鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻加三氯甲烷10ml充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,用氫氧化鈉試液調節至中性,再多加1滴,搖勻,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴和15%氫氧化鈉溶液2滴,搖勻,放置10分鐘,用0.1mol/L鹽酸溶液調節pH值至8~9,放置10分鐘,即顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸賽洛唑啉。規格(1)5ml:2.5mg(2)5ml:5mg(3)10ml:5mg(4)10ml:10mg貯藏密封保存。
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的性狀鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸賽洛唑啉3mg)加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置1分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色的澄清液體檢查pH值應為5.6~6.6(通
使用鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的注意事項
一、鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的注意事項： 1、嚴格按推薦用量使用，連續使用不得超過7天，如需繼續使用，應咨詢醫師。 2、孕婦、冠心病、高血壓、甲狀腺功能亢進、糖尿病、窄角型青光眼患者慎用。 3、如使用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。 4、對本品過敏者禁用。過敏體質者慎用。 5、鹽酸賽洛唑
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的檢查方法
pH值應為5.5~7.0(通則0631其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的檢查方法
pH值應為5.5~7.0(通則0631其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)
鹽酸羥甲唑啉噴霧劑
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻,加三氯甲烷10ml,充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去三氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,
鹽酸羥甲唑啉噴霧劑
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻,加三氯甲烷10ml,充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去三氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,
鹽酸羥甲唑啉的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。
鹽酸羥甲唑啉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加無水冰醋酸和醋酐各20ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.68mg的C16H24N2O·HCl。
鹽酸羥甲唑啉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液0.2ml與15%氫氧化鈉溶液0.2ml,搖勻,放置10分鐘,加5%碳酸氫鈉溶液2ml,即顯紫色。(2)取本品適量,加水制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在279nm的波長處有最大吸收。(3)
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的基本性狀
本品為無色的澄清液體。
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml(0.1%規格)或10ml(0.05%規格),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸萘甲唑啉對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的基本性狀
本品為無色的澄清液體。
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml(0.1%規格)或10ml(0.05%規格),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸萘甲唑啉對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
鹽酸羥甲唑啉噴霧劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻,加三氯甲烷10ml,充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去三氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,
鹽酸羥甲唑啉的類別及貯藏方法
類別α腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密閉保存
鹽酸羥甲唑啉的制劑及雜質方法
制劑(1)鹽酸羥甲唑啉噴霧劑(2)鹽酸羥甲唑啉滴鼻液雜質質ICH3NHCH. OH C16H26N2O2278.40 N-(2-氨基乙基)-2(4叔丁基-3-羥基-2,6-二甲基苯基乙酰胺
鹽酸羥甲唑啉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液0.2ml與15%氫氧化鈉溶液0.2ml,搖勻,放置10分鐘,加5%碳酸氫鈉溶液2ml,即顯紫色。(2)取本品適量,加水制成每1ml中約含0.1m
鹽酸羥甲唑啉的類別及貯藏方法
類別α腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密閉保存
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸萘甲唑啉。規格(1)0.05%(2)0.1%貯藏遮光,密封保存。
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸萘甲唑啉。規格(1)0.05%(2)0.1%貯藏遮光,密封保存。
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸萘甲唑啉。規格(1)0.05%(2)0.1%貯藏遮光,密封保存。
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸萘甲唑啉。規格(1)0.05%(2)0.1%貯藏遮光,密封保存。
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸萘甲唑啉的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)
武漢鹽酸羥甲唑啉原料生產商
武漢鹽酸羥甲唑啉原料生產商 產品名稱： 鹽酸羥甲唑啉 CAS： 2315-02-8 標準： USP 天然/合成： 合成 級別： 醫藥級 含量： 99% 外觀： 白色粉狀 包裝： 25KG/紙板桶 可拆分 類別： 醫藥原料 行業： 醫藥
武漢鹽酸羥甲唑啉原料生產商
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