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  • 阿托伐他汀鈣的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在甲醇中易溶,在乙醇和丙酮中微溶,在水中極微溶解,在三氯甲烷和乙醚中幾乎不溶或不溶比旋度取本品,精密稱定,加二甲基亞砜溶解并定量稀釋制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-7.0°至-9.0°。......閱讀全文

    簡述阿托伐他汀鈣片的禁忌

      1、活動性肝臟疾病,可包括原因不明的肝臟轉氨酶持續升高  2、已知對阿托伐他汀鈣片中任何成分過敏。  3、妊娠  阿托伐他汀鈣片禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥。孕婦服用阿托伐他汀鈣片時可能對胎兒造成損害。正常懷 孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高,而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物

    概述阿托伐他汀的用法用量

      病人在開始本品治療前,應進行標準的低膽固醇飲食控制,在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽固醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。  常用的起始劑量為10mg每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。本品最大劑量為80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天內的

    關于阿托伐他汀的成分介紹

      本品主要成份為阿托伐他汀鈣。  化學名稱:[R-(R^^,R^^)]-2-(4-氟苯基)-β,δ-二羥基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯胺基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸鈣鹽(2:1)三水合物  化學結構:  分子式 :(C33H34FN2O5)2Ca·3H2O  分子量:1209.

    關于阿托伐他汀鈣片的簡介

      阿托伐他汀鈣片,適應癥為高膽固醇血癥原發性高膽固醇血癥患者。包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合型高脂血癥(相當于Fredrickson分類法的IIa和IIb型)患者,如果飲食治療和其他非藥物治療療效不滿意,應用本品可治療其總膽固醇(TC)升高、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高、載脂蛋白

    概述阿托伐他汀鈣膠囊的藥代動力學

      吸收:阿托伐他汀口服后吸收迅速:1~2小時內血漿濃度達峰。吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。與口服溶液劑相比,阿托伐他汀鈣膠囊的生物利用度為95%-99%。絕對生物利用度約為12%。HMG—CoA還原酶抑制活性的全身利用度約為30%。全身利用度較低的原因在于進入體循環前胃腸粘膜清除和/或肝

    使用阿托伐他汀過量的相關介紹

      本品過量尚無特殊治療措施。一旦出現藥物過量,患者應根據需要采取對癥治療及支持性治療措施。由于立普妥與血漿蛋白廣泛結合,血液透析不能明顯增加立普妥的清除 [2] 。

    簡述阿托伐他汀的適應癥

      1、高膽固醇血癥:  原發性高膽固醇血癥患者,包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合性高脂血癥(相當于Fredrickson分類法的IIa和IIb型)患者,如果飲食治療和其它非藥物治療療效不滿意,應用本品可治療其總膽固醇升高、低密度脂蛋白膽固醇升高、載脂蛋白B升高和甘油三酯升高。  在純合子家

    關于阿托伐他汀的臨床應用介紹

      1.高甘油三酯血癥(Fredrickson Ⅳ型)  在幾項涉及64例單純高甘油三酯血癥者的臨床研究中,立普妥的療效如下表,立普妥的患者的甘油三酯基線水平為中值565(267-1502)。  2.β脂蛋白異常血癥中的作用(FredricksonⅢ型):  立普妥對16例β脂蛋白異常血癥的(Fre

    關于阿托伐他汀老年用藥的禁忌

      臨床研究中39828名服用立普妥的患者,15813名(40%)≥65歲,2800名(7%)≥75歲。這兩個人群與年輕受試者的整體安全性和有效性無差異。其它臨床使用經驗報告也顯示老年人群和年輕人群沒有差異。但不能除外某些老年患者對藥物敏感性更高,高齡(≥65歲)是肌病的一個易感因索,因此立普妥應用

    關于阿托伐他汀藥品鈣片的簡介

      本品為他汀類血脂調節藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高

    關于阿托伐他汀的研發歷程介紹

      1985年Bruce Roth首次合成了阿托伐他汀鈣。1997年:Lipitor成為第五個被美國FDA批準用于治療高膽固醇患者的他汀。Lipitor首先在英國被批準使用,隨后在美國上市。在上市的前3個月,Lipitor成為了降脂市場的領導者。  1998年:華爾街分析學家稱Lipitor為“tu

    關于兒童使用阿托伐他汀的介紹

      本品應只由專科醫生在兒童中使用。本品在兒童的治療經驗僅限于少數(4-17歲)患有嚴重脂質紊亂如純合子家族性高膽固醇血癥的患者。  本品在這一患者人群的推薦起始劑量為10mg/日.尚無本品對該人群生長發育的安全性資料 [3] 。

    阿托伐他汀可能導致哪些肌肉損傷?

