概述阿托伐他汀的藥物相互作用
在應用他汀類藥物治療期間，與下列藥物合用可增加發生肌病的危險性，如：纖維酸衍生物、調脂劑量的煙酸、環孢霉素或CYP3A4強抑制劑（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑及伊曲康唑）（見【注意事項】，“骨骼肌”和【藥理毒理】）。 1.CYP 3A4強抑制劑：立普妥通過細胞色素P450 3A4代謝。立普妥與CYP3A4強抑制劑聯合用藥可引起阿托伐他汀血漿濃度升高。藥物相互作用的程度和作用增強取決于不同產品對CYP3A4的影響程度。 克拉霉素：與立普妥單獨用藥比較，立普妥80mg與克拉霉索（500mg．每日二次）聯合用藥時阿托伐他汀AUC顯著增加（見【藥理毒理】）。因此應用克拉霉素的患者，立普妥用量]20mg時應謹慎使用（見【注意事項】項中的“骨骼肌”和【用法用量】）。 與蛋白酶抑制劑合用：與立普妥單獨用藥比較，立普妥40mg與利托那韋+沙奎那韋(400mg，每日二次)聯合用藥或立普妥20mg與洛匹那韋+利托那韋(400 mg+10......閱讀全文
關于阿托伐他汀藥品鈣片的簡介
本品為他汀類血脂調節藥，屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性，口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高
關于阿托伐他汀的臨床應用介紹
1.高甘油三酯血癥(Fredrickson Ⅳ型) 在幾項涉及64例單純高甘油三酯血癥者的臨床研究中，立普妥的療效如下表，立普妥的患者的甘油三酯基線水平為中值565(267-1502)。 2.β脂蛋白異常血癥中的作用(FredricksonⅢ型)： 立普妥對16例β脂蛋白異常血癥的(Fre
概述阿托伐他汀鈣膠囊的藥代動力學
吸收：阿托伐他汀口服后吸收迅速：1～2小時內血漿濃度達峰。吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。與口服溶液劑相比，阿托伐他汀鈣膠囊的生物利用度為95%-99%。絕對生物利用度約為12%。HMG—CoA還原酶抑制活性的全身利用度約為30%。全身利用度較低的原因在于進入體循環前胃腸粘膜清除和/或肝
阿托伐他汀可能導致哪些肌肉損傷？
阿托伐他汀可能導致的肌肉損傷包括肌肉疼痛、關節疼痛和肌肉乏力等癥狀。在極少數情況下，阿托伐他汀可能引起嚴重的肌肉問題，如橫紋肌溶解癥，這是一種嚴重的肌肉損傷，需要立即醫療干預。 如果您在使用阿托伐他汀期間出現肌肉疼痛或其他相關癥狀，應立即聯系醫生進行評估。醫生可能會建議進行一些檢查，如肌酸激酶
關于阿托伐他汀的藥效學介紹
立普妥及其一些代謝產物在人體內具有藥理學活性。肝臟是膽固醇合成和低密度脂蛋白清除的基本作用位點和主要部位。給藥劑量而不是系統藥物深度與低密度脂蛋白膽固醇降低更相關。個體化給藥劑量應根據治療的療效而定(見【用法用量】)。
使用阿托伐他汀鈣膠囊過量的介紹
本品藥物過量尚無特殊治療措施。一旦出現藥物過量，病人應根據需要采取對癥治療及支持性治療措施。應檢查患者的肝功能和監測血清肌酸磷酸激酶水平。由于大量藥物與血漿蛋白結合，血液透析不能明顯加速阿托伐他汀的清除。 【對駕車及機器操作能力的影響】 目前尚無不良事件報告提示服用本品會對患者的駕駛能力及操
簡述阿托伐他汀鈣片的藥效學
1、阿托伐他汀鈣片的藥效學 阿托伐他汀及其一些代謝產物在人體內具有藥理學活性。肝臟是膽固醇合成和低密度脂蛋白清除的基本作用位點和主要部位。給藥劑量而不是系統藥物濃度與低密度脂蛋白膽固醇降低更相關。個體化給藥劑量應根據治療的療效而定(見【用法用量】)。 2、藥物過量： 阿托伐他汀鈣片過量尚無
關于阿托伐他汀鈣的藥典信息介紹
1、阿托伐他汀鈣的藥物相互作用： 在應用他汀類藥物治療期間，與下列藥物合用可增加發生肌病的危險性，如纖維酸衍生物、調脂劑量的煙酸、環孢霉素或CYP3A4強抑制劑（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑及伊曲康唑）。 2、阿托伐他汀鈣的基本信息： 阿托伐他汀鈣為(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基
關于阿托伐他汀鈣的用藥禁忌介紹
1、活動性肝臟疾病，可包括原因不明的肝臟轉氨酶持續升高。 2、已知對阿托伐他汀鈣中任何成分過敏。 3、妊娠阿托伐他汀鈣禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥。孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害。正常懷孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物質。動脈粥樣硬化為
