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  • 關于環磷酰胺片的注意事項介紹

    本品的代謝產物對尿路有刺激性,應用時應鼓勵患者多飲水,大劑量應用時應水化、利尿,同時給予尿路保護劑美司鈉。近年研究顯示,提高藥物劑量強度,能明顯增加療效,當大劑量用藥時,除應密切觀察骨髓功能外,尤其要注意非血液學毒性如心肌炎、中毒性肝炎及肺纖維化等。當肝腎功能損害、骨髓轉移或既往曾接受多程化放療時,環磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。由于本品需在肝內活化,因此腔內給藥無直接作用。......閱讀全文

    簡述環磷酰胺片的藥理作用

      本品在體外無活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變為活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞周期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。

    異環磷酰胺

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有較強的引濕性。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1138圖)一致檢查酸度取本品1.0g,加水10ml

    關于異環磷酰胺的動力學的介紹

      經靜脈注射和口服后的藥動學性質不取決于所用劑量,而是與給藥時間順序有關。單次口服后1h內可達血藥峰濃度,口服的生物利用度為100%。靜脈給藥后I的分布容積(Vc)相當于全部體液,但口服給藥后分布容積較小。或許由于I在脂肪中分布較多,在肥胖患者和老年患者的分布容積增加。穩態血藥濃度在病人間是不同的

    關于注射用異環磷酰胺的基本介紹

      注射用異環磷酰胺,睪丸腫瘤用于按照TNM分級(精原細胞瘤和非精原細胞瘤)屬于Ⅱ到IV期的對初始治療不應答或應答不足的晚期腫癌患者的聯合化療。宮頸痛FIGO分期IV B期寓頸癌(如果通過手術或放療連行本病的根治療法已不可能)的姑息性順鉑/異環磷酰胺聯合化療(單獨使用:不再用其它聯合藥物)一作為姑息

    使用異環磷酰胺的禁忌介紹

      1、禁忌  肝、腎功能不良者禁用,一側腎切除、腦轉移者應慎用。  以往應用化療曾引起骨髓明顯抑制的病例應適當減量。  2、藥物相互作用  異環磷酰胺與甲氨蝶呤、氟尿嘧啶及阿糖胞苷有協同作用,但與環己亞硝脲無協同作用。  異環磷酰胺與環磷酰胺等常用烷化劑無完全的交叉耐藥性,異環磷酰胺與磺胺脲類降糖

    環磷酰胺的基本內容介紹

      環磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)是進入人體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變為活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥類衍生物。抗瘤譜廣,是第一個所謂“潛伏化”廣譜抗腫瘤藥,對白血病和實體瘤都有效。  環磷酰胺在體外無活性,主要通過肝臟P450酶水解成醛磷酰胺再

    環磷酰胺片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于環磷酰胺0.2g),用乙醚提取,濾過;濾液除去乙醚后,殘渣照環磷酰胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    使用復方環磷酰胺腸溶片的不良反應介紹

      【不良反應】  1、骨髓抑制為最常見的毒性,白細胞往往在給藥后10~14天最低,多在第21天恢復正常,血小板減少比其他烷化劑少見;常見的副反應還有惡心、嘔吐,嚴重程度與劑量有關。  2、環磷酰胺的代謝產物可產生嚴重的出血性膀胱炎,大量補充液體可避免。本品也可致膀胱纖維化。  3、當大劑量環磷酰胺

    關于環磷酰胺注射液的簡介

      本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用,其作用機制為與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞周期非特異性藥物。  【編號】020081  【所屬類別】針劑類,肺癌,乳腺癌,卵巢癌  【藥品名稱】異環磷酰胺注射液  【通用名】異環磷酰胺注射液  【單位】支  【參考價】15

    環磷酰胺的檢查方法

    酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,立即依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。(

    環磷酰胺的作用機理

    環磷酰胺在體外無活性,主要通過肝臟P450酶水解成醛磷酰胺再運轉到組織中形成磷酰胺氮芥而發揮作用。環磷酰胺可由脫氫酶轉變為羧磷酰胺而失活,或以丙烯醛形式排出,導致泌尿道毒性。屬于周期非特異性藥,作用機制與氮芥相同。

    環磷酰胺的用藥禁忌

    對本品過敏者、妊娠及哺乳期婦女禁用。感染、肝腎功能損害者禁用或慎用。

    環磷酰胺的用法用量

    口服:50~100毫克/次,2~3次/日,一療程總量10~15g。靜注:0.2克/次,每日或隔日1次;或0.6~0.8克/次,每周1次,一療程總量8~10g。

    關于注射用異環磷酰胺的用法用量介紹

      本品一定要由有經驗的腫瘤醫生給藥,并需根據患者的個體情況作適當的劑量調整。成人單藥治療中,最普遍采用的給藥方式是分次給藥方案。  分次給藥(根據劑量,輸注時間為30-120分鐘)方式一般采用異環磷酰氨每天劑量為1.2-2.4 g/m2體表面積(BSA).最高為60 mg/kg體重,以靜脈輸注的形

    關于注射用異環磷酰胺的藥理毒理介紹

      一、臨床前安全性數據  1、急性中毒  小鼠的LDo值(腹腔注射)劑量范圍是520-760 mg/kg,而大鼠是150-300 mg/kg.重復靜脈使用100 mg/kg或更高的劑最可導致大鼠出現中毒癥狀。  2、慢性中毒  與臨床不良反立一致,慢性中毒試驗出現了淋巴造血系統、胃腸道、膀胱、腎臟

