關于鹽酸頭孢吡肟的注意事項介紹
使用本品前，應該確定患者是否有頭孢吡肟、其他頭孢菌素類藥物，青霉素或其他β-內酰胺類抗菌素過敏史。對于任何有過敏，特別是藥物過敏史的患者應謹慎。 廣譜抗菌藥可誘發偽膜性腸炎。在用本品治療期間患者出現腹瀉時應考慮偽膜性腸炎發生的可能性。對輕度腸炎病例，僅停用藥物即可；中、重度病例需進行特殊治療。有胃腸道疾患，尤其是腸炎患者應謹慎處方頭孢吡肟。 與其他頭孢菌素類抗生素類似，頭孢吡肟可能會引起凝血酶原活性下降。對于存在引起凝血酶原活性下降危險因素的患者，如肝、腎功能不全，營養不良以及延長抗菌治療的患者應監測凝血酶原時間，必要時給予外源性維生素K。 本品所含精氨酸在所用劑量為最大推薦劑量的33倍時會引起葡萄糖代謝紊亂和一過性血鉀升高。較低劑量時精氨酸的影響尚不明確。 對腎功能不全（肌酐消除率≤60mL/min）的患者，應根據腎功能調整本品劑量或給藥間歇時間。 本品與氨基糖苷類藥物或強效利尿劑合用時，應加強臨床觀察，并監測腎......閱讀全文
關于頭孢唑肟的藥理藥效的介紹
頭孢唑頭孢唑肟為半合成的第三代注射用頭孢菌素類廣譜抗生素。頭孢唑肟對細菌細胞青霉素結合蛋白1（PBPs-1）和青霉素結合蛋白3（PBPs-3）有很高的親和力,能影響細菌細胞壁的合成和代謝,從而起抗菌作用。頭孢唑肟作用特點是:對革蘭陰性桿菌產生的廣譜β-內酰胺酶高度穩定,對革蘭陰性桿菌抗菌作用強,
關于頭孢吡普的臨床研究介紹
已對該藥采用動物感染模型（包括肺炎、心內膜炎、骨髓炎模型）對其進行體內療效研究。對人體的臨床研究僅限于復雜性皮膚及皮膚軟組織感染（cSSSIs）、社區獲得性肺炎（CAP）和醫院獲得性肺炎（HAP）的研究。 頭孢吡普Ⅱ期臨床試驗是一項標簽開放、多中心研究的無對照試驗，目的是確定本品對cSSSIs
使用頭孢克肟片的注意事項介紹
1、為防止耐藥菌株的出現，在使用頭孢克肟片前原則上應確認敏感性，將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。 2、對于嚴重腎功能障礙患者，由于藥物在血液中可維持濃度，因此應根據腎功能狀況適當減量，給藥間隔應適當增大。 3、下列患者慎重給藥： (1)對青霉素類有過敏史的患者。 (2)本人或父母、兄弟
使用頭孢克肟顆粒的注意事項介紹
1、由于有可能出現休克，給藥前應充分詢問病史。 2、為防止耐藥菌株的出現，在使用頭孢克肟顆粒前原則上應確認敏感性，將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。 3、對于嚴重腎功能障礙患者，由于藥物在血液中可維持濃度，因此應根據腎功能狀況適當減量，給藥間隔應適當增大。（參照【藥代動力學數據】） 4、下
關于頭孢唑肟藥物分析的目的介紹
評價頭孢唑肟國產品治療細菌性感染的療效和安全性。方法：采用多中心隨機雙盲對照臨床觀察，共160例患呼吸道或泌尿道感染的病人入組，國產品組和進口品組各80例。治療方法均為頭孢唑肟2g，每日二次，療程7~14天。結果：國產品組和進口品組的痊愈率分別為62.5%（50/80）、56.25%（45/80
關于頭孢泊肟酯顆粒的基本介紹
一、成份： 主要成分為頭孢泊肟酯。其化學名為：(6R, 7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-(甲氧亞氨基)-乙酰胺基]-3-甲氧甲基-8-氧-5-硫-1-氮雜雙環-[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸異丙氧羰氧乙基酯。 分子式：C21H27N5O9S2 分子量：557.6
關于頭孢克肟顆粒的毒理研究介紹
1．頭孢克肟顆粒的毒理研究 （1）急性毒性（LD50mg/kg） （2）亞急性、慢性毒性 對于成年SD大白鼠以100，320及1，000mg/kg口服給藥13周，成年犬以100，200及400mg/kg口服給藥5周，所有的實驗均未發現異常。對于成年的SD族大白鼠以100，320及1，000
關于頭孢唑肟的適應癥介紹
1.呼吸系統感染，如肺炎、支氣管炎、胸膜炎等。 2.腹腔感染，如腹膜炎、膽道炎等。 3.泌尿、生殖系統感染。 4.皮膚、軟組織感染。 5.骨、關節感染。 6.耳鼻喉感染。 7.其他嚴重感染，如敗血癥、急性化膿性腦膜炎等。在治療兒科及新生兒感染中亦獲滿意結果，對淋病有很高的治愈率。
關于頭孢唑肟的適應癥介紹