如何預防阿托伐他汀引起的肌肉問題？
遵循醫生的指導：始終按照醫生的指示使用阿托伐他汀，不要自行增加劑量或頻率。 定期檢查：與醫生保持密切聯系，定期進行肝功能和肌酶檢查，以監測藥物使用的安全性。 注意身體反應：如果您在使用阿托伐他汀期間出現肌肉疼痛、乏力或其他不適，應立即告知醫生。 避免與其他可能引起肌肉問題的藥物合用：某些藥
關于阿托伐他汀鈣的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑Ⅱ：乙腈-枸櫞酸銨緩沖液（取9.62g無水枸櫞酸，加水900mL溶解，用氨水調節pH值至7.4，用水稀釋至1000mL）（1:1）。 供試品溶液：取阿托伐他汀鈣10mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑Ⅱ溶解并稀釋至刻度。 對照品溶液：取阿托
阿托伐他汀鈣的類別及貯藏方法
類別降血脂藥。貯藏遮光,密封保存。
簡述阿托伐他汀鈣的適應癥
高膽固醇血癥原發性高膽固醇血癥患者。包括家族性高膽固醇血癥（雜合子型）或混合型高脂血癥（相當于Fredrickson分類法的IIa和IIb型）患者，如果飲食治療和其他非藥物治療療效不滿意，應用本品可治療其總膽固醇（TC）升高、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）升高、載脂蛋白B(Apo B)升高和甘
阿托伐他汀鈣的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集965(3)本品顯鈣鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇10ml溶解,溶液應澄清無色氯化物取本品0.25g
關于阿托伐他汀鈣片的用法用量介紹
病人在開始阿托伐他汀鈣片治療前，應進行標準的低膽固醇飲食控制，在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽固醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。 常用的起始劑量為10mg，每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。本品最大劑量為每天一次80mg。可在一天內的任何時
簡述阿托伐他汀鈣片的適應癥
一、阿托伐他汀鈣片的性狀：阿托伐他汀鈣片為白色薄膜衣片，除去膜衣顯白色。 二、阿托伐他汀鈣片的適應癥： 1、高膽固醇血癥 原發性高膽固醇血癥患者。包括家族性高膽固醇血癥（雜合子型）或混合型高脂血癥（相當于Fredrickson分類法的IIa和IIb型）患者，如果飲食治療和其他非藥物治療療效
使用阿托伐他汀鈣片的劑量信息介紹
1、原發性高膽固醇血癥和混合性高脂血癥的治療 大多數患者服用阿托伐他汀鈣每日一次10毫克，其血脂水平可得到控制。治療2周內可見明顯療效，治療4周內可見顯著療效。長期治療可維持療效。 2、雜合子型家族性高膽固醇血癥的治療 患者初始劑量為每日10mg。應遵循劑量的個體化原則并每4周為時間間隔逐
使用阿托伐他汀鈣的注意事項
1、用藥期間應定期檢查血膽固醇和血肌酸磷酸激酶。應用阿托伐他汀鈣時血氨基轉移酶可能增高，有肝病史者服用阿托伐他汀鈣還應定期監測肝功能試驗。 2、在阿托伐他汀鈣治療過程中如發生血氨基轉移酶增高達正常高限的3倍，或血肌酸磷酸激酶顯著增高或有肌炎、胰腺炎表現時，應停用阿托伐他汀鈣。 3、應用阿托伐
關于阿托伐他汀鈣片的作用機制介紹
阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶的選擇性、競爭性抑制劑。HMG-CoA的作用是將羥甲基戊二酸單酰輔酶A轉化成甲羥戊酸，即包括膽固醇在內的固醇前體。臨床研究、病理研究和流行病學研究顯示，總膽固醇(TC)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和載脂蛋白B(apo B)血漿水平升高促進人動脈粥樣硬化形成，
阿托伐他汀鈣片的副作用有哪些？
阿托伐他汀鈣片是一種降低膽固醇的藥物，但與所有藥物一樣，它也有可能產生副作用。以下是一些常見的副作用： 肌肉不適：使用阿托伐他汀鈣片可能會引起肌肉酸痛、疼痛或痙攣。 肝功能異常：表現為血清轉氨酶水平升高，通常在用藥3個月內出現，且是劑量依賴性的，即劑量越大，轉氨酶升高的比例越高。 消化系統
