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  • 關于注射用青霉素鉀的藥理毒理介紹

    青霉素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。對腸球菌有中等度抗菌作用。淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對本品敏感。本品對流感嗜血桿菌和百日咳鮑特氏菌亦具一定抗菌活性,其他革蘭陰性需氧或兼性厭氧菌對本品敏感性差。本品對梭狀芽孢桿菌屬、消化鏈球菌厭氧菌以及產黑色素擬桿菌等具良好抗菌作用,對脆弱擬桿菌的抗菌作用差。 青霉素通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用。......閱讀全文

    注射用青霉素鉀的鑒別方法

    取本品,照青霉素鉀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。

    注射用青霉素鉀的注意事項

      1.應用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗,皮試液為每1ml含500單位青霉素,皮內注射0.05~0.1ml,經20分鐘后,觀察皮試結果,呈陽性反應者禁用。必須使用者脫敏后應用,應隨時作好過敏反應的急救準備。 2.對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物、青霉胺過敏,有哮喘、濕疹、枯

    注射用青霉素鉀的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素鉀1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見青霉素鉀含量測定項下。測定法見青霉素鉀含量測定項下。每1mg的C6 Hr kno4S相當于1598青霉素

    簡述注射用青霉素鉀的使用禁忌

      1、禁忌:  有青霉素類藥物過敏史或青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。  2、孕婦及哺乳期婦女用藥 :  動物生殖試驗未發現本品引起胎兒損害。但尚未在孕婦進行嚴格對照試驗以除外這類藥物對胎兒的不良影響,所以孕婦應僅在確有必要時使用本品。少量本品從乳汁中分泌,哺乳期婦女用藥時宜暫停哺乳。  3、藥物過量

    注射用青霉素鉀的相互作用

      1.氯霉素、紅霉素、四環素類、磺胺類可干擾本品活性,故不宜同瓶滴注。 2.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺藥減少青霉素的腎小管分泌而延長本品的血清半衰期。青霉素可增強華法林的抗凝作用。 3.本品與重金屬,特別是銅、鋅、汞呈配伍禁忌。 4.青霉素靜脈輸液中加入頭孢噻吩、林可霉素、四環素、萬

    注射用青霉素鉀的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末。

    注射用青霉素鉀的不良反應

      1.過敏反應:青霉素過敏反應較常見,包括蕁麻疹等各類皮疹、白細胞減少、間質性腎炎、哮喘發作等和血清病型反應;過敏性休克偶見,一旦發生,必須就地搶救,予以保持氣道暢通、吸氧及使用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。 2.毒性反應:少見,但靜脈滴注大劑量本品或鞘內給藥時,可因腦脊液藥物濃度過高導致抽搐、

    注射用青霉素鉀的適應癥

      青霉素適用于敏感細菌所致各種感染,如膿腫、菌血癥、肺炎和心內膜炎等。 其中青霉素為以下感染的首選藥物: 1.溶血性鏈球菌感染,如咽炎、扁桃體炎、猩紅熱、丹毒、蜂窩織炎和產褥熱等。 2.肺炎鏈球菌感染如肺炎、中耳炎、腦膜炎和菌血癥等。 3.不產青霉素酶葡萄球菌感染。 4.炭疽。 5.破傷風、氣性壞

    注射用羧芐青霉素的藥理毒理及藥代動力學

      藥理毒理  本品為廣譜青霉素類抗生素,通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用。對大腸埃希菌、變形桿菌屬、腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬、沙門菌屬和志賀菌屬等腸桿菌科細菌,以及銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬等其他革蘭陰性菌具有抗菌作用。對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌以及不產青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。脆弱

    關于氯沙坦鉀的毒理介紹

      雄性小鼠口服氯沙坦鉀其LD50為2248 mg/kg(6744 mg/m2,是推薦的成人每天最大劑量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其顯著的最小致死量分別為1000 mg/kg(3000 mg/m2)和2000 mg/kg(11800 mg/m2),分別是推薦成人(按50 kg體重計算)每天最

    簡述克拉維酸鉀羥氨芐青霉素(1:2)顆粒劑的藥理毒理

      1.羥氨芐青霉素,為半合成的廣譜抗生素,對革蘭氏陽性菌作用與青霉素g相似,對革蘭氏陰性菌中淋球菌、腦膜炎球菌、流感桿菌、百日咳桿菌、大腸桿菌、傷寒副傷寒桿菌、痢疾桿菌、奇異變形桿菌、布氏桿菌也較敏感。但對綠膿桿菌無效。  2.克拉維酸鉀為β-內酰胺酶抑制藥,僅有微弱的抗菌活性,可與多數的β-內酰