臨床應用于敏感菌所致的肺炎、支氣管炎、胸膜炎、腹膜炎，以及皮膚和軟組織、尿路、膽道、骨和關節、五官、創面、前列腺素等部位的感染，也用于敗血癥和腦膜炎。該品主要用于大腸桿菌、肺炎桿菌、變形桿菌、沙雷菌、流感桿菌、淋球菌等敏感菌株所致的呼吸道感染、泌尿生殖道感染、敗血癥、腹腔感染、皮膚軟組織感染、骨
關于頭孢唑肟的藥理作用介紹
該品屬第三代頭孢菌素，具廣譜抗菌作用，對多種革蘭陽性菌和革蘭陰性菌產生的廣譜（內酰胺酶（包括青霉素酶和頭孢菌素酶）穩定。該品對大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細菌有強大抗菌作用，銅綠假單胞菌等假單胞菌屬和不動桿菌屬對該品敏感性差。頭孢唑肟對流感嗜血桿菌和淋病奈瑟球菌有良好抗菌作用
關于頭孢唑肟的劑量與方法介紹
1．成人常用量：一次1～2g，每8～12小時1次；嚴重感染者的劑量可增至一次3～4g，每8小時一次。治療非復雜性尿路感染時，一次0.5g，每12小時一次。 2．6個月及6個月以上的嬰兒和兒童常用量：按體重一次50mg/kg，每6～8小時一次。 3．腎功能損害者：腎功能損害的患者需根據
關于頭孢泊肟脂片的基本介紹
頭孢泊肟酯為一前體藥物，在腸管壁代謝成活性體頭孢泊肟而發揮抗菌作用。此藥品為薄膜衣片，出去包衣后顯白色或者類白色。 化學名稱：（R,S)-1-（異丙氧基羰氧基)乙酯（+)-(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基）-2-((Z)-甲氧亞氨基）乙酰胺基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫代
關于頭孢唑肟的點評分析介紹
一、相互作用： 1.頭孢唑肟與氨基糖苷類藥合用時，有協同抗菌作用，但合用時可能致腎損害，腎功能不全者在合用時應注意減量。 2.頭孢唑肟與速尿等強利尿劑合用時可致腎損害。丙磺舒能阻滯頭孢唑肟的排泄，使有效濃度維持時間較長。 [4] 二、專家點評： 頭孢唑肟為第三代頭孢菌素，抗菌譜和抗菌活性
關于頭孢克肟膠囊的毒理研究介紹
1、頭孢克肟膠囊的毒理研究 （1）急性毒性（LD50mg/kg） （2）亞急性、慢性毒性 對于成年SD大白鼠以100，320及1，000mg/kg口服給藥13周，成年犬以100，200及400mg/kg口服給藥5周，所有的實驗均未發現異常。 對于成年的SD族大白鼠以100，320及1，0
關于頭孢噻肟鈉的基本介紹
頭孢噻肟鈉（Cefotaxime sodium），是一種有機化合物，化學式為C16H16N5NaO7S2，為第三代半合成頭孢菌素，對革蘭陽性菌的作用不如頭孢唑林，腸球菌對本品耐藥，對耐青霉素的肺炎球菌無效，對革蘭陰性菌有強大的殺菌活性，對大腸桿菌、流感桿菌、肺炎桿菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬的抗菌
關于頭孢唑肟鈉的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加磷酸鹽緩沖液（pH7.0）5mL振搖使溶解，用75%乙醇稀釋制成每1mL中約含5mg的溶液。 對照品溶液：取頭孢唑肟對照品適量，加磷酸鹽緩沖液（pH7.0）5mL振搖使溶解，用75%乙醇稀釋制成每1mL中約含5mg的溶液。
關于頭孢泊肟的物化性質介紹
1、基本信息 中文名稱：頭孢泊肟 中文別名：(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 英文名稱：cefpodoxime 英文別名：Cefpodoxime；Ce
關于頭孢唑肟的合成方法介紹
方法1：往二甲基甲酰胺(4.0g，54.8mmo1)和200ml四氫呋喃的溶液中，在-5～5℃和攪拌下，滴加三氯氧磷(8.4g，54.8mmo1)，攪拌10min，得到Vilsmeier試劑。在冰浴冷卻下，加入(2-甲酰胺基-4-噻唑基)乙醛酸(5.35g，26.7mmo1)，攪拌30min形成
關于頭孢克肟片的藥物信息介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期婦女使用本品的安全性和有效性尚未確立，僅在確實需要使用時使用本品；尚不清楚本品是否從乳汁中分泌，必需使用時應暫停哺乳。 2、兒童用藥：對于早產兒、新生兒用藥的安全性尚未確立（沒有使用經驗）。 3、老年用藥：老年患者用藥酌減。 4、頭孢克肟片的藥物相互作用：
關于頭孢唑肟的不良反應介紹
