• <table id="ceegc"></table>
  • <td id="ceegc"><option id="ceegc"></option></td>
  • <optgroup id="ceegc"></optgroup>
  • <td id="ceegc"></td>
  • <table id="ceegc"></table>

  • 磺胺甲惡唑的不良反應

    泌尿系統損害;藥疹性過敏反應:為該品比較常見的不良反應,嚴重者可發生滲出性多型紅斑、剝脫性皮炎及大泡表皮松解萎縮性皮炎等。......閱讀全文

    復方磺胺甲惡唑注射液的鑒別

      (1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,再加硫酸銅試液數滴,即發生草綠色沉淀。  (2)取本品0.5ml,加氨試液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml,振搖提取,取三氯甲烷層2ml,加硝酸溶液 (1→2ml)適量,輕輕振搖,上層液顯紅色,后變為黃棕色。  (3)含量測定項下記

    復方磺胺甲惡唑注射液的禁忌

      (1)對SMZ和TMP過敏者禁用。  (2)由于本品阻止葉酸的代謝,加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏,所以該病患者禁用本品。  (3)孕婦及哺乳期婦女禁用本品。  (4)小于2個月的嬰兒禁用本品。  (5)重度肝腎功能損害者禁用本品。

    復方磺胺甲惡唑片的藥理作用

      本品為磺胺類抗菌藥,是磺胺甲唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑,對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用,尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡

    關于磺胺甲惡唑的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品1.0g,加水10mL,搖勻,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為4.0~6.0。  2、堿性溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5mL與水20mL溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄ⅨB)比較,不得更濃

    關于復方磺胺甲惡唑顆粒的藥理毒理

      1、復方磺胺甲惡唑顆粒的藥理:  本品為磺胺類抗菌藥,是磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑,對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用,

    使用復方磺胺甲惡唑顆粒過量的癥狀

      復方磺胺甲惡唑顆粒的血濃度不應超過200μg/ml,超過此濃度,不良反應發生率增高,毒性增強。過量短期服用本品會出現食欲不振、腹痛、惡心、嘔吐、頭暈、頭痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、發熱、血尿、結晶尿、血液疾病、黃疸、骨髓抑制等。一般治療為停藥后進行洗胃、催吐或大量飲水;尿量低且腎功能正常時可給

    關于復方磺胺甲惡唑膠囊的檢查介紹

      溶出度 取本品,照溶出度測定法(附錄Ⅹ C 第一法),以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時,取溶液適量,濾過,精密量取續濾液20μl,照含量測定項下的方法,依法測定,計算每片中磺胺甲惡唑和甲氧芐啶的溶出量。限度均為標示量的70%,應符合規定

    服用磺胺甲惡唑后可能出現哪些癥狀?

      過敏反應:這是復方磺胺甲惡唑比較常見的副作用之一,患者可能會出現皮疹、皮膚瘙癢,嚴重者可有滲出性、多形性紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮松解、萎縮性皮炎、光敏反應、藥物熱,甚至引起過敏性休克等。  血細胞減少:有些患者在服用復方磺胺甲惡唑,可出現血細胞減少的情況,主要包括中性粒細胞減少、血小板減少以及

    關于磺胺甲惡唑的基本信息介紹

      磺胺甲惡唑,化學名稱為4-氨基-N-(5-甲基-3-異惡唑基)苯磺酰胺,是一種有機化合物,化學式為C10H11N3O3S,為白色結晶性粉末,臨床上主要用于敏感菌引起的尿路感染、呼吸系統感染、腸道感染、膽道感染及局部軟組織或創面感染等。  2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的

    關于復方磺胺甲戊惡唑鈉滴眼液的簡介

      在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品峰的保留時間應與磺胺甲惡唑鈉、氨基已酸、甘草酸二鉀、馬來酸氯苯那敏對照品峰的保留時間一致。  檢查:  PH值 應為7.6-8.8(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。  其他 應符合滴眼劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠJ)。

    關于復方磺胺甲惡唑注射針劑的簡介

      復方磺胺甲惡唑注射針劑為復方制劑,每支含活性成分磺胺甲惡唑0.4g和甲氧芐啶0.08g。  產品簡介:  藥品名稱:復方磺胺甲惡唑注射針劑  英文名:Paediatric Compound Sulfamethoxazole Tablets  本品為復方制劑,每支含活性成分磺胺甲惡唑0.4g和甲氧

    簡述復方磺胺甲惡唑注射液的禁忌

      (1)對SMZ和TMP過敏者禁用。  (2)由于本品阻止葉酸的代謝,加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏,所以該病患者禁用本品。  (3)孕婦及哺乳期婦女禁用本品。  (4)小于2個月的嬰兒禁用本品。  (5)重度肝腎功能損害者禁用本品。

    關于復方磺胺甲惡唑片的藥理作用

      本品為磺胺類抗菌藥,是磺胺甲唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑,對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用,尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色

    關于復方磺胺甲惡唑注射液的簡介

      復方磺胺甲噁唑注射液,是一種治療由某些細菌感染的疾病。近年來由于許多臨床常見病原菌對本品往往呈現耐藥,故治療細菌感染時需參考藥敏結果。  1、藥品名稱:  通用名稱:復方磺胺甲噁唑注射液  英文名稱:Compound Sulfamethoxazole Injection  拼音名稱:Fufang

    關于復方磺胺甲惡唑膠囊的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。  色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 )為流動相;檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧芐啶峰計算應不低于4000,磺胺甲惡唑峰與甲氧芐啶峰的分離度應符

