簡述馬來酸依那普利的適應癥
各期原發性高血壓、腎血管性高血壓、級心力衰竭，對于癥狀性心衰病人，該品也適用于提高生存率、延緩癥狀性心衰的進展、減少因心衰而導致的住院，預防癥狀性心衰，對于無癥狀性左心室功能不全病人，預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件，該品適用于減少心肌梗塞的發生率，減少不穩定型心絞痛所導致的住院。......閱讀全文
馬來酸依那普利片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸依那普利),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的呆留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
馬來酸依那普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),置00m1量瓶中,加水適量,振搖,使馬來酸依那普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取馬來酸依那普利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中
關于馬來酸依那普利的藥理毒理介紹
1、藥理毒理 該品為血管緊張素轉換酶抑制劑，口服后在體內水解成依那普利拉。后者抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。 2、禁忌 對該品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用。兒童、孕婦、哺乳期婦女、腎功能嚴重受損者慎用。
馬來酸依那普利膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),加稀硫酸2m攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
馬來酸依那普利的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加稀硫酸1ml,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集587圖)一致。檢查酸度取本品0.1g,加水10m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.8。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流
馬來酸依那普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),置00m1量瓶中,加水適量,振搖,使馬來酸依那普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取馬來酸依那普利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中
關于馬來酸依那普利的含量測定介紹
取本品約0.4g，精密稱定，加冰醋酸15mL與無水二氧六環（取二氧六環500mL，加入經干燥的4A分子篩10g，放置過夜，即得）5mL，微溫使溶解，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯純藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當
關于馬來酸依那普利片的基本介紹
馬來酸依那普利片，適應癥為用于治療： 1．各期原發性高血壓 2．腎血管性高血壓 3．各級心力衰竭 對于癥狀性心衰病人．也適用于：提高生存率：延緩心衰的進展；減少因心衰而導致的住院。 4．預防癥狀性心衰 對于無癥狀性左心室功能不全病人，適用于：延緩癥狀性心衰的進展：減少因心衰而導致的住院。
關于馬來酸依那普利的用法用量介紹
口服：常用劑量為每日10～40mg，分2～3次服。 原發型高血壓：每次20mg，每日1次。 充血性心力衰竭和腎性高血壓：每日10～40mg，起始量為每日10mg，劑量視治療效果調節，一般每次20mg，每日1次。
簡述馬來酸依那普利分散片的藥代動力學
馬來酸依那普利是前藥，在肝臟被激活成為有活性的依那普利拉。藥物的吸收（大約50-70%），不受同時進食的影響。口服后3-4小時達血藥濃度峰值，血漿蛋白結合率約50%。依那普利拉主要經腎臟排泄，重復給藥后累積半衰期（有效半衰期）為11小時，依那普利拉的清除半衰期為35小時。腎功能受損的病人，依那普
馬來酸依那普利的有關物質的檢查介紹
1、酸度 取本品0.1g，加水10mL使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為2.0~2.8。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含2mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用流動相定量稀釋制成每1m
馬來酸依那普利膠囊額定含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),置100m1量瓶中,加水適量,振搖,使馬來酸依那普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取馬來酸依那普利對照品適量,精密稱定,加水
馬來酸依那普利片的類別和貯藏方法
類別同馬來酸依那普利。規格(1)2.5mg(2)5mg(3)10mg貯藏遮光,密封保存。
關于馬來酸依那普利分散片的簡介
