非酒精性脂肪性肝病的病因
NAFLD分原發性和繼發性兩大類，前者與胰島素抵抗和遺傳易感性有關，而后者則由某些特殊原因所致。營養過剩 所致體重增長過快和體重過重，肥胖、糖尿病、高脂血癥等代謝綜合征相關脂肪肝，以及隱源性脂肪肝均屬于原發性NAFLD范疇；而營養不良、全胃腸外營養、減肥手術后體重急劇下降、藥物/環境和工業毒物中毒等所致脂肪肝則屬于繼發性NAFLD范疇。......閱讀全文
科研人員發現可治療非酒精性脂肪肝的潛在新藥
新華社北京4月11日電中外科研人員最近開發出一種氨基酸化合物，成功治療了非人類靈長類動物的非酒精性脂肪性肝病，下一步將開展臨床試驗。研究已發表在美國《細胞-代謝》月刊上。非酒精性脂肪性肝病是一種除酒精和其他明確的損肝因素所致的、以肝細胞內脂肪過度沉積為主要特征的臨床病理綜合征，常發于中年特別是超重肥
科研人員發現可治療非酒精性脂肪肝的潛在新藥
新華社北京4月11日電中外科研人員最近開發出一種氨基酸化合物，成功治療了非人類靈長類動物的非酒精性脂肪性肝病，下一步將開展臨床試驗。研究已發表在美國《細胞-代謝》月刊上。非酒精性脂肪性肝病是一種除酒精和其他明確的損肝因素所致的、以肝細胞內脂肪過度沉積為主要特征的臨床病理綜合征，常發于中年特別是超重肥
脂肪性肝病的輔助檢查
脂肪肝是可逆性病變，早期論斷和及時治療一般可恢復正常。治療包括去除病因如停用肝毒性藥物、禁酒、治療原發病如糖尿病等〕，調整飲食，予去脂藥物，肌醇0.5-1.0g，3/d；卵磷脂2-3片，3/d；東寶肝泰1.5g , 3/d等。重癥者可便用輔酶A50－100u，肌注 1/d，三磷酸腺苷20－40m
脂肪性肝病的診斷介紹
病史及癥狀 部分病人有肝區不適，乏力。食飲下降癥狀，大多無臨床癥狀。因此應詳細了解有無長期飲酒、營養失衡，有無接角觸化學試劑或服用肝毒性藥物史；有無糖尿病對第一胎妊娠34－40周的妊婦，出現劇烈而持久的惡心、嘔吐、繼之出現腹痛和黃疸，精神萎靡、嗜睡、很快進入昏速者應考慮妊娠急性脂肪肝。 體驗發
脂肪性肝病的治療措施
脂肪肝是可逆性病變，早期論斷和及時治療一般可恢復正常。治療包括去除病因如停用肝毒性藥物、禁酒、治療原發病如糖尿病等〕，調整飲食，予去脂藥物，肌醇0.5-1.0g，3/d；卵磷脂2-3片，3/d；東寶肝泰1.5g , 3/d等。重癥者可便用輔酶A50－100u，肌注 1/d，三磷酸腺苷20－40m
酒精性肝病的概述
酒精性肝病（alcoholic liver disease,ALD），包括脂肪肝、酒精性肝炎、肝纖維化、肝硬化和肝細胞癌等。嗜酒者中，約2/3可發展為酒精性肝病。乙醇進入肝細胞后，經肝乙醇脫氫酶、過氧化氫物分解酶和肝微粒體乙醇氧化酶氧化，形成乙醛。乙醛對肝細胞有明顯的毒副作用，使其代謝發生阻礙，
酒精性肝病的診斷
病史及癥狀 酒精性肝病缺乏特異性臨床表現，因此診斷的目的：1.確定是否酒精性肝病；2.酒精性肝病在臨床病理處于哪個階段；3.與其他肝病的鑒別。診斷過程中應詳細訊問病史，特別是飲酒史。包括飲酒的種類、量、時間、方式和進食的情況、注意了解有否貧血，周圍神經炎等癥狀。 體驗發現 程度不同的貧血貌
關于肝硬化的誘發因素介紹
各種原因導致的慢性肝病均可以發展至肝硬化，其中在中國以乙型肝炎病毒感染為主。 肝硬化病因大致可分為病毒性肝炎、慢性酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、長期膽汁淤積、藥物或毒物、肝臟血液循環障礙、遺傳和代謝性疾病、免疫紊亂、寄生蟲感染等。 肝硬化的誘發因素：肝硬化由多種慢性肝病進展而來，因此，任何
關于非酒精性脂肪性肝炎的臨床表現和預后介紹
一、非酒精性脂肪性肝炎的臨床表現： 本病早期癥狀不明顯，疾病進展緩慢，在無特殊治療的情況下某些患者病情可逆轉。病情惡化者可致瘢痕組織增生或肝纖維化，并進展為肝硬化，可有食欲缺乏、乏力、水腫、肌肉萎縮、消化道出血及肝衰竭等表現。 二、非酒精性脂肪性肝炎的預后： 非酒精性脂肪性肝炎患者的肝病致
科研－|－武漢大學：非酒精性脂肪性肝的治療新靶點
導讀 非酒精性脂肪性肝(NAFLD)是最常見的慢性肝病，臨床上沒有任何FDA批準的藥物干預方法。脂肪酸合成酶(FASN)是NAFLD治療中最具吸引力的目標之一，可調控肝臟脂肪從頭合成(DNL)。然而，FASN在NAFLD中的調控機制和針對FASN的潛在治療策略在很大程度上仍然未知。通過對FAS
