關于復發性多發軟骨炎性鞏膜炎的實驗室檢查介紹
1.血常規檢查：可出現正色素或低色素性貧血，白細胞增加，嗜酸性粒細胞增多，DR（ESR）增快以及蛋白尿。 2.病理學檢查：在光鏡下，軟骨的改變包括基質染色消失，其中以中性粒細胞、淋巴細胞淺層浸潤為主，最后正常組織結構破壞，繼而纖維化。電鏡下顯示表層軟骨細胞基質及彈力纖維的異常改變。......閱讀全文
復發性無菌性腦膜炎的實驗室檢查
（1）Mollaret腦膜炎腦脊液中出現淋巴細胞增多，蛋白輕度升高而糖含量正常，病后最初24小時內可發現Mollaret細胞，并在24小時后迅速減少。 （2）在非Mollaret腦膜炎病因的患者，則根據不同的病因有選擇性的檢查；如懷疑系統性紅斑狼瘡可查找狼瘡細胞、抗dsDNA抗體抗Sm抗體陽性
簡述復發性無菌性腦膜炎的實驗室檢查
（1）Mollaret腦膜炎腦脊液中出現淋巴細胞增多，蛋白輕度升高而糖含量正常，病后最初24小時內可發現Mollaret細胞，并在24小時后迅速減少。 （2）在非Mollaret腦膜炎病因的患者，則根據不同的病因有選擇性的檢查；如懷疑系統性紅斑狼瘡可查找狼瘡細胞、抗dsDNA抗體抗Sm抗體陽性
復發性多軟骨炎的輔助檢查
1、X線檢查：胸片顯示有肺不張及肺炎。氣管支氣管體層攝影可見氣管、支氣管普遍性狹窄，尤其兩臂后伸挺胸側位相可顯示氣管局限塌陷。同時也能顯示主動脈弓進行性擴大，升和降主動脈耳廓、鼻、氣管和喉有鈣化。周圍關節的X線顯示關節旁的骨密度降低，偶有關節腔逐漸狹窄但沒有侵蝕性破壞。脊柱一般正常，少數報告有嚴
復發性多軟骨炎伴發的色素膜炎簡介
復發性多發性軟骨炎（relapsing polychondritis）是一種少見的自身免疫性疾病，與疾病有關的抗原可能是Ⅱ型、Ⅳ型和Ⅵ型膠原，可能是通過免疫復合物介導的，遲發型過敏反應在其發病中也可能起著一定作用。主要表現為耳廓、鼻、喉、氣管軟骨的炎癥，易發生關節炎、鞏膜外層炎、鞏膜炎和葡萄膜炎
變形性骨炎的實驗室檢查
血ALP升高有助于本病的診斷但正常時不能排除其可能。部分病人血鈣升高，血磷稍低。血中骨源性堿性磷酸酶水平和尿羥脯氨酸增加。血鈣、磷、鎂和PTH一般正常。 1.血堿性磷酸酶(ALP) 血ALP水平與病變范圍和病變的活動程度有關。體積小的骨骼病變(約為10%左右)ALP正常。顱骨病變時ALP升高。
復發性多軟骨炎的介紹
復發性多軟骨炎是一少見的累及全身多系統的疾病，具有反復發作和緩解的進展性炎性破壞性病變，累及軟骨和其他全身結締組織包括耳、鼻、眼、關節呼吸道和心血管系統等。1923年Jaksch-Wartenhorst：首次描述本病的臨床表現，并命名為多發性軟骨病(polychondropathia)，1960
關于結節性多發性動脈炎性鞏膜炎的檢查介紹
1、實驗室檢查 迄今尚無特異性的實驗室檢查可確診結節性多動脈炎（PAN）。75%以上的PAN白細胞、嗜酸性粒細胞增高，ESR增快，如有血尿、蛋白尿提示腎臟受累。HBsAg陽性者可有肝功能異常。 2、輔助檢查 血管造影發現在肝、腎和胃腸道顯示出小血管瘤有助于結節性多動脈炎（PAN）的診斷。發
