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  • 關于顱底凹陷癥的治療介紹

    顱底凹陷癥的治療手術是本病唯一的治療方法,目的是解除畸形對延髓、小腦或上位精髓的壓迫,重建腦脊液循環通路和加固不穩定枕骨脊椎關節,適應癥為臨床癥狀嚴重、X線攝片及MRI顯示明顯畸變的病例。如患者臨床輕微,及時影像學可見畸形也不宜手術。 扁平顱底是顱頸區較常見的先天性骨畸形,如單獨存在一般不出現癥狀,常與顱底凹陷癥并發,診斷主要依據顱骨側位片測量顱底角,即蝶鞍與斜坡所形成的角度,在顱骨側位片上,由鼻根至蝶鞍中心連線,與蝶鞍中心向枕大孔前緣連線所形成的夾角,成人的正常值是109-145度,平均132度,本病患者顱中窩、顱前窩底部和顱底斜坡部均向顱內凹陷,使顱底角大于145度有診斷意義。......閱讀全文

    側顱底腫瘤的檢查

      典型的癥狀與體征是診斷的依據。X線顳骨斷層片和逆行頸靜脈造影有助于確定腫瘤原發部位與破壞范圍。選擇性頸動脈造影,數字減影法動脈造影能顯示腫瘤的血供。CT、MRI有利于判斷有無顱內侵犯。為避免大出血,活檢應極慎重。本病須與耳息肉、膽固醇肉芽腫,特發性血鼓室、中耳血管瘤、中耳癌、腦膜瘤、第Ⅸ、ⅩⅡ、

    側顱底腫瘤的簡介

      側顱底指以鼻咽頂壁中心,向前外經翼腭窩達眶下裂前端,向后外經頸靜脈窩到乳突后緣兩 條假想線之間的三角區。側顱底區常見的腫瘤有鼻咽癌、中耳癌、中神經與面神經鞘膜瘤、腦膜瘤、畸胎瘤、先天性膽脂瘤等;其中重要而復雜者為頸靜脈球體瘤。頸靜脈球體瘤又稱血管球瘤。 側顱底腫瘤好發于中年女性,生長緩慢。有家族

    側顱底腫瘤的病因

      本瘤源于頸靜脈球體或舌咽神經鼓支,形成血管性肉芽組織,有包膜,色暗紅,表面光滑或略有側顱底結節,顯微鏡下見其由多角形上皮樣細胞團塊圍繞的薄壁血管構成,血管無收縮功能易出血,瘤細胞大小不一,胞漿豐富,核橢圓,不分裂,嗜鉻反應陰性,瘤細胞間有少量淋巴細胞,成纖維細胞及彈力纖維。腫瘤生長緩慢,可向鄰近

    顱底骨折的診斷依據

      1.臨床征象  (1)顱前窩骨折:眶周皮下及眼球結合膜下瘀血,表現“熊貓”眼征。鼻腔流血并伴腦脊液鼻漏。可合并嗅神經、視神經、腦垂體、丘腦和額葉腦挫傷癥狀。  (2)顱中窩骨折:外耳道流血并腦脊液耳漏,常伴有聽神經、面神經、三叉神經、外展神經和顳葉腦損傷癥狀。少數患者合并頸內動脈-海綿竇瘺或外傷

    側顱底腫瘤的鑒別診斷

      典型的癥狀與體征是診斷的依據。X線顳骨斷層片和逆行頸靜脈造影有助于確定腫瘤原發部位與破壞范圍。選擇性頸動脈造影,數字減影法動脈造影能顯示腫瘤的血供。CT、MRI有利于判斷有無顱內侵犯。為避免大出血,活檢應極慎重。本病須與耳息肉、膽固醇肉芽腫,特發性血鼓室、中耳血管瘤、中耳癌、腦膜瘤、第Ⅸ、ⅩⅡ、

    概述顱底腫瘤的治療原則

      以解剖學為基礎,根據不同性質的病變和病變范圍,設計相關的手術入路,獲得的術野寬敞清晰,能夠精確地解剖重要的神經血管,并大塊切除腫瘤,同時將減少并發癥和盡量避免畸形放在重要地位。面中掀翻入路適合鼻竇、翼腭窩及前顱底的腫瘤,若惡性腫瘤已侵犯顱內,需加額冠狀切開,形成聯合的手術入路,以便能徹底切除顱內

