關于烏司他丁的用法用量
1.初始劑量為每次25000～500000U，每天1～3次，溶于500ml輸液中靜脈滴注，每次滴注時間為1～2h。癥狀性狀改善后為維持量，每次25000U，每天1～3次。 2.急性循環不全：每次10000U，每天1～3次，溶于500ml液體中靜脈滴注，滴注時間為1～2h；或每次1000U，溶于2ml液體中，緩慢靜脈注射，每天1～3次。可根據病情酌情適當增減。[3]......閱讀全文
注射用烏司他丁的效價測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5支,分別加適量0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)溶解,并定量轉移至同一100ml量瓶中,用上述緩沖液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述緩沖液定量稀釋制成每1ml中含50單位的溶液胰蛋白酶溶液、底物溶液、0.2mol/L三乙醇胺
烏司他丁溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至黃色的澄清液體;無臭。鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含1000單位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,搖勻,加硫酸2.5ml,搖勻,溶液顯橙黃色(2)取本品,用效價測定項下的0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)稀釋制成每1m中含200單位的溶液,作為供試
注射用烏司他丁的基本性狀
本品為白色至微黃色凍干塊狀物或粉末。復溶后應為無色至黃色的澄清液體,可帶輕微乳光。
烏司他丁的藥理作用是什么？
烏司他丁的藥理作用主要是通過抑制胰蛋白酶等多種胰酶的活性，穩定溶酶體膜，抑制溶酶體酶的釋放，以及改善休克時的循環狀態。 這些作用共同作用于多個生理過程，具體包括： 抑制胰蛋白酶等多種胰酶：烏司他丁具有抑制胰蛋白酶等多種胰酶的作用，從而減少這些酶對組織細胞的損傷。 穩定溶酶體膜：通過穩定溶酶體
烏司他丁的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微褐色粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醚中不溶鑒別照烏司他丁溶液項下的鑒別試驗,顯相同的結果
烏司他丁治療急性胰腺炎的臨床分析
胰腺炎是臨床中常見的疾病，該病是胰酶激活引起胰腺自身組織消化而導致的一種急性炎癥反應。胰腺炎病情發展較快，尤其是急性胰腺炎并發癥發生率高、病死率高，病情程度較為復雜且多變，重癥患者甚至會出現多器官衰竭，對患者生命安全產生嚴重威脅[1]。急性重型胰腺炎的治療分為：藥物治療和手術治療，其中藥物治療
烏司他丁的不良反應及注意事項
不良反應 1.較常見的不良反應為粒細胞減少、腹瀉、皮膚發紅及瘙癢感、血管痛、丙氨酸氨基轉移酶和冬氨酸氨基轉移酶升高等。 2.偶見惡心、嘔吐、腹瀉； 3.偶見血管疼痛、發紅、瘙癢感、皮疹等； 4.偶見過敏，出現過敏應立即停藥，并適當處理。[3] 注意事項 ⑴有藥物過敏史、對食品過敏者或
關于烏司他丁的適應癥及用法用量
適應證 急性胰腺炎（包括外傷性、術后及內窺鏡逆行性胰膽管造影術后的急性胰腺炎）、慢性復發性胰腺炎的急性惡化期，急性循環衰竭（出血性休克、細菌性休克、外傷性休克、燒傷性休克）；本品也廣泛用于胸外科手術、消化系統手術、腫瘤手術、器官移植、器官切除手術及CPB手術；本品還用于治療與預防腫瘤化療產生的
注射用烏司他丁的檢查及鑒別方法
鑒別取本品,照烏司他丁溶液項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查酸堿度取本品,每支加水2m1溶解后,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。有關物質照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10000單位的溶液。對照
注射用烏司他丁的類別規格及貯存方法
類別同烏司他丁溶液規格(1)2.5萬單位(2)5萬單位(3)10萬單位貯藏密閉,陰涼干燥處保存
關于烏司他丁的毒理及藥代動力學
毒理 小鼠腹腔、靜脈注射375萬單位/kg（2000mg/kg）未見動物死亡，提示本品LD50>375萬單位/kg，大鼠及家犬的長期毒性試驗均未見明顯毒性反應，大鼠試驗對生育、生殖能力、胎兒發育無影響。[4] 藥代動力學 烏司他丁靜注后血漿濃度迅速下降，主要分布在腎臟、肝臟和胰腺。幾乎從所
注射用烏司他丁的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色凍干塊狀物或粉末。復溶后應為無色至黃色的澄清液體,可帶輕微乳光。鑒別取本品,照烏司他丁溶液項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
簡述烏司他丁的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 烏司他丁靜注后血漿濃度迅速下降，主要分布在腎臟、肝臟和胰腺。幾乎從所有組織中消除，生物半衰期約為24min，消除半衰期約40min。給藥6h后以低分子代謝物從尿中排泄，排泄量24%。連續給藥7天未見蓄積。[3] 適應證 急性胰腺炎（包括外傷性、術后及內窺鏡逆行性胰膽管造影術后的
水迷宮和曠場實驗相關：烏司他丁對異氟醚暴露致老年...
