合肥研究院等設計出腫瘤微環境響應的復合納米材料
近日，中國科學院合肥物質科學研究院智能機械研究所研究員吳正巖團隊，聯合山東濱州醫學院教授張桂龍和魏鵬飛，設計出一種核殼結構銅基納米復合材料。該復合材料具有腫瘤微環境響應的磁共振成像性能以及殺死腫瘤細胞的能力，從而實現對腫瘤的特異性多模式診療。銅基納米材料具有極強的催化類芬頓反應的能力，可提高細胞內的活性氧水平，從而抑制腫瘤的生長，但穩定性較差。為了解決這一問題，該團隊開發了一種對腫瘤微環境響應的核殼結構銅基納米復合材料，并將靶向腫瘤細胞的靶標連接到其表面，再借助材料中氧化鐵殼層的空間位阻效應的保護，促進該復合材料到達腫瘤部位。到達腫瘤部位后，該材料會被腫瘤微環境中的弱酸條件和谷胱甘肽瓦解并釋放金屬離子和超小氧化鐵。這一過程激活了磁共振成像信號，消耗了谷胱甘肽，加速了芬頓和類芬頓反應，提高了細胞內的活性氧水平，加劇了細胞內的氧化應激，最終誘導腫瘤細胞凋亡和鐵死亡。這種方式可以實現磁共振成像引導的腫瘤治療，為腫瘤的特異性多模式診療提......閱讀全文
胃癌微環境抗腫瘤免疫機制被發現
復旦大學基礎醫學院徐潔杰、張偉娟課題組和復旦大學附屬中山醫院秦凈、沈振斌課題組合作研究發現，腫瘤浸潤“IL17陽性細胞” 能夠激活腫瘤微環境抗腫瘤免疫反應，對促進胃癌患者術后輔助化療有利。相關研究成果近日在線發表于《腫瘤學年鑒》（《Annals of Oncology》）。 據悉，胃癌患者的術
靶向腫瘤微環境有助于抑制癌癥
人類免疫系統調節并控制了識別微生物感染以及外界異物的入侵。這種天然的免疫反應依賴于重要的新陳代謝和細胞過程，從而達到抵抗感染和其他疾病的目的。然而，免疫系統的相關反應也參與了全身性疾病和癌癥的發展。因此，進一步了解免疫系統細胞反應中涉及的基本生化過程至關重要，并且有助于開發針對系統性疾病和癌癥的
GCN2抑制腫瘤微環境中的抗腫瘤免疫反應
腫瘤相關巨噬細胞（TAM）和髓樣抑制細胞（MDSC）抑制腫瘤微環境中的T細胞功能。 蛋白GCN2（general control nonderepressible 2）是一種環境傳感蛋白，可根據營養供應情況控制轉錄和翻譯。雖然GCN2是免疫腫瘤學中的一種潛在的治療靶點，但是它在塑造腫瘤免疫反應
阻斷腫瘤細胞“微環境”抵御白血病惡化
刊登在國際雜志Cancer Cell上的一篇研究論文中，來自紐約大學醫學中心（NYU Langone Medical Center）等處的研究人員通過研究揭示了一項在抵御惡性白血病上的重大研究突破，這或為開發治療白血病的新型靶向療法提供一定的幫助，相關研究發表于國際雜志Cancer Cell上。
Cell子刊：不容忽視的腫瘤微環境
Sanford Burnham醫學研究所的科學家們發現，腫瘤周圍的細胞和組織缺乏蛋白p62，實際上有助于腫瘤的生長和發展。這一發現于七月三日發表在Cell旗下的Cancer Cell雜志上。 這項研究告訴我們，腫瘤周圍的細胞和組織（基質），與癌癥的發生、生長和擴張有著密切的關系。目前的癌癥治療
腫瘤干細胞的種類和相關微環境研究
