諾氟沙星的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中極微溶解;在醋酸、鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點為218~224℃(通則0612)鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的溶液。對照品溶液取諾氟沙星對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(15:10:3)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置與熒光應與對照品溶液主斑點的位置與熒光相同(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩項可選做一項......閱讀全文
辛伐他汀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在乙腈、乙醇或甲醇中易溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為+285至+298°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
尿素的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色棱柱狀結晶或白色結晶性粉末;幾乎無臭,味咸涼;放置較久后,漸漸發生微弱的氨臭;水溶液顯中性反應本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為132~135℃鑒別(1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續加熱至液體顯渾濁,冷卻,加水10ml與
酚酞的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為260~263℃。鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
硼酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色微帶珍珠光澤的結晶或白色疏松的粉末,有滑膩感;無臭;水溶液顯弱酸性反應。本品在沸水、沸乙醇或甘油中易溶,在水或乙醇中溶解。鑒別本品的水溶液顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
硼砂的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色半透明的結晶或白色結晶性粉末無臭;有風化性;水溶液顯堿性反應。本品在沸水或甘油中易溶,在水中溶解,在乙醇中不溶鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
腺苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。夲品在熱水中溶解,在水中微溶,在乙醇中極微溶解;在稀鹽酸中易溶比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,在10分鐘內依法測定(通則0621),比旋度為-45°至-49°鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2
碘的性狀及鑒別方法
性狀本品為灰黑色或藍黑色、有金屬光澤的片狀結晶或塊狀物,質重、脆;有特臭;在常溫中能揮發本品在乙醇、乙醚或二硫化碳中易溶,在四氯化碳中略溶,在水中幾乎不溶;在碘化鉀或碘化鈉的水溶液中溶解。鑒別(1)本品的乙醇溶液或含有碘化鉀或碘化鈉的水溶液均顯紅棕色,在三氯甲烷中顯紫堇色。(2)取本品的飽和水溶液,
葉酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭本品在水、乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶;在氫氧化鈉試液或10%碳酸鈉溶液中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L的氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+18°至+22°。鑒別(1)取本品約0
環孢素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或乙腈中極易溶解,在乙酸乙酯中易溶,在丙酮或乙醚中溶解,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為185°至-193°。鑒別(1)取本品約5mg,加甲醇5ml溶解,加
利血平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃褐色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光色漸變深本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在水、甲醇、乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-115°至-131°。鑒別(1)取本品約1mg,加
潑尼松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+167°至+175°吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,
洛伐他汀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭無味,略有引濕性。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+325°至+340°。鑒別(1)在含量測定項下記錄
果糖的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或白色結晶或結晶性粉末;無臭味甜。本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml,置水浴中加熱2分鐘,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)
甲酚的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色、淡紫紅色或淡棕黃色的澄清液體;有類似苯酚的臭氣,并微帶焦臭;久貯或在日光下,色漸變深;飽和水溶液顯中性或弱酸性反應本品與乙醇、乙醚、甘油、脂肪油或揮發油能任意混合,在水中略溶而生成帶渾濁的溶液;在氫氧化鈉溶液中溶解。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.030~1.050。
阿司匹林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或微帶醋酸臭;遇濕氣即緩緩水解。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中溶解,在水或無水乙醚中微溶;在氫氧化鈉溶液或碳酸鈉溶液中溶解,但同時分解鑒別(1)取本品約0.1g,加水10m1,煮沸,放冷,加氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)取本品約0.5g,加碳酸鈉試液10m
阿片的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕色或暗棕色膏狀物。新鮮品略柔軟存放日久,則變堅硬或脆。臭特殊鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱浸漬后,濾過,濾液中加三氯化鐵試液數滴,即顯紫紅色,再加稀鹽酸或氯化汞試液數滴,顏色無變化。(2)取本品約0.1g,加三氯甲烷5ml與氨試液數滴,振搖10分鐘,分取三氯甲烷液,置表面皿
利福平的性狀及鑒別方法
性狀本品為鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末。無臭。本品在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm254nm、334mm和473nm的波長
氧氟沙星的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色。本品在水或甲醇中微溶或極微溶解;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為一1至+1°。鑒別(1)照薄層色譜法
布洛芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;稍有特異臭。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉或碳酸鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為74.5~7.5℃鑒別(1)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含0.25mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定
酮康唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0
苯妥英鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭;微有引濕性;在空氣中漸漸吸收二氧化碳,分解成苯妥英;水溶液顯堿性反應,常因部分水解而發生渾濁。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約1.0g,加水2ml溶解后,加二氯化汞試液數滴,即生成白色沉淀;在氨試液中不溶。(2)取本品約10mg,
地高辛的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴制成)1ml溶解后,沿管壁緩緩加硫酸1ml,使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅
明膠的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒;無臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化,重量可增加5~10倍本品在熱水或甘油與水的熱混合液中溶解,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在醋酸中溶解。鑒別(1)取本品0.5g,加水50ml,加熱使溶解,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸(4:1)數滴,
苯酚的性狀及鑒別方法
檢查不揮發物取本品5.0g,置水浴蒸發揮散后,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過2.5mg。性狀本品為無色至微紅色的針狀結晶或結晶性塊;有特臭;有引濕性;水溶液顯弱酸性反應;遇光或在空氣中色斬變深。本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚、甘油、脂肪油或揮發油中易容,在水中溶解,在液狀石蠟中略溶凝點本品的凝點(
諾氟沙星的雜質及制劑類型
制劑(1)諾氟沙星片(2)諾氟沙星軟膏(3)諾氟 沙星乳膏(4)諾氟沙星膠囊(5)諾氟沙星滴眼液雜質質ACH3COH Cl2 H. CIFNO3 269.661-乙基-6氟-7-氯-4-氧代-1,4二氫喹啉-3-羧酸雜質BH-N C14H16FN3O3293.30 1-乙基-6-氟-7-[(2氨乙基
諾氟沙星的類別及貯藏方法
類別喹諾酮類抗菌藥貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
氟烷的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色、易流動的重質液體;有類似三氯甲烷的香氣。本品能與乙醇、三氯甲烷、乙醚或非揮發性油類仼意混合,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.871~1.875。鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加硫酸2ml后,本品應在酸層下面(與甲氧氟烷的區別)。(2)本品顯有機氟化物的鑒別
纈氨酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+26.6°至+28.8°。鑒別(1)取本品與纈氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0
尿激酶的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末。鑒別取效價測定項下的供試品溶液,用巴比妥-氯化鈉緩沖液(pH7.8)稀釋制成每1ml中含20單位的溶液,取lml,加牛纖維蛋白原溶液0.3ml,再依次加入牛纖維蛋白溶酶原溶液0.2nl與牛凝血酶溶液0.2ml,迅速搖勻,立即置37℃士0.5℃恒溫水浴中保溫,立即計時。應在
法莫替丁顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的顆粒;味甜鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收