吡羅昔康軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109......閱讀全文
吡羅昔康注射液的檢查鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加1mol/L鹽酸溶液使呈酸性,用三氯甲烷振搖提取,取三氯甲烷液,加三氯化鐵試液1滴漸顯玫瑰紅色(2)取(1)項下三氯甲烷液數滴,加溴試液至有持久的黃色,再加磺基水楊酸飽和溶液至黃色消失,加5%碘化鉀溶液適量與淀粉指示液數滴,即顯藍色(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
吡羅昔康的制劑類型
(1)吡羅昔康片(2)吡羅昔康腸溶片(3)吡羅昔康軟膏(4)吡羅昔康注射液(5)吡羅昔康膠囊(6)吡羅昔康凝膠
吡羅昔康片的類別及貯藏方法
類別同吡羅昔康。規格(1)10mg(2)20mg貯藏遮光,密封保存。
吡羅昔康凝膠的類別和貯藏方法
類別同吡羅昔康。規格(1)10g:50mg(2)12g:60mg(3)20g:100mg(4)25g:125mg貯藏遮光、密封,在陰涼處保存。
吡羅昔康腸溶片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液加三氯化鐵試液,即顯玫瑰紅色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收檢查含量均勻度取本品1片,除去包衣,
吡羅昔康凝膠的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定溶劑硼酸氯化鉀緩沖液(pH9.0)供試品溶液取本品約2g,迅速精密稱定,置燒杯中,加溶劑適量,充分攪拌使凝膠分散,再加溶劑攪拌使吡羅昔康溶解,溶液轉移至100ml量瓶中,用溶劑洗滌容器,洗液并入量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5
吡羅昔康的基本性狀
本品為類白色至微黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶;在酸中溶解,在堿中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃,熔融時同時分解。
吡羅昔康注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡羅昔康40g的溶液。對照品溶液取吡羅昔康對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4g的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為246nm。系統適用性要求理論板數按吡羅昔康峰計算應
吡羅昔康腸溶片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液加三氯化鐵試液,即顯玫瑰紅色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收
吡羅昔康片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃綠色片、薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯類白色至微黃綠色鑒別(1)取本品(糖衣片應除去包衣)的細粉適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液照吡羅昔康項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。2)取本品含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(
吡羅昔康凝膠的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃綠色凝膠。鑒別(1)取本品少許,加三氯化鐵試液1滴,攪勻呈玫瑰紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、286nm與353nm的波長處有最大吸收。
吡羅昔康注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,加1mol/L鹽酸溶液使呈酸性,用三氯甲烷振搖提取,取三氯甲烷液,加三氯化鐵試液1滴漸顯玫瑰紅色(2)取(1)項下三氯甲烷液數滴,加溴試液至有持久的黃色,再加磺基水楊酸飽和溶液至黃色消失,加5%碘化鉀溶液適量與淀粉指示液數滴,即顯藍色(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
吡羅昔康腸溶片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡羅昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液使吡羅昔康溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至
吡羅昔康的化學結構是什么？
吡羅昔康的化學結構并未在您提供的信息中詳細說明。吡羅昔康通常作為一種非甾體抗炎藥（NSAID），用于緩解疼痛和炎癥。如果您需要了解吡羅昔康的具體化學結構，建議您查閱藥物說明書或咨詢藥師、醫生，以獲取更準確的信息。
吡羅昔康膠囊的類別及貯藏
類別同吡羅昔康規格(1)10mg(2)20mg
吡羅昔康片的基本性狀
本品為類白色至微黃綠色片、薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯類白色至微黃綠色。
吡羅昔康凝膠的基本性狀
本品為黃綠色凝膠。
吡羅昔康腸溶片的類別及貯藏方法
類別同吡羅昔康規格(1)10mg(2)20mg貯藏遮光,密封保存。
吡羅昔康注射液的類別和貯藏方法
類別同吡羅昔康。規格2ml:20mg貯藏遮光,密閉保存
吡羅昔康注射液的性狀鑒別方法
性狀本品為淡黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加1mol/L鹽酸溶液使呈酸性,用三氯甲烷振搖提取,取三氯甲烷液,加三氯化鐵試液1滴漸顯玫瑰紅色(2)取(1)項下三氯甲烷液數滴,加溴試液至有持久的黃色,再加磺基水楊酸飽和溶液至黃色消失,加5%碘化鉀溶液適量與淀粉指示液數滴,即顯藍色(3)在含量測定
吡羅昔康腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯類白色至微黃綠色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液加三氯化鐵試液,即顯玫瑰紅色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波
吡羅昔康注射液的基本性狀
本品為淡黃綠色的澄明液體
吡羅昔康腸溶片的基本性狀
本品為腸溶衣片,除去包衣后顯類白色至微黃綠色。
氯諾昔康的檢查方法
檢查氯化物取本品1.0g,加水20ml充分振搖后,用稀硝酸洗滌過的濾紙濾過,取續濾液5.0m,依法檢査(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.5m制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加流動相適量,
美洛昔康的檢查方法
溶液的澄清度取本品2.5g,加二甲基甲酰胺使溶解,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氫氧化鈉溶液6ml,混勻。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用
美洛昔康的檢查方法
溶液的澄清度取本品2.5g,加二甲基甲酰胺使溶解,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氫氧化鈉溶液6ml,混勻。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用
美洛昔康膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物的細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含美洛昔康lmg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見美洛昔康有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質
美洛昔康片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含美洛昔康lmg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見美洛昔康有關物質項下限度供試品溶液色譜
美洛昔康的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
美洛昔康的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)