阿托伐他汀鈣片的儲存溫度是多少？
阿托伐他汀鈣片的儲存溫度建議在15-30攝氏度之間。請確保藥品存放在陰涼干燥的地方，避免陽光直射，并確保藥瓶或包裝密封良好。同時，請將藥品放置在兒童無法觸及的地方，以防止意外攝入。
阿托伐他汀鈣片是否會降低血漿濃度？
阿托伐他汀鈣片在與其他藥物相互作用時，可能會影響其血漿濃度。具體來說： 當與環孢霉素或細胞色素P4503A4（CYP3A4）強誘導劑如利福平合用時，阿托伐他汀的血漿濃度可能會降低，從而可能降低其療效。 另一方面，當與細胞色素P4503A4（CYP3A4）強抑制劑如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑
關于阿托伐他汀鈣膠囊的用法用量介紹
病人在開始本品治療前．應進行標準的低膽固醇飲食控制．在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽同醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。 常用的起始劑量為10 mg，每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。本品最大劑量為每天一次80 mg。可在一天內的任何時間服用
關于阿托伐他汀鈣的物質檢查介紹
1、甲醇溶液的澄清度與顏色 取阿托伐他汀鈣0.10g，加甲醇10mL溶解，溶液應澄清無色。 2、氯化物 取阿托伐他汀鈣0.25g，加水30mL，充分振搖10分鐘，濾過，取濾液15mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液 比較 ，不得更濃（0.04%）。 3、
使用阿托伐他汀肝功能異常的介紹
同其它降脂治療一樣，他汀類藥物可引起肝功能生化指標異常。臨床試驗結果顯示接受立普妥治療的患者有0.7%出現血清轉氨酶持續升高(2次或2次以上超過正常值上限3倍)。用藥劑量為10，20，40和80mg的岸者轉氨酶異常的發生事分別為0.2%，0.2%，0.6%和2.3%。 臨床試驗中服用立普妥的患
關于阿托伐他汀鈣的基本信息介紹
阿托伐他汀鈣（Atorvastatin calcium），是一種有機化合物，化學式為C66H68CaF2N4O10，為他汀類血脂調節藥，主要作用部位在肝臟，可減少膽固醇的合成，增加低密度脂蛋白受體合成，使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。本品
關于阿托伐他汀鈣膠囊的藥理毒理介紹
藥效學 阿托伐他汀屬于HMG—CoA還原酶抑制劑。 阿托伐他汀是HMG—CoA還原酶的一選擇性、競爭性抑制劑，HMG-CoA還原酶為一限速酶，該酶將3-羥基-3-甲基-戊二酰基輔酶A轉化為甲羥戊酸（包括膽固醇在內的固醇的前體）。甘油三脂和膽固醇在肝臟內合并成極低密度脂蛋白膽固醇（VLDL）并釋
關于阿托伐他汀鈣膠囊的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 孕期和哺乳期婦女禁用阿托伐他汀鈣。育齡婦女應采取適當的避孕措施。阿托伐他汀對孕婦和哺乳期婦女的安全性尚未得到證實。動物試驗證實，HMG-CoA還原酶抑制劑對胚胎和嬰兒的生長發育可能產生影響。當服用阿托伐他汀劑量超過20 mg/kg/日(相當于臨床人體給藥劑量)時。
阿托伐他汀鈣的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在甲醇中易溶,在乙醇和丙酮中微溶,在水中極微溶解,在三氯甲烷和乙醚中幾乎不溶或不溶比旋度取本品,精密稱定,加二甲基亞砜溶解并定量稀釋制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-7.0°至-9.0°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的
使用阿托伐他汀藥品鈣片的不良反應
1、不良反應 （1）本品最常見的不良反應為胃腸道不適，其他還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。 （2）偶可引起血氨基轉移酶可逆性升高。因此需監測肝功能。 （3）少見的不良反應有陽痿、失眠。 （4）罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解，表現為肌肉疼痛、乏力、發燒，并伴有血肌酸磷酸激