依地酸鈣鈉的含量測定方法
取本品約50mg,精密稱定,置錐形瓶中,加水100ml使溶解,加二甲酚橙指示液3滴,用硝酸鉍滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由黃色變為紅色。每1ml硝酸鉍滴定液(0.01mol/L)相當于3.743mg的C1oH12CaN2Na2O......閱讀全文
依他尼酸的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置碘瓶中,加冰醋酸40ml溶解后,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加鹽酸3ml,立即密塞,搖勻,在暗處放置1小時,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液10ml,立即密塞,搖勻,再加水100m1,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指液2ml
頭孢地嗪鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取頭孢地嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液,搖勻。色譜條件見有關物質I項下。檢測波長為262nm系統適
依他尼酸片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于依他尼酸0.15g),置分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液25ml,搖勻,用二氯甲烷振搖提取3次,每次50m,合并提取液,濾過,濾液置250ml碘瓶中,在水浴上蒸發至干,照依他尼酸項下的方法,自“加冰醋酸40m溶解后”起,依法測定。每lml溴滴
關于依地酸鈣鈉注射液的藥代動力學介紹
靜脈注射在血循環消失很快，T 1/2為20-60分鐘；肌內注射，T1/2為90分鐘.存在于血漿，主要在細胞外液：腦脊液中甚微，僅占血漿的5%。本品在體內幾乎不進行代謝，1小時內從尿排出50%，24小時可從尿中排出95%。靜脈注射本品1g，24小時可從尿中排出，血漿和肝，脾，肌肉等組織中可絡合鉛的
氯膦酸二鈉的含量測定方法
含量測定取本品約0.12g,精密稱定,置錐形瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液15ml,加熱回流45分鐘,放冷,用水定量移至燒杯中,加10mol/L硝酸溶液6ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于1444mg的CH2C
枸櫞酸鈣的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加稀鹽酸2ml與水10m1溶解后,用水稀釋至100m1,加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑0.lg,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液0.05mol/L)相當于8.307mg的C12H10Ca3O14。
注射用頭孢地嗪鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢地嗪鈉含量測定項下。
帕米膦酸二鈉的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水70ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml鹽酸滴定液(0.1mo/L)相當于27.91mg的C3H9NNa2O7P
氯膦酸二鈉膠囊的含量測定方法
含量測定照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細混勻,精密稱取適量(約相當于氯膦酸二鈉,按CH2Cl2Na2O6P2計0.24g),置100ml量瓶中,加水適量,超聲約10分鐘使氯膦酸二鈉溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中
依替膦酸二鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~5.2亞磷酸鹽取本品約3.5g,精密稱定,置250m碘瓶中,加水70ml使溶解,加磷酸鹽緩沖液(pH7.3)(取磷酸二氫鈉6.9g,加水500m1振搖使溶解,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液400ml,搖勻)2
依普黃酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含依普黃酮20gg的溶液。對照品溶液取依普黃酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含依普黃酮20g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取
泛酸鈣的含量測定方法
鈣取本品約0.5g,精密稱定,加水100ml溶解后,加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑約0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉變為純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于2.004mg的鈣(Ca)。氮取本品約0.5g,精密稱定,照氮
藥用級依地酸二鈉醫用藥理作用
藥用級依地酸二鈉醫用藥理作用依地酸二鈉是常用的金屬離子絡合劑，被列為GRAS安全物質，收載于FDA《非活性成分指南》，英國也許可用于注射給藥制劑?。它能有效增強藥物的穩定性，其原理為依地酸二鈉可以與金屬離子形成穩定的水溶性螯合物，能夠防止自身的氧化，有利于提高藥物在制備、存儲和臨床配制過程中的穩定性
關于頭孢地嗪鈉的含量測定介紹
一、頭孢地嗪鈉的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液，搖勻。 2、對照品溶液 取頭孢地嗪對照品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液，搖
依替膦酸二鈉的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水20ml,振搖使溶解,加硫酸銅試液1ml,搖勻,放置10分鐘,產生藍色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1158圖)一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
依替膦酸二鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水20ml,振搖使溶解,加硫酸銅試液1ml,搖勻,放置10分鐘,產生藍色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1158圖)一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH
依替膦酸二鈉片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,精密加0.07%硫酸銅溶液2ml,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品系列溶液取依替膦酸二鈉對照品適量
普伐他汀鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含普伐他汀鈉0.2mg的溶液對照品溶液取普伐他汀四甲基丁胺對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。系統適用性溶液取普伐他汀四甲
依西美坦的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取依西美坦對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精
鹽酸依米丁的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加醋酐20ml溶解后,加醋酸汞試液4ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于27.68mg的C29HoN2O4·2HCl
依他尼酸鈉的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,照依他尼酸項下的方法測定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于16.26mg的C3H1Cl2NaO4。
依普黃酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于依普黃酮40mg),置200ml量瓶中,加甲醇約50ml,超聲20分鐘,使依普黃酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻播勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100m1量瓶中,用甲稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統
乳酸依沙吖啶的含量測定方法
取本品約0.27g,精密稱定,加無水甲酸5.0ml使溶解,加冰醋酸60ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.34mg的C1sH15N3O·C3HO3
依巴斯汀的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于46.97mg的C32H3NO2
依達拉奉的含量測定方法
取本品約0.32g,精密稱定,加乙醇60ml,微熱使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于17.42mg的C1oH10N2O
依諾沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于依諾沙星,按sH1FN4O3計25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約20ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取依諾沙星對照品約25
磷霉素鈣的含量測定方法
精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000磷霉素單位相當于1mg的C3HO4P。
亞葉酸鈣的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取亞葉酸鈣對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試
碳酸鈣的含量測定方法
含量測定取本品約1g,精密稱定,置250m量瓶中用少量水濕潤,加稀鹽酸溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取25m1,置錐形瓶中,加水25ml與氫氧化鉀溶液(1→-105ml使pH值大于12,加鈣紫紅素指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色變為純藍色。每1ml乙
磷霉素鈣的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000磷霉素單位相當于1mg的C3HO4P。