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  • 鹽酸平陽霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭或幾乎無臭;引濕性較強。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,取10ml,加3%硫酸銅溶液o.05ml,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm與291nm的波長處有最大吸收3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文

    關于鹽酸平陽霉素的藥理毒理介紹

      1、鹽酸平陽霉素的藥理:平陽霉素是由平陽鏈霉菌產生的博萊霉素類抗腫瘤抗生素,能抑制癌細胞DNA的合成和切斷DNA鏈,影響癌細胞代謝功能,促進癌細胞變性,壞死。  體外實驗證明:平陽霉素對培養的多種癌細胞如肝癌BEL7402,胃癌MGC803,鼻咽癌CNB-2,結腸癌HT-29和口腔鱗癌KB均有較

    鹽酸平陽霉素的物質檢查介紹

      1、酸度  取鹽酸平陽霉素,加水制成每1mL中約含4mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。  2、溶液的澄清度與顏色  取鹽酸平陽霉素5份,各10mg,分別加水2mL使溶解,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃,如顯色,與黃色

    關于鹽酸平陽霉素的藥典信息介紹

      一、鹽酸平陽霉素的來源  本品為N'-[3-[(4-氨基丁基)氨基]丙基]博萊霉素酰胺鹽酸鹽,按干燥品計算,含鹽酸平陽霉素(C57H89N19O21S2?nHCl)不得少于85.0%。  二、鹽酸平陽霉素的性狀  本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末,無臭或幾乎無臭,引濕性較強。  本品在

    關于鹽酸平陽霉素的用法用量介紹

      1、靜脈內注射:用生理鹽水或葡萄糖溶液等適合靜脈用之注射液5~20mL溶解本品4~15mg(效價)/mL的濃度注射。  2、肌內注射:用生理鹽水5mL以下溶解本品4~15mg(效價)/mL的濃度注射。  3、動脈內注射:用3~25mL添加抗凝血劑(如肝素)的生理鹽水溶解本品4~8mg(效價)作一

    使用鹽酸平陽霉素的注意事項

      1、發熱,給藥后如患者出現發熱現象,可給予退熱藥。對出現高熱的病人,在以后的治療中應減少鹽酸平陽霉素的劑量,縮短給藥時間,并在給藥前后給予解熱藥或抗過敏劑。  2、病人出現皮疹等過敏癥狀時應停止給藥,停藥后癥狀可自然消失。  3、病人如出現咳嗽、咳痰、呼吸困難等肺炎樣癥狀,同時胸部X-光片出現異

    鹽酸克林霉素膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色粉末或結晶性粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸克林霉素項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一

    鹽酸金霉素眼膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為黃色眼膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    鹽酸萬古霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末;易吸濕。本品在水中易溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與萬古霉素標準品適量,分別加有關物質項下的流動相A溶解并稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與標準品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰

    注射用鹽酸大觀霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。鑒別照鹽酸大觀霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。

    鹽酸林可霉素注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品和林可霉素對照品適量,分別加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液,照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一

    鹽酸林可霉素滴耳液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品與林可霉素對照品各適量,分別加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液;照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒

    注射用鹽酸平陽霉素的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽酸平陽霉素4mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含4mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比

    鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末。本品在乙醇中易溶,在水中溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    注射用鹽酸柔紅霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為紅色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照鹽酸柔紅霉素項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的結果。

    使用鹽酸平陽霉素的不良反應和禁忌

      一、鹽酸平陽霉素的不良反應  平陽霉素的不良反應主要有發熱、胃腸道反應(惡心、嘔吐、食欲不振等)、皮膚反應(色素沉著、角化增厚、皮炎、皮疹等)、脫發,肢端麻病和口腔炎癥等,肺部癥狀(肺炎樣病變或肺纖維化)出現率低于博萊霉素。  二、鹽酸平陽霉素的禁忌  1、對博萊霉素類抗生素有過敏史的患者禁用。

    注射用鹽酸平陽霉素的鑒別檢查方法

    鑒別取本品,照鹽酸平陽霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽酸平陽霉素4mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含4mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁與1號濁度標準液(通則0902

    注射用鹽酸平陽霉素的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,按標示量分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液(8mg規格定量稀釋制成每1ml中約含0.32mg的溶液)對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸平陽霉素含量測定項下。測定法見鹽酸平陽霉素含量測定項下。求

    鹽酸土霉素的成分及性狀

      成分  由土壤鏈霉菌所制備。分子式C22H25ClN2O9。  生產這種藥品所需原料為活性炭、甲醇硫酸、氯化氫、土霉素、鹽酸。  性狀  本品為黃色結晶性粉末;無臭,味微苦;微有引濕性;在日光下顏色變暗,在堿溶解中易破壞失效。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在氯仿或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱

    鹽酸土霉素的性狀及用途

      性狀  本品為黃色結晶性粉末;無臭,味微苦;微有引濕性;在日光下顏色變暗,在堿溶解中易破壞失效。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在氯仿或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶解(9→1000)溶解并稀釋成每1ml中含10mg的溶液,避光放置1小時,依法測定,比旋度為-188度至-200度。 

    鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的性狀及鑒別方法

    性狀本品為可溶性顆粒。鑒別照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。

    鹽酸去甲萬古霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至淡棕色粉末;無臭本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在丙酮、丁醇或乙醚中不溶;在溶液中能被多種重金屬鹽類沉淀。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可

    克拉霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-89°至-95°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間

    交沙霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末。本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在水中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-67至-73鑒別(1)取本品2ng,加硫酸5ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供

    吉他霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中極易溶解,在水中極微溶解,在石油醚中不溶鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸5ml,緩緩搖勻,溶液顯紅褐色。(2)在吉他霉素組分測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液應出現四個與吉他霉素標準品溶液中吉他霉素A5、AA1、A13峰保留時間一致的色

    灰黃霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色微細粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在無水乙醇中微溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~224℃。比旋度取本品,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+352°至+3

    氯霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉末本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為149~153℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+18.5°至+21.5鑒別(

    關于鹽酸平陽霉素注射液的藥品信息介紹

      鹽酸平陽霉素注射液是一種處方藥(注射液),批準文號為國藥準字H12020933,藥用成分為鹽酸平陽霉素,用于治療口耳鼻喉癌癥等。  【中文名】 鹽酸平陽霉素注射液 【產品英文名】 Bleomycin A5 Hydrochride for Injection  【藥品性狀】 本品為白色疏松塊狀物或

    使用鹽酸平陽霉素注射液的注意事項

      1)發熱,使用鹽酸平陽霉素注射液后如患者出現發熱現象,可給予退熱藥。對出現高熱的病人,在以后的治療中應減少劑量,縮短給藥時間,并在給藥前后給予解熱藥或抗過敏劑。  2)病人出現皮疹等過敏癥狀時應停止給藥,停藥后癥狀可自然消失。  3)病人如出現咳嗽、咳痰、呼吸困難等肺炎樣癥狀,同時胸部X-光片出

    注射用鹽酸萬古霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。鑒別取本品,照鹽酸萬古霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。

    鹽酸環丙沙星的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中溶解,在甲醇或乙醇中極微溶解;在丙酮、乙酸乙酯或二氯甲烷中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含

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