硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品在耐壓容器中的藥液為白色或類白色混懸液;撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出鑒別(1)取本品1罐,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡后,除去鋁蓋,加水10ml溶解,濾過,取續濾液適量(約相當于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml與2%鐵氰化鉀溶液0.5ml,加三氯甲烷5ml振搖,放置使分層,三氯甲烷層顯橙紅色。(2)取本品1罐,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡后,除去鋁蓋,加無水乙醇適量,混勻并濾過,濾渣用無水乙醇50ml洗滌3次后,在80℃千燥2小時,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集486圖)一致(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)鑒別(1)中的續濾液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301檢查沙丁胺酮照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下......閱讀全文
關于硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的藥物相互作用
1、藥物相互作用? 通常情況下，不能將沙丁胺醇和非選擇性β—受體阻滯劑如：普萘洛爾合用。 與其它擬交感藥物聯合使用時，應注意過度的擬交感作用的產生。 動物研究表明，大量的沙丁胺醇可與丙咪嗪、利眠寧和氯丙嗪產生相互作用，但對于人類的實際意義尚待確立。 2、藥物過量? 過量使用本品最常見的
硫酸沙丁胺醇吸入粉霧劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為供吸入用的硬膠囊,內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
硫酸沙丁胺醇吸入粉霧劑的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入5ml(0.2mg規格)或10ml(0.4mg規格)量瓶中,用水洗滌膠囊內壁,洗液并入量瓶中,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液。另取硫酸沙丁胺醇對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含48g的溶液作為對
硫酸沙丁胺醇片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1片,置10ml(0.5mg規格)或25ml(2
硫酸沙丁胺醇膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品20粒的內容物,研細,加水20ml,振搖,使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)、(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查干燥失重取本品的內容物,置五氧化二磷的干燥器中
硫酸沙丁胺醇注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于硫酸沙丁胺醇2mg),置水浴上濃縮至1ml,加三氯化鐵試液2滴,搖勻,溶液顯紫色;加碳酸氫鈉試液,即成橙黃色渾濁液,2)取本品適量(約相當于硫酸沙丁胺醇2mg),置水浴上濃縮至3ml,加0.4%硼砂溶液15ml、3%4-氨基安替比林溶液1ml、2%
硫酸沙丁胺醇緩釋片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇5σmg),加水約20m,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,取濾液適量加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色,滴加碳酸氫鈉試液,即生成橙黃色渾濁。(2)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振搖使硫酸
硫酸沙丁胺醇氣霧劑的成分介紹
本品主要成分：沙丁胺醇 ； 化學名稱為：1-（4-羥基-3-羥甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇 分子式：C13H21NO3 分子量：239.31 本品含有無氟利昂拋射劑HFA134a
關于硫酸沙丁胺醇氣霧劑的簡介
硫酸沙丁胺醇氣霧劑，適應癥為本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣，及急性預防運動誘發的哮喘，或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。 成份：本品主要成分：沙丁胺醇 化學名稱為：1-（4-羥基-3-羥甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇 分子式：C13H21NO3
關于硫酸沙丁胺醇氣霧劑的貯藏
30℃(86℉)下避光保存，避免受凍和陽光直射。同其它大多數氣霧罐吸入劑一樣，當罐受凍后，可能降低藥品的療效。不論空否，藥罐不得弄破、刺穿或火烤。 包裝： 本品是由一鋁合金制瓶罐加封一計量閥，一個驅動器和一個防塵蓋組成。每罐有200撳，每撳中含有100微克沙丁胺醇(英國藥典級硫酸沙丁胺醇)。
硫酸沙丁胺醇片的性狀鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硫酸沙丁胺醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色;加碳酸氫鈉試液即生成橙黃色渾濁。(2)取本品約10mg,加0.4%硼砂溶液20ml使溶解,加3%4-氨基安替比林溶液1ml
沙丁胺醇吸入氣霧劑的類別規格及貯藏方法