    使用磺胺甲惡唑片的不良反應介紹

      1.過敏反應較為常見,可表現為藥疹,嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等;也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。  2.中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。  3.溶血性貧血及血紅蛋白

    關于磺胺甲惡唑藥物分析的試樣準備介紹

      一、方法名稱  磺胺甲惡唑—磺胺甲惡唑的測定—永停滴定法  二、應用范圍  該方法采用滴定法測定磺胺甲惡唑的含量。  該方法適用于磺胺甲惡唑。  三、方法原理  供試品用鹽酸溶液溶解,按照永停滴定法,用亞硝酸鈉滴定液滴定,計算磺胺甲惡唑含量。  四、試劑  1、水  2、鹽酸溶液(1→2)  3

    復方磺胺甲惡唑片的藥物相互作用

      ⑴合用尿堿化藥可增加該品在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。  ⑵不能與對氨基苯甲酸合用,對氨基苯甲酸可代替該品被細菌攝取,兩者相互拮抗。  ⑶下列藥物與該品同用時,該品可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致藥物作用時間延長或發生毒性反應,因此當這些藥物與該品同時應用,或在應用該品之后使用

    復方磺胺甲惡唑注射液的藥理毒理

      本品為磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑,對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好的抗菌作用,尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的

    復方磺胺甲惡唑注射液的用法用量

      (1)成人常用量 治療細菌性感染,一次甲氧芐啶160mg和磺胺甲噁唑800mg,每12小時服用1次。治療卡氏肺孢子蟲肺炎,一次甲氧芐啶3.75~5mg/kg和磺胺甲噁唑18.75~25mg/kg,每6小時服用1次。成人預防用藥:初予甲氧芐啶160mg和磺胺甲噁唑800mg,一日2次,繼以相同劑量

    關于磺胺甲惡唑片的動力學介紹

      本品口服后易被胃腸道吸收,吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上。但其吸收較緩慢,給藥后2~4小時血藥濃度達高峰,單次口服2g后血中游離藥物濃度可達80~100mg/l。本品吸收后廣泛分布于肝、腎、消化道、腦等組織,在胸膜液、腹膜液和房水等體液中可達較高藥物濃度,也可穿透血-腦脊液屏障,在腦脊液中

    關于復方磺胺甲惡唑膠囊的鑒別介紹

      (1) 取本品的內容物適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml ,即生成棕褐色沉淀。  (2) 取本品的內容物適量(約相當于磺胺甲惡唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液作為供試品溶液;另取磺胺甲惡唑0.2g與甲氧芐啶40mg,

    復方磺胺甲惡唑注射液的含量測定

      照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。  色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-三乙胺-水(200:1:799)[用醋酸溶液(1→100)調節pH值至5.9±0.1]為流動相;檢測波長為254nm。甲氧芐啶與磺胺甲惡唑峰之間的分離度應大于5.0。甲氧芐啶峰與磺胺甲惡唑峰

    關于復方磺胺甲惡唑片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥  ⑴該品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內,動物實驗發現有致畸作用。人類中研究缺乏充足資料,孕婦宜避免應用。  ⑵該品可自乳汁中分泌,乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%~100%,藥物可能對嬰兒產生影響。該品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導致溶血性貧血發生的可能

    關于復方磺胺甲惡唑鈉滴眼液的基本介紹

      一、簡介  中文名:復方磺胺甲惡唑鈉滴眼液  英文名:Compound Sodium Sulfamethoxazole Eye Dro  漢語拼音:Fufɑnɡ Huɑnɡ'ɑn Jiɑ'ezuonɑ  性狀:本品為無色的澄明液體  作用類別:本品為眼科用藥類非處方藥藥品  規格

    關于復方磺胺甲惡唑片的用法用量介紹

      1.成人常用量治療細菌性感染,一次甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg,每12小時服用1次。治療卡氏肺孢子蟲肺炎一次甲氧芐啶3.75~5mg/kg,磺胺甲唑18.75~25mg/kg,每6小時服用1次。成人預防用藥:初予甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg,一日2次,繼以相同劑量一日服

    如何判斷是否出現磺胺甲惡唑的副作用?

      過敏反應:皮疹、皮膚瘙癢、滲出性或多形性紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮松解、萎縮性皮炎、光敏反應、藥物熱,嚴重者可能出現過敏性休克。  血細胞減少:中性粒細胞減少、血小板減少以及再生障礙性貧血,患者可能會表現為咽痛發熱、出血傾向。  溶血性貧血:缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的人群使用本品后易于發生溶血

    使用復方磺胺甲惡唑顆粒的不良反應

      1、復方磺胺甲惡唑顆粒的過敏反應較為常見 ,可表現為藥疹 ,嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等 ;也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。偶見過敏性休克。  2、中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血患者可表現為咽痛、發熱、蒼白

    關于復方磺胺甲惡唑顆粒的兒童用藥介紹

      由于復方磺胺甲惡唑顆粒可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌。兒童處于生長發育期,肝腎功能還不完善,用藥量應酌減。

    簡述復方磺胺甲惡唑顆粒的適應癥

      近年來由于許多臨床常見病原菌對復方磺胺甲惡唑顆粒常呈現耐藥,故治療細菌感染需參考藥敏試驗結果,復方磺胺甲惡唑顆粒的主要適應癥為敏感菌株所致的下列感染:  1.大腸埃希桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬敏感菌株所致的尿路感染。  2.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致2歲以

  • <table id="ceegc"></table>
  • <td id="ceegc"><option id="ceegc"></option></td>
  • <optgroup id="ceegc"></optgroup>
  • <td id="ceegc"></td>
  • <table id="ceegc"></table>
  • www.mitao95.com