關于米索前列醇的藥代動力學介紹
米索前列醇口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收。口服15min后，血漿活性代謝物米索前列酸水平可達峰值。單次口服200μg，平均血藥峰值濃度為0.309μg/L。米索前列醇血漿蛋白結合率為80%～90%。藥物在肝、腎、腸、胃等組織中的濃度高于血藥濃度。米索前列醇消除半衰期為20～40min，每12小時口服400μg米索前列前列醇體內不產生蓄積。米索前列醇口服后約75%經腎隨尿排出，約15%自糞便排出；8h內尿中排出量為56%。......閱讀全文
關于米索前列醇的藥代動力學介紹
米索前列醇口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收。口服15min后，血漿活性代謝物米索前列酸水平可達峰值。單次口服200μg，平均血藥峰值濃度為0.309μg/L。米索前列醇血漿蛋白結合率為80%～90%。藥物在肝、腎、腸、胃等組織中的濃度高于血藥濃度。米索前列醇消除半衰期為20～40min，每1
使用雙氯芬酸鈉米索前列醇片的禁忌介紹
1、禁忌? 胃腸道出血者禁用。 妊娠期婦女和計劃懷孕的婦女禁用。該藥可增加妊娠期子宮張力和子宮收縮，可導致流產，還會引起動脈導管早閉。對雙氯酚酸、阿司匹林及其它非類固醇消炎藥物、米索前列醇及其它前列腺素過敏者禁止使用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥? 孕婦：禁用。 哺乳期：哺乳期婦女不應服
使用雙氯芬酸/米索前列醇的不良反應介紹
1、不良反應 主要為胃腸道不良反應，表現為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、消化不良和便秘等。也可引起肝功能異常。可通過與食物同時服用，并避免使用含鎂為主的抗酸劑也可以減輕腹瀉。 2、注意事項 藥片應整片吞服。對阿司匹林或其他非甾體類消炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應，應慎用。消化道反應為最常見的不
使用雙氯芬酸鈉米索前列醇片的不良反應
不良反應： 胃腸系統：腹痛、腹瀉、惡心、消化不良、腹脹、嘔吐、胃炎、便秘、噯氣。腹瀉通常為輕到中度及短暫，奧濕克可通過與食物同時服用，并避免使用含鎂為主的抗酸劑也可以減輕腹瀉。 肝臟：肝臟疾患者可引起無癥狀的谷丙轉氨酶、堿性磷酸酶和膽紅素顯著增高。 腎臟：非類固醇消炎藥物引起的常見病理改變
關于雙氯芬酸鈉米索前列醇片的成分性狀介紹
1、成份? 本藥每片含有雙氯酚酸鈉50 mg，腸溶片芯外層含米索前列醇200 &mu；g，尚含有下列賦形劑 ：乳糖、微晶狀纖維素、玉米淀粉、聚乙烯吡咯烷酮K-30、醋酸纖維素鄰苯二甲酸酯、鄰苯二甲酸二乙酯、甲基羥丙纖維素、交聯聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸鎂、氫化蓖麻油、膠態無水二。 2、性狀?
簡述雙氯芬酸鈉米索前列醇片的藥物相互作用
非類固醇消炎藥物可能會通過抑制腎臟合成前列腺素而減弱利尿劑的尿鈉排泄效果。與保鉀利尿劑合用可引起血清鉀水平升高，因此，需監測血清鉀。 穩定狀態的血漿鋰和地高辛水平可升高。 雙氯酚酸的藥物動力學研究顯示，該藥與降糖藥及抗凝藥合用無增強作用。然而，有報導與其他非類固醇消炎藥有相互作用。因此，建議
使用雙氯芬酸鈉米索前列醇片的注意事項介紹
絕經前婦女除非采用有效的避孕措施，或已知懷孕婦女都不宜使用該藥。 預防措施： 患胃及十二指腸潰瘍者慎用。如果認為必須使用非類固醇消炎藥物者可考慮用奧斯克。跟單獨使用雙氯酚酸鈉比較，奧斯克引起胃、十二指腸潰瘍的報道明顯較低但也偶有發生，因此，奧斯克仍應在密切觀察下使用。奧斯克與其它非類
簡述雙氯芬酸鈉米索前列醇片的適應癥和用法用量
1、適應癥 治療類風濕和骨關節炎的急、慢性癥狀和體征。 需要非類固醇消炎藥物(NSAID)與米索前列醇聯合應用的患者。奧斯克中的雙氯酚酸鈉用于治療骨關節炎和類風濕關節炎，米索前列醇用于預防由于非類固醇消炎藥物誘發的胃或十二指腸潰瘍。 2、規格：片劑 50mgx 10片。 3、用法用量?
