了也不行。
DNA拓撲異構酶的功能介紹
中文名DNA拓撲異構酶外文名DNA topoisomerase性????質生物類????別酶功????能實現DNA超螺旋的轉型定義DNA拓撲異構酶為催化DNA拓撲學異構體相互轉變的酶之總稱。催化DNA鏈斷開和結合的偶聯反應，為了分析體外反應機制，用環狀DNA為底物。
糖脂的定義
糖脂：糖與脂類通過糖苷鍵連接起來的化合物（共價鍵），如霍亂毒素。