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  • 簡述乙酰唑胺的藥物相互作用

    1、與促腎上腺皮質激素、糖皮質激素、鹽皮質激素合用,可導致嚴重的低血鉀,并造成骨質疏松。在與上述藥物合用時應注意監測血鉀的濃度及心臟功能。 2、與苯丙胺、抗M-膽堿藥(特別是阿托品)、奎尼丁等合用時,可形成堿性尿,從而減少乙酰唑胺排泄,加重乙酰唑胺不良反應。 3、由于乙酰唑胺可造成高血糖和尿糖,因此與抗糖尿病藥(如胰島素)合用時,應調整抗糖尿病藥物的用量。 4、與苯巴比妥,卡馬西平或苯妥英鈉等合用,可導致骨軟化的發病率上升。 5、與洋地黃苷類合用,可提高洋地黃的毒性,發生低鉀血癥。 6、與甘露醇或尿素合用,在增強降低眼壓作用的同時,可增加尿量。......閱讀全文

    簡述胺碘酮的藥物相互作用

      胺碘酮有加強雙香豆素及華法林的抗凝作用,凝血酶原時間延長,早則發生在治療后3~ 4d ,遲則發生在治療后3周,這種增效作用可持續數周或數月,因此在治療開始后,雙香豆素維持量可減少1/3 ~1/2 。此藥還可影響肝素的活性。它使血漿地高辛濃度增大,在用胺碘酮后24h 內血中地高辛濃度開始升高,在6

    簡述青霉胺片的藥物相互作用

      1、吡唑類藥物可增加本藥血液系統不良反應的發生率。   2、本藥可加重抗瘧藥、金制劑、免疫抑制劑、保泰松等對血液系統和腎臟的毒性。   3、與鐵劑同服,可使本藥的吸收減少2/3。   4、含有氫氧化鋁或氫氣化鎂的抗酸藥可減少本藥的吸收,如本藥必須與抗酸藥合用時,兩藥服用時間最好間隔2小時。

    簡述丙吡胺的藥物相互作用

      1.與其他抗心律失常藥合用時,可進一步延長傳導時間,抑制心功能。  2.中至大量乙醇與之合用由于協同作用,低血糖及低血壓發生機會增多。  3.與華法林合用時,抗凝作用可更明顯。  4.與藥酶誘導劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用,可誘導本品的代謝,在某些患者中本品可誘導自身的代謝。

    簡述呋喃丙胺的藥物相互作用

      藥物通過肝臟時迅速降解(首過效應強),血及組織中藥物濃度較低,不能有效地殺滅寄居于大腸、直腸系膜下靜脈的血吸蟲,故單用根治率不高,如在開始用藥時加用敵百蟲麻痹蟲體,可明顯加快蟲體肝移,提高治愈率。如此合并用藥可使呋喃丙胺的療程由單用時的20天減至10天。

    簡述間羥胺的藥物相互作用

      1、氟烷、環丙烷及其他鹵族麻醉藥合用,可誘發心律失常。洋地黃化患者加用間羥胺,更易誘發心律失常。  2、與單胺氧化化酶抑制劑合用,升壓作用增加。  3、與胍乙啶與利血平合用,后者可增加對間羥胺升壓作用的敏感性。  4、與α-受體阻斷藥合用,包括吩噻嗪類藥物,可阻斷間羥胺的α受體作用,而保留β受體

    關于利奈唑胺片的藥物相互作用

      1、通過細胞色素酶P450代謝的藥物:  在大鼠中,利奈唑胺不是細胞色素酶P450(CYP450)的誘導劑。另外,利奈唑胺不抑制有臨床意義的人類細胞色素同工酶(如1A2,2C9;2C19,2D6,2E1和3A4)的活性。所以,預計利奈唑胺不會影響經這些主要細胞色素同工酶代謝的藥物的藥代動力學。與

    簡述乙酰螺旋霉素片的藥物相互作用

      一、乙酰螺旋霉素片的藥物相互作用:  1、乙酰螺旋霉素片不影響氨茶堿等藥物的體內代謝。  2、在接受麥角衍生物類藥物的患者中,同時使用某些大環內酯類曾出現麥角中毒,目前尚無麥角與乙酰螺旋霉素相互作用的報道,但理論上仍存在這一可能性,因此乙酰螺旋霉素與麥角不宜同時服用。  二、乙酰螺旋霉素片的貯藏