水迷宮和曠場實驗相關：烏司他丁對異氟醚暴露致老年小鼠認知功能障礙的影響烏司他丁對異氟醚暴露致老年小鼠認知功能障礙的影響【摘要】 目的 評價烏司他丁預先給藥對異氟醚暴露致老年小鼠認知功能障礙的影響。方法 健康雄性SPF 級 C57BL /6 小鼠 36 只，18 月齡，體重 27 ～ 35 g，采
亞胺培南西司他丁的簡介
亞胺培南-西司他丁（Imipenem/cilastatin），亞胺培南為碳青霉烯類抗菌藥物，臨床應用者為亞胺培南與西司他丁的1：1復合制劑。亞胺培南的抗菌譜極廣，對大多數腸桿菌科細菌包括大腸桿菌、克雷伯菌屬、檸檬酸菌屬、摩根菌屬、腸桿菌屬等具有良好抗菌作用，對黏質沙雷菌、奇異變形桿菌、吲哚陽性變
亞胺培南西司他丁鈉的簡介
亞胺培南，是一種新型β-內酰胺類抗生素，既有極強的廣譜抗菌活性，又有β-內酰胺酶抑制作用。 1、基本信息 化學式：C28H44N5NaO10S2 分子量：697.796 CAS號：92309-29-0 2、理化性質 沸點：655.5℃ PSA：308.600 logP：1.377
最新研究:冬蟲夏草不能合成抗癌藥物噴司他丁
資料圖 蛹蟲草在柞蠶上的生長形態 經濟日報訊記者沈則瑾報道：近日，《細胞生物化學》在線發表了中國科學院上海植物生理生態研究所王成樹研究組的最新研究成果：蟲草素伴隨保護分子噴司他丁的生物合成。該研究完整解析了蟲草素在蛹蟲草中的生物合成機理，并首次發現蛹蟲草能夠合成抗癌藥物――噴司他丁，該化合
伊米配能/西司他丁鈉的基本介紹
伊米配能/西司他丁鈉為具有碳青霉烯環的甲砜霉素類抗生素，通過抑制細菌細胞壁的合成而殺滅革蘭陽性菌、陰性菌及厭氧菌，其中包括對其他抗生素不敏感或易耐藥的銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、糞腸球菌和脆弱擬桿菌。 別名：亞胺培南；亞胺硫霉素/西拉司丁；泰寧；泰能；Imipenem/Cilastatin；
使用亞胺培南西司他丁的不良反應
1.較多見皮疹、皮膚瘙癢、發熱等過敏反應癥狀。 2.較多見惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道癥狀。 3.亞胺培南每日用量超過2g，以及有抽搐病史或有腎功能減退的患者用藥后，可出現中樞神經系統不良反應（如頭昏、抽搐、肌陣攣及精神癥狀等）。 4.長期用藥可致二重感染，如出現假膜性腸炎、真菌感染等。 5
簡述亞胺培南西司他丁鈉的藥理作用
具有第一代頭孢菌素強大的抗革蘭陽性菌的作用特點，又具有第三代頭孢菌素對陰性桿菌產生的廣譜β-內酰胺酶的高度穩定性，對陰性桿菌，包括耐藥陰性桿菌有極強的抗菌活性，極易對β-內酰胺類抗生素產生耐藥性的綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、糞鏈球菌、脆弱擬桿菌等，對本品也高度敏感。本品的抗菌譜幾乎包括了臨床上所有