復旦大學發表非酒精性脂肪性肝炎所致肝癌的新研究
復旦大學基礎醫學院病原生物學系吳健教授團隊與附屬中山醫學院肝癌研究所樊嘉教授團隊合作，在非酒精性脂肪性肝炎所致肝癌（NASH-HCC）研究領域取得突破性進展。通過在人NASH-HCC標本中鑒定一個與肥胖相關的JCAD蛋白，該蛋白在NASH-HCC組織中比癌周圍肝組織高出數倍，通過抑制Hippo信
Am－J－Gastroenterol：酒精性肝病的疾病譜
酒精性肝病（ALD）由一系列疾病組成，從無癥狀的或早期ALD（定義為脂肪肝或酒精性脂肪肝）、酒精性脂肪性肝炎（ASH）、晚期ALD［定義為酒精性肝炎（AH）、肝硬化及其并發癥（腹水、門脈高壓相關出血、肝性腦病和原發性肝癌）］。ALD的臨床過程受戒酒的影響，病人戒酒后可以從失代償期恢復到代償期。需
科學家發現非酒精性脂肪性肝炎潛在新靶點
天津醫科大學朱憲彝紀念醫院內分泌研究所教授謝向陽團隊、中國科學院上海藥物研究所羅成團隊，合作發現并確證飽和脂肪酸棕櫚酸（PA）是過氧化物還原酶1（PRDX1）的酶活性抑制劑，提示增強PRDX1的過氧化物酶活性是緩解非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一種潛在方法。1月6日，相關研究成果發表于《自然-通訊
酒精性肝病的發病機制
肝是酒精代謝、降解的主要場所。酒精是以乙醇對肝直接毒性作用為基礎。 1．NADH/NAD＋比值增高 乙醇氧化脫氫過程留下過多的還原型輔酶Ⅰ（NADH），使得NADH/NAD＋比值增高，進而引起脂肪酸的氧化能力降低和甘油三脂合成上升。 2．乙醛和自由基的損害作用 乙醛是乙醇的中間代謝產物，具
酒精性肝病的鑒別診斷
1.有飲酒史，較重的肝硬化可呈大細胞性貧血。 2.血清谷丙轉氨酶(ALT)及谷草轉氨酶(AST)增高，前者增高不明顯。AST/ALT比值大于2有診斷意義。ALT不靈敏是因乙醛使酶的活性輔因子B6下降。肝組織內ALT比AST活性受抑制更顯著。 3.γ-谷氨酰轉肽酶(γ-GTP)，分布在肝細胞細
酒精性肝病的檢查化驗
1.血象 可有貧血，肝硬化時常有白細胞及血小板減少。 2.谷草轉氨酶(AST)及丙氨酸氨基轉移酶(ALT)，在酒精性肝炎及活動性酒精性肝硬化時增高，但AST增高明顯，ALT增高不明顯，AST/ALT之比大于2時，對前述兩病有診斷意義。 3.γ-谷氨酰轉移酶(γ-GTP)，分布在肝細胞漿和毛細
酒精性肝病的診斷標準
[1] 很多人在各種社交場合上以各種理由飲酒。敬酒、勸酒或礙于面子飲酒,常常會導致人飲酒過量。長期飲酒可使人產生酒癮,造成嗜酒。近年來,我國民眾的飲酒量增加明顯。專家提醒，長期嗜酒對肝臟損傷較大。 酒和肝臟的親和力最強，醫學上稱為酒精的嗜肝性。酒精攝入后，迅速被胃腸道吸收入血，絕大部分在肝臟進
酒精性肝病的臨床診治
? 酒精性肝病是由于長期大量飲酒所致的肝臟疾病。初期通常表現為脂肪肝，進而可發展成酒精性肝炎、酒精性肝纖維化和酒精性肝硬化；嚴重酗酒時可誘發廣泛肝細胞壞死甚或肝功能衰竭；該病是我國常見的肝臟疾病之一，嚴重危害人民健康。為進一步規范酒精性肝病的診斷和治療，中華醫學會肝病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組
酒精性肝病的病理改變
酒精性肝病在病理上表現為三部曲：脂肪肝→酒精性肝炎→肝硬化，且三者常有重疊存在。酒精性肝炎的組織學特點為急性或慢性肝臟炎性病變，有肝細胞空泡樣變性、壞死、乙醇性透明小體（Mallory小體）、小葉內中性粒細胞和淋巴細胞浸潤、纖維組織增生和膽汁淤積。終末肝微靜脈周圍纖維化或硬化性玻璃樣壞死可發生在
怎樣預防酒精性肝病？
酒精性肝病最有效的預防措施是戒酒，或者控制飲酒量，盡量飲用低度酒或不含酒精的飲料。不能過多的依賴目前市場上的預防保健品，因為保健品的品牌繁多，治療機理不清，療效難以確定。 如果有應酬實在不好推脫，要避免空腹飲酒，可以在飲酒前適量口服些牛奶、酸奶等，這樣可以起到保護胃粘膜減少酒精的吸收。切忌采用
通過肝HTR2A參與非酒精性脂肪肝病理
新瀉大學Kamimura教授的研究小組已經證明，自主肝-腸外周神經軸參與了NAFLD的病因，其中5-HT和HTR2A作為效應因子發揮了關鍵作用。非酒精性脂肪性肝病(non - alcoholic fatty liver disease, NAFLD)的患病率正在上升，其病因多樣且復雜，包括肥胖、血脂
肝靶向納米顆粒成功治療非酒精性脂肪肝病（NAFLD）
日前，中國農業大學食品營養與人類健康高精尖創新中心（以下簡稱高精尖中心）營養轉化團隊在靶向納米藥物治療非酒精性脂肪肝方面取得重要進展，首次采用具有生物兼容性的氧化淀粉制備了荷載白藜蘆醇的肝靶向納米顆粒，成功干預了非酒精性脂肪肝的發生，為肝靶向納米載體的食源性干預提供了新的技術手段。 6月22日
廈門大學Cell子刊點評肝病研究新成果
非酒精性脂肪性肝病（nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD）是一種無過量飲酒史，由各種原因引起的干細胞內脂肪堆積，以肝細胞脂肪變性和脂質蓄積為主要特征的臨床病理綜合征。來自廈門大學生命科學學院的研究人員在Cell出版社旗下期刊Cell Metabolism發
Science專家點評－|－產酒精的腸道微生物會導致肝病
iNature 脂肪性肝病（FLD），包括非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和酒精性FLD（AFLD），通常由肝臟脂肪沉積引發，隨后肝損傷：脂肪性肝炎，炎癥，纖維化，肝硬化和肝細胞癌。雖然越來越多的證據表明NAFLD與肥胖，代謝和胰島素抵抗綜合征，血脂異常以及腸道微生物群的改變密切相關，但是這種
合肥研究院發現脂肪肝發展成肝癌的代謝調控機制
近日，中國科學院合肥物質科學研究院健康與醫學技術研究所研究員楊武林課題組在腫瘤發生機制領域取得新進展，發現促進非酒精性脂肪性肝炎發生惡性轉變的代謝調控機制。 脂肪肝是肝細胞內脂肪堆積過多常見肝臟病理改變。脂肪肝病一般分為酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝兩類。由于膳食和生活方式的改變，非酒精性脂肪肝
NEJM：臨床試驗表明這個藥有望治療非酒精性脂肪性肝炎
在一項新的臨床研究中，來自美國加州大學圣地亞哥分校醫學院等研究機構的研究人員考察了非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohepatitis, NASH）相關纖維化患者的潛在新治療方案。他們的研究結果表明一種模擬體內激素的藥物既能改善NASH患者的肝臟纖維化（瘢痕形成），又能
印度批準PPAR雙重激動劑上市－治療非酒精性脂肪性肝炎
6日，Zydus Cadila公司宣布，印度藥物管理局（DCGI）已批準其PPARα/γ雙重激動劑saroglitazar magnesium上市，治療非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者。新聞稿指出，saroglitazar magnesium是世界上第一款獲批治療非肝硬化性NASH的
M65－?－ELISA試劑盒檢測CK18在檢測病患肝細胞凋亡狀況中的..
M65 ? ELISA試劑盒檢測CK-18在檢測病患肝細胞凋亡狀況中的應用非酒精性脂肪性肝病簡介非酒精性脂肪性肝病（Nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD）是一種與胰島素抵抗（Insulin resistance, IR）和遺傳易感密切相關的代謝應激性
解析非酒精性脂肪肝病，提出原始創新藥物靶標
近年來，非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）及非酒精性脂肪肝炎（NASH）在全球快速蔓延，卻尚未有明確靶向與顯著療效的藥物上市。據報道，2019年非酒精性脂肪性肝病全球患病率高達25%，流行病學研究更提示我國已成為世界上非酒精性脂肪肝患病人數最多和患病人數增長最快的國家。因此，迫切需要尋找有效的干預
非酒精性脂肪肝發展新抑制途徑獲揭示
非酒精性脂肪肝病是臨床上最常見的主要慢性肝臟疾病之一，缺乏有效治療藥物。我國專家最新發現了非酒精性脂肪肝病新的內在抑制途徑。這一發現將有助于相關靶向藥物的研發。 12月11日，國際頂級期刊《自然—醫學》在線發表了武漢大學人民醫院心血管內科李紅良團隊的這一最新研究成果。 該團隊在非酒精性脂肪肝