1、癌癥干細胞癌癥干細胞不被視為腫瘤起始細胞，具有無限的自我更新、分化、增殖和腫瘤形成能力，是腫瘤復發和轉移的根本原因。單克隆抗體的出現和細胞純化技術的發展為癌癥干細胞研究奠定了技術基礎。Bonnet等人首次分離出與正常干細胞相似的白血病干細胞。體外培養和動物實驗證明它們具有連續形成腫瘤的能力。類似
微環境“泛酸”——腫瘤轉移的罪魁禍首
腫瘤的發生發展是一個多基因、多階段、多步驟的復雜過程，其與腫瘤微環境（TME）是一個不可分割的整體，已有大量研究表明有助于促進腫瘤的增殖、侵襲、粘附、血管生成，進而促使惡性腫瘤產生，同時表明低PH應是腫瘤轉移的重要影響因素之一，但具體作用機制懸而未決。近日，麻省理工學院的研究人員分析了TME低P
腫瘤免疫抑制微環境的建立方法
臨床實踐已經證實，由于腫瘤組織中的免疫抑制環境，浸潤的免疫效應細胞表現出不同程度的低免疫功能和缺陷。許多研究表明，腫瘤細胞可以通過免疫系統的負調節機制在腫瘤微環境中建立免疫抑制網絡，主要包括以下途徑：(1)降低免疫細胞對腫瘤細胞的辨別能力；(2)免疫抑制分子過度表達；(3)分泌各種類型的免疫抑制分子
腫瘤微環境調節免疫細胞功能機制獲揭示
華中科技大學科研團隊揭示了腫瘤微環境中腫瘤細胞與免疫細胞相互調節機制。《臨床研究雜志》近日在線發表了該成果。 近年來，隨著腫瘤免疫治療，特別是Car-T細胞免疫治療技術和免疫節點治療在臨床上的成功，深入研究腫瘤微環境對免疫細胞功能的調節機制具有重要的基礎研究意義。 華中科技大學基礎醫學院免疫
關于腫瘤干細胞與微環境的關系介紹
腫瘤干細胞已成為腫瘤研究領域的熱點。腫瘤干細胞（TSC）或腫瘤起始細胞（TIC）的理論使人們對腫瘤發生發展的機制有了新的、更深入的認識。與正常干細胞或正常細胞一樣，TSC也需要特定的微環境才能生存。微環境在腫瘤細胞的自我更新、初級分化和持續生存以及腫瘤轉移過程中起著重要作用。深入研究腫瘤干細胞與微環
腫瘤微環境與免疫治療研究進展
1、免疫微環境在腫瘤發生發展過程中，免疫系統主要經歷以下三個過程的進化。免疫監測：腫瘤細胞被免疫細胞識別和清除，它們處于劣勢一方；免疫平衡：腫瘤和免疫系統相互競爭，數量和強度處于平衡狀態；免疫破壞：腫瘤細胞突破免疫防線，打開拉鋸戰的缺口并多處轉移。其中，免疫系統呈現出獨特的兩面性。免疫細胞不僅在腫瘤
腫瘤轉化醫學系列研討會：微環境與腫瘤免疫
2019年3月22日14:30-16:00，安捷倫細胞分析腫瘤轉化醫學系列研討會：微環境與腫瘤免疫，歡迎報名參加！ 近年來，針對腫瘤領域方向的研究進展層出不窮。腫瘤的病因復雜，在遺傳、表觀遺傳、細胞、組織等層面具有諸多異常，研究上，不管是核酸還是蛋白，微觀還是宏觀，均有研究范圍廣博，研究方向深
補體影響腫瘤微環境－促進結腸癌肝轉移
近日，來自首都醫科大學附屬安貞醫院的研究人員在國際學術期刊journal of biological chemistry發表了關于結腸癌肝轉移的最新研究結果，在該文章中，他們發現補體5a（c5a）能夠通過趨化因子mcp-1介導的炎癥浸潤促進結腸癌細胞向肝臟轉移。 補體5a是補體激活過程產生的強
高深度空間代謝組學助力腫瘤微環境研究
