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  • 硫酸沙丁胺醇吸入粉霧劑的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為供吸入用的硬膠囊,內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入5ml(0.2mg規格)或10ml(0.4mg規格)量瓶中,用水洗滌膠囊內壁,洗液并入量瓶中,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液。另取硫酸沙丁胺醇對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含48g的溶液作為對照品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,除限度為±20%外,應符合規定(通則0941)。微細粒子劑量照吸入制劑微細粒子空氣動力學特性測定法(通則0951)測定。供試品溶液取本品10粒(0.4mg規格)或20粒(0.2mg規格),依法操作,吸收液與接受液均為水,清洗規定部件,合并洗液與第二級分布瓶H中的接受液,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,......閱讀全文

    沙丁胺醇吸入氣霧劑的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品1罐,用注射針頭通過鋁蓋鉆一小孔(混懸型需冷凍后操作),待氣放完后除去鋁蓋,傾取內容物置試管中,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,再滴加碳酸氫鈉試液即生成橙紅色混濁。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1罐,照鑒別(1)操作,取內容物用甲醇制成每1ml中約含沙丁

    硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,充分振搖,除去帽蓋,試撳5次,用流動相淋洗套口,充分干燥后,倒置于已加入一定量流動相作為吸收液的適宜燒杯中,將套口浸人吸收液液面下(至少25mm),撳射10次(注意每次撳射間隔5秒鐘并緩緩振搖)取出,用流動相淋洗套口內外,合并吸收液與洗

    沙丁胺醇吸入氣霧劑的鑒別方法

    (1)取本品1罐,用注射針頭通過鋁蓋鉆一小孔(混懸型需冷凍后操作),待氣放完后除去鋁蓋,傾取內容物置試管中,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,再滴加碳酸氫鈉試液即生成橙紅色混濁。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1罐,照鑒別(1)操作,取內容物用甲醇制成每1ml中約含沙丁胺醇

    硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物適量(約相當于沙丁胺醇20mg),研細,加水10ml,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查含量均勻度取本品1粒的內容物,研細,加0.mol/L鹽酸溶

    硫酸沙丁胺醇片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    硫酸沙丁胺醇的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色;加碳酸氫鈉試液即生成橙黃色渾濁。(2)取本品約10mg,加0.4%硼砂溶液20ml使溶解,加3%4-氨基安替比林溶液1ml與2%鐵氰化鉀溶液1ml,加三氯甲烷10ml振搖,放置使分層,三氯甲烷層顯橙紅色。(3)取本品

    關于硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的簡介

      硫酸沙丁胺醇氣霧劑,適應癥為本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘,或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。  成份:本品主要成分:沙丁胺醇  化學名稱為:1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇  分子式:C13H21NO3

    硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液的簡介

      硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液,適應癥為1.嚴重的支氣管哮喘(哮喘持續狀態)。2.對常規療法治療無效的慢性支氣管痙攣。  一、藥品名稱:  通用名稱:硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液  商品名稱:達芬科闖  英文名稱:Salbutamol Sulfate Nebules Inhalation Solution

    硫酸沙丁胺醇片的檢查方法

    鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    硫酸沙丁胺醇片的檢查方法

    鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    硫酸沙丁胺醇膠囊的檢查方法

    檢查干燥失重取本品的內容物,置五氧化二磷的干燥器中,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過7.0%(通則0831)。含量均勻度取本品1粒的內容物,研細,分次用流動相轉移至25ml量瓶中,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符

    硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的類別及貯藏方法

    類別同硫酸沙丁胺醇。規格每瓶200撳,每撳含C13H21NO30.1mg貯藏30℃下遮光保存,避免受凍和陽光直射。

    硫酸沙丁胺醇緩釋片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇5σmg),加水約20m,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,取濾液適量加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色,滴加碳酸氫鈉試液,即生成橙黃色渾濁。(2)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,加3%4-氨

    硫酸沙丁胺醇注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品適量(約相當于硫酸沙丁胺醇2mg),置水浴上濃縮至1ml,加三氯化鐵試液2滴,搖勻,溶液顯紫色;加碳酸氫鈉試液,即成橙黃色渾濁液,2)取本品適量(約相當于硫酸沙丁胺醇2mg),置水浴上濃縮至3ml,加0.4%硼砂溶液15ml、3%4-氨基安替比林溶液1ml、2%鐵氰化鉀溶液1ml與三

    硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色小丸。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物適量(約相當于沙丁胺醇20mg),研細,加水10ml,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

    硫酸沙丁胺醇片的鑒別方法

    檢查含量均勻度取本品1片,置10ml(0.5mg規格)或25ml(2ng規格)量瓶中,加流動相適量,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)

    硫酸沙丁胺醇膠囊的鑒別方法

    鑒別(1)取本品20粒的內容物,研細,加水20ml,振搖,使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)、(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    沙丁胺醇吸入氣霧劑的基本性狀

    溶液型為含有乙醇的無色至微黃色的澄清液體;混懸型為白色或類白色混懸液。

    硫酸沙丁胺醇

    性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色;加碳酸氫鈉試液即生成橙黃色渾濁。(2)取本品約10mg,加0.4%硼砂溶液20ml使溶解,加3%4-氨基安替比林溶液1ml

    關于吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的簡介

      吸入用硫酸沙丁胺醇溶液,適應癥為本品適用于對傳統治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規處理及治療嚴重的急性哮喘發作。  成份:本品主要成分為:沙丁胺醇,其化學名稱為:1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇  分子式:C13H21NO3  分子量:239.31  性狀:本品為無色至淡黃

    硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊的檢查方法

    檢查含量均勻度取本品1粒的內容物,研細,加0.mol/L鹽酸溶液適量,研磨并轉移至50ml(4mg規格)或100ml(8mg規格)量瓶中,超聲,放冷,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋

    硫酸沙丁胺醇的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶

    硫酸沙丁胺醇緩釋片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇5σmg),加水約20m,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,取濾液適量加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色,滴加碳酸氫鈉試液,即生成橙黃色渾濁。(2)取本品的細粉適量(約相當于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振搖使硫酸

    硫酸沙丁胺醇注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于硫酸沙丁胺醇2mg),置水浴上濃縮至1ml,加三氯化鐵試液2滴,搖勻,溶液顯紫色;加碳酸氫鈉試液,即成橙黃色渾濁液,2)取本品適量(約相當于硫酸沙丁胺醇2mg),置水浴上濃縮至3ml,加0.4%硼砂溶液15ml、3%4-氨基安替比林溶液1ml、2%

    沙丁胺醇的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為154~158℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,加碳酸氫鈉試液,溶液變為橙紅色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每

    硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊的鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物適量(約相當于沙丁胺醇20mg),研細,加水10ml,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

    使用硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的不良反應

      不良事件依照發生的系統,器官和發生率分別列出。發生率定義為:非常常見(≥1/10),常見(≥1/100且

    關于硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的藥理毒理介紹

      1、藥效學  沙丁胺醇是一選擇性的β2—腎上腺素受體激動劑,在治療劑量下,治療可逆性氣道阻塞疾病,5分鐘內快速起效,藥效持續4至6小時,其主要作用于位于支氣管平滑肌上的β2—腎上腺素能受體。  2、臨床前安全性  與其它選擇性β2—激動劑相似,對小鼠皮下注射沙丁胺醇顯示致畸性。在一項生殖毒性試驗

    使用吸入用硫酸沙丁胺醇溶液過量的介紹

      過量使用本品最常見的體征和癥狀是—過性的β-激動劑藥理學作用所介導的事件。(參見【注意事項】和【不良反應】)  沙丁胺醇用藥過量會引起低鉀血癥,應監測血鉀水平。  對于有心臟癥狀(如心動過速,心悸)表現的患者,應考慮中斷本品治療,并給予恰當的對癥治療,如給予具有心臟選擇性的β-阻滯劑。對患有支氣

    關于硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的用法用量介紹

      本品只能經口腔吸入使用,對吸氣與吸藥同步進行有困難的患者可借助儲霧器。   成人:   緩解哮喘急性發作,包括支氣管痙攣:以1撳100微克作為最小起始劑量,如有必要可增至2撳。   用于預防過敏原或運動引發的癥狀:運動前或接觸過敏原前10一15分鐘給藥。對于長期治療,最大劑量為每日給藥4次

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