PerkinElmer攜手NCDS在中國建立個性化藥物研究技術平臺
中國，上海(2013年4月9日)—專注于提高人類健康及其生存環境安全的全球領先企業珀金埃爾默(PerkinElmer )公司，今天宣布與國家新藥篩選中心(NCDS)合作，在中國建立個性化藥物研究技術平臺。我們將通過雙方經驗、專業技能和創新能力的分享，建立一個個性化的藥物研發平臺，從而驗證用于中國患者個性化疾病治療的生物標志物。 中國科學院上海藥物研究所成建軍書記、上海市張江高科技園區管理委員會經濟發展處張堅處長、計劃財務處郁立新副調研員， 以及合作雙方，珀金埃爾默董事長兼首席執行官Robert·F. Friel先生，國家新藥篩選中心主任王明偉博士等出席了在上海張江高科技園區中國科學院國家化合物樣品庫舉行的合作平臺揭幕儀式, 共同見證這一重要時刻。 Friel先生說："王博士是個性化醫學領域的先驅，珀金埃爾默公司很榮幸能和他合作。我們期待王博士和國家新藥篩選中心的科學家開發一個重要的個性化藥物研究與開發......閱讀全文
基因測序操作設備
過長的測序周期以及上萬美元的儀器成本，成了阻礙基因測序進入尋常百姓家的障礙。而運用新技術的基因測序儀大大降低了基因組測序的門檻，使得更多研究人員能夠使用這項技術開發多種應用。[2]?總部位于美國加州的生命技術公司（Life Technologies），最近正在中國推出臺式基因測序儀Ion P
基因測序產生背景
史蒂夫·喬布斯曾接受過全基因測序基因測序，本是一種實驗室研究技術手段，因“名人效應”應用于高端體檢、產前診斷等領域，價格不菲。基因測序最廣為人知的，是影星安吉麗娜·朱莉通過基因檢測，選擇手術切除乳腺以降低患乳腺癌風險。2011年去世的蘋果公司創始人史蒂夫·喬布斯患癌時，也曾接受過全基因測序。基因測序
基因測序技術展望
DNA測序技術從最開始的簡單檢測逐漸演變到今天的高通量測序，在過去的30年里，數據生成呈指數增長，而過去10年里，由于高通量測序，數據產生量呈超指數增長。并且，基因測序產生的數據已經在基礎生物學等諸多領域產生了革命性的影響，應用范圍滲透到考古學、刑事調查和產前診斷等多個行業。那么，未來基因測序會取得
基因測序腫瘤檢測
臨床醫生在腫瘤治療中發現，人體腫瘤千差萬別，即使是同一個部位的腫瘤，治療效果和方法也應因人而異，這種因人、因病而采取的不同疾病治療方法稱為“個體化治療”。因此在癌癥治療過程中，只有同病異治，因人而異，實施個體化治療，才能針對不同類型的病人選擇合適他們的藥物。下圖中給出的是在乳腺癌中HER2基因的表達
基因測序應用行業
基因檢測目前主要有三大細分領域，分別是生殖與遺傳健康、腫瘤個性化診斷、以及健康人群疾病預防與監測。■生殖與遺傳健康基因檢測在生殖與遺傳健康領域具有廣闊的發展前景。當前主要的產品是通過對母體血液中的胎兒DNA（cfDNA）進行測序，檢測胎兒染色體13，18，21等是否出現異常，從而排除胎兒患有Pata
什么是基因測序
基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。 基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下一個改變世界的技術[1]。
基因測序首次獲準
2014年7月3日，中國首次批準第二代基因測序診斷產品作為醫療器械注冊，用于為孕產婦檢測唐氏綜合征等染色體疾病風險，以避免新生兒出生缺陷。 國家食藥總局表示，經審查，批準的BGISEQ-1000基因測序儀、BGISEQ-100基因測序儀和胎兒染色體非整倍體（T21、T18、T13）檢測試劑盒（
基因測序技術（一）
什么是基因測序 基因組攜帶了個體的全部遺傳信息，基因測序能夠加深對疾病尤其是惡性腫瘤的分子機制理解，在診斷與治療方面都發揮著重要作用。從1953年沃森和克里克發現DNA分子雙螺旋結構到2001年首個人類基因組圖譜的繪制完成，越來越多的人們意識到基因測序在生物醫學中的重要作用。 所謂基因測
基因測序儀定義