關于變形性骨炎實驗診斷的檢查內容介紹
1.血生化 （1）血鈣、磷、鎂和甲狀旁腺素：大多正常，部分患者血鈣升高，血磷稍低。骨受累部位廣泛的患者或并原發性甲旁亢時有高血鈣癥和高尿鈣癥。 （2）血堿性磷酸酶（ALP）：血堿性磷酸酶升高有助于本病的診斷，正常時也不排除本病的可能。血堿性磷酸酶水平與病變范圍和病變的活動程度有關。體積小的骨
復發性多軟骨炎的鑒別及檢查
鑒別 在疾病早期，應與許多有臨床相似表現的疾病進行鑒別： 1、耳廓病變常為RP的首發癥狀要與其他孤立的耳廓炎癥鑒別，首先包括耳廓的急慢性感染，其次為外傷、凍傷、化學物的刺激昆蟲咬傷、日曬等還應與軟骨皮炎鑒別，該病耳輪周有小結節，病變也累及軟骨的邊緣，其起病是由于血管功能失調所致，病變可反復發
簡述復發性多軟骨炎的輔助檢查
（1）X線檢查胸片顯示有肺不張及肺炎。氣管支氣管體層攝影可見氣管、支氣管普遍性狹窄，尤其兩臂后伸挺胸側位相可顯示氣管局限塌陷。同時也能顯示主動脈弓進行性擴大，升和降主動脈、耳郭、鼻、氣管和喉有鈣化。周圍關節的X線顯示關節旁的骨密度降低，偶有關節腔逐漸狹窄，但沒有侵襲性破壞。脊柱一般正常，少數報告
纖維性骨炎的檢查方法介紹
1.常有高血鈣、低血磷，特別是二羥膽骨化醇的降低。 2.繼發性甲狀旁腺功能亢進的放射學改變包括骨內膜、骨皮質和骨膜下的骨吸收，終端指、趾骨的腐蝕，囊腫形成和骨硬化，其中骨膜下骨吸收是最常見的放射學改變，主要見于指骨，還可見于骨盆骨、鎖骨遠端以及肋骨、尺骨、脛骨和下頜骨下方的表層。骨硬化的放射學
復發性多軟骨炎的RP實驗室檢查和血清學檢查
1.RP實驗室檢查 主要表現為正細胞正色素性貧血、白細胞計數明顯增高、血小板升高、嗜酸性粒細胞數增高、血沉增快、低白蛋白血癥、高丙種球蛋白血癥和低補體血癥等。 2.血清學檢查 類風濕因子及抗核抗體陽性。梅毒血清學反應假陽性。血循環免疫復合物也常陽性。間接熒光免疫法顯示抗軟骨抗體及抗天然膠原
復發性無菌性腦膜炎的輔助檢查
（1）X線攝片檢查 ①胸片可發現病毒性肺炎病灶。②顱腦和鼻竇平片可發現顱骨骨髓炎、鼻旁竇炎、乳突炎。 （2）CT、MRI檢查 病變早期CT或顱腦MRI檢查可正常，有神經系統并發癥時可見腦膜滲出表現，并可發現室管膜炎硬膜下積液。增強MRI掃描對診斷腦膜炎比增強CT掃描敏感。增強MRI掃描時能顯示
復發性多軟骨炎伴發的色素膜炎的眼部表現
眼部表現可是此病的最初表現，但多在全身病變之后發生。眼病變發生率約50%，主要表現為結膜炎、鞏膜炎、鞏膜外層炎、周邊潰瘍性角膜炎、虹膜睫狀體炎，此外尚可出現脈絡膜炎、脈絡膜視網膜炎、神經眼科異常、視神經炎、視盤水腫、眼球突出、眼外肌麻痹、眼瞼水腫、干燥性角膜炎（表1）。 （1）鞏膜炎：鞏膜炎發
治療復發性多軟骨炎伴發的色素膜炎的簡介