頭孢唑肟不良反應與其他第三代頭孢菌素類似，但是頭孢唑肟沒有雙硫醒樣反應或出血；對腎臟基本無毒性。其不良反應一般均屬暫時性，停藥后可逐漸恢復正常。 1.偶有惡心、嘔吐、食欲減退、腹痛、腹瀉、便秘等胃腸道反應；偶見假膜性腸炎。 2.偶有頭痛、一過性的眩暈、感覺異常等中樞神經反應。 3.偶有皮疹
關于頭孢克肟的基本信息介紹
頭孢克肟（Cefixime），是一種有機化合物，化學式為C16H15N5O7S2，為口服用的第三代頭孢菌素類抗生素，適用于治療敏感菌所致的呼吸、泌尿和膽道等部位的感染。頭孢克肟對革蘭陰性桿菌產生的β-內酰胺酶高度穩定，對革蘭陰性桿菌抗菌作用強于第一代和第二代頭孢菌素，對革蘭陽性球菌抗菌作用不如第
關于頭孢克肟的物質檢查介紹
1、酸度 取頭孢克肟，加水制成每1mL中含0.7mg混懸液，依法測定（通則0631），pH值應為2.6~4.1。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取頭孢克肟適量，加磷酸鹽緩沖液（pH7.0）溶解并稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 對照溶液：精密量取
關于頭孢唑肟鈉的藥典信息介紹
一、頭孢唑肟鈉的基本信息： 頭孢唑肟鈉為(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸鈉鹽，按無水物計算，含頭孢唑肟（C13H19N5O5S2）應為92.5%~96.5%。 二、頭孢唑肟鈉的
關于頭孢唑肟鈉的含量測定介紹
1、照高效液相色譜法（通則0512）測定頭孢唑肟鈉。 2、pH7.0磷酸鹽緩沖液：見有關物質項下。 3、供試品溶液：取頭孢唑肟鈉適量（約相當于頭孢唑肟20mg），精密稱定，置200mL量瓶中，加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋至刻度，搖勻。 4、對照品溶液：取頭孢唑肟對照品適量，精密稱定，
關于頭孢克肟片的藥理毒理介紹
1、頭孢克肟片的藥理作用 頭孢克肟片為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均具有抗菌活性，特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌、革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制為阻止細菌
關于頭孢泊肟的基本信息介紹
頭孢泊肟是一種化學物質，分子式是C15H17N5O6S2。其化學名為(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，臨床上適用于敏感菌所致的支氣管炎、肺炎及泌尿系統、皮膚和
關于頭孢泊肟酯片的禁忌介紹
1、禁忌 ： 對本品或頭孢烯類抗生素有既往過敏史患者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥： 尚未確立妊娠期用藥的安全性，因此孕婦或可能妊娠的婦女，僅在治療的有益性超過危險性時方可用藥。 3、兒童用藥： 尚未確立小兒用藥的安全性(使用經驗少)。 4、老年用藥 ： 高齡者應注意下述內容及用
關于頭孢唑肟的合成方法介紹
往二甲基甲酰胺(4.0g,54.8mmo1)和200ml四氫呋喃的溶液中,在-5～5℃和攪拌下,滴加三氯氧磷(8.4g,54.8mmo1),攪拌10min,得到Vilsmeier試劑。在冰浴冷卻下,加入(2-甲酰胺基-4-噻唑基)乙醛酸(5.35g,26.7mmo1),攪拌30min形成活性酸溶
關于頭孢唑肟鈉的用法用量介紹
1．頭孢唑肟鈉的成人常用量：一次1～2g，每8～12小時1次；嚴重感染者的劑量可增至一次3～4g，每8小時1次。治療非復雜性尿路感染時，一次0.5g，每12小時1次。 2．6個月及6個月以上的嬰兒和兒童常用量：按體重一次50mg/kg，每6～8小時1次。 3．腎功能損害者：腎功能損害的患者需
關于頭孢克肟片的用法用量介紹
1、頭孢克肟片的成份： 本品主要成分是頭孢克肟，化學名為(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亞胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。 分子式: C16H15N5O7S2·3H2O 分子量: