禮來宣布推出一項新的名為LillyDirect的服務
2024年1月4日，為了更好地滿足減肥患者的需求，禮來宣布推出了一項新的名為LillyDirect的服務，同時還專門建立了一個網站。該網站將把患者與獨立的遠程醫療提供者聯系起來，還將通過第三方供應商提供藥房服務，為這些患者完成公司所謂的“端到端”服務。禮來新年新推出的這項服務將能夠更加方便患者拿到藥，其可以通過遠程醫療服務提供商獲得處方，并選擇將禮來的減肥藥直接送到家中，滿足用藥的需求。這可能也將有利于提高禮來在減肥藥市場上的競爭力。而除了服務肥胖患者以外，LillyDirect也同樣服務于糖尿病和偏頭痛患者，禮來建立的網站上也能看到治療偏頭痛的藥物Emgality、胰島素和類似的產品。......閱讀全文
禮來大手筆－近十億美元收購偏頭痛公司
禮來公司（Eli Lilly and Company ）和CoLucid Pharmaceuticals公司聯合宣布，禮來將以約9.6億美元的價格收購CoLucid公司。這一收購將增強禮來公司現有的偏頭痛藥物產品組合，同時為其后期管道線增加潛力。 CoLucid Pharmaceuticals
新興市場增速放緩誰受傷？禮來哭暈－阿斯利康竊喜
隨著醫藥產業的發展，眾多跨國企業的眼光已經不僅限于美國、歐洲以及日本等發達國家市場。以中國、印度等發展中國家為代表的新興市場已經成為這些醫藥巨頭眾多業務新的增長點。事實上，近幾年來跨國醫藥巨頭在這些市場也的確是收益頗豐。然而，今年以來，許多新興市場的增速出現了疲軟的趨勢，面對這一情況，醫藥巨頭們
禮來公司投資8600萬美元用于中藥癌癥療法研發
由李嘉誠投資的Hutchison China MediTech公司和禮來公司達成了一項關于研發傳統中藥抗癌藥物fruquintinib的研發協議。禮來公司將投資8600萬美元在該項目上。Fruquintinib是一種VEGFR1、2、3抑制物，有望治療多種癌癥，該藥物目前處于臨床二期研究。
諾華、禮來青睞，這家蛋白降解療法初創公司有何不同？
今日，Amphista Therapeutics公司宣布完成數額為5300萬美元的B輪融資。本輪融資由Forbion和Gilde Healthcare公司領投，其它投資者包括諾華風投基金（Novartis Venture Fund）和禮來公司（Eli Lilly and Company）。獲得的
禮來tirzepatide頭對頭III期研究成功－降糖減重更優
3月4日，禮來宣布其開展的一項為期40周的 SURPASS-2研究的頂線結果證明了全部3個劑量的tirzepatide在改善成人2型糖尿病患者的血糖水平和體重方面均優于司美格魯肽1mg。 SURPASS-2試驗是禮來大型III期SURPASS項目中迄今為止規模最大的一個，在全球范圍內招募了18
－禮來：捐贈3.6億力比泰，助力中國患者對抗肺癌
肺癌是目前全球發病率和死亡率最高的癌癥，嚴重威脅患者生命。然而受地區經濟和衛生狀況所限，許多肺癌患者因無法及時診斷和治療而延誤病情，也給家庭和社會帶來沉重的經濟負擔。2014年11月11日，禮來制藥聯合中國初級衛生保健基金會（以下簡稱“基金會”）在北京共同發起“生命接力-肺癌患者援助項目”，旨在
禮來、艾伯維銀屑病重磅療法長期療效喜人
日前，禮來公司（Eli Lilly）和艾伯維公司（AbbVie）分別在第24屆世界皮膚病學大會（24th World Congress of Dermatology， WCD）上公布了治療銀屑病的重磅療法的長期療效結果。可喜的是，兩家公司的創新療法都表現出良好的長期療效和安全性，對銀屑病患者來說
勃林格禮來糖尿病新藥empagliflozin遭FDA拒絕
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟降糖新藥empagliflozin遭FDA拒絕。該聯盟3月5日稱，FDA已就empagliflozin的新藥申請(NDA)發布了一封完整回應函(CRL)。在函中，FDA提及了此前在勃林格殷格翰生產empagliflozin的工廠里發現的缺陷。FDA指出，這些問題需要在
喜訊！禮來糖尿病復方新藥Jentadueto－XR獲FDA批準
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，FDA已批準糖尿病復方新藥Jentadueto XR（利拉利汀/鹽酸二甲雙胍緩釋）片劑，用于2型糖尿病（T2D）成人患者的治療。Jentadueto XR由勃林格殷格翰（BI）和禮來聯合銷售，該藥是勃林格-禮來糖尿病聯盟在過去5年中獲得FDA批準的第7個糖尿