對于輕或中度炎癥的患者可選用潑尼松治療，劑量為0.5～1mg/（kg·d），對于嚴重者可以給予其他免疫抑制劑或聯合其他免疫抑制劑治療。 氨苯砜對于復發性多發性軟骨炎的全身病變有較好的作用，硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、苯丁酸氮芥、環磷酰胺等也可試用于一些具有頑固性炎癥的患者。 對于復發性多軟骨炎伴發的
變形性骨炎的實驗室檢查及輔助檢查
實驗室檢查 血ALP升高有助于本病的診斷但正常時不能排除其可能。部分病人血鈣升高，血磷稍低。血中骨源性堿性磷酸酶水平和尿羥脯氨酸增加。血鈣、磷、鎂和PTH一般正常。 1.血堿性磷酸酶(ALP) 血ALP水平與病變范圍和病變的活動程度有關。體積小的骨骼病變(約為10%左右)ALP正常。顱骨病變
關于化膿性筋膜炎的實驗室檢查介紹
一、血常規 （1）紅細胞計數及血紅蛋白測定：因細菌溶血毒素和其他毒素對骨髓造血功能的抑制，60%～90%病人的紅細胞和血紅蛋白有輕度至中度的降低。 （2）白細胞計數：呈類白血病反應，白細胞升高，計數大多在（20～30）×109/L之間，有核左移，并出現中毒顆粒。 二、血清電解質 可出現低
關于骨炎的檢查和治療介紹
一、臨床表現 臨床表現多輕微，局部可有輕壓痛或肌肉痙攣。 二、檢查 主要是在X線平片上可見靠近關節面處的髂骨皮質出現硬化性改變，骨質呈致密狀，位于骶髂關節下1/2處，且多呈三角形；骶髂關節間隙整齊、清晰，關節面及骨質無破壞征。以單側多見，亦有雙側者。 本病一般不需行CT及MRI檢查，但需
關于肋軟骨炎的檢查介紹
1.X線檢查 非特異性肋軟骨炎胸部X線檢查不能發現病變征像，但有助排除胸內病變、胸壁結核、肋骨骨髓炎。感染性肋軟骨炎。感染性肋軟骨炎胸部X片可顯示局部軟組織腫脹及骨質破壞，還可排除局限性膿胸，X線碘油竇道造影還可顯示病變的范圍。 2.B超 可顯示肋軟骨腫脹及雙側對比觀察腫脹變化等。 3.
關于變形性骨炎的治療介紹
1.藥物治療 藥物治療能影響無機離子的流量，并抑制骨細胞的活性，故有治療作用。適宜化療的指征為：疼痛必須明確與Paget病有關，而不是其他疾病（如骨關節炎）引起者。在做矯形外科手術之前，先藥物治療，以防止或減少術中出血。為了預防并發癥，或推遲其發展（如椎骨Paget病手術效果差的患者發生的下肢
關于復發性結節性脂膜炎的簡介
結節性脂膜炎(NP)又稱回歸熱性結節性非化膿性脂膜炎，是以反復發作的皮下脂肪層炎性結節或斑塊，伴發熱等全身癥狀為特征的一種疾病。本病于1882年首次被報道，1952年又描述了本病具有復發性、非化膿性、發熱性的特征，故又稱為復發性結節性脂膜炎或Weber-Christian綜合征。此病為原發于脂肪
關于復發性結節性脂膜炎的治療和預后介紹
一、復發性結節性脂膜炎的治療：本病目前尚無特效療法。 1.一般治療：如發現有感染病灶或過敏原存在，應及時去除。 2.藥物治療：如使用皮質類固醇、細胞毒藥物、抗瘧藥、非類固醇類解熱鎮痛藥等。 二、復發性結節性脂膜炎的預后：本病結節每隔數周或數月會反復發作，多數發作時有發熱。內臟廣泛受累者可因