基因測序儀又稱DNA測序儀，是測定DNA片段的堿基順序、種類和定量的儀器。主要應用在人類基因組測序、人類遺傳病、傳染病和癌癥的基因診斷、法醫的親子鑒定和個體識別、生物工程藥物的篩選、動植物雜交育種等方面。
基因測序儀原理
目前DNA測序儀的工作原理主要基于Sanger發明的雙脫氧鏈末端終止法或Maxam-Gilbert發明的化學降解法。這兩種方法在原理上雖然不同，但都是根據在某一固定的位點開始核苷酸鏈的延伸，隨機在某一個特定的堿基處終止，產生以A、T、C、G為末端的四組不同長度的一系列核苷酸鏈，在變性聚丙烯酰胺凝
基因測序儀分類
根據電泳類型分為平板型電泳和毛細管電泳兩類： 1. 平板型電泳：平板型電泳的凝膠灌制在兩塊玻璃板中，聚合后厚度一般小于0.4mm或更薄，因此又稱為超薄片層凝膠電泳。是經典的電泳技術，具有樣品判讀序列長（600-900bp）、一塊凝膠板上可同時進行多個樣品測序的優點。 2. 毛細管電泳：將凝膠
基因測序技術原理
基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。 自上世紀90年代初，學界開始涉足“人類基因組計劃”。而傳統的測序方式是利用光學測序技術。用不同顏色的熒光標記四種不同的堿基，然后用激光光源去捕捉熒光信號從而獲得待測基因的序列信息。 雖然這種方法檢測可靠，但是價格不菲也是有目共睹的，一臺儀器的
基因測序操作設備
過長的測序周期以及上萬美元的儀器成本，成了阻礙基因測序進入尋常百姓家的障礙。而運用新技術的基因測序儀大大降低了基因組測序的門檻，使得更多研究人員能夠使用這項技術開發多種應用。 總部位于美國加州的生命技術公司（Life Technologies），最近正在中國推出臺式基因測序儀Ion Proto
基因測序產生背景
史蒂夫·喬布斯曾接受過全基因測序 基因測序，本是一種實驗室研究技術手段，因“名人效應”應用于高端體檢、產前診斷等領域，價格不菲。基因測序最廣為人知的，是影星安吉麗娜·朱莉通過基因檢測，選擇手術切除乳腺以降低患乳腺癌風險。2011年去世的蘋果公司創始人史蒂夫·喬布斯患癌時，也曾接受過全基因測序。
基因組測序
如果樓主指的是人類基因組計劃，那時用的方法叫做雙脫氧終止法，也叫做sanger法。它的原理是在DNA合成過程中，DNA聚合酶能夠使用ddNTP(雙脫氧核苷酸）來作為原料，但它的反應會在加入ddNTP的時候終止。具體實驗是通過PCR來完成的，但與普通PCR不同，它只需要一個引物而不是一對。在4個相同的
什么是基因測序
基因測序又叫基因譜測序，是國際上公認的一種基因檢測標準。作為一種新型基因檢測技術，基因測序能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和ZL。 例如H7N9等病毒，就是ZG科學家通過基因測序等技術手段，發現的
基因測序的步驟
PCR產物直接測序技術現已成為分子生物學和基因組學研究中的一個重要技術,廣泛用于基因突變檢測、遺傳性疾病診斷、單核苷酸多態性研究、基因組重疊序列群等.與傳統克隆測序技術相比較,直接對PCR擴增的DNA進行測序,省去了耗時的克隆步驟,避免了傳統的細菌培養,模板提取等重復性操作,可以從少量的原始樣品中得
基因測序的發展
DNA測序技術正以驚人的速度向前發展。在過去十年中，高通量測序技術使數據生成呈指數級增長態勢。 由此產生的大量數據在基礎生物學領域的應用已經產生了變革性的影響，從考古學、刑事調查到產前診斷、癌癥預后，DNA測序與數據分析已經滲透到了生物相關的多個行業。 測序技術的瓶頸是分析和解釋所有的DNA序
PerkinElmer推出系列細胞及藥物研發服務
來自麻省沃莎姆（Waltham）的最新消息，全球領先的健康科學與光電子科學技術公司PerkinElmer公司（NYSE: PKI）宣布將推出一系列用于高通量，高靈敏性的高級細胞科學與藥物研發的全面分析檢測服務。PerkinElmer公司生命科學與分析科學部副總裁Richard Eglen表示，“無論
國內外大型藥企追捧斑馬魚新藥篩選平臺
可別小看這幾厘米長的小不點，斑馬魚基因與人類基因同源性高達85%，信號傳導通路基本相似。這意味著在其身上做藥物實驗所得到的結果在多數情況下也適用于人體。“比如癲癇、關節炎、脂肪肝、癌癥等常見人類疾病模型，都可以通過斑馬魚進行新藥篩選。”據環特生物科技有限公司負責人介紹，目前斑馬魚可以承
