醋酸曲安奈德乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)......閱讀全文
醋酸曲安奈德注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20ml,用三氯甲烷提取,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸曲安奈德項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為5.0~7.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通
醋酸曲安奈德
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+92至+98°。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加
醋酸曲安奈德
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+92至+98°。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加
曲安奈德益康唑乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
醋酸曲安奈德的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+92至+98°。
醋酸曲安奈德的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+92至+98°。
醋酸曲安奈德注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品約20ml,用三氯甲烷提取,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸曲安奈德項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
曲安奈德的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶掖主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集603圖)一致。檢查氟取本品,依法檢查(通則0805),含氟量應為±.0%~4.75%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25
曲安奈德益康唑乳膏的處方
曲安奈德1.0g硝酸益康唑10.0g基質適量制成1000g
曲安奈德的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+101至+107°吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每
曲安奈德益康唑乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品1.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加四氫呋喃2ml,振搖約1分鐘使曲安奈德與硝酸益康唑溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取曲安奈德對照品約15.6mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為曲安
醋酸曲安奈德注射液的檢查方法
檢查pH值應為5.0~7.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液臨用新制。取本品,充分搖勻,精密量取適量,加流動相超聲使醋酸曲安奈德溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸曲安奈德0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液取曲安奈德對照品約25mg,精密稱定,置oml
醋酸曲安奈德注射液的檢查方法
pH值應為5.0~7.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液臨用新制。取本品,充分搖勻,精密量取適量,加流動相超聲使醋酸曲安奈德溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸曲安奈德0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液取曲安奈德對照品約25mg,精密稱定,置oml量瓶
醋酸曲安奈德的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.125mg的溶液,精密量取10ml,置50ml1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸曲安奈德對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.125mg的溶液,精
醋酸曲安奈德的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.125mg的溶液,精密量取10ml,置50ml1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸曲安奈德對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.125mg的
曲安奈德的檢查方法
氟取本品,依法檢查(通則0805),含氟量應為±.0%~4.75%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,置50ml量瓶中,加甲醇35ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用70%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻系統適用
醋酸曲安奈德注射液的鑒別方法
(1)取本品約20ml,用三氯甲烷提取,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸曲安奈德項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸曲安奈德注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20ml,用三氯甲烷提取,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸曲安奈德項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
曲安奈德益康唑乳膏的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥貯藏密閉,在陰涼處保存。
醋酸地塞米松乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色乳膏鑒別(1)取本品約14g,置燒杯中,加無水乙醇50ml在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約5g,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使溶解,放冷,置冰浴中約3
曲安奈德的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶掖主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集603圖)一致。
醋酸曲安奈德的類別及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)醋酸曲安奈德乳膏(2)醋酸曲安奈德注射液
醋酸曲安奈德的規格和貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。
醋酸氫化可的松乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為乳白色乳膏鑒別(1)取本品約6g,置燒杯中,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項
醋酸氟輕松乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸潑尼松龍乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,
醋酸曲安奈德注射液
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品約20ml,用三氯甲烷提取,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸曲安奈德項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
醋酸曲安奈德注射液的基本性狀
本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液
醋酸曲安奈德注射液的基本性狀
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液
酞丁安乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色乳膏。鑒別(1)取本品0.3g,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,混勻后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置分層,取水層加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。檢