腫瘤的發展除了與癌細胞自身基因突變導致的惡性增殖有關以外，還與腫瘤微環境息息相關。在癌癥中，正常組織中和諧的細胞相互作用關系被破壞，原本保護正常細胞生存的微環境在腫瘤細胞的影響下，逐漸演變成適應腫瘤生長的條件。針對腫瘤微環境的檢測和表征研究也可為癌癥治療提供新的思路。目前空間多組學技術已用于研究幾種
Cancer－Res：影響腫瘤微環境的關鍵受體信號通路
根據最近發表在《Cancer Research》雜志上的一篇文章，研究者們發現宿主免疫細胞中的β2腎上腺素受體（β2-adrenergic receptor）信號通路能夠調節腫瘤微環境中的CD8陽性T細胞的比例以及功能的分化。 該研究的作者是來自美國紐約的Roswell Park癌癥研究中心的
三級淋巴組織構筑的腫瘤免疫微環境
基因突變導致不受控制的細胞生長，增殖，死亡，是癌癥的一個重要表現。基因突變產生了大量的新生抗原，觸發抗腫瘤的先天免疫和適應性免疫。經典理論認為針對腫瘤新生抗原的適應性免疫發生在次級淋巴器官（secondary lymphoid organs，SLOs）。現在越來越多的研究顯示，除了SLOs之外，抗腫
Cell子刊：腫瘤微環境對癌轉移的重要影響
乳腺癌細胞從原發瘤轉移到機體其他位點，是一個相當復雜的過程。哈佛醫學院BIDMC的研究團隊發現，轉錄因子FOXP2（也稱為語言基因）居然與乳腺癌轉移有關。這項發表在Cell Stem Cell雜志上的研究顯示，當FOXP2被沉默時乳腺癌細胞能獲得多種惡性特征。 “我們發現了FOXP2在乳腺癌中
腫瘤微環境的理化特性是否影響抗癌治療的效果？
腫瘤屏障。對于實體瘤的治療，腫瘤屏障是阻礙有效治療的主要因素，腫瘤微環境的特征都涉及到腫瘤屏障的組成。由于腫瘤血管的特殊性，試圖通過靜脈內給藥來控制腫瘤通常是無效的。間質高壓（IFP）使載血分子難以通過壓差擴散到腫瘤細胞中，并經常被致密ECM阻斷或被組織滲出物沖走。
腫瘤微環境如何再次將癌細胞推向罪惡的“深淵”？
長期以來，科學家們將治療癌癥的重點放在了癌細胞本身，比如如何利用特殊藥物來抑制癌細胞的增殖和遷移；然而近年大量研究表明，腫瘤微環境在癌細胞增殖、擴散轉移以及對多種療法的耐受性上也扮演著重要角色，那么這種所謂的腫瘤微環境到底是如何促進癌癥發展的呢？本文中小編就對多篇文章進行了整理，來闡明腫瘤微環境
研究揭示多原發肺癌腫瘤微環境細胞組成
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505910.shtm
Cell子刊：腫瘤微環境NK細胞代謝失調功能紊亂
越來越多的研究表明，腫瘤生長過程中，腫瘤細胞可以通過多種機制誘導NK細胞功能紊亂，從而逃避NK細胞的監視。腫瘤發生發展是一個漫長的過程，主要包括起始期、促進期和進展期三個階段。而在這整個過程中，NK細胞與腫瘤細胞如何相互作用仍不得而知。 NK細胞是一種效應淋巴細胞，在機體抵抗腫瘤過程中發揮至關
基于單細胞測序繪制腫瘤微環境相關細胞代謝圖譜
腫瘤作為一個異常復雜的“生態系統”，不同類型的腫瘤細胞與非腫瘤細胞共同構成了腫瘤微環境。腫瘤存在腫瘤間異質性和腫瘤內異質性，可以說腫瘤內每種細胞都存在于不同的微環境中，每種細胞都可能有不同的代謝狀態。由于異質性，腫瘤細胞會通過改變自身代謝模式（即“代謝重編程”）來適應不同的微環境，以滿足其對能量