    簡述乙酰螺旋霉素膠囊的藥物相互作用

      乙酰螺旋霉素膠囊的藥物相互作用:  1.乙酰螺旋霉素膠囊不影響氨茶堿等藥物的體內代謝。  2.在接受麥角衍生物類藥物的患者中,同時使用某些大環內酯類曾出現麥角中毒,目前尚無麥角與乙酰螺旋霉素相互作用的報道,但理論上仍存在這一可能性,因此乙酰螺旋霉素與麥角不宜同時服用。

    乙酰唑胺片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺0.2g),加水3ml與氫氧化鈉試液1ml,攪拌,濾過;取濾液2ml,加水ml搖勻后,照乙酰唑胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應

    關于乙酰唑胺的鑒別測定介紹

      一、基本信息  本品為N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺,按干燥品計算,含C4H6N4O3S2應為98.0%-102.0%。  二、性狀  本品為白色針狀結晶或結晶性粉末,無臭。  本品在沸水中略溶,在水或乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶,在氨溶液中易溶。  三、鑒

    關于乙酰唑胺的含量測定介紹

      照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。  供試品溶液:取本品約0.2g,精密稱定,加沸水400mL攪拌使溶解,放冷,移置1000mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5mL,置100mL量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液10mL并加水稀釋至刻度,搖勻。  測定法:取供試品溶液,在265nm

    乙酰唑胺片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于乙酰唑胺0.2g),加沸水約400ml,攪拌15分鐘使乙酰唑胺溶解,放冷,定量轉移至1000m量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液10

    乙酰唑胺片的基本性狀

    本品為白色片。

    乙酰唑胺的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.1g,滴加氫氧化鈉試液溶解后,加水1oml與酚酞指示液1滴,滴加稀鹽酸至粉紅色消失,加硝酸汞試液數滴,即生成白色沉淀(2)取本品約0.2g,置試管中,加乙醇與硫酸各1ml,加熱即產生乙酸乙酯的香氣(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集9圖)一致檢查酸度取本品1.0g,

    關于乙酰唑胺的用法用量介紹

      1、口服給藥:  (1)開角型青光眼:首次劑量250mg,每天1~4次。維持劑量應根據患者對藥物的反應而決定,盡量使用較小的劑量使眼壓得到控制,一般每次250mg,每天2次就可使眼壓控制在正常范圍。  (2)繼發性青光眼和手術前降眼壓:每次250mg,每天2次。  (3)急性病例:首次劑量加倍至

    乙酰唑胺中毒的治療要點簡介

      1、立即停藥。  2、補液,補鉀,糾正脫水及酸中毒,維持水和電解質平衡。  3、如出現骨髓抑制表現出,給予糖皮質激素、維生素B6、肌苷、核苷酸片等,必要時少量多次輸鮮血。  4、如出現過敏反應,給予抗過敏治療。  5、其他對癥、支持治療。

    簡述妥拉唑林的藥物相互作用

      一、妥拉唑林的藥代動力學:  口服和注射均可吸收,但以肌內注射吸收更為迅速。主要以原形經腎排出。有報道新生兒其t1/2為3~10小時。  二、妥拉唑林的藥物相互作用:  與酒精合用可產生戒酒硫樣作用。它對可樂寧有拮抗作用,因之用它來防止靜注可樂寧后所產生的暫短的高血壓反應。此藥及其他α受體阻滯劑

    簡述司坦唑醇的藥物相互作用

      與腎上腺皮質激素,尤其是鹽皮質激素合用時,可增加水腫的危險性。合并用促腎上腺皮質激素或糖皮質激素,可加速痤瘡的產生。因雄激素和蛋白同化類固醇可降低凝血因子前體的濃度(由于凝血因子前體的合成和分解改變),以及增加了抗凝物質與受體的親和力,故可使抗凝活性增強。在與雙香豆素類或茚滿二酮衍生物合用時要減

    簡述利魯唑片的藥物相互作用

      1、利魯唑片的藥物相互作用:  尚無臨床研究以評估利魯唑與其他藥品的交互作用。  使用人肝臟微粒體制劑的體外研究提示CYP1A2為參與利魯唑初始氧化代謝的主要同工酶。CYP1A2的抑制劑(如咖啡因,雙氮芬酸,地西泮,尼麥角林,氣米帕明,丙咪嗪,氟伏沙明,非那西汀,茶堿,阿米替林以及喹諾酮類)可潛

