關于小兒慢性粒細胞白血病的預后介紹
目前常用的治療手段可使CML的中位生存期達5～5.5年，35%～40%的患者可生存7～8年。急變后生存期很短，以月計算。影響慢性期長短的不利因素包括脾左肋下大于15cm，肝右肋下大于6cm，血小板低于150×10/L或大于500×10/L，外周血幼稚細胞大于1%或未完全成熟（核左移）細胞大于20%。年齡小于2歲者生存期長，特別是小于1歲者生存期明顯較長。CML急變后預后不良，對治療常耐藥，急變后平均生存期為3個月，急淋變生存期稍長。......閱讀全文
慢性粒細胞白血病簡介
慢性粒細胞白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤，它的特點是產生大量不成熟的白細胞，這些白細胞在骨髓內聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能夠通過血液在全身擴散，導致病人出現貧血、容易出血、感染及器官浸潤等。 慢性粒細胞白血病的病因仍未明確，但認為費城染色體與該病密切相關，大約有90至95%的病人出現
小兒急性髓性白血病的預后介紹
AML預后較ALL差。2歲以下的嬰幼兒預后差。2～14歲的兒童無病生存率為60%。繼發性AML如由MDS轉化而來，或因其他良、惡性疾病經化、放療后的AML化療反應差。
關于老年人慢性淋巴細胞白血病的預后介紹
不少病人多年持續無癥狀。總體中位生存期4～6年，存活長達10～35年的亦有報道。死因中約有54%與本病有關，其中感染占半數，1/3病人死于心血管病。CLL易繼發其他實體瘤，如皮膚瘤、黑色素瘤、腸癌、肺癌等，原因不明。影響預后的重要因素包括疾病的分期、病情的穩定性、淋巴細胞倍增時間、骨髓浸潤程度、
關于慢性粒單核細胞白血病的治療及預后介紹
所有專家都同意原始細胞比例與預后密切相關，原始細胞越高預后越差。此種疾病的存活時間10～60個月，中位生存期20個月。到目前為止，沒有更好的治療方法可以使病人獲得緩解，對于新診斷的CMML病人，探討更有意義的實驗性治療方案是需要我們大家去努力。 1、支持治療 在目前沒有更好治療方法的情況下，支
關于小兒熱帶嗜酸性粒細胞增多癥的治療和預后介紹
1、治療 重癥者可應用腎上腺皮質激素，以控制癥狀，同時進行對癥治療。對于絲蟲感染，可采用乙胺嗪；其他寄生蟲幼蟲移行所致嗜酸性粒細胞增多癥可采用阿苯達唑治療。 2、預后 病因如與藥物引起有關，及時停用藥物；寄生蟲引起者應驅蟲等等，常可使病情很快恢復，多數預后較好。
診斷兒童慢性粒細胞白血病的相關介紹
1.Ph1染色體陽性和（或）bcr-abl融合基因陽性 兒童CML中約半數病例為Ph染色體陽性，另半數為Ph染色體陰性。5歲以上兒童絕大多數為Ph染色體陽性，即或是偶有嬰兒患者出現Ph染色體陽性，而此類患兒的臨床表現和實驗室檢查均類似于成人CML，故仍應診斷為兒童/小兒成人型CML。 Ph1
治療慢性粒細胞性白血病的相關介紹
慢性粒細胞白血病治療依賴于疾病的分期、年齡和健康狀況等。 慢性期 治療的目的是控制疾病進展和維持血細胞在正常范圍，可以使用羥基尿、干擾素或格列衛等。某些年輕病人可以考慮干細胞移植以獲得治愈的機會。 治療方案： 1、酪氨酸激酶抑制劑（最佳推薦） （1）伊馬替尼 400mg 口服 1/日。
慢性淋巴細胞性白血病的預后介紹
慢性淋巴細胞白血病雖發展緩慢，但難以治愈。部分患者可向幼淋巴細胞白血病、彌漫大B細胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、急淋等其他惡性淋巴增殖性疾病轉化。慢性淋巴細胞白血病中位生存期一般為35～63個月，也有的患者生存時間長達10年以上。
關于小兒白塞病的預后介紹