    關于注射用曲普瑞林控釋劑的藥理毒理介紹

      1、藥理  達必佳的活性成份-曲普瑞林,是一種合成的促性腺激素釋放激素(GnRH)類似物。由于天然GnRH分子的第6位氨基酸殘基被取代,其激活效應強且血漿半衰期也相應延長。  注射達必佳后,初刺激垂體釋放LH(黃體生成素)和FSH(促卵泡激素)。當受到長時間刺激后垂體進入不應期,從而使促性腺激素

    關于注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉的藥理毒理介紹

      本品為可供靜脈及肌肉注射用的甲潑尼龍,是一種合成的糖皮質激素。這種高濃度的水溶液特別適用于需用作用強、起效快的激素治療的疾病狀態。甲潑尼龍具有很強的抗炎、免疫抑制及抗過敏活性。  糖皮質激素擴散透過細胞膜,并與胞漿內特異的受體相結合。此結合物隨后進入細胞核內與DNA(染色體)結合,啟動mRNA的

    簡述青霉素V鉀片的藥理作用

      1.本品為青霉素類抗生素。抗菌譜與青霉素相同。對多數革蘭陽性菌、革蘭氏陰性菌、個別革蘭陰性桿菌(如嗜血桿菌屬)、螺旋體和放線菌均有抗菌活性,但多數葡萄球菌菌株(>90%)包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌可產生β-內酰胺酶使本品水解而失活。  2.本品對大多數敏感菌株的活性較青霉素弱2~5倍

    關于青霉素V鉀的注意事項介紹

      1、患者每次開始服用該品前,必須先進行青霉素皮試。  2、對頭孢菌素類藥物過敏者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者慎用。  3、該品與其他青霉素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應產生,則應立即停用該品,并采取相應措施。  4、腎功能減退者應根據血漿肌酐清除率調整劑量或給藥間期。  

    關于青霉素鉀的計算化學數據介紹

      1、基本信息  化學式:C16H17KN2O4S  分子量:372.480  CAS號:113-98-4  2、理化性質  熔點:214-217℃  溶解性:易溶于水、等滲鹽水和葡萄糖溶液,溶于甲醇、乙醇、甘油 [1]  3、計算化學數據  疏水參數計算參考值(XlogP):無  氫鍵供體數量:

    關于青霉素鉀膠囊的基本信息介紹

      青霉素鉀膠囊是一種藥品,主要用于青霉素敏感菌株所致的輕、中度感染。  本品適用于青霉素敏感菌株所致的輕、中度感染,包括鏈球菌所致的扁桃體炎、咽喉炎、猩紅熱、丹毒等;肺炎球菌所致的支氣管炎、肺炎、中耳炎、鼻竇炎及敏感葡萄球菌所致的皮膚軟組織感染等。本品也可用于螺旋體感染和作為風濕熱復發和感染民生心

    關于青霉素鉀的藥物相互作用介紹

      1、氯霉素、紅霉素、四環素類、磺胺類可干擾本品活性,故不宜同瓶滴注。  2、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺藥減少青霉素的腎小管分泌而延長本品的血清半衰期。青霉素可增強華法林的抗凝作用。  3、本品與重金屬,特別是銅、鋅、汞呈配伍禁忌。  4、青霉素靜脈輸液中加入頭孢噻吩、林可霉素、四環

    關于青霉素V鉀片的用法用量介紹

      口服。成人鏈球菌感染:一次125~250mg,每6~8小時1次,療程10日。肺炎球菌感染:一次250~500mg,每6小時1次,療程至退熱后至少2日。葡萄球菌感染、螺旋體感染(奮森咽峽炎):一次250~500mg,每6~8小時1次。預防風濕熱復發:一次250mg,一日2次。預防心內膜炎:在拔牙或

    關于青霉素V鉀的物質檢查介紹

      1、吸光度  取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中含1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在306nm的波長處測定,吸光度不得大于0.33,另取本品,用上述氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中含0.2mg的溶液,在274nm的波長處測定,吸光度不