禮來Taltz（ixekizumab）獲FDA批準治療斑塊型銀屑病
美國醫藥巨頭禮來（Eli Lilly）在研的新一代抗炎藥Taltz（ixekizumab）近日在美國監管方面傳來喜訊，FDA已批準Taltz（ixekizumab，80mg/mL）注射液用于適合系統治療（systemic therapy，即全身療治）或光療（phototherapy）的中度至重度
勃林格殷格翰禮來糖尿病聯盟調整
勃林格殷格翰和禮來制藥將于2020年1月1日起對其現有的聯盟進行調整，并將雙方的專長和投入集中在歐唐靜（恩格列凈）用于2型糖尿病、心力衰竭以及慢性腎病患者的持續開發和商業化上。歐唐寧（利格列汀）和Basaglar （甘精胰島素）仍然是聯盟的一部分，將主要由其研發公司負責市場推廣。勃林格殷格翰將繼
一線療法!禮來乳腺癌新藥獲FDA批準
日前，禮來公司（Eli Lilly and Company）宣布美國FDA批準該公司開發的Verzenio（abemaciclib）與芳香酶抑制劑構成的組合療法作為初始療法治療患有激素受體陽性（hormone receptor-positive，HR+）、人類表皮生長因子受體2陰性（human
路透深度解讀:諾華、葛蘭素史克、禮來資產互換
諾華、葛蘭素史克、禮來資產互換? ? ? ? 4月22日，諾華制藥和葛蘭素史克(Glaxo Smith Kline)達成逾200億美元的資產互換協議，以支持各自表現最佳業務，并退出較疲弱業務，此時正值醫藥行業應對削減醫療支出和普通藥競爭之際。 該交易包括諾華制藥收購葛蘭素史克抗癌藥物部門，
禮來Baqsimi（胰高血糖素）鼻粉劑獲美國FDA批準！
嚴重低血糖是指患者血糖水平下降到某一水平，出現困惑或失去知覺，或出現其他需要他人幫助治療的癥狀。嚴重低血糖通常發生在使用胰島素治療的糖尿病患者身上。美國食品和藥物管理局（FDA）近日批準禮來（Eli Lilly）公司藥物Baqsimi（胰高血糖素）鼻粉劑，用于4歲及以上糖尿病患者嚴重低血糖的緊急
總緩解率達68％！禮來抗腫瘤藥RET抑制劑LOXO292來了
根據新藥研發監測數據庫（CPM）顯示，今天CDE受理了禮來RET激酶抑制劑LOXO-292（Selpercatinib）的臨床申請。 LOXO-292（Selpercatinib）是由Loxo Oncology研發的一款高度特異性口服RET抑制劑，用于治療攜帶RET基因融合或激活性突變的腫瘤類
禮來URLi(速效賴脯胰島素)獲歐盟CHMP推薦批準
禮來（Eli Lilly）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議批準該公司一款新的餐時胰島素產品，用作每日多次注射方案的一部分或由胰島素泵給藥，用于治療糖尿病成人患者。這是賴脯胰島素（insulin lispro）的一種新型、速效制劑，目前正
禮來制藥第三季度凈利同比大降58％
禮來制藥第三季度凈利同比大降58% 醫藥公司禮來(Eli Lilly)周四公布第三季度財報。財報顯示，禮來第三財季實現凈利潤5.006億美元，合每股47美分，同比大降58%，上年同期凈利潤12億美元，合每股1.11美元。禮來第三財季調整后合每股凈利潤66美分，不及FactSet
禮來5HT1F激動劑Reyvow在美國上市
禮來（Eli Lilly）近日宣布在美國市場推出Reyvow（lasmiditan）C-V 50mg和100mg片劑，這是一種口服處方藥，用于成人伴或不伴先兆癥狀偏頭痛的急性治療。需要注意的是，Reyvow不適用于偏頭痛的預防性治療，該藥劑量規格有50mg、100mg、200mg，可根據需要靈活
諾華Entresto將面臨BI/禮來Jardiance(恩格列凈)正面挑戰！
禮來-勃林格殷格翰糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制劑類降糖藥Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）快速通道資格，用于慢性心力衰竭（CHF）患者降低心血管死亡和心衰住院風險。 快速通道資格（FTD）旨在加速針對嚴重疾病的藥物開發和快速審查
禮來多受體激動劑tirzepatide展現多種代謝疾病治療潛力!