    簡述咪達唑侖的藥物相互作用

      1、合用時可增強中樞抑制藥與酒精的作用,故用本品后12小時內不得飲用含酒精的飲料。   2、與西咪替丁、雷尼替丁合用,咪噠唑侖的血藥濃度升高。   3、合用時可增強降壓藥的降壓作用mg

    簡述奈法唑酮的藥物相互作用

      一、奈法唑酮的藥物相應作用:  1、不可合用MAOI,在停用MAOI14天之內亦不可使用奈法唑酮。開始使用任何可致嚴重反應的藥物(如苯乙肼)之前,必須停用奈法唑酮7天。  2、奈法唑酮易發生直立性低血壓,合用降壓藥時,必須減量。  3、奈法唑酮可抑制P450同工酶,可使依賴此同工酶代謝的藥物受到

    簡述呋喃唑酮片的藥物相互作用

      一、藥物相互作用  1.與三環類抗抑郁藥合用可引起急性中毒性精神病,應予避免。  2.本品可增強左旋多巴的作用。  3.擬交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制藥、單胺氧化酶抑制劑等可增強本品作用。  二、藥物過量  1.一日劑量超過0.4g或總量超過3g時,可引起精神障礙及多發性神經炎。  2.本品無

    簡述艾司唑侖的藥物相互作用

      ① 與中樞神經系統抑制藥(如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥)、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑郁藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用,作用相互增強。   ② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用,降壓藥作用增強。   ③ 與地高辛合用,地高辛血藥濃度增加。   ④ 與左旋多巴合用,左旋多巴療效降低。

    利奈唑胺注射液的藥物相互作用

      通過細胞色素酶P450代謝的藥物 :在大鼠中,利奈唑胺不是細胞色素酶P450的誘導劑。利奈唑胺既不能由人細胞色素酶P450代謝,也不能抑制有臨床意義的人類細胞色素同工酶(1A2,2C9,2C19,2D6,2E1和3A4)的活性。所以,預計利奈唑胺不會與由細胞色素酶P450誘導代謝的藥物產生相互作

    簡述泛影葡胺的藥物相互作用

      1.二甲雙胍治療:經腎排泄的血管內X線對比劑的使用可以引起一過性的腎功能損傷。這可以導致服用雙胍類藥物的患者發生乳酸性酸中毒(作為預防,雙胍類藥物應在對比劑使用前48小時停止使用至對比劑使用后至少48小時,腎功能恢復正常后才能重新服用。)。  2.接受β-受體阻滯劑的患者,特別是有支氣管哮喘的患

    簡述乙琥胺糖漿的藥物相互作用

      1.乙琥胺糖漿與氟哌啶醇合用可改變癲癇發作的形式和頻率,需調整本品的藥用量,氟哌啶醇的血藥濃度也可因而顯著下降。  2.乙琥胺糖漿與三環抗抑郁藥以及吩噻嗪類和噻噸類抗精神病藥合用,可降低抗驚厥效應,需調整用量。  3.乙琥胺糖漿使諾米芬新(nomifensine)的吸收減少,消除增快。  4.乙

    簡述對乙酰氨基酚滴液的藥物相互作用

      【孕婦及哺乳期婦女用藥】  本品可透過胎盤和在乳汁中分泌,故孕婦及哺乳期婦女不推薦使用。  【兒童用藥】  3歲以下兒童因其肝、腎功能發育不全,應避免使用。  【老年患者用藥】  老年患者由于肝、腎功能發生減退,本品半衰期有所延長,易發生不良反應,應慎用或適當減量使用。  【藥物相互作用】  (

    概述利奈唑胺注射液的藥物相互作用

      1、通過細胞色素酶P450代謝的藥物:  在大鼠中,利奈唑胺不是細胞色素酶P450(CYP450)的誘導劑。另外,利奈唑胺不抑制有臨床意義的人類細胞色素同工酶(如1A2,2C9;2C19,2D6,2E1和3A4)的活性。所以,預計利奈唑胺不會影響經這些主要細胞色素同工酶代謝的藥物的藥代動力學。與

    乙酰唑胺有哪些不良反應

      常見的不良反應有四肢及面部麻木感、嗜睡等,偶見激動、口渴、頭痛、運動失調、耳鳴及胃腸道癥狀(惡心、食欲缺乏、消化不良長期使用,可致高氯血癥性酸中毒、低鉀血癥;也有關于粒細胞減少、腎結石的報道。

    乙酰唑胺片的類別及貯藏條件

    類別同乙酰唑胺規格0.25g貯藏遮光,密封保存

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