1.口腔潰瘍有自限性，多于2周左右愈合；反復發作性，每年至少發作3次以上；繼發性病變實質為血管BD，預后較好。 2.眼部損害占50%～85%，男性一般較易受累，癥狀嚴重，預后差。脈絡膜視網膜炎、球后視神經炎、眼底出血或眼底動靜脈炎、視神經萎縮、玻璃體病變，可導致視力嚴重下降甚至失明。 3.常
關于慢性粒細胞性白血病的疾病診斷
慢性粒細胞白血病主要依靠血常規、骨髓穿刺活檢來診斷的；表現為外周血白細胞異常升高和骨髓大量的白血病細胞堆積。 慢性期 1.白細胞增多 (一般 >50 × 109/L, 范圍 20 to >500 × 109/L))。 2.外周血堿性粒細胞增多。 3.外周血及骨髓原始細胞
關于老年人慢性粒細胞白血病的簡介
慢性粒細胞白血病(chronic myelocytic leukemia；CML)是一種好發于中年的獲得性造血干細胞惡性克隆性疾病。主要涉及髓系，表現為持續性進行性外周血白細胞數增高，脾臟腫大；90%以上病人血細胞中有特征性的Ph染色體或bcr/abl融合基因，中位生存期3～4年。病程較緩慢，大
關于急性粒細胞缺乏的預后介紹
既往在無有效抗生素的年代，病死率可高達70%～90%，嚴重病例往往在發病后3～9天死亡。如患者有嗜睡、意識不清、極度衰竭、休克、黃疸、組織壞死、臟器重度炎癥或膿腫、外周血粒細胞幾乎完全缺乏、骨髓中性粒細胞增生重度減低者預后不佳。年老患者的病死率較年青者高。目前由于采用無菌隔離措施，新的有效的廣譜
關于老年人慢性粒細胞白血病的預防護理介紹
1.危險因素 (1)電離輻射：離子照射是引起慢性粒細胞性白血病的重要因素，離子照射一般包括：X射線診斷與治療、放射性藥物攝入和放射治療。 (2)化學因素：許多化學制劑是誘發白血病物質。常年接觸苯類化合物與白血病的發生密切相關。由保泰松、氯霉素所致的再生障礙性貧血患者發生白血病的危險也隨之加大
關于小兒慢性良性中性粒細胞減少癥的檢查
1.細胞計數 外周血白細胞總數正常或輕度增高，粒細胞絕對計數
怎樣診斷慢性粒細胞白血病？
慢性粒細胞白血病主要依靠血常規、骨髓穿刺活檢來診斷的；表現為外周血白細胞異常升高和骨髓大量的白血病細胞堆積。 慢性期 1.白細胞增多 (一般 >50 × 109/L, 范圍 20 to >500 × 109/L))。 2.外周血堿性粒細胞增多。 3.外周血及骨髓原始細胞
慢性粒細胞白血病的診斷依據
①貧血或脾腫大。②外周血白細胞≥30×109/L，粒細胞核左移，原始細胞（Ⅰ型+Ⅱ型）＜10%，嗜酸性，嗜堿性粒細胞增多，可有少量有核紅細胞。③骨髓象增生明顯活躍至極度活躍，以粒細胞增生為主中晚幼粒及桿狀粒增多，原始細胞≤10%.④中性粒細胞堿性磷酸酶積分極度降低或消失。醫學教育網|搜集整理⑤Ph染
兒童慢性粒細胞白血病的簡介
1951年Dameshek首次提出慢性粒細胞白血病（CML）、真性紅細胞增多癥，原發性血小板增多癥和特發性髓樣化生（AMM）都與骨髓增殖綜合征有關。盡管每個疾病都有獨特的臨床表現、實驗室和生物學特征，但共同的特征是累及全髓細胞的多克隆性增殖，表明疾病發生在多能造血干細胞。CML占所有白血病的15
治療幼年型慢性粒細胞白血病的相關介紹
一、治療 化療療效有限，可單獨用6-巰基鳥嘌呤或與阿糖胞苷聯合應用。在多數病例中單純的對癥及支持治療與采用化療者生存期相似。聯合強化療在少數病人中取得達2年的緩解期。成人型CML的藥物治療也可用于JCML治療。造血干細胞移植是惟一有可能獲得長期無病生存的治療方法。 二、預后 JMML預后差
成人型慢性粒細胞白血病的分期診斷介紹
臨床上按疾病的發展過程可分為慢性期、加速期和急變期。 （1）慢性期分期標準為： ①無癥狀或有低熱、乏力、多汗、體重減輕等癥狀。 ②白細胞計數增高，主要為中性中、晚幼和桿狀粒細胞，原始細胞（Ⅰ Ⅱ型）20%。 ⑥骨髓中有顯著的膠原纖維增生。 ⑦出現Ph1染色體以外的其他染色體異常。 ⑧
小兒慢性良性中性粒細胞減少癥的基本介紹