    關于異環磷酰胺的藥代動力學介紹

      經靜脈注射和口服后的藥動學性質不取決于所用劑量,而是與給藥時間順序有關。單次口服后1h內可達血藥峰濃度,口服的生物利用度為100%。靜脈給藥后的分布容積(Vc)相當于全部體液,但口服給藥后分布容積較小。或許由于在脂肪中分布較多,在肥胖患者和老年患者的分布容積增加。穩態血藥濃度在病人間是不同的,這

    簡述復方環磷酰胺片的藥物相互作用

      1.環磷酰胺可增加血清尿酸水平,與抗痛風藥如別嘌醇,秋水仙堿,丙磺舒等同用,應調整抗痛風藥的劑量,使能控制高尿酸血癥與痛風疾病;別嘌醇可增加環磷酰胺的骨髓毒性,如必需同用應密切觀察其毒性作用。   2.與大劑量巴比妥、皮質激素或氯霉素同用,可增加急性毒性。   3.與阿霉素同用時,可增加心臟

    環磷酰胺的臨床應用和注意事項簡介

      臨床應用  口服:50~100毫克/次,2~3次/日,一療程總量10~15g。靜注:0.2克/次,每日或隔日1次;或0.6~0.8克/次,每周1次,一療程總量8~10g。  注意事項  本品可引起出血性膀胱炎,要多飲水,必要時可用美司鈉拮抗。  CTX大量給藥時應注意膀胱炎,對于有痛風病史、泌尿

    環磷酰胺的適應癥

    1、作為抗腫瘤藥,用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、乳腺癌、小細胞肺癌、卵巢癌、神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤、尤因肉瘤、軟組織肉瘤以及急性白血病和慢性淋巴細胞白血病等。對睪丸腫瘤、頭頸部鱗癌、鼻咽癌、橫紋肌瘤、骨肉瘤也有一定療效。目前多與其他抗癌藥組成聯合化療方案。2、作為免疫抑制劑,用于各種自身免疫性

    環磷酰胺的基本性狀

    本品為白色結晶或結晶性粉末;失去結晶水即液化本品在乙醇中易溶,在水或丙酮中溶解熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為48.5~52℃。

    環磷酰胺的基本信息

    中文名環磷酰胺?外文名cyclophosphamide?別????名P-[N,N-雙(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷雜環己烷-P-氧化物分子式C7H15Cl2N2O2P分子量261.086CAS登錄號50-18-0?沸????點336 ℃閃????點157 ℃水溶性40 g/L外????觀白

    環磷酰胺的計算化學數據

    疏水參數計算參考值(XlogP):無氫鍵供體數量:1?氫鍵受體數量:4?可旋轉化學鍵數量:5?互變異構體數量:2?拓撲分子極性表面積:41.6?重原子數量:14?表面電荷:0?復雜度:212?同位素原子數量:0?確定原子立構中心數量:0?不確定原子立構中心數量:1?確定化學鍵立構中心數量:0?不確定

    環磷酰胺的計算化學數據

    疏水參數計算參考值(XlogP):無氫鍵供體數量:1氫鍵受體數量:4可旋轉化學鍵數量:5??互變異構體數量:2??拓撲分子極性表面積:41.6?重原子數量:14?表面電荷:0?復雜度:212??同位素原子數量:0?確定原子立構中心數量:0?不確定原子立構中心數量:1?確定化學鍵立構中心數量:0?不確

    環磷酰胺的理化性質

    密度:1.33g/cm3熔點:41-45℃?沸點:336.1℃閃點:157.1℃外觀:白色結晶性粉末?

    環磷酰胺的鑒別方法

    (1)取本品約0.1g與無水碳酸鈉1g,置坩堝中混勻,加熱熔融后,放冷,加水20ml使溶解,濾過;濾液加硝酸使成酸性后,顯氯化物鑒別(1)的反應與磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜

    異環磷酰胺的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,立即依法測定(通則0631),pH值應為4.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約30mg

    環磷酰胺的適應癥

    1、作為抗腫瘤藥,用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、乳腺癌、小細胞肺癌、卵巢癌、神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤、尤因肉瘤、軟組織肉瘤以及急性白血病和慢性淋巴細胞白血病等。對睪丸腫瘤、頭頸部鱗癌、鼻咽癌、橫紋肌瘤、骨肉瘤也有一定療效。目前多與其他抗癌藥組成聯合化療方案。2、作為免疫抑制劑,用于各種自身免疫性

    環磷酰胺的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.1g與無水碳酸鈉1g,置坩堝中混勻,加熱熔融后,放冷,加水20ml使溶解,濾過;濾液加硝酸使成酸性后,顯氯化物鑒別(1)的反應與磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖

    環磷酰胺的基本信息

    中文名環磷酰胺?外文名cyclophosphamide別????名P-[N,N-雙(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷雜環己烷-P-氧化物分子式C7H15Cl2N2O2P?分子量261.086CAS登錄號50-18-0?沸????點336 ℃閃????點157 ℃水溶性40 g/L外????觀白

    環磷酰胺的理化性質

    密度:1.33g/cm3熔點:41-45℃??沸點:336.1℃閃點:157.1℃外觀:白色結晶性粉末

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