石杉堿甲片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于石杉堿甲0.1mg),加無水乙醇3ml,超聲使石杉堿甲溶解,離心,取上清液加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸溶液使石杉堿甲溶解并定量稀釋制成每1ml中含石杉堿甲20μg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中含石杉堿甲0.8μg的溶液色譜條件見石杉堿甲有關物質項下。進樣體積501系統適用性要求與測定法見石杉堿甲有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,除相對保留時間為0.2以前的色譜峰外,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(4.0%)含量均勻度取本品1片,置10m量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液適量,超聲使石杉堿甲溶解,用0.0......閱讀全文
關于石杉堿甲片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 本品為膽堿酯酶抑制劑，對真性ChE具有選擇性抑制作用，易通過血腦屏障。具有促進記憶再現和增強記憶保持的作用。 2、藥代動力學： 由于本品用量極小，目前尚無人體藥代動力學研究的藥物檢測方法。動物實驗表明，本品口服吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)為9.8分鐘
關于石杉堿甲片的使用情況介紹
一、用法用量：口服。一次0.1mg～0.2mg(2～4片)，一日2次，一日量最多不超過9片，或遵醫囑。 二、不良反應：一般不明顯，劑量過大時可引起頭暈、惡心、胃腸道不適、乏力等反應，一般可自行消失，反應明顯時減量或停藥后緩解、消失。 三、禁忌：癲癇、腎功能不全、機械性腸梗阻、心絞痛等患者禁用
石杉堿甲膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于石杉堿甲100g),置20ml量瓶中,加0.0lmol/L鹽酸溶液適量,超聲使石杉堿甲溶解,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取石杉堿甲對照品,精密稱定,加0
關于石杉堿甲的鑒別測定介紹
1、取本品約0.2mg，加乙醇5滴使溶解，加碘化鉍鉀試液2滴，即生成橙黃色沉淀。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集936圖）一致。
關于石杉堿甲的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定 。 1、供試品溶液 取本品，精密稱定，加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 2、對照品溶液 取石杉堿甲對照品，精密稱定，加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液 。 色譜條件
簡述石杉堿甲的藥理學
本品為一種可逆性膽堿酯酶抑制劑，對真性膽堿酯酶具有選擇性抑制作用。生物活性高，有較高的脂溶性，分子小，易透過血腦屏障，進入中樞后較多地分布于大腦的額葉、顳葉、海馬等與學習和記憶有密切聯系的腦區，在低劑量下對乙酰膽堿酯酶（AChE）有強大的抑制作用，使分布區內神經突觸間隙的乙酰膽堿（ACh）含量明
簡述石杉堿甲的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：0 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：0 拓撲分子極性表面積（TPSA）：55.1 重原子數量：18 表面電荷：0 復雜度：551 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：2 確定化學鍵立構
石杉堿甲膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
簡述石杉堿甲的理化性質
1、基本信息 化學式：C15H18N2O 分子量：242.316 CAS號：102518-79-6 2、理化性質 密度：1.2g/cm3 熔點：211-216℃ 沸點：505oC 閃點：259.2oC 折射率：1.626 外觀：白色結晶性粉末
關于石杉堿甲的藥典信息介紹
一、適應癥 主要用于中、老年良性記憶障礙及各型癡呆、記憶認知功能及情緒行為障礙，也可尚可用于治療重癥肌無力。 二、用法用量 由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。 三、不良反應 參見多奈哌齊。偶見惡心、頭暈、出汗、腹痛、 視力模糊等。個別患者出現瞳孔縮小、嘔吐、心率
石杉堿甲注射液的類別及貯藏方法
類別同石杉堿甲規格1ml:0.2mg貯藏遮光,密閉保存。
高速逆流色譜技術制備石杉堿甲單體
摘要:目的 從千層塔植物提取物中分離制備石杉堿甲單體。方法 利用高速逆流色譜技術,通過尋找合適的兩相溶劑體系及工藝參數,研究及討論石杉堿甲分離制備的新方法。結果 以n2Hexane /n2BuOH /H2O (4∶1∶5,V /V /V)為兩相溶劑體系,在優化的工藝參數條件下,利用高速逆流色譜技術,
液相色譜法測定石杉堿甲的含量
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉屬植物，為我國特有種，主要分布于云南、貴州等地，生于灌木下、苔蘚叢中。20世紀80年代，我國科學工作者從同屬植物蛇足石杉中分離到石杉堿甲(Hup-A)，并闡明它是一種可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，對治療重癥肌無力、記憶力減退和早
石杉堿甲注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中含石杉堿甲40μg的溶液, 對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見石杉堿甲含量測定項下。
