關于溶血病的基本信息介紹
溶血病又稱母子血型不合溶血病，是母親對胎兒紅細胞發生同種免疫反應引起的溶血性疾病，是新生兒病理性黃疸最常見的原因，也是引起新生兒膽紅素的最重疾病，已發現26個血型系統，160種血型抗原，在中國以ABO血型不合溶血病發生率最高，Rh血型不合溶血病發生較少，但Rh溶血臨床表現比ABO血型不合溶血病重。......閱讀全文
關于Paget病的基本信息介紹
佩吉特病（Paget病）又名濕疹樣癌，是一種特殊類型的癌性病變，女性多見，多發生于女性乳頭部位，占所有乳腺癌的1%～3%，也可以發生在男性乳頭，這種情況稱為乳房Paget病。另外本病可以發生于其他富有大汗腺的區域，如腋窩、陰囊或肛周等部位，此時稱為乳房外Paget病。臨床以頑固性濕疹樣皮損表現為
關于紅皮病的基本信息介紹
紅皮病又稱剝脫性皮炎，是一種嚴重的全身性疾病，一般認為紅皮病與剝脫性皮炎為同一種疾病，前者以廣泛的紅斑浸潤伴有糠秕狀脫屑為特征，而后者存在廣泛性水腫性紅斑，伴有大量脫屑。皮膚受累面積≥90%是診斷本病的先決條件。
關于牙齦病的基本信息介紹
牙齦病是指一組發生于牙齦組織的病變，包括牙齦組織的炎癥及全身疾病在牙齦處的腫大表現。牙齦病一般不侵犯深層牙周組織。 每四個成年人就有三個人的牙齦以及支撐牙齦的骨胳受此病的影響。這又怪牙斑。細菌集在牙齦和牙齒中間的空穴中，引起出血、發炎、感染和潛在的提前掉牙。
關于母嬰血型不合溶血病的簡介
新生兒母嬰血型不合溶血病（blood group incompatible hemolytic disease of the newborn）是由于孕母與嬰兒血型不合引起的溶血病，主要包托ABO和Rh溶血病，都簡稱為新生兒溶血病。
關于新生兒溶血病的簡介
新生兒溶血病是指由于母子血型不合，母親體內產生與胎兒血型抗原不配的血型抗體，這種抗體通過胎盤進入到胎兒體內引起同族免疫性溶血，常見Rh血型系統和ABO血型系統的血型不合。新生兒期其他導致溶血的原因還有紅細胞酶或紅細胞膜的缺陷，這些都有專有的名稱，只有血型不合的溶血稱為新生兒溶血病。
關于新生兒Rh血型不合溶血病的診斷介紹
1.產前診斷 （1）母血抗體滴度監測 Rh陰性的孕婦若與丈夫的Rh血型不合，可作抗人球蛋白間接試驗監測孕婦抗體。 （2）產前B超檢查 對了解胎兒溶血程度有一定價值，主要觀察有無胎兒水腫、腹水、胸腔積液、肝脾腫大、胎盤水腫、羊水量等。 （3）羊水檢查 羊膜穿刺是最常用的宮內有創操作。 （4
關于新生兒Rh血型不合溶血病的病因介紹
Rh血型不合溶血病是新生兒溶血病期間對自己缺乏的胎兒紅細胞抗原所產生的抗體，經胎盤傳入胎兒體內所產生的溶血性貧血。人類紅細胞血型系統有26個，其中Rh血型不合引起的溶血較常見，且溶血的程度較重。Rh血型抗原來源于第1對染色體上3對緊密連鎖的等位基因，共有6個抗原，即C、c、D、d、E、e，其中D
關于脫髓鞘病的基本信息介紹
脫髓鞘病(demyelination)是指一類以髓鞘喪失或變薄而軸索相對完好的疾病。其病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整、使神經沖動的傳送受到影響。急性脫髓鞘的神經髓鞘可以再生，且較迅速而完全，對功能恢復影響不大。慢性脫髓鞘性神經病，由于反復脫髓鞘與髓鞘的再生神經膜細胞明顯增殖，
關于庫欣病的基本信息介紹
庫欣病(Cushing’s Disease)在激素分泌性垂體腺瘤中占5%～10%，是垂體ACTH腺瘤或ACTH細胞增生，分泌過多ACTH，引起腎上腺皮質增生，產生皮質醇增多癥，導致一系列物質代謝紊亂和病理變化，臨床上表現為庫欣綜合征(Cushing’s Syndrome)，存在下丘腦-垂體-腎上
關于低鉀病的基本信息介紹
