關于感覺神經性耳聾的基本信息介紹
感覺神經性耳聾（sensorineural deafness） 亦稱“感覺神經性聽力損失”、“感音性耳聾”。聽覺障礙。因耳蝸感受器細胞和聽神經纖維損傷而引起。從病因學看，有生物因素，如先天性耳蝸發育不良、隨年齡增長而引起的老年性耳聾，由于感染或病毒性疾患及耳毒性藥物引起的耳蝸感受器細胞和聽神經纖維退行性變化；有環境因素，常見且波及面較大的，是長期在噪聲環境下工作，因噪聲引起的耳聾，由極強烈的沖擊聲引起的爆震性耳聾。原因不同，不同頻率聽力損失的聽力圖也有所不同。一般來說，多為高頻聽力緩降，兩側對稱。噪聲性耳聾常表現為以4000赫茲為主的聽力明顯下降，而且與噪聲中的頻譜成分密切相關，一般與噪聲帶的中心頻率相應或在其上半個倍頻程的頻率最易受害。在閾上聽覺功能響度重振方面，不同類型的耳聾也有所不同。如以耳蝸病變為主的感音性耳聾，常伴有明顯的響度重振現象，即隨音調感覺級的增加，響度異常快地增長；由蝸后聽神經病變引起的神經性耳聾，就沒有......閱讀全文
關于感覺障礙的鑒別診斷介紹
1.特殊感覺 包括嗅覺、視覺、聽覺、味覺、前庭覺或平衡覺。 2.一般感覺 （1）淺感覺指來自皮膚黏膜的痛覺、溫度覺、觸覺。 （2）深感覺是指來自肌肉、肌健、骨膜和關節的運動覺、位置覺和振動覺。 （3）復合感覺（皮質感覺）包括形體覺、定位覺和兩點辨別覺，復合感覺一定在深、淺感覺正常時才能
關于感覺障礙的基本癥狀介紹
感覺障礙（sensation disorders）指在反映刺激物個別屬性的過程中出現困難和異常。常見的感覺障礙有： ①感覺過敏：對外界刺激的感受能力異常增高。 ②感覺減退和感覺缺失：對外界刺激的感受能力下降。 ③感覺倒錯：對外界刺激物的性質產生錯誤的感覺。 ④內感性不適：對軀體內部刺激產
感覺障礙的深感覺檢查介紹
①關節位置覺檢查者被動活動患者的關節，詢問患者其肢體所處的位置。檢查者也可將患者肢體擺成一種姿勢并保持，并囑患者對側肢體模仿。 ②運動覺檢查者輕輕移動患者的手指和足趾，請患者說出移動的方向。移動幅度約50上下，發現障礙時再行加大。注意檢查者的手指要放在移動方向的兩側，動作要緩慢，否則患者可能以
關于遺傳性耳聾的基本介紹
遺傳性耳聾指的是由于基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質（包括染色體及位于其中的基因）發生了改變傳給后代而引起的耳聾，并且在于孫后代中以一定數量出現。在每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的，遺傳性聾的群體發病率已超過27/1000，在所有
關于老年性耳聾的檢查介紹
聽力檢查的目的是了解聽力損失的程度、性質及病變的部位。檢查方法甚多，一類是觀察患者主觀判斷后作出的反應，稱主觀測聽法，如耳語檢查、秒表檢查、音叉檢查、聽力計檢查等，但此法常可因年齡過小、精神心理狀態失常等多方面因素而影響正確的測聽結論。另一類是不需要患者對聲刺激做出主觀判斷反應，可以客觀地測定聽