      阿托伐他汀可能導致的肌肉損傷包括肌肉疼痛、關節疼痛和肌肉乏力等癥狀。在極少數情況下,阿托伐他汀可能引起嚴重的肌肉問題,如橫紋肌溶解癥,這是一種嚴重的肌肉損傷,需要立即醫療干預。  如果您在使用阿托伐他汀期間出現肌肉疼痛或其他相關癥狀,應立即聯系醫生進行評估。醫生可能會建議進行一些檢查,如肌酸激酶

    關于阿托伐他汀的藥效學介紹

      立普妥及其一些代謝產物在人體內具有藥理學活性。肝臟是膽固醇合成和低密度脂蛋白清除的基本作用位點和主要部位。給藥劑量而不是系統藥物深度與低密度脂蛋白膽固醇降低更相關。個體化給藥劑量應根據治療的療效而定(見【用法用量】)。

    簡述阿托伐他汀鈣片的藥效學

      1、阿托伐他汀鈣片的藥效學  阿托伐他汀及其一些代謝產物在人體內具有藥理學活性。肝臟是膽固醇合成和低密度脂蛋白清除的基本作用位點和主要部位。給藥劑量而不是系統藥物濃度與低密度脂蛋白膽固醇降低更相關。個體化給藥劑量應根據治療的療效而定(見【用法用量】)。  2、藥物過量:  阿托伐他汀鈣片過量尚無

    如何預防阿托伐他汀引起的肌肉問題?

      遵循醫生的指導:始終按照醫生的指示使用阿托伐他汀,不要自行增加劑量或頻率。  定期檢查:與醫生保持密切聯系,定期進行肝功能和肌酶檢查,以監測藥物使用的安全性。  注意身體反應:如果您在使用阿托伐他汀期間出現肌肉疼痛、乏力或其他不適,應立即告知醫生。  避免與其他可能引起肌肉問題的藥物合用:某些藥

    關于阿托伐他汀鈣片的用法用量介紹

      病人在開始阿托伐他汀鈣片治療前,應進行標準的低膽固醇飲食控制,在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽固醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。  常用的起始劑量為10mg,每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。本品最大劑量為每天一次80mg。可在一天內的任何時

    簡述阿托伐他汀鈣片的適應癥

      一、阿托伐他汀鈣片的性狀:阿托伐他汀鈣片為白色薄膜衣片,除去膜衣顯白色。  二、阿托伐他汀鈣片的適應癥:  1、高膽固醇血癥  原發性高膽固醇血癥患者。包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合型高脂血癥(相當于Fredrickson分類法的IIa和IIb型)患者,如果飲食治療和其他非藥物治療療效

    使用阿托伐他汀鈣片的劑量信息介紹

      1、原發性高膽固醇血癥和混合性高脂血癥的治療  大多數患者服用阿托伐他汀鈣每日一次10毫克,其血脂水平可得到控制。治療2周內可見明顯療效,治療4周內可見顯著療效。長期治療可維持療效。  2、雜合子型家族性高膽固醇血癥的治療  患者初始劑量為每日10mg。應遵循劑量的個體化原則并每4周為時間間隔逐

    概述阿托伐他汀的藥物相互作用

      在應用他汀類藥物治療期間,與下列藥物合用可增加發生肌病的危險性,如:纖維酸衍生物、調脂劑量的煙酸、環孢霉素或CYP3A4強抑制劑(如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑及伊曲康唑)(見【注意事項】,“骨骼肌”和【藥理毒理】)。  1.CYP 3A4強抑制劑:立普妥通過細胞色素P450 3A4代謝。立普妥

    關于阿托伐他汀鈣片的作用機制介紹

      阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶的選擇性、競爭性抑制劑。HMG-CoA的作用是將羥甲基戊二酸單酰輔酶A轉化成甲羥戊酸,即包括膽固醇在內的固醇前體。臨床研究、病理研究和流行病學研究顯示,總膽固醇(TC),低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和載脂蛋白B(apo B)血漿水平升高促進人動脈粥樣硬化形成,

    阿托伐他汀鈣片的副作用有哪些?