慢性良性中性粒細胞減少癥（CBN）為一組病因不明的異原性疾病，又稱為原發性中性粒細胞減少癥、家族性中性粒細胞減少癥、先天性中性粒細胞減少癥和慢性再生低下性中性粒細胞減少癥。無性別差異。可為先天性，也可為獲得性，表現為持續數月至數年中性粒細胞減少而無其他原發疾病。
關于成人型慢性粒細胞白血病的流行病學介紹
成人型慢性粒細胞白血病發病年齡在5歲以上，以10～14歲較多見，很少見于3歲以下兒童。男女差別不大。健康搜索在20歲以下ACML的發病率少于1/10萬，20～50歲為1/10萬～2/10萬，50歲以后慢慢上升，診斷時的中位年齡67歲，男女比例1.8∶1。
關于小兒腦膿腫的預后介紹
由于早期診斷和治療水平的提高，兒童腦膿腫的病死率由既往的30%下降至5%～15%。大約2/3的腦膿腫患者可完全恢復而不留后遺癥，存活者中10%～30%并發癲癇發作。其他神經后遺癥包括偏癱、腦神經麻痹（5%～10%）、腦積水、智力或行為異常等。
關于小兒腹瀉病的預后介紹
小兒腹瀉病重癥腹瀉以往是造成嬰幼兒死亡的重要病因之一，現在隨著診斷、治療技術的提高，已大大降低了死亡率，及時正確治療多預后良好，但如病程遷延常為引起患兒營養不良和生長發育障礙的重要原因。首都兒研所等單位對7省1市連續逐月流行病學調查，小兒腹瀉病年病死率為0.51‰，顯著低于發展中國家的平均數(6
關于小兒急性腸套疊的預后介紹
水壓灌腸或手術后腸道恢復通暢，癥狀消失為痊愈。水壓灌腸在急性腸套疊患兒中約90%可整復，對不能整復和已有腸絞窄或穿孔的病例，及時手術預后良好。 1.注意保暖，配合醫師做好水壓灌腸準備，灌腸復位成功可能需要禁食處理。 2.注意監測患兒體溫，高熱時及時給予物理降溫或藥物降溫，觀察降溫效果。注意觀
關于小兒iga腎病的預后介紹
兒童IgA腎病預后好于成人。有報道，20年后10%患兒可進展至終末腎功能衰竭。影響預后的因素很多，重度蛋白尿、持續高血壓、腎小球硬化以及間質小管病變等，肉眼血尿與預后的關系尚存爭議。高血壓是病情惡化、預后不良的關鍵因素。
關于小兒腎結核的預后介紹
預后決定于下列幾個因素： 1.全身情況和泌尿系以外的結核病狀況（因為男性患者常并發生殖系統結核，所以女性患者一般較男性預后好）。 2.膀胱結核病變的輕重。 3.對側腎臟病變與功能狀況。 4.治療時機和治療的正確性。 抗結核藥物問世之前，腎結核的治療主要是切除感染的腎臟；抗結核藥物廣泛應
關于小兒鼻出血的預后介紹
兒童鼻出血的預后一般較成人要好的多，約90%的鼻出血在短時間內能夠止血，多不需要住院治療。部分血液病兒童、鼻部血管瘤的患兒由于出血量較大，全身狀況較差，需要住院接受規范治療，甚至手術治療。由于目前醫療水平的發展，在兒童中發生鼻出血死亡的病例已經極少出現。
關于小兒肝腫瘤的預后介紹
肝母細胞瘤及肝細胞癌預后極差。 其他原發性肝腫瘤常見的有：海綿狀血管瘤及血管內皮細胞瘤兩種,前者因腫瘤生長可壓迫肝組織使肝細胞變性，腫瘤內有動靜脈短路時，可致小兒心力衰竭或因腫瘤破裂出血死亡。血管內皮細胞瘤可因腫瘤生長慢而無臨床癥狀。 血管內皮細胞瘤屬于惡性，病程緩慢，但預后不佳。
小兒遺傳性慢性進行性腎炎的預后介紹
遺傳性慢性進行性腎炎的預后與其基因突變的特點、遺傳方式有關。反復血尿可持續多年，其預后與性別密切相關。男性患者通常于20歲后漸進入慢性腎功能衰竭，據前述EDTA的資料，479例男性患者平均24.3歲時，進入慢性腎功能衰竭，需行替代療法。女性患者較輕，很少進入腎衰。據我國77例材料，48例男性患者
老年人慢性粒細胞白血病的輔助檢查介紹
X線檢查：骨骼X線檢查在大部分患者是正常的，甚至在有明顯的骨痛和關節痛的患者。少數患者可見單個或多個的溶骨性改變，此與白血病的浸潤破壞有關。在溶骨性改變區作活檢，可發現粒細胞明顯增生，較大的溶骨性改變提示患者將有急變的可能。