鹽酸氟奮乃靜片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜30mg),加乙醇15ml,振搖使鹽酸氟奮乃靜溶解,濾過,濾液蒸干;殘渣照鹽酸氟奮乃靜項下的鑒別(1)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸氟奮乃靜0.4mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氟奮乃靜有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,除相對保留時間小于0.2的色譜峰不計外,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(1.0%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(2.0%)含量均勻度以含量測定項下......閱讀全文
奮乃靜的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5mg,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色;放置后,紅色漸褪去。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm與313nm的波長處有最大吸收,在313nm與258nm波長處的吸光度比值
鹽酸氟奮乃靜片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,加熱
鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,加熱
癸氟奮乃靜的鑒別方法
(1)取本品15~20mg,加碳酸鈉與碳酸鉀各約0.1g,混勻,在600℃熾灼15~20分鐘,放冷,加水2ml使溶解,加鹽酸溶液(1→2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,應顯黃色取本品約50mg,加甲醇2ml溶解后,加0.1%氯化鈀溶液3ml,即有沉淀生成,并顯紅色,再加過量的氯化鈀溶液,顏
奮乃靜片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于奮乃靜5mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照奮乃靜項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)避光操作。取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。
奮乃靜片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于奮乃靜5mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照奮乃靜項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)避光操作。取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。
鹽酸氟奮乃靜的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸氟奮乃靜片(2)鹽酸氟奮乃靜注射液
使用鹽酸氟奮乃靜片的注意事項
一、鹽酸氟奮乃靜片的注意事項： 1．患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)應慎用。 2．出現遲發性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。 3．出現過敏性皮疹及惡性綜合征應立即停藥并進行相應的處理。 4．肝、腎功能不全者應減量。 5．癲癇患者慎用。 6．應定期檢查肝功能與白細胞計數。
癸氟奮乃靜注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照癸氟奮乃靜項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查顏色取本品,與黃色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。
鹽酸氟奮乃靜注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)
鹽酸氟奮乃靜注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)
鹽酸氟奮乃靜的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光易變色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在25m的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為553
鹽酸氟奮乃靜的類別制劑及貯藏方法
類別抗精神病藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸氟奮乃靜片(2)鹽酸氟奮乃靜注射液
奮乃靜的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加甲醇10m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則o901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml
簡述鹽酸氟奮乃靜片的藥物相互作用
鹽酸氟奮乃靜片的藥物相互作用： 1．鹽酸氟奮乃靜片與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞抑制作用加強。 2．鹽酸氟奮乃靜片與抗高血壓藥合用易致體位性低血壓的危險。 3．鹽酸氟奮乃靜片與舒托必利合用，有發生室性心律紊亂的危險，嚴重者可致尖端扭轉型心律失常。 4．鹽酸氟奮乃靜片與阿托品類藥
使用鹽酸氟奮乃靜片的不良反應介紹
一、鹽酸氟奮乃靜片的用法用量： 口服。從小劑量開始，每次2mg，一日2～3次。逐漸增至一日10～20mg，高量為一日不超過30mg。 二、鹽酸氟奮乃靜片的不良反應： 錐體外系反應多見，如靜坐不能、急性肌張力障礙和類帕金森病。長期大量使用可發生遲發性運動障礙。可發生心悸、失眠、乏力、口干、視
關于鹽酸氟奮乃靜片糖衣的含量測定介紹
鹽酸氟奮乃靜片糖衣的含量測定： 取鹽酸氟奮乃靜片糖衣20片，除去糖衣后，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于鹽酸氟奮乃靜10mg），置100ml量瓶中，加鹽酸溶液(9→1000)約70ml，振搖30分鐘使鹽酸氟奮乃靜溶解后，再用同一溶劑稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置50ml
癸氟奮乃靜注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色至橙黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)取本品,照癸氟奮乃靜項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查顏色取本品,與黃色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相
鹽酸氟奮乃靜注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)
鹽酸氟奮乃靜注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)
癸氟奮乃靜的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃棕色黏稠液體;遇光,色漸變深。本品在甲醇、乙醇、三氯甲烷、無水乙醚或植物油中極易溶角解,在水中不溶。鑒別(1)取本品15~20mg,加碳酸鈉與碳酸鉀各約0.1g,混勻,在600℃熾灼15~20分鐘,放冷,加水2ml使溶解,加鹽酸溶液(1→2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml
奮乃靜的鑒別方法
(1)取本品5mg,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色;放置后,紅色漸褪去。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm與313nm的波長處有最大吸收,在313nm與258nm波長處的吸光度比值應為
奮乃靜片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奮乃靜5mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照奮乃靜項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)避光操作。取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有
奮乃靜片的性狀和鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奮乃靜5mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照奮乃靜項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)避光操作。取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有
鹽酸氟奮乃靜注射液的禁忌
基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及對吩噻嗪類藥過敏者。
鹽酸氟奮乃靜注射液的性狀
本品為無色的澄明液體。
癸氟奮乃靜注射液的檢查方法
顏色取本品,與黃色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用乙腈-三氯甲烷(2:1)稀釋至
鹽酸氟奮乃靜注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜10mg),置50ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下。
鹽酸氟奮乃靜注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜10mg),置50ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下。