      阿托伐他汀鈣片是一種降低膽固醇的藥物,但與所有藥物一樣,它也有可能產生副作用。以下是一些常見的副作用:  肌肉不適:使用阿托伐他汀鈣片可能會引起肌肉酸痛、疼痛或痙攣。  肝功能異常:表現為血清轉氨酶水平升高,通常在用藥3個月內出現,且是劑量依賴性的,即劑量越大,轉氨酶升高的比例越高。  消化系統

    阿托伐他汀鈣片的儲存溫度是多少?

      阿托伐他汀鈣片的儲存溫度建議在15-30攝氏度之間。請確保藥品存放在陰涼干燥的地方,避免陽光直射,并確保藥瓶或包裝密封良好。同時,請將藥品放置在兒童無法觸及的地方,以防止意外攝入。

    阿托伐他汀鈣片是否會降低血漿濃度?

      阿托伐他汀鈣片在與其他藥物相互作用時,可能會影響其血漿濃度。具體來說:  當與環孢霉素或細胞色素P4503A4(CYP3A4)強誘導劑如利福平合用時,阿托伐他汀的血漿濃度可能會降低,從而可能降低其療效。  另一方面,當與細胞色素P4503A4(CYP3A4)強抑制劑如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑

    概述阿托伐他汀鈣片的臨床不良反應

      臨床試驗實施過程中受試者病情復雜,因此兩種不同藥物在臨床研究中獲得的不良反應發 生率不能直接進行比較,同時可能不能反映臨床實踐中不良反應的發生率。  阿托伐他汀安慰劑對照臨床試驗共納入16066名患者(立普妥n=8755,安慰劑n=7311,年齡從 10歲到93歲,39%為女性;91%為高加索白

    使用阿托伐他汀藥品鈣片的不良反應

      1、不良反應  (1)本品最常見的不良反應為胃腸道不適,其他還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。  (2)偶可引起血氨基轉移酶可逆性升高。因此需監測肝功能。  (3)少見的不良反應有陽痿、失眠。  (4)罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現為肌肉疼痛、乏力、發燒,并伴有血肌酸磷酸激

    使用阿托伐他汀鈣片的注意事項概述

      1.骨骼肌  阿托伐他汀和其它他汀類藥物偶有少數因橫紋肌溶解引起肌紅蛋白尿繼發急性腎功能衰竭的病 例報告。腎損害病史可能是出現橫紋肌溶解的一個危險因素,這類患者需密切監測藥物對骨骼 肌的影響。  與其它他汀類藥物一樣,阿托伐他汀偶可引起肌病(肌病定義為肌肉疼痛或肌肉無力,同 時伴有肌酸磷酸激酶C

    概述阿托伐他汀的藥代動力學

      1、藥代動力學和藥物代謝  吸收:立普妥口服后吸收迅速:1~2小時內血漿濃度達峰(Cmax).吸收程度隨立普妥的劑量或正比例增加。立普妥(母體藥物)的絕對生物利用度約為14%而HMG-CoA還原酶抑制活性的系統生物利用度約為30%。系統生物利用度較低的原因在于進入體循環前胃腸粘膜清除和/或肝臟首

    簡述阿托伐他汀藥品鈣片的藥理作用

      本品為他汀類血脂調節藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高

    特殊人群使用阿托伐他汀鈣片的介紹

      1、老年人:在健康老年人群(年齡≥65歲)中,阿托伐他汀的血液濃度較青年人的高(Cmax約為40%,AUC約為30%)。臨床數據顯示,給予任意劑量的阿托伐他汀,在老年人群中其降低LDL-C的程度要明顯高于青年人(見【注意事項】、“老年用藥”)  2、兒童:兒童人群中藥代動力學數據尚不充分。  3

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