    關于青霉素V鉀膠囊的用法用量介紹

      口服。成人:鏈球菌感染一次250mg(1粒),一日3~4次,療程10天。肺炎球菌感染一次250~500mg(1~2粒),一日4次,療程至熱退后至少2天。葡萄球菌感染、螺旋體感染(奮森氏咽峽炎),一次250~500mg(1~2粒),一日3~4次。預防風濕熱復發一次250mg(1粒),一日2次。預防

    關于青霉素V鉀的基本信息介紹

      青霉素V鉀,是一種有機化合物,化學式為C16H17KN2O5S,適用于青霉素敏感菌株所致的輕、中度感染,包括鏈球菌所致的扁桃體炎、咽喉炎、猩紅熱、丹毒等,肺炎鏈球菌所致的支氣管炎、中耳炎、鼻竇炎,以及青霉素敏感葡萄球菌所致的皮膚軟組織感染等。  1、基本信息  化學式:C16H17KN2O5S 

    注射用人免疫球蛋白的藥理毒理介紹

      本品含有廣譜抗病毒、細菌或其他病原體的IgG抗體,另外免疫球蛋白的獨特型和獨特型抗體能形成復雜的免疫網絡,所以具有免疫替代和免疫調節的雙重治療作用。經靜脈輸注后,能迅速提高受者血液中的IgG水平,增強機體的抗感染能力和免疫調節功能。

    注射用鹽酸頭孢替安的藥理毒理介紹

      1.抗菌作用: (1)對革蘭氏陰性菌和陽性菌都有廣泛的抗菌作用。尤其對大腸桿菌、克雷白桿菌屬、奇異變形桿菌,流感桿菌等,顯示了更強的抗菌活性。對腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、吲哚陽性的普通變形桿菌、雷特格氏變形桿菌,摩根氏變形桿菌也顯示了良好的抗菌活性。 (2)本品的抗菌作用為殺菌性的。 2.作用機制

    注射用青霉素鉀的類別及貯藏方法

    類別同青霉素鉀。規格按C16H1KN2O4S計(1)0.125g(20萬單位)(2)0.25g(40萬單位)(3)0.5g(80萬單位)(4)0.625g(100萬單位)貯藏密閉,在涼暗干燥處保存。

    注射用青霉素鉀的規格及用法用量

      規格  (1)0.125g(20萬單位) (2)0.25g (40萬單位) (3)0.5g (80萬單位) (4)0.625g (100萬單位)  用法用量  青霉素由肌內注射或靜脈滴注給藥。 1.成人:肌內注射,一日80萬~200萬單位,分3~4次給藥;靜脈滴注:一日200萬~2000萬單位,

    關于非洛地平的藥理毒理介紹

      本品為選擇性鈣離子拮抗藥,主要抑制小動脈平滑肌細胞外鈣的內流,選擇性擴張小動脈,對靜脈無此作用,不引起體位性低血壓;對心肌亦無明顯抑制作用。本品在降低腎血管阻力的同時,不影響腎小球濾過率和肌酐廓清率,腎血流量無變化甚至稍有增加,有促尿鈉排泄和利尿作用。本品可增加輸出量和心臟指數,顯著降低后負荷,

    關于萬絡的藥理毒理介紹

      本品為環氧化酶-2(COX-2)的特異性抑制劑(C-2SI)。為一類全新的藥物-昔布類中的一種,用于關節炎/鎮痛治療。  本品是一種口服的環氧化酶-2(COX-2)強效特異性抑制劑,無論在臨床治療劑量范圍之內還是明顯高于此劑量范圍,本品均顯示出對COX-2的強效特異性抑制作用。環氧化酶的功能是合

    關于美滿霉素的藥理毒理介紹

      1.藥理:本品為半合成四環素類廣譜抗生素,具高效和長效性,在四環素類抗生素中,本品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟菌均有很強的作用;對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱;本品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。  本品

    關于奈康的藥理毒理介紹

      1、藥理  本品為半合成的氨基糖苷類抗生素。對需氧革蘭陰性桿菌有強大抗菌活性,抗菌譜與慶大霉素相似,對大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、吲哚陰性和陽性變形桿菌、克雷伯桿菌、不動桿菌、枸櫞酸桿菌,以及沙雷桿菌和腸桿菌的部分菌株有良好的抗菌作用。對于結核桿菌、非典型性分枝桿菌和金黃色葡萄球菌(產酶和不產酶株

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