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  • 關于阿洛西林鈉注射液的物質檢查介紹

    酸堿度 取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(附錄ⅥH),pH值應為6.0~8.0。 溶液的澄清度與顏色 取本品5份,各0.56g,分別加水5ml溶解后立即觀察,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(附錄ⅨB)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(附錄ⅨA 第一法)比較,均不得更深。 有關物質 取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并稀釋成每1ml中約含阿洛西林0.5mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含阿洛西林10μg的溶液,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,量取對照溶液20μl注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高為滿量程的20%~25%;再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的3/4(1.......閱讀全文

    關于阿米洛利片的物質檢查介紹

      含量均勻度取阿米洛利片1片,置50ml量瓶中,照含量測定項下的方法測定,應符合規定(附錄ⅩE)。溶出度取本品,照溶出度測定法(附錄ⅩC第二法),以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶劑,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時,取溶液10ml,濾過,取續濾液,照分光光度法(附錄ⅣA),在36

    美洛西林鈉的檢查方法

    酸堿度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較

    關于阿洛西林的基本信息介紹

      阿洛西林,英文名稱:Azlocillin ,化學名為(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-((R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸,白色或類白色粉末或疏松塊狀物。臨床上主要用于治療革蘭陰性菌引起的敗血癥、腦

    關于阿洛西林的相互作用介紹

      1.與阿米卡星、慶大霉霉素、奈替米星等氨基糖苷類聯合應用可產生協同抗菌作用。  2.與環丙沙星聯用可導致環丙沙星的分布容積(Vd)、清除率降低,使血藥濃度峰值水平升高。  3.與抗凝血藥(肝素、香豆素、茚滿二酮等)、血小板聚集抑制藥或磺吡酮合用時可累加強對血小板功能的抑制作用,增加出血的危險性。

    關于阿洛西林的藥理作用介紹

      阿洛西林為半合成的廣譜青霉素,屬酰脲類青霉素。其抗菌作用機制與青霉素相似,系通過與細菌青霉素結合蛋白(PBPs)結合,干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。由于與銅綠假單胞菌生存所必需的PBPs形成多位點結合且對細菌細胞膜具有較強穿透作用,因此,阿洛西林對假單胞菌(如銅綠假單胞菌)有強抗菌作用。在廣

    關于注射用阿洛西林鈉的藥代動力學介紹

      1、藥理毒理 :  本品為半合成青霉素,對革蘭陽性菌和陰性菌及銅綠假單胞菌均有良好的抗菌作用。與阿米卡星、慶大霉素、奈替米星合用時可產生協同作用。  2、藥代動力學 :  本品注射后廣泛分布于組織和液體中。在正常腦脊液中僅含少量,但腦膜有炎癥時,腦脊液中濃度可增加。可透過胎盤進入胎兒血循環,少量

    簡述注射用阿洛西林鈉的禁忌

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥 :  本品可透過胎盤進入胎兒血循環,并有少量隨乳汁分泌,哺乳期婦女應用本品雖尚無發生嚴重問題的報告,但孕婦及哺乳期婦女應用仍須權衡利弊,因其應用后可使嬰兒致敏和引起腹瀉、皮疹、念球菌屬感染等。  2、兒童用藥 :  未進行該項實驗且無可靠參考文獻。  3、老年用藥:  

    阿替洛爾有關物質的檢查介紹

      1、溶液的澄清度  取本品50mg,加水10ml與稀鹽酸5ml,使溶解,溶液應澄清。  2、有關物質  取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測

    美洛西林鈉的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液對照品溶液取美洛西林對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇三氯甲烷-水-吡啶(90:80:30:10)為展開劑測定法10分鐘內吸取供試品溶液與對照品溶液

    注射用阿洛西林鈉的鑒別方法

    照阿洛西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。

    注射用阿洛西林鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿洛西林鈉含量測定項下。

    注射用阿洛西林鈉的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。

    關于美洛西林鈉/舒巴坦鈉的用法用量介紹

      1.1次2.5~3.75g(美洛西林鈉2~3g、舒巴坦鈉0.5~0.75g),每8小時或12小時1次,療程7~14天。每天最高劑量不宜超過15g(美洛西林鈉12g,舒巴坦3g)。用適量注射用水或氯化鈉注射液溶解后,再加入0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖氯化氯化氯化鈉注射液或5%~10%葡萄糖注射

    美洛西林鈉的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色粉末或結晶;無臭或稍帶特異臭;有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在異丙醇、乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+175°至+195°。鑒別(1)照薄層色譜

    關于阿洛西林的藥代動力學介紹

      阿洛西林對胃酸不穩定,不能口服給藥。快速靜脈注射(5~10min)2g和5g后,在5min內觀察到平均血清藥物濃度分別為239μg/ml和527μg/ml。靜脈滴注2g和3g(30min)后即刻所測得的平均血藥濃度分別為165μg/ml和214μg/ml。蛋白結合率為20%~40%。與其他青霉素

    簡述氨芐西林鈉的有關物質的檢查

      1、堿度  取該品,加水制成每1mL中含0.1g的溶液,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為8.0 ~10.0。  2、溶液的澄清度與顏色  取該品5份,各0.6g,分別加水5mL溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1 號濁度標準液(附錄Ⅸ B)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液(附