關于遺傳性耳聾的癥狀介紹
根據迷路的解剖特征，先天性聾包括遺傳性耳聾和其他出生前內耳畸形已定型的非遺傳性聾，可分成4種基本類型。 1、Michel型遺傳性耳聾 （發育不全型）：這是最嚴重的內耳畸形，其特征是部分或整個迷路不發育（包括耳蝸和前庭），偶可見殘余膜迷路結構。蝸神經及前庭神經可存在或缺如，一般無聽覺。 2、
關于中樞性耳聾的鑒別診斷介紹
1、耳蝸性耳聾由于耳蝸部位血液供應比較脆弱，很容易受損。凡是位于耳蝸的病變，都能引起耳蝸性耳聾。通常以高頻聽力首先受損，出現山谷狀的聽力缺損，典型的聽力圖在4000Hz處呈陡峭形下降。 耳蝸性聽力障礙的電測聽試驗的特點為： (1)復聰現象：聽力損失的程度因為刺激的聲強增加而減輕或消失；強聲耐
關于神經性胃痛的基本介紹
神經性胃痛是一種病癥名。與精神情緒因素關系較大，如生氣、精神緊張、壓力過大，不過也不應該排除器質性病變。伴隨癥狀繁多，如打嗝、脹氣、惡心、嘔吐、腹瀉、胸悶等。 胃不適由于每種疾病表現的癥狀不同，如果伴隨胸悶燒心、吐酸水、打嗝等癥狀，可能是食道疾病；假如伴隨空腹疼痛、飽脹餓痛、打嗝具酸味、甚至吐
關于神經性耳鳴的基本介紹
神經性耳鳴又稱感音神經性耳鳴，其強調的是患者的主觀感受。指人們在沒有任何外界刺激條件下所產生的異常聲音感覺。如感覺耳內有蟬鳴聲、嗡嗡聲、嘶嘶聲等單調或混雜的響聲，如果是持續性耳鳴，尤其是伴有耳聾、眩暈、頭痛等其他癥狀。可分為感音性（源于耳蝸）、周圍神經性（源于聽神經）及中樞神經性耳鳴。
關于神經性耳鳴的診斷介紹
1.了解病史 進行耳部及全身系統檢查。 2.聽力學檢查 純音測聽、聲阻抗測聽、耳鳴音調和響度匹配檢測、耳鳴后效抑制和最小掩蔽級檢測，及其他聽力學及電生理檢查。
雙側感音神經性耳聾（人工耳蝸植入）臨床路徑
? 一、雙側感音神經性耳聾（人工耳蝸植入）臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為雙側感音神經性耳聾（ICD-10：H90.3）。??? 行人工耳蝸植入手術（ICD-9-CM-3:20.96-20.98）。??? （二）診斷依據。??? 根據《人工耳蝸植入工作指南》（中華醫學會
耳聾丸的介紹
本品為灰黑色的水丸；除去外衣呈灰褐色，味苦.清肝泄火，利濕通竅.用于上焦濕熱，頭暈濕熱，耳聾耳鳴，耳內流膿.
關于遺傳性耳聾的治療方法介紹
1、具有開竅、通絡、益腎、通竅、解毒、活血、聰耳等功效，有針對性地運用中藥方劑，以通絡解毒、養血化瘀、滋陰補氣、淳香開竅，辨證治療耳聾，耳鳴。 2、具有行氣開竅，改善內耳供血、增強耳內代謝，提高毛細胞興奮性等，打通血液循環障礙，營養修復再生耳細胞，激活耳蝸神經，使耳部細胞得以修復再生。 3、
關于遺傳性耳聾的遺傳方式介紹
（1）常染色體隱性遺傳性耳聾是遺傳基因位于常染色體上、由隱性基因控制的遺傳。此類耳聾只有在兩個分別來自父母的等位基因均為致聾基因時才出現耳聾。隱性遺傳性聾到目前為止占單基因突變的80%．盡管大多不發病，但基因攜帶者將把相同基因型傳遞給他們25%的子女。含有耳聾隱性基因的嬰兒如果是家庭中的第一位發