    顱底骨折的臨床表現

      1.顱前窩骨折:前額部頭皮挫傷腫脹、眼瞼和球結膜下瘀血斑、鼻出血和腦脊液鼻漏、嗅覺喪失或視力減退,嚴重者導致失明。  2.顱中窩骨折:顳部軟組織挫傷和腫脹、耳出血或腦脊液耳漏、面神經或聽神經損傷、眶上裂綜合征、頸內動脈-海綿竇瘺。  3.顱后窩骨折:枕部或乳突區皮下瘀斑,多在傷后數小時出現。舌咽

    關于側顱底腫瘤的簡介

      側顱底腫瘤(tumors of the lateral skull base)主要有頸靜脈球體瘤、頸動脈體瘤、鼻咽癌、鼻咽纖維血管瘤、中耳癌、聽神經瘤、顳骨巨細胞瘤和母細胞瘤、腦膜瘤、腮腺混合瘤和斜坡脊索瘤等。側顱底由咽區咽鼓管區神經血管區聽道區關節區和顳下區等六個小區構成,侵犯側顱底的腫瘤統稱

    治療顱底骨折的相關介紹

      顱底骨折本身不需要特殊處理,治療重點應針對顱底骨折引起腦脊液漏、大量鼻出血、顱內高壓和頸椎骨折等并發癥和后遺癥。  1.一般治療  合并腦脊液漏者患者應取半坐臥位,頭偏向患側,保持口鼻咽部和外耳道清潔,切忌盲目堵塞漏出的腦脊液,并積極預防感染。  2.手術閉瘺  腦脊液漏經保守治療4周以上不愈者

    側顱底腫瘤的病理特征

      早期局限于鼓室者可有與脈搏一致的跳動性耳鳴,漸進性傳導性聾和耳內脹滿感,壓迫同側頸部血管可使耳鳴短暫減弱或消失,耳鏡檢查透過鼓膜隱約可見其下部有紅色陰影,若用鼓氣耳鏡加壓,鼓膜向內與腫瘤接觸時可見鼓膜搏動,紅色變淡,腫瘤增大向外穿破鼓膜時,可見外耳道深部有暗紅色息肉樣物,伴血性或血膿性分泌物。向

    側顱底腫瘤的病理特征

      早期局限于鼓室者可有與脈搏一致的跳動性耳鳴,漸進性傳導性聾和耳內脹滿感,壓迫同側頸部血管可使耳鳴短暫減弱或消失,耳鏡檢查透過鼓膜隱約可見其下部有紅色陰影,若用鼓氣耳鏡加壓,鼓膜向內與腫瘤接觸時可見鼓膜搏動,紅色變淡,腫瘤增大向外穿破鼓膜時,可見外耳道深部有暗紅色息肉樣物,伴血性或血膿性分泌物。向

    耳科和顱底手術的術后護理

    耳科或神經外科手術后的病人應該從手術室轉移到麻醉后護理室( PACU )。麻醉后護理室工作人員應該接受培訓,以識別面神經、腦神經和其他與這些手術相關的神經功能障礙。密切監視病人,直到他們完全康復回家或被轉移到他們的病房( 重癥監護室)或外科病房。 在經耳道手術后,從手術后的第二天早上

    簡述側顱底腫瘤的診斷檢查

      側顱底腫瘤典型的癥狀與體征是診斷的依據。X線顳骨斷層片和逆行頸靜脈造影有助于確定腫瘤原發部位與破壞范圍。選擇性頸動脈造影,數字減影法動脈造影能顯示腫瘤的血供。CT、MRI有利于判斷有無顱內侵犯。為避免大出血,活檢應極慎重。本病須與耳息肉、膽固醇肉芽腫,特發性血鼓室、中耳血管瘤、中耳癌、腦膜瘤、第

    顱底骨折的好發部位介紹

      1.顱前窩由額骨的眶板、篩板、蝶骨體前部和蝶骨小翼構成,其中篩板和眶板為骨折的好發部位。  2.顱中窩由蝶骨大小翼、蝶骨體、顳骨鱗部和巖部構成,骨折后可出現海綿竇綜合征、致命性鼻出血、眶上裂綜合征、面聽神經損傷、眩暈和平衡覺障礙、腦脊液耳漏(鼓膜破裂)或鼻漏(骨膜未破)。  3.顱后窩前界為鞍背