    關于美洛西林鈉/舒巴坦鈉的簡介

      美洛西林為青霉素類廣譜抗生素,主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦對奈瑟菌科和不動桿菌有抗菌活性。  別名:佳洛坦;開林;凱韋可;美洛巴坦;薩洛  分類:抗生素 > β內酰胺酶抑制劑  劑型:  1.25g(美洛西林鈉1.0g,舒巴坦鈉0.25g)。  2.5g(美洛西林鈉2.0g,

    注射用阿洛西林鈉的類別及貯藏方法

    類別同阿洛西林鈉。規格按C20H23NO6S計(1)0.5g(2)1.0g(3)1.5g(4)2.0g(5)3.0g貯藏密閉,在干燥處保存

    簡述注射用阿洛西林鈉的適應癥

      1、適應癥 :  主要用于敏感的革蘭陽性菌及陰性菌所致的各種感染以及銅綠假單胞菌感染,包括敗血癥、腦膜炎、心內膜炎、化膿性胸膜炎、腹膜炎及下呼吸道、胃腸道、膽道、泌尿道、骨及軟組織和生殖器官等感染,婦科、產科感染,惡性外耳炎、燒傷、皮膚及手術感染等。  2、規格 :按C20H22N5NaO6S

    關于美洛西林鈉舒巴坦鈉的適應癥介紹

      本品含β-內酰胺酶抑制劑—舒巴坦,適用于產酶耐藥菌引起的中重度下列感染性疾病,包括:  1、呼吸系統感染:如中耳炎、竇炎、扁桃體炎、咽炎、肺炎、急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作,支氣管擴張、膿胸、肺膿腫等;  2、泌尿生殖系統感染:如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等;  3、腹腔感染:如膽道感染等;

    關于美洛西林鈉/舒巴坦鈉的注意事項介紹

      1.美洛西林鈉/舒巴坦鈉與青霉素類、頭孢菌素類藥物存在交叉過敏性。  2.慎用:(1)肝功能不全者。(2)過敏性體質患者(如支氣管哮喘、花粉癥或蕁麻疹)。  3.藥物對妊娠的影響:美洛西林能通過胎盤,并在臍帶血和羊水中有較低的濃度。動物實驗未發現美洛西林及舒巴坦有生育力損傷和對胎兒的毒性;但對孕

    阿洛西林的臨床應用

    【禁忌證】:對本藥或其他青霉素類藥過敏者。??? 【慎用】??? (1)肝、腎功能不全者。??? (2)有哮喘、濕疹、花粉證、蕁麻疹等過敏性疾病史者。??? (3)年老、體弱者。??? (4)限制鈉鹽攝入的患者慎用本品鈉鹽制劑(國外資料)。??? (5)孕婦B級??? 【主要不良反應】??? (1

    注射用美洛西林鈉的檢查方法

    溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異

    關于磺芐西林的物質檢查介紹

      酸度取該品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(附錄ⅥH),pH值應為4.5~7.0。溶液的澄清度與顏色取該品5份,各0.6g,分別加水5ml,溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(附錄ⅨB)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色4號標準比色液(附錄ⅨA第一法)比較,均不得更深

    關于美洛西林鈉舒巴坦鈉的毒理研究

      美洛西林:  生殖毒性:在給予小鼠、大鼠和兔的劑量達人用劑量的2倍時,未發現本品有生育力損傷和對胎兒的毒性。但尚無充分和嚴格的孕婦臨床研究資料,動物與人的相關性尚不清楚,所以只有當確實需要時,才能在妊娠期使用。本品能通過胎盤,并在臍帶血和羊水中有很低的濃度。正在哺乳的母親的乳汁中可檢測到低濃度的

    注射用阿洛西林鈉的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。鑒別照阿洛西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。

    概述注射用阿洛西林鈉的藥物相互作用

      1、氯霉素、紅霉素、四環素類等抗生素和磺胺藥等抑菌劑可干擾本品的殺菌活性,不宜與本品合用,尤其是在治療腦膜炎或急需殺菌劑的嚴重感染時。  2、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品自腎臟排泄,因此與本品合用時使其血藥濃度增高,排泄時間延長,毒性也可能增加。  3、本品與重金屬,特別

    美洛西林鈉舒巴坦鈉的用法用量介紹

      靜脈滴注,用前用適量注射用水或氯化鈉注射液溶解后,再加入0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液或5%~10%葡萄糖注射液100ml中靜脈滴注,每次滴注時間為30~50分鐘。  成人劑量:每次3.75g(美洛西林3.0g,舒巴坦0.75g),每8小時或12小時一次,療程7~14天。

    關于阿洛西林的不良反應和注意事項介紹

      一、不良反應 :  過敏反應較多見的有皮疹、藥物熱、嗜酸粒細胞增多等;少數患者有腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應。凝血障礙、低鉀血癥、肝轉氨酶升高、對中樞神經系統的刺激等亦可見。 [2]  二、注意事項:  1.對一種青霉素類藥過敏者可能對其他青霉素類藥過敏,也可能對青霉胺或頭孢菌素類藥過敏。  2

    關于阿洛西林的適應癥和禁忌癥介紹

      一、適應證:  1.主要用于治療革蘭陰性菌引起的敗血癥、腦膜炎、肺炎、膽道感染、燒傷后等嚴重感染。  2.也適用于治療耐青霉素和氨芐西林的銅綠假單胞菌、吲哚陽性變形桿菌和腸桿菌屬所致的尿道感染。  二、禁用慎用:  1.使用本品前必須作青霉素皮試,陽性者禁用,對頭孢菌素過敏者慎用本品。  3.

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