每到夏冬季節，都有相當數量的病人感到無力、口渴、食欲不振、全身酸痛等癥狀出現，我們便認為是“低鉀病”。 1、病因及常見疾病： “低鉀病”是一種原因不明的低鉀血癥，主要臨床表現為口渴、多飲、多尿、惡心、肢體麻木，軟癱和血清鉀濃度降低。 2、鑒別診斷： (1)癥狀及體征，肢體對稱性軟癱，近端
關于舞蹈病的基本信息介紹
亨廷頓氏舞蹈癥病也叫舞蹈病，是多聚谷氨酰胺疾病的一類，主要是家族遺傳或者基因突變。根據人類基因組計劃數據，認為最早的起因是原始人受犬類伯爾諾病毒感染。造成的精原干細胞CAG的過度重復有關系，只要自雙親任一方遺傳缺陷的基因,皆會表現出病征。所以母親的年齡不會對病癥有影響。父親年齡越大的發病越早。
關于艾滋病的基本信息介紹
艾滋病是一種全球性疾病，蔓延速度快，死亡率高。自1981年首次發現艾滋病以來，HIV的感染在世界范圍內迅速流行。至2002年底世界上至少有193個國家和地區發現有HIV感染者死亡，且其仍以每天感染 15000人的速度快速擴展，其中95%以上的HIV感染者生活在發展中國家，中國HIV感染人數現已超
關于蛔蟲病的基本信息介紹
似蚓蛔線蟲簡稱蛔蟲,是人體內最常見的寄生蟲之一。成蟲寄生于小腸,可引起蛔蟲病。此外,犬弓首線蟲（簡稱犬蛔蟲）是犬類常見的腸道寄生蟲,其幼蟲能在人體內移行,引起內臟幼蟲移行癥。 本病因攝入感染性回蟲卵所致,蟲卵在十二指腸孵化,產出的幼蟲鉆入小腸壁,然后經血循環移行至心和肺,由肺沿支氣管上行至口咽
關于白化病的基本信息介紹
白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種皮膚及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光。皮膚、眉毛、頭發及其他體毛都呈白色或黃白色。白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生于近親結婚的人群中。白化病遺傳圖譜：患者雙親均攜帶白化
關于神經病的基本信息介紹
神經病（neuropathy）特指周圍神經疾病，以往也稱神經炎，是一類周圍神經系統發生的器質性疾病。根據神經所在的位置和功能不同，可以把神經系統分為中樞神經系統和周圍神經系統。神經病是指解剖學上周圍神經損害表現出的病理特征，其主要特征是周圍神經有器質性的病變。在非專業領域中，神經病通常與精神病相
關于結節病的基本信息介紹
結節病是一種非干酪樣壞死性上皮細胞肉芽腫炎癥性疾病，病因不明，以侵犯肺實質為主，并累及全身多臟器，如淋巴結、皮膚、關節、肝、腎及心臟等組織，臨床經過較隱匿，病人可因完全性房室傳導阻滯和（或）充血性心力衰竭而猝死，甚至以猝死為首發癥狀。
關于阿米巴腸病的基本信息介紹
阿米巴腸病是由于溶組織阿米巴（痢疾阿米巴）寄生于結腸內，引起阿米巴痢疾或阿米巴結腸炎。痢疾阿米巴也是根足蟲綱中最重要的致病種類，在一定條件下，并可擴延至肝、肺、腦、泌尿生殖系和其他部位，形成潰瘍和膿腫。
關于小兒煙霧病的基本信息介紹
煙霧病(moyamoya disease)是指腦血管造影時腦底部頸內動脈虹吸部末端和大腦前或中動脈近端的狹窄閉塞并伴有腦基底部的異常血管網形成。此網形如吸煙時所噴的煙霧，故稱腦血管煙霧病。由于對其病因和發病機制所持的觀點各不同，文獻中關于本病的命名很多，如腦底動脈閉塞伴毛細血管擴張、特發性腦底動
關于惠普爾病的基本信息介紹
惠普爾病是一種少見的系統性疾病。男女發病之比為（4～8）：1，以30～50歲發病者為多，平均發病年齡為39歲。其臨床特征為小腸吸收不良、發熱、皮膚色素沉著、貧血、淋巴結腫大、關節炎、關節痛、胸膜炎、瓣膜性心內膜炎和中樞神經系統癥狀。1907年惠普爾（Whipple）首次報道本病，并描述了其臨床特
關于包蟲病的基本信息介紹
包蟲病（hydatidosis, hydatid disease），又稱棘球蚴病，是細粒棘球絳蟲的幼蟲感染人體所致的疾病。該病為人畜共患病。狗為終宿主，羊、牛是中間宿主；人因誤食蟲卵成為中間宿主而患包蟲病。
