丙谷胺膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液10ml濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH7.2)稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取丙谷胺對照品適量,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH7.2)溶解并定量稀釋成每1ml中約含丙谷胺50g的溶液。色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每粒的溶出量。限度標示量的70%,應符合規定。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。......閱讀全文
谷丙甘氨酸膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色結晶性粉末
磷酸丙吡胺片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
磷酸丙吡胺片的檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
磷酸丙吡胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在61nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.47。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集892圖)一致。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g
溴丙胺太林的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照品溶液取咕噸酸對照品、咕噸酮對照品、9-羥基溴丙胺太林對照品與溴丙胺太林對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含咕噸酸、咕噸酮、溴丙胺
丙硫異煙胺的檢查方法
酸度取本品2.0g,加乙醇20ml,微熱溶解,加水20ml,放冷,振搖使結晶析出,加甲酚紅指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(.1mol/L)不得過0.20ml有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml
臨床化學檢查方法介紹血清谷丙轉氨酶介紹
血清谷丙轉氨酶介紹： 丙氨酸氨基轉移酶(ALT)是通常所稱谷丙轉氨酶(CPT)，存在于各組織細胞，以肝臟含量最多，其次是心肌細胞內，血清中酶活性很低。當這些組織病變，細胞壞死或通透性增強時，細胞內酶釋放入血，使血清中ALT活性增高。血清ALT測定主要用于肝臟病的診斷。血清谷丙轉氨酶正常值： (1
谷丙轉氨酶高的質量方法
1.治療谷丙轉氨酶高的藥物主要選用中藥及其有效成分提取物。上述各種中藥成分具有益肝滋腎、解毒祛濕的功效，可用于治療各種慢性肝病轉氨酶增高者，只要患者正確使用降酶藥物，轉氨酶大都可得到有效控制，而且降酶治療效果持久穩定。并且，中藥降酶在停藥反彈方面的控制要比西藥好得多。2.治療谷丙轉氨酶高的單純降酶只
血清谷丙轉氨酶的檢查過程
靜脈采血后立即送檢進行檢測。檢測方法： （1）比色法測定：其基質液37℃預溫。 混勻，置37%水浴20min，各管加0.4mol/L NaOH溶液5ml，混勻，置室溫5min后，在505nm處用對照管調零點，讀取各管吸光度，查標準曲線即得ALT活力單位。 （2）連續監測法：各實驗室可根據本
復方丙谷胺西咪替丁片的簡介
復方丙谷胺西咪替丁片，適應癥為用于緩解胃酸過多所致的胃痛、胃灼熱（燒心）、反酸，也可用于慢性胃炎。 1、復方丙谷胺西咪替丁片的成份：本品為復方制劑，每片含丙谷胺100毫克、尿囊素55毫克、西咪替丁50毫克、珍珠粉50毫克。 2、作用類別：本品為抗酸及胃黏膜保護類非處方藥藥品。 3、復方丙谷
溴丙胺太林片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于溴丙胺太林37.5mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相適量,振搖使溴丙胺太林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取咕噸酸對照品、咕噸酮對照品、9-羥基溴丙胺太林對照品與溴丙胺太林對照品各適量,精
溴丙胺太林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水5ml溶解后,加氫氧化鈉試液10ml,煮沸2分鐘,放冷,加稀鹽酸5ml,即析出沉淀,濾過;沉淀用水洗滌,再用稀乙醇重結晶,取結晶約lng,加硫酸5ml,即顯亮黃色或橙黃色,并顯微綠色熒光(2)取本品,加乙醇制成每1m中含504g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則040
溴丙胺太林片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于溴丙胺太林37.5mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相適量,振搖使溴丙胺太林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取咕噸酸對照品、咕噸酮對照品、9-羥基溴丙胺太林對照品與溴丙胺太林對照品各適量,精密稱
磷酸丙吡胺片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通
磷酸丙吡胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在61nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.47。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集892圖
溴丙胺太林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水5ml溶解后,加氫氧化鈉試液10ml,煮沸2分鐘,放冷,加稀鹽酸5ml,即析出沉淀,濾過;沉淀用水洗滌,再用稀乙醇重結晶,取結晶約lng,加硫酸5ml,即顯亮黃色或橙黃色,并顯微綠色熒光(2)取本品,加乙醇制成每1m中含504g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則040
左羥丙哌嗪膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加流動相超聲使左羥丙哌嗪溶解并定量稀釋制成每1ml中約含左羥丙哌嗪0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取苯基哌嗪對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液,精密量取lml,置5o
鹽酸丙卡特羅膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入10ml量瓶中,加流動相5ml,充分振搖10分鐘,使鹽酸丙卡特羅溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液;另取鹽酸丙卡特羅對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含2.5μg的溶液,作為對照品溶液照含量測定項下的方法測定含量,應
甲鈷胺膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品內容物適量(約相當于甲鈷胺5mg),精密加流動相10ml,超聲使甲鈷胺溶解,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲鈷胺有關
谷丙轉氨酶偏高治療方法介紹
孕婦在身體檢測結果中出現谷丙轉氨酶偏高的現象，患者身體出現異常，專家指出，孕婦在孕期中，由于體內激素分泌的改變和懷孕的影響，導致肝臟負擔加重，隨著寶寶的成長，肝臟還會受到子宮的壓迫。這對于肝臟都會造成一定影響。肝循環也受到一定程度的影響，此時的轉氨酶數值可稍有增高一定要及時的采取治療措施進行治療
磷酸丙吡胺注射液的檢查方法
pH值應為4.0~5.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
磷酸丙吡胺片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有
磷酸丙吡胺注射液的檢查方法
檢查pH值應為4.0~5.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
溴丙胺太林片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于溴丙胺太林0.15g),加水5ml,振搖使溴丙胺太林溶解,濾過濾液照溴丙胺太林項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通
溴丙胺太林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水、乙醇中極易溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為157~164℃,熔融時同時分解鑒別(1)取本品約0.2g,加水5ml溶解后,加氫氧化鈉試液10ml,煮沸2分鐘,放冷,加稀鹽酸5ml,即析出沉淀,濾過;沉淀用水洗滌,再用稀乙
磷酸苯丙哌林膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入50ml量瓶中,照含量測定項下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解”起,依法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液200ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45
磷酸苯丙哌林膠囊的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入50ml量瓶中,照含量測定項下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解”起,依法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液200ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經
鹽酸丙卡特羅膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸丙卡特羅,按C6H2N2O3·HCl計0.25mg),研細,加鹽酸溶液(1→6)4ml,充分研磨,使鹽酸丙卡特羅溶解,濾過,取濾液,加亞硝酸鈉結晶10mg,振搖溶解,加氫氧化鈉溶液(1→5)lml,搖勻,溶液應顯橙黃色。(2)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸
吲達帕胺膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加流動相適量,置熱水浴中振搖使吲達帕胺溶解,用流動相稀釋制成每lml中約含吲達帕胺0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吲達帕胺5gg的溶液。系統適用性溶液
非那雄胺膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于非那雄胺5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,振搖使非那雄胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性