馬來酸依那普利分散片，適應癥為高血壓。 本品主要成分為馬來酸依那普利，其化學名稱為N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸，(Z)-丁烯二酸鹽。? 分子式：C24H32N2O9 分子量：492.52
馬來酸依那普利片的類別和貯藏方法
類別同馬來酸依那普利。規格(1)2.5mg(2)5mg(3)10mg貯藏遮光,密封保存。
馬來酸依那普利膠囊的類別和貯藏方法
類別同馬來酸依那普利。規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存。
關于馬來酸依那普利膠囊的用法用量介紹
口服。開始劑量為一日5-10mg（1-2粒），分1-2次服，腎功能嚴重受損病人(肌酐清除率低于30ml/min)為一日2.5mg。根據血壓水平，可逐漸增加劑量，一般有效劑量為一日10-20mg（2-4粒），一日最大劑量一般不宜超過40mg（8粒），本品可與其它降壓藥特別是利尿劑合用，降壓作用明顯
關于馬來酸依那普利葉酸片的簡介
馬來酸依那普利葉酸片，用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發性高血壓。馬來酸依那普利降低高血壓病人的血壓，葉酸可以降血漿同型半胱氨酸水平。降低血漿同型半胱氨酸水平，是否能預防心腦血管事件的發生尚不明確。
關于馬來酸依那普利膠囊的藥理毒理介紹
本品為血管緊張素轉換酶抑制劑。口服后在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者強烈抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。
馬來酸依那普利片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸依那普利),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的呆留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使馬來酸依那普
馬來酸依那普利的含量測定方法和性狀
含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸15ml與無水二氧六環(取二氧六環500ml,加入經干燥的4A分子篩10g,放置過夜,即得)5ml,微溫使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)
使用馬來酸依那普利片過量的危害介紹
有關人類用此藥過量的資料很有限，到目前為止．過量用藥的最顯著的特征為明顯的低血壓，在服藥后6小時開始發生．同時，腎素一血管緊張素系統受阻．出現昏迷．曾有報道服用300毫克和440毫克的劑量后． 血清依那普利的水平分別高于正常的100倍和200倍的病例。 對于過量用藥的治療。建議靜脈輸注生理鹽水
簡述馬來酸氯苯那敏的適應癥
1、用于過敏性鼻炎、感冒，及鼻竇炎。 2、蕁麻疹、過敏性藥疹或濕疹。 3、各種過敏性皮膚病，如過敏性皮炎、血管舒縮性鼻炎、藥物及食物過敏等。
馬來酸依那普利膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),加稀硫酸2m攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相使馬
馬來酸依那普利膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),加稀硫酸2m攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
概述馬來酸依那普利片的藥物相互作用
1．降壓治療本品與其它降壓治療同時應用時可發生迭加作用。 2．血清鉀在臨床試驗中，血清鉀一般都保持在正常范圍內。單獨使用馬來酸依那普利治療高血壓病人48周后，可見血清鉀平均升高約0.2毫克當量/毫升。在用馬來酸依那普利加一種噻嗪類利尿藥治療的病人中，利尿藥的 排鉀作用常因依那普利的作用而減弱。
使用馬來酸依那普利膠囊的不良反應介紹
1、不良反應：? 可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適、惡心、心悸、胸悶、咳嗽、面紅、皮疹和蛋白尿等。必要時減量。如出現白細胞減少，需停藥。 2、禁忌： 對本品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用。兒童、腎功能嚴重受損者慎用。 3、注意事項：? 個別病人，尤其是在應用利尿劑或血容量減
關于馬來酸依那普利分散片的禁忌介紹
以下情況禁用依那普利： — 對馬來酸依那普利或其它ACEI藥物或其中任一成分過敏者。 — 已知的血管神經性水腫病史（如先前使用ACE抑制劑治療發生血管神經性水腫、遺傳性 /先天性血管神經性水腫）。 — 腎動脈狹窄（雙側或單側腎患者單側）。 — 腎移植后。 — 血流動力學相關的主動脈或二
關于馬來酸依那普利片的注意事項介紹
1．癥狀性低血壓 癥狀性低血壓極少發生于無并發癥的高血壓病人．服用馬來酸依那普利的高血壓病人．由于利尿劑治療、飲食限鹽．透析、腹瀉或嘔吐等而致血容量不足．則較可能發生低血壓(請參閱藥物的相互作用和副作用)。 在無論是否伴有腎功能不全的心衰病人中．曾觀察到癥狀性低血壓的發生。心衰程度較重的病人．
使用馬來酸依那普利葉酸片過量的介紹
使用馬來酸依那普利過量的資料很有限。過量用藥的最顯著的特征為低血壓，在服藥后6小時發生。同時，腎素-血管緊張素系統受阻，出現昏迷。曾有報道服用300mg和400mg的劑量后，血清依那普利拉的水平分別高于正常的100倍和200倍的病例。 對于過量用藥的治療，建議靜脈輸注生理鹽水，如有可能，也可輸