3D培養與腫瘤微環境培養要點實例分析
腫瘤微環境腫瘤微環境（tumor microenvironment , TME），為腫瘤細胞生存場所，是一個動態復雜的網絡。實體瘤的環境中包含：腫瘤細胞、腫瘤周圍和內部聚集的大量免疫細胞、腫瘤血管、內皮細胞、成纖維細胞、細胞外基質和間質組織等，這些都是影響腫瘤轉移的關鍵因素。近幾年越來越多的研究
我學者提出腫瘤轉移前微環境六大特征
11月14日，《癌細胞》雜志發表了中國工程院院士、中國醫學科學院院長曹雪濤與博士生劉洋的《腫瘤轉移前微環境的特征與作用》綜述性文章，該文章評述了腫瘤轉移前微環境的形成機制、組成特征及其促腫瘤轉移的過程，嘗試性地提出腫瘤轉移前微環境的六大特征，并對該領域臨床應用及未來研究方向進行了展望。 深入了
通過調控免疫檢查點重塑腫瘤局部免疫微環境
腫瘤細胞通過誘導免疫檢查點的異常表達逃避免疫細胞攻擊。靶向T細胞免疫檢查點PD1/PDL1的免疫療法可恢復CD8+T細胞功能，成為當前最受期待的有可能治愈惡性腫瘤的方法，但大部分患者因為原發或繼發耐藥導致腫瘤侵襲進展，免疫治療耐藥原因的探究成為當前研究的熱點。 既往研究表明免疫微環境中的免疫細
納米縫合讓復合材料更輕更堅韌
該示意圖顯示了具有復合層的工程材料。碳纖維層（長銀管）之間有微觀的碳納米管森林（微小的棕色物體陣列）。這些微小而密集的纖維將各層夾緊并固定在一起，就像超強的尼龍搭扣一樣，防止各層剝落或剪斷。圖片來源：BRIAN WARDLE 等人美國麻省理工學院工程師證明，他們使用新開發的納米縫合方法可防止復合材料
ELSEVIER：有機/無機納米復合材料界面研究
用納米材料對聚合物進行改性以開發具有納米功能特性的聚合物基無機納米復合材料是高分子材料領域研究的熱點之一。納米材料在聚合物基體中的均勻分散以及無機納米粒子與聚合物基體的優異的界面結合是實現聚合物基納米復合材料的功能化與高性能化兩大關鍵因素。復合材料界面是復合材料極為重要的微觀結構，界面的性質
Zetasizer－Nano促進仿生納米復合材料處理
英國諾丁漢特倫特大學的研究員目前已將英國馬爾文儀器有限公司的Zetasizer Nano ZS顆粒特征系統應用在工作中，證明了蛋白質和鋁相互作用產生的靜電特性。這一進步使得人們向利用自然生物過程創建新型鋁復合材料的目標又邁進了一步。 采用生物過程進行納米復合材料結構的設計和構造被稱作仿生納
GCN2抑制腫瘤微環境中的抗腫瘤免疫反應是怎樣進行的？
腫瘤相關巨噬細胞（TAM）和髓樣抑制細胞（MDSC）抑制腫瘤微環境中的T細胞功能。 蛋白GCN2（general control nonderepressible 2）是一種環境傳感蛋白，可根據營養供應情況控制轉錄和翻譯。雖然GCN2是免疫腫瘤學中的一種潛在的治療靶點，但是它在塑造腫瘤免疫反應
鼻咽癌腫瘤微環境分子分型預測有新模型
日前，一項由廣東醫科大學附屬醫院、暨南大學附屬第一醫院及河北醫科大學第一醫院學者共同完成的研究成果《基于MRI影像組學預測局部晚期鼻咽癌CAⅨ-CD8分子分型》在《數字醫學與健康》雜志優先出版。該研究旨在通過MRI影像組學探索局部晚期鼻咽癌治療前腫瘤微環境中碳酸酐酶Ⅸ（CAⅨ）-CD8的變化。