硫酸西索米星
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為100°至+110°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制
依前列醇的適應證
用于心肺分流術及炭血液灌注時保護血小板功能；也用于腎透析時代替肝素。用于冠狀粥樣硬化性心臟病不穩定型心絞痛、心肌梗死等。
依前列醇的用法用量
1.成人心肺分流術先每分鐘連續靜脈滴注10ng/kg；在分流術中每分鐘靜脈滴注20ng/kg，術畢即停注。2.炭血灌注：先每分鐘靜脈滴注2～16ng/kg，灌注時每分鐘靜脈注射16ng/kg于碳柱的近側管內。腎透析：透析前每分鐘靜脈滴注5ng/kg，透析時滴注于透析器的動脈入口。對老年人用劑量尚未驗
依前列醇的生產方法
9,11,15-三羥基前列-5,13-二烯-1-酸經醚化,再和N-溴代丁二酰亞胺于四氫呋喃-氯仿的混合溶劑中反應,產品經水解,消除溴化氫,得到依前列醇。
依前列醇的結構特點
依前列醇（prostaglandin I2）化學名為(5Z,9Α,11Α,13E,15S)-6,9-環氧-11,15-二羥基前列-5,13-二烯-1-酸，無色油，分子式為C20H31NaO5，分子量為374.44700，密度：1.221g/cm3，沸點：530.2oC at 760mmHg，閃點：1
依前列醇的基本信息
中文名稱：依前列醇中文別名：(5Z,9Α,11Α,13E,15S)-6,9-環氧-11,15-二羥基前列-5,13-二烯-1-酸；前列環素英文名稱：prostaglandin I2英文別名：PGX; Vasocyclin; Prostaglandin l2; Epoprostenol; PGl2;p
依前列醇的禁忌證
有出血傾向者禁用。兒童、孕婦、哺乳婦女不宜使用。
依前列醇的不良反應
1.高劑量時可見血壓下降、心搏徐緩、面部潮紅、頭痛，以及胃痙攣痛、惡心、嘔吐、腹部不適等。2.對自發性或藥物性出血者，應考慮引起出血并發癥的可能。
依前列醇的物化性質
密度：1.221g/cm3沸點：530.2oC at 760mmHg閃點：182.1oC折射率：1.611在水溶液中不穩定，水解形成6-氧-PGF1α。當磷酸酯為0.165mol/L時其半衰期約為14.5min(4℃)。依前列醇鈉(Epoprostenol Sodium)：C20H31NaO5。[6
依前列醇的藥理作用
依前列醇可通過增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集，為已發現抗凝藥中最強者。依前列醇通過肺循環時不被代謝，可防止體外循環時血栓形成；較高劑量可使血小板凝塊解聚，使皮膚出血時間延長2倍；可降低血小板的促凝作用，并減少其肝素中和因子的釋放。依前列醇可抑制ADP、膠原、花生四烯酸等誘導的血小板聚集和釋放，
WHO發布引產新指南
近期，世界衛生組織（WHO）發布了有關引產的推薦指南。該指南的主要目標是，改善資源貧乏地區接受引產孕婦的護理質量和轉歸。該指南的目標讀者包括產科醫生，助產師，全科醫師，衛生保健管理者及公共衛生政策制定者。 該指南建立在醫學循證基礎之上，涵蓋了一些與引產相關的主題，這些主題被一個由衛生保健工作者、
依前列醇的主要用途
為原發性肺動脈高血壓治療藥。該品具有抗血小板和舒張血管作用,故可防止血栓形成。
硫酸西索米星注射液
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體鑒別取本品,照硫酸西索米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。顏色本品應無色,如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取
使用索米痛片的患者須知
【用法用量】索米痛片口服，成人0.3g～0.6g/次，4次/日，最大量2g/日，退熱療程不超過3日，鎮痛不宜超過10日。小兒按體重每次10mg～15mg/kg，每4h～6h服1次；12歲以下小兒不超過5次/日，療程不超過5日。 【注意事項】妊娠B類。肝、腎功能不全患者及孕婦慎用。大量或長期用藥
關于西索米星的基本介紹
西索米星 [3] ，英文名Sisomicin，中文別名西蘇霉素、西梭霉素、西索霉素、西梭米星、紫蘇霉素 [3] ，英文別名Baymicin、Extramycin、 Mensiso、Rickamicin、Sisomicin Sulfate、Sissomicin、Sissomicin Sulphat
簡述索米痛片的藥理毒理
【索米痛片的藥理毒理】氨基比林并能抑制炎癥局部組織中前列腺素的合成和釋放，穩定溶酶體酶，影響吞噬細胞的吞噬作用而起到抗炎作用。咖啡因為中樞神經興奮藥，能興奮大腦皮層，提高對外界的感應性，并有收縮腦血管，加強前兩藥緩解頭痛的效果。苯巴比妥具有鎮靜、催眠、抗驚厥作用，可增強氨基比林和非那西丁的鎮痛作
硫酸西索米星的檢查方法
檢查酸度取本品,加水制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.70g,分別加水5ml,使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0
硫酸西索米星的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為100°至+110°。
關于硫酸西索米星的檢查介紹
酸度 取本品，加水制成每1ml中含40mg的溶液，依法測定(附錄Ⅵ H)，pH值應為3.5～5.5。 溶液的澄清度與顏色 取本品5份，各700mg，分別加水5ml，使溶解，溶液應澄清無色；如為渾濁，與1號濁度標準液(附錄Ⅸ B)比較，均不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色2號標準比色液(附錄Ⅸ A
硫酸西索米星的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含西索米星0.5mg的溶液。對照品溶液取西索米星對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含西索米星0.5mg的溶液。系統適用性溶液分別稱取西索米星對照品和奈替米星對照品各適
硫酸西索米星的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含西索米星10mg的溶液。對照品溶液取西索米星對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含西索米星10mg的溶液系統適用性溶液供試品溶液與對照品溶液等量混合。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-濃
簡述西索米星的藥理作用
抗菌譜與慶大霉素近似，對金葡球和大腸桿菌，克霉白桿菌，變形桿菌，腸桿菌，綠膿桿菌，痢疾桿菌等革蘭陰性有效。對綠膿桿菌的抗菌作用，比慶大霉素強，與妥布霉素近似。對沙雷桿菌的作用，低于慶大霉素，但高于妥布霉素。