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）近日在美國糖尿病協會（ADA）第79屆科學會議上公布了實驗性雙效GIP和GLP-1受體激動劑（RA）tirzepatide多項臨床研究的結果，增強了該藥降低2型糖尿病患者血糖（A1C）和體重的潛力。早期的研究結果也支持了tirzepatide治療其他代謝疾病
外資藥企大整頓來襲:－禮來與賽諾菲或步GSK后塵
以GSK(葛蘭素史克)作為事件原點，近兩周以來，阿斯利康、羅氏、輝瑞、拜耳等多家藥企已被牽入長長的疑似調查名單中。而根據最新爆出的消息，賽諾菲與禮來這兩家全球前十的外資藥企也終于難以幸免，其中國區事務確定已遭到沈陽工商部門的調查。 近日，關于沈陽工商對禮來公司在華的銷售和供應商體系進行了臨
勃林格禮來降糖藥Jardiance顯著延緩腎病進展風險
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日在美國新奧爾良舉行的2016年第76屆美國糖尿病協會（ADA）科學會議（2016年06月10日-14日）上公布了糖尿病藥物Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）里程碑意義的臨床研究（EMPA-REG OUTCOME）新的分析數據。數據顯示，在確
－勃林格禮來IDF啟動全球最大糖尿病對話調查
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和禮來(Eli Lilly)12月2日宣布，啟動一項全球最大的糖尿病跨國統計調查，目的是調查醫生和2型糖尿病患者之間在確診時(diognosis)和改良治療(treatment modification)時的對話(conversat
禮來與MiNA－Therapeutics簽署12.5億美元協議，開發創新療法!
禮來（Eli Lilly）與RNA激活療法先驅MiNA Therapeutics近日聯合宣布，雙方已達成一項全球研究合作，利用MiNA專有的小激活RNA（saRNA）技術平臺開發新型候選藥物。 RNA激活（RNA activation，RNAa)是一種在轉錄水平激活目的基因表達的RNA調控方式
禮來制藥在滬建研發中心－分羹中國市場蛋糕
外資藥企云集的張江藥谷又迎來一家大企業。 5月31日，美國禮來制藥在上海宣布，其中國研發中心正式投入運營，專攻糖尿病藥物開發。不僅如此，禮來還與科文斯中國(Covance China)宣布簽署合作伙伴關系協議，后者將為禮來中國研發中心提供一系列藥理學領域的服務。 禮來制藥全球執行副
禮來銀屑病單抗Taltz(ixekizumab)歐洲獲批－拿下歐美市場
禮來重磅單抗Taltz(ixekizumab)近期可謂是好運連連，繼上個月獲得FDA批準用于治療中度或重度斑塊性銀屑病成人患者后，近日又獲得歐盟委員會批準，短短兩個月內一舉拿下歐美兩大市場。 Taltz(ixekizumab)是一種靶向促炎性細胞因子IL-17的單克隆抗體，IL-17在多種自身
FDA發布警告：禮來精神類藥物－Zyprexa或導致嚴重皮膚反應
FDA近日發布警告稱，禮來的精神類疾病藥物Zyprexa (olanzapine)可能會導致嚴重的皮膚反應，提醒醫生及患者慎用。這對于禮來而言并不是一個好消息，在注射型精神類藥物市場上， Zyprexa (olanzapine)的競爭對手有很多。 FDA稱，將在所有含奧氮平成分的藥品上都添加這
禮來Cyramza與厄洛替尼組合療法獲歐盟CHMP推薦批準！
禮來（Eli Lilly）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一項積極審查意見，推薦批準Cyramza（ramucirumab，雷莫蘆單抗）一個新的適應癥及相關的標簽更新。CHMP一致認為，該藥標簽應包括：Cyramza與erlotinib（厄洛替尼）聯合
禮來乳腺癌新藥abemaciclib遞交上市申請，獲FDA優先審評
7月10日，禮來宣布FDA已受理其乳腺癌新藥abemaciclib的上市申請，并被FDA授予優先審評資格。 禮來此次基于MONARCH 1和MONARCH 2研究的數據同時提交了2個適應癥的上市申請，分別是abemaciclib單藥治療之前接受過內分泌療法和化療的HR+、HER2-晚期轉移性乳
禮來總裁造訪韓國三星生物制藥傳緋聞
禮來公司總裁John Lechleiter最近在其亞洲之行中造訪了韓國三星生物制藥（Samsung Bioepis），立時引起坊間傳言禮來欲與三星進行生物仿制藥合作。 韓國先驅報報道，Lechleiter本周三去了首爾外的三星生物制藥分公司與其CEO進行了會談。三星答復記者稱，這次并不是正式的