復發性無菌性腦膜炎的其他輔助檢查
（1）X線攝片檢查 ①胸片可發現病毒性肺炎病灶。②顱腦和鼻竇平片可發現顱骨骨髓炎、鼻旁竇炎、乳突炎。 （2）CT、MRI檢查 病變早期CT或顱腦MRI檢查可正常，有神經系統并發癥時可見腦膜滲出表現，并可發現室管膜炎硬膜下積液。增強MRI掃描對診斷腦膜炎比增強CT掃描敏感。增強MRI掃描時能顯示
復發性多軟骨炎的預后相關介紹
RP患者如能早期診斷，及時治療，有可能延長患者的存活期，復發性多軟骨炎的5年生存率及10年生存率。常見的死因是感染和心血管病，如系統性血管炎或血管瘤破裂。RP的患者的預后較難判斷。預后差的指標有：診斷時的患者年齡大、貧血、喉氣管累及、鞍鼻畸形、呼吸道癥狀、顯微鏡下血尿等，伴有血管炎和對口服激素反
關于滲出性脈絡膜炎的檢查介紹
1.裂隙燈檢查 玻璃體混濁，裂隙燈下可看到灰白色顆粒狀混濁。 2.眼底檢查 眼底多呈彌漫性視網膜水腫及視網膜血管下黃白色，圓形或橢圓形大小不一，邊界不清的斑塊病灶，玻璃體混濁。 3.視野檢查 與病變區對應的視野中，有相對性或絕對性暗點。
關于細菌性腹膜炎的實驗室檢查介紹
血常規 白細胞不一定增高，但中性粒細胞比例增高，多數病人白細胞比感染前增加1倍以上，應該注意前后比較，觀察血象變化。 血培養約50%SBP病人血培養可與腹水培養出相同的細菌，而有1/3腹水培養陰性病人血培養也可陽性。 腹水檢查 腹水分析是確診SBP的主要依據。白細胞數≥/0.25×10^9/
關于急性滲出性胸膜炎的實驗室檢查介紹
滲出性胸膜炎初期，血中白細胞總數可增高或正常，中性粒細胞占優勢，爾后白細胞計數正常，并轉為淋巴細胞為主。紅細胞沉降率增快。胸液外觀多呈草黃色，透明或微濁，或呈毛玻璃狀。少數胸液可呈黃色、深黃色、漿液血性乃至血性。比重1.018以上，Rivalta試驗陽性。pH約7.00～7.30。有核細胞數(0
關于化學性腹膜炎的實驗室檢查介紹
（1）血常規檢查 常有白細胞計數升高(10～20)×109/L，中性粒細胞升高，合并感染時為甚。腹腔大量滲出時可能出現血液濃縮，紅細胞、血紅蛋白不降低反而增高。 （2）血生化檢查 部分病人可能儲蓄血膽紅素和堿性磷酸酶水平升高，血清總膽汁酸升高。 （3）腹腔穿刺術檢查 腹腔穿刺抽吸液可發
復發性無菌性腦膜炎的基本介紹
復發性無菌性腦膜炎系指腦膜炎呈反復發作，發作時出現發熱、頸部強直等腦膜刺激征，腦脊液檢查主要呈淋巴細胞增多及蛋白輕度增高，一般歷時數天迅速自然緩解，在發作間歇期癥狀完全消失。本病最早由Mollaret（1944）描述，因當時腦脊液中未能發現病原體，故稱為無菌性腦膜炎或“Mollaret腦膜炎”。
關于肋骨軟骨炎的檢查方式介紹
1.X線檢查 非特異性肋軟骨炎胸部X線檢查不能發現病變征像，但有助排除胸內病變、胸壁結核、肋骨骨髓炎。感染性肋軟骨炎。感染性肋軟骨炎胸部X片可顯示局部軟組織腫脹及骨質破壞，還可排除局限性膿胸，X線碘油竇道造影還可顯示病變的范圍。 2.B超 可顯示肋軟骨腫脹及雙側對比觀察腫脹變化等。 3.