關于突發性耳聾的治療方式介紹
突發性聾治療目前多采用綜合治療的方法，有效率在70%左右。開始治療的時間與預后有一定的關系，因此應該在發病后7～10天內盡早治療。 1.糖皮質激素 具有抗炎、抗病毒和免疫抑制的作用，可緩解血管內皮水腫，增加內耳血液供應，目前是突發性聾的重要治療。 2.溶栓和抗凝藥物 突發性聾患者的血漿纖
關于遺傳性耳聾的遺傳類型介紹
人類精卵細胞核的染色體是遺傳物質的載體。精卵細胞中共有23對46條染色體。其中22對44條稱常染色體，另外一對稱性染色體。性染色體決定性別，男性為XY，女性為XX。人類遺傳物質的特性是能夠準確地復制自己，在遺傳的傳遞中，引用了“基因”這個概念。基因是比染色體更小的單位，不能在顯微鏡下觀察到，只能
關于神經性貪食癥的預后介紹
BN是一種病程波動的慢性疾病。總體而言,BN的預后較AN好。從短期來看,能參與治療的BN患者超過50%暴食和排泄行為有改善；然而,在改善期間患者并非是毫無癥狀,病情較輕的一些患者可獲得長期緩解。部分患者需收住入院治療；三年隨訪時少于三分之一的患者情況良好,超過三分之一的患者癥狀有一些改善,并且大
關于神經性失聰的基本癥狀介紹
各種因素造成聽覺神經損害而出現聽力下降或者全聾的都屬于神經性失聰。主要是有三種：感音神經性耳聾、傳導神經性耳聾、混合神經性耳聾。神經性耳聾的專長臨床表現以聽力障礙減退甚至消失，患者常自覺耳中有蟬鳴或回答其他各種聲響。在安靜環境中，患者感覺由于更強烈，明顯可伴有發熱頭痛煩躁、不安、腹脹、腰酸乏力等
關于神經性疼痛的鑒別診斷介紹
1.枕大神經痛： 是指枕大神經分布范圍內（后枕部）陣發性或持續性疼痛，也可在持續痛基礎上陣發性加劇。臨床表現為一側或兩側后枕部或兼含項部的針刺樣、刀割樣或燒灼樣疼痛，痛時病人不敢轉頭，頭頸部有時處于伸直狀態。查體可見大神經出口處有壓痛、枕大神經分布區（C2-3）即耳頂線以下至發際處痛覺過敏或減
關于神經性尿頻的鑒別診斷介紹
1.尿頻、尿量增多，服用利尿藥或含有利尿成分的降壓藥，或飲用咖啡、濃茶或大量啤酒，藥物、咖啡因、茶堿等利尿成分的作用； 2.尿頻且尿量多，伴有多飲、多食，無原因的疲勞和消瘦，常見糖尿病； 3.尿頻伴有尿急、尿痛，排尿后有未排盡感。常見膀胱炎或前列腺炎，其他泌尿道疾病； 4.尿頻伴有尿急、尿
關于神經性嘔吐的鑒別診斷介紹
1.癔癥 癔癥患者可出現嘔吐現象，但其作為癔癥癥狀之一，癥狀有繼發性獲益及與暗示相關等特點，患者有明顯的表演性人格。 2.神經性貪食 神經性貪食中自我誘發嘔吐出現于暴食（不能控制的過量進食）發作之后。 3.軀體疾病導致嘔吐 病史、體檢及各項檢查明確存在軀體疾病，嘔吐與軀體疾病有關，則首
關于遺傳性耳聾的并發癥介紹
（1）單純型遺傳性耳聾：耳聾為發病個體唯一的遺傳性疾病，其它器官無遺傳性損害。 （2）伴有其它器官遺傳疾病的耳聾綜合征：患者除遺傳性聾外，尚伴有身體其他器官的遺傳性疾病，如眼、骨骼系統、神經系統、腎臟、皮膚、內分泌系統、代謝性疾病等。