    概述側顱底腫瘤的治療措施

      以手術切除為主,除局限于中耳者可從乳突進路切除外,其余均宜采用側顱底手術摘除。此術 是在頭頸腫瘤外科、顯微外科、血管外科等技術進步基礎上開拓出的新領域,手術要求既要徹底切除腫瘤,又要最大限度保存健康組織及其功能,還要有效地防止致命并發癥,為此選擇恰當的進路至關重要,常用者有顱中窩、顳下窩及各種綜

    兒童側顱底腫瘤的癥狀介紹

      兒童側顱底腫瘤臨床上罕見,診斷和治療均存在較大的困難。兒童側顱底腫瘤的類型包括  聽神經瘤與神經纖維瘤病Ⅱ型、腦膜瘤、先天性膽脂瘤、橫紋肌肉瘤、脊索瘤和軟骨肉瘤、畸胎瘤、黏液瘤、脂肪瘤及其他腫瘤;手術徑路包括經乙狀竇后徑路、經顱-眼眶-顴弓徑路、經巖骨徑路、經迷路徑路、經耳蝸徑路、經顱中窩徑路、

    關于顱底腫瘤的檢查方式介紹

      顱底腫瘤傳統的CT、MRI、MRA及MRV等影像,是顱底外科術前常規的檢查項目。CT有利于顯示顱底骨質結構;MRI平掃可顯示腦組織,腦室等結構,強化后可清楚顯示腫瘤及部分神經血管;MRA顯示動脈血管,MRV顯示靜脈血管。各種方式的成像技術均有其特性、優勢和適用范圍。運用多影像融合技術綜合這些影像

    關于側顱底腫瘤的疾病簡介

      側顱底指以鼻咽頂壁中心,向前外經翼腭窩達眶下裂前端,向后外經頸靜脈窩到乳突后緣兩 條假想線之間的三角區。側顱底區常見的腫瘤有鼻咽癌、中耳癌、中神經與面神經鞘膜瘤、腦膜瘤、畸胎瘤、先天性膽脂瘤等;其中重要而復雜者為頸靜脈球體瘤。頸靜脈球體瘤又稱血管球瘤。 側顱底腫瘤好發于中年女性,生長緩慢。有家族

    關于顱底腫瘤的鑒別診斷介紹

      顱底腫瘤對顱底骨質改變主要為侵蝕性骨質破壞,CT表現為不規則骨質缺損影,內有軟組織腫塊影,極個別轉移瘤可呈成骨性改變,部分腫瘤引起骨質壓破吸收和骨質增生改變,腫瘤對周圍鄰近血管、神經和腦組織的侵蝕主要為腫瘤侵犯海綿竇、壓迫包埋頸內動脈和視交叉,在MRI上由于血管的流空效應,頸內動脈呈無信號區,腫

    簡述側顱底腫瘤的病理生理

      側顱底腫瘤源于頸靜脈球體或舌咽神經鼓支,形成血管性肉芽組織,有包膜,色暗紅,表面光滑或略有結節,顯微鏡下見其由多角形上皮樣細胞團塊圍繞的薄壁血管構成,血管無收縮功能易出血,瘤細胞大小不一,胞漿豐富,核橢圓,不分裂,嗜鉻反應陰性,瘤細胞間有少量淋巴細胞,成纖維細胞及彈力纖維。腫瘤生長緩慢,可向鄰近

    關于鼻前顱底腫瘤的診斷檢查

      1、鼻前顱底腫瘤的病理生理:  臨床最常見的腫瘤為鼻竇鱗狀細胞癌,其次為腺癌,肉瘤等則少見。  2、鼻前顱底腫瘤的診斷檢查:  侵入顱底骨質或硬腦膜腫瘤,不論良性或惡性,早期診斷都有一定困難。凡對原發部位組織病理檢查已證實是惡性腫瘤患者,如癥狀發展迅速,同時伴有頑固性頭痛、突眼、視力呈進行性下降

    概述鼻前顱底腫瘤的治療方案

      侵犯顱底骨質和硬腦的鼻竇癌,采用傳統的單純經鼻竇切除腫瘤方法,難以根治性切除,故遠期療效較差。近年來國內外開展的根治性手術,按其進路有兩種:  1、鼻前顱底腫瘤—顱面聯合進路  (1)優點:  ①可以確定癌瘤犯顱內的范圍。  ②可以切除包括腫瘤周圍正常組織在內的整塊腫瘤,而不遺留殘緣。  ③通過

