芐達賴氨酸的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1m中約含2pg的溶液雜質I貯備液取芐達賴氨酸雜質I對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。雜質Ⅰ對照品溶液精密量取雜質I貯備液2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取芐達賴氨酸對照品與雜質Ⅰ貯備液各適量,加水制成每1ml中約含芐達賴氨酸1mg與雜質I2gg的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.1mol/L醋酸溶液-乙腈(53:47)為流動相;檢測波長為227nm......閱讀全文
磺芐西林鈉的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml,溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)
頭孢羥氨芐的檢查方法
結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測則定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N23
聯苯芐唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液10滴,混合后置水浴中,溶液由黃色變為紫色(3)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml約含0μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
鹽酸羥芐唑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含2pg的溶液靈敏度溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含0.5g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填
頭孢氨芐顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢氨芐(按C1H17N3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631)pH值應為4.0~6.0。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
門冬氨酸鳥氨酸的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.0。溶液的透光率取本品0.5g,加水20ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約0.4
酪氨酸的檢查方法
檢查酸度取本品0.02g,加水100m1制成飽和水溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5。溶液的透光率取本品1.0g,加1mol/L鹽酸溶液20ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于95.0%氯化物取本品0.25g,依法檢查(通
胱氨酸的檢查方法
醱度取本品1.0g,加水100ml,充分振搖,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5。溶液的透光率取本品1.0g,加1mol/L鹽酸溶液20ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.50g,加稀硝酸10ml溶解后
酪氨酸的檢查方法
酸度取本品0.02g,加水100m1制成飽和水溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5。溶液的透光率取本品1.0g,加1mol/L鹽酸溶液20ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于95.0%氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0
亮氨酸的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml,加熱使溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.溶液的透光率取本品0.50g,加水50ml,加熱使溶解,放冷,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801)
絲氨酸的檢查方法
酸度取本品0.30g,加水30m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5溶液的透光率取本品1.0g,加水20m1溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0
精氨酸的檢查方法
檢查堿度取本品2.5g,加水25ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應為10.5~12.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉
甘氨酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.6~6.6溶液的透光率取本品1.0g,加水20ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m
丙氨酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水20ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.
精氨酸的檢查方法
堿度取本品2.5g,加水25ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應為10.5~12.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液
纈氨酸的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的透光率取本品0.5g,加水20m1溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶
色氨酸的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.4~6.4溶液的透光率取本品0.50g,加2molL鹽酸溶液20ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于95.0%。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與
蘇氨酸的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5溶液的透光率取本品1.0g,加水20ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.
絲氨酸的檢查方法
酸度：：取本品0.30g，加水30ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為5.5～6.5。溶液的透光率：：取本品1.0g，加水20ml溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430mn的波長處測定透光率，不得低于98.0%。?氯化物：取本品0.25g，依法檢查（通則0801），與標
絲氨酸的檢查方法
酸度：：取本品0.30g，加水30ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為5.5～6.5。溶液的透光率：：取本品1.0g，加水20ml溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430mn的波長處測定透光率，不得低于98.0%。??氯化物：取本品0.25g，依法檢查（通則0801），與
精氨酸的檢查方法
堿度取本品2.5g,加水25ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應為10.5~12.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液
絲氨酸的檢查方法
酸度：：取本品0.30g，加水30ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為5.5～6.5。?溶液的透光率：：取本品1.0g，加水20ml溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430mn的波長處測定透光率，不得低于98.0%。?氯化物：取本品0.25g，依法檢查（通則0801），與
甲硫氨酸的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.6~6.1。溶液的透光率取本品0.50g,加水20ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6
纈氨酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的透光率取本品0.5g,加水20m1溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5
組氨酸的檢查－方法
酸堿度取本品1.0g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.5。溶液的透光率取本品0.60g,加水20ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶
非處方藥莎普愛思的擦邊球還要打多久
12月2日，丁香醫生以一篇《一年狂賣7.5億的洗腦神藥，請放過中國老人》的文章，質疑莎普愛思滴眼液（即芐達賴氨酸滴眼液），認為其夸大功能，是巨額廣告造就的偽藥，文章短短幾小時內迅速突破“10萬+”點擊量。 12月3日晚，莎普愛思迅速發布澄清公告稱，當年芐達賴氨酸滴眼液項目在國內完成Ⅱ期、Ⅲ期臨
頭孢羥氨芐膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按CsH1N3O3S計)1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相A稀釋至刻度,搖勻對照品溶液(1)、對照品溶液(
磺芐西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水15ml溶解后,加鹽酸羥胺試液與氫氧化鈉試液各2ml,放置5分鐘,加鹽酸溶液(9→-1003ml與三氯化鐵試液1ml,隨即振搖,即顯赤褐色。(2)取本品與磺芐西林標準品各適量,分別加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,作為供試品溶液和標準品溶液,照有關
羧芐西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,即顯紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集529圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。
聯苯芐唑乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則