類別B2腎上腺素受體激動藥規格溶液型每罐200撳,每撳含沙丁胺醇0.14mg混懸型每罐200撳,每撳含沙丁胺醇0.10mg混懸型每罐240撳,每撳含沙丁胺醇0.10mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
硫酸沙丁胺醇吸入粉霧劑的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
硫酸沙丁胺醇的檢查方法
檢查旋光度取本品約0.25g,精密稱定,置25量瓶中,加水適量使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),旋光度為—0.10°至+0.10溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色
硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物適量(約相當于沙丁胺醇20mg),研細,加水10ml,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查含量均勻度取本品1粒的內容物,研細,加0.mol/L鹽酸溶
硫酸沙丁胺醇氣霧劑的性狀及適應癥介紹
性狀 本品為一采用定量壓縮裝置給藥的氣霧劑，其內容為白色至類白色混懸液。 適應癥 本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣，及急性預防運動誘發的哮喘，或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。
關于硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的藥代動力學介紹
靜脈注射沙丁胺醇的半衰期為4-6小時，部分通過腎臟清除，部分代謝為非活性的4'-0-磺酸鹽(酚磺酸鹽)，也主要從尿中排泄。代謝產物小部分從糞便中排除。吸入沙丁胺醇后，10-20%藥物到達氣道下部，其余部分殘留于給藥系統或沉積在咽喉部，由此吞咽。沉積在氣道部分的藥物被肺組織吸收進入肺循環，
硫酸沙丁胺醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于復方硫酸沙丁胺醇氣霧劑的簡介
復方硫酸沙丁胺醇氣霧劑，用于采用常規的支氣管擴張劑治療后仍持續顯示氣管痙攣癥狀以及需要使用第二種支氣管擴張劑治療的慢性阻塞性肺病（COPD）患者。 1、成份： 本品為復方制劑，其組份為：硫酸沙丁胺醇24mg和異丙托溴銨4mg。 2、性狀： 本品在耐壓容器中的藥液為白色的混懸液；撳壓閥門，
硫酸沙丁胺醇吸入粉霧劑
性狀本品為供吸入用的硬膠囊,內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入5ml(0.2mg規格)或10ml(0.4mg規格)量瓶中,用水洗
硫酸沙丁胺醇的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色;加碳酸氫鈉試液即生成橙黃色渾濁。(2)取本品約10mg,加0.4%硼砂溶液20ml使溶解,加3%4-氨基安替比林溶液1ml與2%鐵氰化鉀溶液1ml,加三氯甲烷10ml振搖,放置使分層,三氯甲烷層顯橙紅色。(3)取本品
硫酸沙丁胺醇吸入粉霧劑的基本性狀
性狀本品為供吸入用的硬膠囊,內容物為白色粉末。
硫酸沙丁胺醇片的檢查方法
鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硫酸沙丁胺醇片的檢查方法
鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硫酸沙丁胺醇膠囊的檢查方法
檢查干燥失重取本品的內容物,置五氧化二磷的干燥器中,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過7.0%(通則0831)。含量均勻度取本品1粒的內容物,研細,分次用流動相轉移至25ml量瓶中,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符
硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液的簡介
硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液，適應癥為1．嚴重的支氣管哮喘（哮喘持續狀態）。2．對常規療法治療無效的慢性支氣管痙攣。 一、藥品名稱： 通用名稱：硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液 商品名稱：達芬科闖 英文名稱：Salbutamol Sulfate Nebules Inhalation Solution
硫酸沙丁胺醇注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于硫酸沙丁胺醇2mg),置水浴上濃縮至1ml,加三氯化鐵試液2滴,搖勻,溶液顯紫色;加碳酸氫鈉試液,即成橙黃色渾濁液,2)取本品適量(約相當于硫酸沙丁胺醇2mg),置水浴上濃縮至3ml,加0.4%硼砂溶液15ml、3%4-氨基安替比林溶液1ml、2%鐵氰化鉀溶液1ml與三
硫酸沙丁胺醇緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇5σmg),加水約20m,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,取濾液適量加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色,滴加碳酸氫鈉試液,即生成橙黃色渾濁。(2)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,加3%4-氨
孕婦及哺乳期婦女使用硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的介紹
除非當對母親預期的受益大于任何可能對胎兒的危害時，孕婦才可考慮使用本品。 與其它大多數藥物一樣，僅有少量已發表的資料證明人類在懷孕早期使用沙丁胺醇是安全的。對動物的研究表明，當非常高的使用劑量會對胎仔造成某些危害。大規模的動物生殖毒性實驗表明，無氟利昂類拋射劑HFA134a對胎仔發育無損害。本