    關于顱底腫瘤的基本信息介紹

      顱底腫瘤是指源自腦底、顱底骨上面、顱底骨本身和顱底骨下面的腫瘤,可以向頭端發展,侵入顱內,也可向尾端延伸,累及眼眶、鼻竇、鼻腔、顳下窩、咽旁間隙等區域。在這個部位可以發生多種類型的腫瘤及瘤樣病變。  顱底是頭頸部重要的解剖部位。由于解剖結構深在,周圍相鄰的組織器官復雜,因此發生在顱底的病變也多種

    簡述顱底骨折的臨床表現介紹

      顱底骨折根據部位不同,可有各自的特征性臨床表現:  1.顱前窩骨折  嘔吐黑紅色或咖啡色液體,傷后數小時出現“熊貓眼”征(眶周皮下和球結合膜下紫藍色淤斑),可有腦脊液鼻漏、不同程度的嗅覺障礙和(或)視力下降,可伴有額葉的腦挫裂傷。  2.顱中窩骨折  腦脊液鼻漏或(和)顱內積氣;腦脊液耳漏;引起

    關于側顱底腫瘤的癥狀體征介紹

      早期局限于鼓室者可有與脈搏一致的跳動性耳鳴,漸進性傳導性聾和耳內脹滿感,壓迫同側頸部血管可使耳鳴短暫減弱或消失,耳鏡檢查透過鼓膜隱約可見其下部有紅色陰影,若用鼓氣耳鏡加壓,鼓膜向內與腫瘤接觸時可見鼓膜搏動,紅色變淡,腫瘤增大向外穿破鼓膜時,可見外耳道深部有暗紅色息肉樣物,伴血性或血膿性分泌物。向

    關于鼻前顱底腫瘤的基本介紹

      在鼻腔及鼻竇的惡性腫瘤中,癌多于肉瘤,臨床上又以鱗狀細胞癌居首位,約占70%-80%,好發于上頜竇。鼻前顱底腫瘤腺癌及腺樣囊性癌次之,好發于篩竇。肉瘤占鼻及鼻竇惡性腫瘤的10%-20%,好發于鼻腔及上頜竇,其他竇少見。肉瘤又以惡性淋巴瘤為最多,超過60%。鼻腔及鼻竇惡性腫瘤有下述共同特點:  (

    顱底骨折的損傷機制和特點介紹

      損傷機制  顱底骨折多為顱蓋骨折的骨折線向顱底的延續,以線性骨折為主;當骨折線經過鼻旁竇或巖骨乳突氣房而與鼻腔或外耳道相通,同時伴有硬膜破裂時形成隱匿性開放性骨折。  特點  1.有明確的外傷史;  2.鄰近軟組織的遲發性瘀斑;  3.鄰近的五官出血和腦脊液漏;  4.鄰近的顱神經損傷;  5.

    顱底骨折的病因及臨床表現

      病因  顱底骨折大多為顱蓋和顱底的聯合骨折,絕大多數為線形骨折。發生的原因:  (1)顱蓋骨折延伸而來。  (2)暴力作用于附近的顱底平面。  (3)頭部擠壓傷,暴力使顱骨普遍彎曲變形所致。  (4)個別情況下,垂直方向沖擊頭頂部或從高處墜落時,臀部著地。按其解剖部位分為:顱前窩骨折;顱中窩骨折

    關于顱底骨折的檢查和診斷介紹

      檢查  1.鼻咽后部軟組織厚度常超過15mm,以傷后12~24小時最為明顯。  2.X線檢查的陽性率僅為50%。  3.CT的層厚和層距分別選定在3mm和2mm的掃描條件可提高CT平掃的診斷率,高分辨CT的冠狀掃描和CT三維重建可進步一提高發現率。  4.顱內積氣。  診斷  與顱蓋骨骨折不同,

    關于鼻前顱底腫瘤的疾病描述

      鼻前顱底腫瘤的概述:應用解剖顱前窩與鼻腔、鼻竇和眼眶解剖關系密切,由額骨眶板、篩骨篩板、蝶骨小翼及蝶骨體前部構成。容納大腦額葉。其前壁及外側壁為額骨的額鱗,額鱗、鼻部和眶部之間為額竇。額竇后壁骨質較薄或呈自然缺損,并與大腦額葉緊密相鄰。后界為蝶骨小翼后緣,前床竇后緣,視神經管內孔及視交叉溝前緣。

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