關于貧血病的基本信息介紹
“貧血”是指單位容積血液內紅細胞數和血紅蛋白含量低于正常。凡低于以上指標的即是貧血。臨床表現為面色蒼白，伴有頭昏、乏力、心悸、氣急等癥狀。 造成貧血的原因有多種：缺鐵、出血、溶血、造血功能障礙等。 貧血癥狀有輕有重，取決于疾病性質、失血量為人體代償能力。
關于滴蟲病的基本信息介紹
滴蟲性陰道炎是由毛滴蟲引起，寄生人體的毛滴蟲有陰道毛滴蟲、人毛滴蟲和口腔毛滴蟲，分別寄生于泌尿生殖系統、腸道和口腔，與皮膚病有關的是陰道毛滴蟲，引起滴蟲性陰道炎。 滴蟲性陰道炎是由陰道毛滴蟲感染引起的常見的陰道炎之一，其傳播途徑主要有兩種：一是通過性生活直接傳播；二是通過浴池、泳池、浴巾、腳盆
關于結合菌病的基本信息介紹
結核菌病zygomycosis，由結核菌（主要是根霉、毛霉或犁霉)引起的以急性壞死性炎癥為主的疾病。又稱毛霉菌病。主要侵犯血管，引起血栓，并可經血行播散至身體其他部位，可導致死亡。本病屬于一種條件致病性真菌病，病人大多患有引致機體抵抗力低下的疾病（如白血病、淋巴瘤、糖尿病等），或曾作器官移植，大
關于免疫增殖病的基本信息介紹
免疫增殖病（immunoproliferativedisease）是指免疫器官、免疫組織或免疫細胞（包括淋巴細胞和單核－巨噬細胞）異常增生（包括良性或惡性）所致的一組疾病。這類疾病的表現有免疫功能異常及免疫球蛋白質和量的變化。 關于免疫增殖病的分類，過去多依據增殖細胞的形成和疾病的的臨床表現，
關于重鏈病的基本信息介紹
重鏈病(heavy chain disease，HCD)是淋巴漿細胞的惡性腫瘤，以惡性增殖的單克隆淋巴漿細胞合成和分泌大量結構均一、分子結構不完整的單克隆免疫球蛋白為特征，該蛋白僅由重鏈組成而不含輕鏈。依據重鏈抗原性的不同分為α-重鏈病、γ-重鏈病、μ-重鏈病和δ-重鏈病，ε-重鏈病尚未見報道。
關于艾滋病的基本信息介紹
艾滋病，又稱獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）是由人類免疫缺陷病毒（HIV）引發的全身性疾病。常見類型包括HIV-1型和HIV-2型，其中HIV-1型在中國居主導地位。HIV主要侵犯人體的免疫系統，未經治療的感染者在疾病晚期易于并發各種嚴重感染和惡性腫瘤，最終導致死亡。主要高危人群包括男同性性行為
關于承霤病的基本信息介紹
一組少見的先天性遺傳疾病。主要因降解粘多糖(現稱糖氨聚糖)所需的溶酶體水解酶的缺陷,致使組織內有大量粘多糖蓄積，造成骨骼發育障礙、肝脾腫大、智力遲鈍和尿中粘多糖類排出增多。粘多糖病I(H)型患者面容丑陋，形似中國古建筑屋檐下天溝（承霤）上的怪物，故也有承霤病之稱。患者中男性多于女性，多見于近親結
關于口腔黏膜病的基本信息介紹
口腔粘膜病正確的叫法應該是口腔黏膜病，指的是口腔某一部位黏膜的正常色澤、外形、完整性與功能等發生改變的疾病。病變種類繁多，可以組合成復雜多樣的損害。有些全身性疾病也在口腔黏膜上有所表現，而有些口腔表征可作為全身疾病診斷的依據或線索。其發病因素方面，除了少數與口腔條件直接相關外，絕大多數與全身或系
關于分子病的基本信息介紹
分子病是由于遺傳上的原因而造成的蛋白質分子結構或合成量的異常所引起的疾病。蛋白質分子是由基因編碼的，即由脫氧核糖核酸 (DNA)分子上的堿基順序決定的。如果DNA分子的堿基種類或順序發生變化，那么由它所編碼的蛋白質分子的結構就發生相應的變化，嚴重的蛋白質分子異常可導致疾病的發生。實際上任何由遺傳
關于庫魯病的基本信息介紹
庫魯病是最早被研究的人類朊毒體病，曾經僅見于巴布亞—新幾內亞東部高地有食用已故親人臟器習俗的土著部落，自從這一習俗被廢止后已無新發病例。庫魯病潛伏期長，自4—30年不等，起病隱匿，前驅期患者僅感頭痛及關節疼痛，繼之出現共濟失調、震顫、不自主運動，后者包括舞蹈癥、肌陣攣等，在病程晚期出現進行性加重