丙硫氧嘧啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液或氨試液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~221℃。......閱讀全文
丙硫氧嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液10ml,置00ml量瓶中,用水稀釋至刻度,
丙硫氧嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液10ml,置00ml量瓶中,用水稀釋至刻度,
簡述丙硫氧嘧啶的不良反應
1.不良反應多發生在用藥首二月，較多見的有皮膚瘙癢和皮疹，可停藥或減量或換用其他制劑。 2.嚴重不良反應為血液系統異常，輕度的有白細胞減少，嚴重的有粒細胞缺乏，再生障礙性貧血，因此，在治療開始后應定期檢查血象。罕見的不良反應有肝炎，可發生黃疸，應定期檢查肝功。肝功能異常患者慎用。丙硫氧嘧啶較其
丙硫氧嘧啶片的相互作用
藥物的藥效可能會受同時使用的其他藥物的影響。需同時服用其他藥物，請向醫生咨詢。 甲狀腺激素可抑制藥物的吸收并可抑制自身激素的合成。因此，同時服用甲狀腺激素， 需要加大藥物劑量。含磺藥物和X光造影劑，會降低本品的甲狀腺抑制作用，明顯延遲甲 狀腺機能的恢復。 本品可能會改變血液中心得安和香豆素衍生物
丙硫氧嘧啶片的類別及貯藏方法
類別同丙硫氧嘧啶規格(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封保存。
丙硫氧嘧啶片的規格及用法用量
規格 50mg。 用法用量 用法： 本品僅為口服。 用足量液體吞服。治療初期，標示的劑量應分開并在一丟中等時服用。維持劑量可在早餐前一次服用。 用量： 本藥物因病人情況不同而劑量有明顯差異#由醫生確定劑量大小。未經醫生許可不得隨意停止服用或加大劑量。下面是一般劑憊說明，如無醫囑，請按此劑量
丙硫氧嘧啶片的類別及貯藏方法
類別同丙硫氧嘧啶規格(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封保存。
丙硫氧嘧啶的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的飽和水溶液,加熱至沸,加等量臨用新制的含0.4%亞硝基鐵氰化鈉、0.4%鹽酸羥胺與0.8%的碳酸鈉的混合溶液,即顯綠藍色(2)取本品約25mg,滴加溴試液至完全溶解,加熱,褪色后,放冷,滴加氫氧化鋇試液,即生成白色沉淀(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集70圖)一致(4
丙硫氧嘧啶腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100m量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密
丙硫氧嘧啶片的藥代動力學
本品服用后經胃腸道迅速吸收，代謝速度快，需要經常服用。在24小時內，35%的藥物從尿中排出。
丙硫氧嘧啶腸溶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10ml,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在274nm的波長處有最大吸收
丙硫氧嘧啶片的不良反應及禁忌
不良反應 所謂的副作用或不良反應，和主要治療作用一樣，也是藥物產生作用的一方面。服用本品時，可能出現以下不良反應，但并不是每個患者都會出現。 一般不良反應： 嚴重白血病（敗血病），即中性白細胞增多癥，沒有任何明顯的臨床表現。 罕見不良反應： -粒細胞缺乏癥，有時伴隨嚴重的感染并發癥。這是服用本
丙硫氧嘧啶片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10m,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量(約相當
丙硫氧嘧啶片的禁忌及注意事項
禁忌 禁忌是指藥物不可以使用或只可以在醫生仔細檢査后方可使用的情況。因為藥物療效和產生副作用的比例是不盡人意的。在詳細檢查前，需向醫生提供病史、伴隨病癥、曾患疾病、 特殊生活環境和習慣等方面的情況。 曾使用丙硫氧嘧啶治療產生嚴重的副作用，特別是出現粒細胞缺乏以及肝功能損害者禁用。出現血象變化、
丙硫氧嘧啶腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100m量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液10ml,置l00ml量瓶中,用水稀釋至刻度
丙硫氧嘧啶片的適應癥及規格
適應癥 適用于巴塞多氏病（此病不僅導致甲狀腺機能亢進，還會導致甲狀腺腫和眼球突出）引起的甲狀腺機能亢進和甲狀腺自主（因部分甲狀腺活動異常，非甲狀腺外部因素或甲狀腺癌 引起的甲狀腺機能亢進）的治療，以及用于手術前準備和放射性碘治療的準備。 規格 50mg。
丙硫氧嘧啶腸溶片的類別及貯藏方法
類別同丙硫氧嘧啶。規格50mg貯藏遮光,密封保存
丙硫氧嘧啶片的用法用量及不良反應
用法用量 用法： 本品僅為口服。 用足量液體吞服。治療初期，標示的劑量應分開并在一丟中等時服用。維持劑量可在早餐前一次服用。 用量： 本藥物因病人情況不同而劑量有明顯差異#由醫生確定劑量大小。未經醫生許可不得隨意停止服用或加大劑量。下面是一般劑憊說明，如無醫囑，請按此劑量服用： 成人及十歲以上
丙硫氧嘧啶片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品服用后經胃腸道迅速吸收，代謝速度快，需要經常服用。在24小時內，35%的藥物從尿中排出。 貯藏 遮光，密閉保存，過期請勿使用。請放在兒童不宜接觸的地方。
丙硫氧嘧啶腸溶片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10ml,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在274nm的波長處有最大吸收檢查有關物
丙硫氧嘧啶的注意事項和藥物相互作用
注意事項 外周血白細胞數偏低；對硫脲類藥物過敏；肝功能異常患者慎用。如出現粒細胞缺乏或肝炎的癥狀和體征，應停止用藥。嚴重副作用為血液系統異常，因此，在治療開始后應定期檢查血象。 用藥禁忌 對本品過敏者禁用。孕婦及哺乳期婦女、結節性甲狀腺腫合并甲狀腺功能亢進癥者、甲狀腺癌患者禁用。 藥物相
丙硫異煙胺的基本性狀
本品為黃色結晶或結晶性粉末;微具特殊臭本品在甲醇、乙醇或丙酮中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為139~143℃。
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鹽酸二氧丙嗪的基本性狀
本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中極微溶解吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在264nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為350~370。
萘磺酸右丙氧芬的基本性性狀
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中極微溶解。熔點本品經105℃干燥3小時后,熔點(通則0612)為158~165℃,熔距不得過4℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),
鹽酸二氧丙嗪片的基本性狀
本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。
丙硫異煙胺腸溶片的基本性狀
本品為腸溶衣片,除去包衣后,顯黃色。
磺胺嘧啶的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭;遇光色漸變暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液或氨試液中易溶,在稀鹽酸中溶解。
磺胺嘧啶的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭;遇光色漸變暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液或氨試液中易溶,在稀鹽酸中溶解。
乙胺嘧啶的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解,并定量稀釋制成每1ml中約含13pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在272nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1%)為309~329