鹽酸伐昔洛韋的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至-11.5°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集致(3)木品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑0.0lmol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。阿昔洛韋對照品貯備液取阿昔洛韋......閱讀全文
關于鹽酸伐昔洛韋膠囊的簡介
鹽酸伐昔洛韋膠囊，適應癥為用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹的感染，包括初發和復發的生殖器皰疹。本品在醫生的指導下，可用于阿昔洛韋的所有適應癥。 1、成份：本品主要成份為鹽酸伐昔洛韋。化學名稱為:L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1，6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸
簡述鹽酸伐昔洛韋的使用禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 阿昔洛韋能通過胎盤，孕婦用藥需權衡利弊。 阿昔洛韋在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6～4.1倍，哺乳期婦女應慎用。 二、兒童用藥 兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 三、老年患者用藥 由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調整。 四、藥物相互作用 1
關于鹽酸伐昔洛韋顆粒的簡介
鹽酸伐昔洛韋顆粒，適應癥為用于治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹的感染，包括初發和復發的生殖器皰疹。 1、成份： 本品主要成份及其化學名稱為：鹽酸伐昔洛韋,L-纈氨酸-2-[（6-氧代-2-氨基-1，6-二氫 -9H -嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。 分子式：C13H20N6O4
簡述鹽酸伐昔洛韋顆粒的藥理毒理
注意事項：腎功能不全者及哺乳期婦女慎用。本品對二歲以下兒童的安全性、有效性資料尚未建立。服藥期間宜多飲水。 孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：本品對二歲以下兒童的安全性、有效性資料尚未建立。 藥物相互作用：尚不明確。 藥理毒理：本品是阿昔洛韋的前體，進入體內水解
簡述鹽酸伐昔洛韋的藥理作用
本品是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為阿昔洛韋所發揮，阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后，與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯，作為病毒復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶，從而抑制了病毒DNA合成，顯
使用鹽酸伐昔洛韋片過量的介紹
本品用藥過量的資料有限。然而，有患者單劑使用阿昔洛韋劑量達20g，經胃腸道部分吸收后，并未出現常見的毒性反應。 意外的經口服重復過量使用阿昔洛韋幾天后，觀察到與其相關的胃腸道反應（如惡心、嘔吐）和神經系統反應（頭痛及意識模糊）。 經靜脈過量使用阿昔洛韋后會引起血漿肌氨酸酐升高，從而導
關于鹽酸伐昔洛韋片的基本介紹
鹽酸伐昔洛韋片，本品適用于治療帶狀皰疹。本品適用于治療單純皰疹病毒感染。本品適用于預防（抑制）單純皰疹病毒感染的復發。 1、成份： 化學名稱：L－纈氨酸－2－[(6－氧代－2－氨基－1，6－二氫－9H－嘌呤－9－基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。 分子式：C13H20N6O4·HCl 分子量：3
關于鹽酸伐昔洛韋的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約50mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，用流動相定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取鹽酸伐昔洛韋對照品約50mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解
關于鹽酸伐昔洛韋的藥典信息介紹
一、來源 本品為L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯鹽酸鹽，按無水物計算，含C13H20N6O4?HCI不得少于98.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭，有引濕性。 本品在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中極微溶解，在二氯
簡述鹽酸伐昔洛韋膠囊的藥理毒理
1．藥理：鹽酸伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為母體阿昔洛韋的作用所致，阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后，與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯，作為病毒DNA復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA聚合
阿昔洛韋的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集213圖)一致。檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加1%氫氧化鈉溶液10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比
泛昔洛韋的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水、甲醇、乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中略溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為102~104℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在305nm的波長處測定吸
更昔洛韋的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或冰醋酸中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在二氯甲烷中不溶;在鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液中略溶。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收;在222nm的波長處
阿昔洛韋的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在冰醋酸或熱水中略溶,在乙醚或二氯甲烷中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集213圖)一致。
使用鹽酸伐昔洛韋片的注意事項
1、體液狀態 應特別注意確保患者（尤其是老年患者）攝入足量的水分，以防止患者發生脫水現象。 2、腎損害患者： 對明顯腎損害患者，應當調整伐昔洛韋的劑量（參見[用法用量]）。對有腎功能改變史的患者，有更高的出現神經性不良反應的危險（參見[不良反應]）。 對駕駛和機械操作能力的影響 無特殊
使用－鹽酸伐昔洛韋的注意事項介紹
1、對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。 2、脫水或已有肝、腎功能不全者慎用。腎功能不全者在接受本品治療時，需根據肌酐清除率來校正劑量。 3、嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應用本品后皮損不見改善者應測試單純皰疹病毒對本品的
關于鹽酸伐昔洛韋的基本信息介紹
鹽酸伐昔洛韋，是一種有機化合物，化學式為C13H21ClN6O4，是一種抗病毒藥。 1、基本信息 化學式：C13H21ClN6O4 分子量：360.797 CAS號：124832-27-5 2、理化性質 密度：1.55g/cm3 熔點：170-172oC 沸點：588.4oC
關于鹽酸伐昔洛韋片的毒性研究介紹
致突變作用：體內和體外致突變試驗結果表明，伐昔洛韋對人類不具有遺傳危險性。 致癌作用：大小鼠的生物測定表明，伐昔洛韋無致癌作用。 致畸性：伐昔洛韋對大鼠和家兔沒有致畸作用，幾乎全部代謝為阿昔洛韋。 在國際認可的實驗中，大鼠和家兔皮下注射阿昔洛韋沒有出現致畸作用。在另外的大鼠研究中，皮下給藥
關于鹽酸伐昔洛韋片的用法用量介紹
1、帶狀皰疹治療：口服本品500mg ，2 片，每日3次，療程7 天。單純皰疹治療：口服本品500mg，每日2 次。首次發病者病情可能較重，療程需要延長到10 天。對于復發的感染，療程應為5天。建議在前驅癥狀期或剛出現癥狀體征時即開始治療。 2、單純皰疹病毒感染治療（抑制）： 3、對免疫功能
更昔洛韋的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收;在222nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1266圖)一致。如不一致,取本品和對照品適量,分別加水制成飽和溶液,濾過
阿昔洛韋顆粒的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重(通則0831),減失重量不得過6.
泛昔洛韋的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm、243nm與305m的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
阿昔洛韋片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續濾
阿昔洛韋片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的續濾液,
泛昔洛韋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量,加水振搖使泛昔洛韋溶解并稀釋制成每1ml中含泛昔洛韋約10g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm243nm與305nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間
阿昔洛韋顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至類白色的可溶顆粒;味微甜。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿昔洛韋滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品20ml,置蒸發皿中,置水浴上蒸干,殘渣加鹽酸2ml,置水浴上蒸干,再加鹽酸1ml與氯酸鉀約30mg,置水浴上蒸干,殘渣滴加氨試液即顯紫紅色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫紅色消失2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間
阿昔洛韋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于阿昔洛韋0mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿昔洛韋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片;味甜。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
泛昔洛韋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至類白色。鑒別(1)取本品,研細(薄膜衣片除去包衣),取細粉適量,加水振搖使泛昔洛韋溶解并稀釋制成每1ml中含泛昔洛韋約104g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm、243mm與305nm的波長處有最大吸收(