通竅耳聾丸的介紹
通竅耳聾丸是一種中成藥，主要用于治療因肝經熱盛導致的耳聾、耳癤等癥狀。它的成分包括柴胡、龍膽、蘆薈、熟大黃、黃芩、青黛、天南星(礬炙)、木香、青皮(醋炙)、陳皮、當歸、梔子(姜炙)等，這些成分共同作用，具有清肝瀉火和通竅潤便的功效。 通竅耳聾丸適用于因肝火旺盛引起的癥狀，如頭目眩暈、耳聾蟬鳴、
關于神經性肌強直的檢查方式介紹
血清肌酶檢查和血清電解質檢查有助于鑒別診斷。肌電圖顯示束顫電位雙重波、三重波或多重波。多數患者肌肉及腓腸神經活檢顯示正常。部分患者肌活檢可見肌纖維大小不均,出現角纖維及肌纖維肥大,小群肌纖維萎縮,肌核增多,ATP酶染色顯示Ⅰ型肌纖維同型肌群化及Ⅱ型肌纖維萎縮,腓腸神經活檢顯示繼發性髓鞘脫失及軸突
關于下肢神經性疼痛的鑒別診斷介紹
下肢神經性疼痛 神經性疼痛多表現為損傷部位治愈后仍有幾個月或幾年以上的難治性疼痛，它以自發性疼痛(spontaneous pain)、痛覺過敏(hyperalgesia)、痛覺超敏(allodynia)和感覺異常為特征。如果證：實神經系統損傷部位與其特有的神經系統癥狀體征相吻合，就可以明確的支持
關于神經性失聰的治療及調理介紹
一、生活調理 1、要保證患者足夠的睡眠時間。 2、按摩期間要避免噪聲的干擾。 3、患其他病時，要合理的使用抗生素，避免其不良反應。 4、飲食宜清淡而富有營養，減少溫燥食物，睡前忌飲濃茶等刺激性飲料。 5、對于重癥的耳聾患者，出門要注意交通安全。 二、飲食調理 1、充含鐵量豐富的食物
關于神經性貪食癥的鑒別診斷介紹
1.神經性厭食 如果暴食和清除行為單單發生在神經性厭食發作階段,就不能下神經性貪食的診斷。在該情況下診斷為神經性厭食,暴食-清除型。 2.神經系統疾病 一些神經系統疾病或綜合征,如癲癇等位性發作、中樞神經系統腫瘤、Klüver-Bucy綜合征、Kleine-Levin綜合征等,也有發作性暴
關于感覺障礙的病因及常見疾病介紹
1.末梢型感覺障礙 常見于尺神經、正中神經、撓神經損害時，以及末梢神經炎、中毒性神經炎、代謝性神經炎、股外側皮神經炎、多發性神經炎等。 2.后根型感覺障礙 常見于椎間盤脫出、脊髓外腫瘤、脊髓空洞癥、外傷等。 3.脊髓型感覺障礙 常見于橫貫性脊髓炎、脊髓腫瘤、髓外腫瘤、外傷、脊髓血管病、
關于唇血管神經性水腫的鑒別診斷介紹
唇血管神經性水腫發生彌漫性腫脹應與牙源性蜂窩織炎鑒別。后者常有殘根殘冠或病灶牙，有長期牙痛史。本病繼發感染后應與多形滲出性紅斑鑒別。后者除早期發生唇部水腫外還有水皰、脫皮、糜爛、滲出、結痂、潰瘍等多種形態的病損。手足背、四肢伸側、面頸部、軀干、陰囊、眼部等多可發生對稱性病損。
關于神經性肌強直的臨床表現介紹
臨床主要表現為受累肌肉出現肌僵硬、痙攣、顫搐、無力和肌弛緩延遲,肌電圖檢出自發性、持續性運動單位放電活動。在休息狀態下仍表現活躍的運動神經元電位,通常見于神經性肌強直和stiff-man綜合征。 神經性肌強直的病變部位可以是局部或全身,常影響面部和四肢,睡眠、神經阻滯、麻醉等手段無法阻止肌肉僵