鐘南山：藥物篩選還是新藥研發－都要符合倫理－遵循規范
科技人員在爭分奪秒、奮力攻關的同時，也要發揚嚴慎細實的優良傳統，力求論證嚴密、數據可靠，做出來的各項成果都要經得起實踐和時間的檢驗，真正為疫情防控貢獻真知灼見、為疾病診治送上制勝法寶 習近平總書記在統籌推進新冠肺炎疫情防控和經濟社會發展工作部署會議上的重要講話中強調“加快科技研發攻關”，并就
DNA編碼化合物庫，新藥篩選劃時代的變革
在藥物發現過程中面對的主要挑戰是在成本可控范圍內，如何快速并且高質量地找到盡可能多的能夠與靶點蛋白相結合的活性化合物。為了解決這個問題，我們不斷完善并創新著篩選方法。例如在一些項目中我們通過使用高通量篩選來高效地發現Hits。但是由于化合物的容量、多樣性及質量的限制，只有極少數的公司能夠承受得起
膜片鉗對創新藥物研究與高通量篩選
創新藥物研究與高通量篩選在離子通道高通量篩選中主要是進行樣品量大、篩選速度占優勢、信息量要求不太高的初級篩選。最近幾年，分別形成了以膜片鉗和熒光探針為基礎的兩大主流技術市場。將電生理研究信息量大、靈敏度高等特點與自動化、微量化技術相結合，產生了自動化膜片鉗等一些新技術。
自動化移液在加速新藥篩選步伐的應用
2020年這個特別的開年給我們的生活帶來了巨大的影響，讓我們重新認識了病毒的威力，也促使各大制藥公司紛紛加大力度投資到抗病毒藥物的研發中。在新藥開發的漫長周期中，新藥篩選一直是耗時大，燒錢多的環節。找到能夠提高新藥篩選速度的方法無疑是各路科學家們的夢想。自動加樣移液設備的加入加速了新藥開發的腳步。在
解碼“基因組學之父”桑格：測序，測序，測序
“桑格當之無愧地被稱為‘基因組學之父’，他的工作為人類讀取和理解基因代碼奠定了基礎，徹底變革了生物學并極大促進了當今的醫學發展。”、 有一天，65歲的英國生物化學家弗雷德里克·桑格(Frederick Sanger)突然停下手中的試驗，轉身走出實驗室，宣布自己正式退休。那一年是1983
基因測序與基因檢測的區別
基因測序是測出DNA上的堿基是A,C,G,T中的哪一個；而基因檢測是通過雜交或測序等方法來確定DNA序列中是否含有特定的一段序列，來明確相關的基因某些功能。基因測序只是測定DNA的序列，和站在機器前拍一張X光片是一樣的。基因測序的結果拿到一個由A、G、C、T組成的文件。沒有對測序結果進行分析和判斷，
兩篇Nature子刊發表基因組測序成果為新藥開發提供新線索
科學家們對造成盤尾絲蟲病的寄生蟲進行基因組測序，揭示了這種寄生蟲的活動方式，鑒定了可以被現有藥物靶標的蛋白，為新藥和疫苗開發提供了線索。這項研究以兩篇文章的形式發表在本周的Nature Microbiology雜志上。 據世界衛生組織（WHO）統計，全世界有一千八百萬人受到盤尾絲蟲病的影響，主
華大基因成功開發移植瘤生物信息分析新算法――PDXomics?
2012年7月17日，華大基因宣布其成功開發出一套適用于異種移植瘤模型生物信息學分析的新算法——PDXomics?，該算法能夠將移植瘤與宿主基因組序列進行區分，有效地排除后續分析中異源物種數據的污染，保證分析結果的準確性和可靠性，從而可使移植瘤模型更為有效的應用于腫瘤新藥開發和疾病機理研究。
單分子測序：基因測序不再遙不可及
在年初的J.P.Morgan健康醫療大會上，美國基因測序公司Illumina宣布將創建一個新公司——Grail，致力于開發一種不超過1000美元的血液檢測，用于多類型癌癥的早期篩查。這種腫瘤DNA測序的主要目的是在無癥狀的個體中診斷各種各樣的癌癥，從而實現提前預防或治療。 隨著技術的不斷進步，
單分子測序：基因測序不再遙不可及
如果說二代測序的使命是使成本降低到1000美元/基因組的話，那么三代測序的使命就是使成本降低到100美元/基因組，進一步促進測序發展為臨床的常規檢測技術，在臨床診療上發揮更大的作用。 在年初的J.P.Morgan健康醫療大會上，美國基因測序公司Illumina宣布將創建一個新公司——Grail