關于(±)石杉堿甲A的計算化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:0 2.氫鍵供體數量:2 3.氫鍵受體數量:2 4.可旋轉化學鍵數量:0 5.互變異構體數量:5 6.拓撲分子極性表面積55.1 7.重原子數量:18 8.表面電荷:0 9.復雜度:551 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構中心
石杉堿甲注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
高效液相色譜法測定石杉堿甲的含量
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉屬植物，為我國特有種，主要分布于云南、貴州等地，生于灌木下、苔蘚叢中。20世紀80年代，我國科學工作者從同屬植物蛇足石杉中分離到石杉堿甲(Hup-A)，并闡明它是一種可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，對治療重癥肌無力、記憶力減退和早老年
高效液相色譜法測定石杉堿甲的含量
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉屬植物，為我國特有種，主要分布于云南、貴州等地，生于灌木下、苔蘚叢中[1]。20世紀80年代，我國科學工作者從同屬植物蛇足石杉中分離到石杉堿甲(Hup-A)，并闡明它是一種可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，對治療重癥肌無力、記憶力減
關于石杉堿甲的分子結構數據介紹
摩爾折射率：71.47 摩爾體積（cm3/mol）：201.8 等張比容（90.2K）：535.2 表面張力（dyne/cm）：49.4 極化率（10-24cm3）：28.33
高效液相色譜法測定石杉堿甲的含量
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉屬植物，為我國特有種，主要分布于云南、貴州等地，生于灌木下、苔蘚叢中。20世紀80年代，我國科學工作者從同屬植物蛇足石杉中分離到石杉堿甲(Hup-A)，并闡明它是一種可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，對治療重癥肌無力、記憶力減
關于注射用石杉堿甲的用法用量介紹
1、用法用量： 取本品，每瓶用2ml滅菌注射用水溶解后肌肉注射。治療良性記憶障礙：一次0.2mg，一日一次或遵醫囑；治療重癥肌無力：一次0.2-0.4mg，一日一次或遵醫囑。 2、不良反應： 本品無明顯不良反應，但劑量過大可引起頭暈、惡心、胃腸道不適、乏力等。一般可自行消失，嚴重者可用阿托
關于注射用石杉堿甲的適應癥
本品適用于良性記憶障礙，提高患者指向記憶、聯想學習、圖像回憶、無意義圖形再認及人像回憶等能力。對癡呆患者和腦器質性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。另外本品亦用于重癥肌無力的治療。
簡述注射用石杉堿甲的藥代動力學
由于石杉堿甲用量極少，目前尚無用于人體藥代動力學研究的藥物檢測的有效辦法。以大鼠iv及ig[3H]標示石杉堿甲后研究表明，藥代動力學為開放二房室模型。iv：t1/2α=6.6min，t1/2?=149min；ig：t1/2α=9.8min，t1/2?=247.5min。ig21分鐘后血藥濃度達到
石杉堿甲注射液醫學研究交流研討會召開
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498439.shtm“石杉堿甲注射液是中國原研的神經系統藥物，從1985年研發上市起，積累了大量的研究基礎。未來，我們可以圍繞石杉堿甲注射液，開展多種腦損傷相關研究。”近日，在由國家神經系統疾病臨床醫學研
高三尖杉酯堿的鑒別方法
(1)取本品約0.5mg,加水1ml溶解后,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橘紅色沉淀。(2)取本品約1mg,加變色酸約1mg,加硫酸5~10滴,在0~60°℃的水浴中加熱數分鐘,即顯紫紅色(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在288m的波長處有最大吸收(4)本品的
甲芬那酸片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸25mg),加三氯甲烷15ml,振搖使甲芬那酸溶解,溶液照甲芬那酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸20mg),加lmo
甲氧芐啶片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶0.1g)加乙醇10ml,振搖,濾過,蒸去乙醇,殘渣在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點為198~203℃;剩余的殘渣照甲氧芐啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931二法)測定溶出條件以0.01mol/L
高三尖杉酯堿的性狀及檢查貯藏方法
性狀本品為類白色或微黃色結晶性粉末或無定形疏松固體;有引濕性;遇光色變深。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水或乙醚中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為143~147℃鑒別(1)取本品約0.5mg,加水1ml溶解后,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橘紅色沉淀。(2)取本品約1mg,加變色酸約1mg,加
高三尖杉酯堿的檢查方法
溶液的澄清度取本品10mg,加0.1%酒石酸溶液10ml溶解后,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇
甲砜霉素腸溶片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉,加甲醇制成每1ml中含甲砜霉素10mg的溶液,濾過,濾液照甲砜霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于甲砜霉素50mg),加乙醇制氫氧化鉀試液2ml