亞胺培南西司他丁鈉注射液的簡介
亞胺培南西司他丁鈉注射液，一種用于腹膜炎、肝膽感染、腹腔內膿腫等癥狀的藥品。 【藥品類型】 抗感染藥 【中文名】 亞胺培南西司他丁鈉注射液 [1] 【產品英文名】 Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection 【功能主治】 本品用于敏感菌所致的
烏苯美司的檢查方法
酸度取本品0.25g,加水25ml,振搖,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶
烏苯美司的檢查方法
酸度取本品0.25g,加水25ml,振搖,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶
烏苯美司的制劑類型
(1)烏苯美司片(2)烏苯美司膠囊
簡述伊米配能/西司他丁鈉的注意事項
伊米配能/西司他丁鈉與β-內酰胺抗生素、青霉素和頭孢菌素有局部交叉過敏反應，因此，在使用伊米配能/西司他丁鈉前，應詳細詢問患者有無過敏史，使用后若有過敏反應，應立即停藥并做相應處理。孕婦和哺乳期婦女慎用。有癲癇病的患者在應用伊米配能/西司他丁鈉期間應繼續采用抗驚厥療法。一旦出現局部性震顫，則應減
簡述伊米配能/西司他丁鈉的適應癥
1、適應證： 臨床由于敏感菌引起的各類感染。尤其適用于多種菌混合感染和需氧/厭氧菌的混合感染，如敗血癥、感染性心內膜炎，腹腔內感染、下呼吸道感染、泌尿生殖器感染、婦科感染、骨關節感染、皮膚和軟組織感染等，還適用于污染的手術或可能污染之手術的術前預防、及防止已存在的手術后感染向嚴重發展。有效率均
關于注射用亞胺培南西司他丁鈉的簡介
注射用亞胺培南西司他丁鈉，處方藥，靜脈滴注劑型，由默沙東公司（在美國和加拿大被稱為默克）研發、生產。 注射用亞胺培南西司他丁鈉為一非常廣譜的抗生素，適用于多種病原體所致和需氧/厭氧菌引起的混合感染，全面治療各種中度及重度感染；以及在病原菌未確定前的早期治療。 注射用亞胺培南西司他丁鈉
簡述伊米配能/西司他丁鈉的藥理作用
由于伊米配能/西司他丁鈉可在腎內被腎肽酶破壞，臨床應用制劑中加入了西司他丁鈉特異性酶抑制劑，它可阻斷伊米配能/西司他丁鈉在腎臟的代謝，繼而增加尿道中未經改變的伊米配能/西司他丁鈉的濃度，以保證藥物的有效性。伊米配能/西司他丁鈉對細菌產生的β-內酰胺酶的穩定性強，抗菌譜廣，抗菌活性強。鏈球菌屬（產
使用伊米配能/西司他丁鈉的不良反應
皮疹、瘙癢、蕁麻疹、多形性紅斑、約翰遜綜合征血管性水腫、念珠菌病、發熱，牙齒色斑。罕見中毒性表皮壞死、表皮脫落性皮炎。胃腸道反應：惡心、嘔吐、腹瀉、嚴重者可發生偽膜性腸炎。血液：嗜酸細胞增多癥、白細胞減少癥、中性白細胞減少癥、血小板減少癥、血小板增多癥和血紅蛋白降低，以及延長凝血酶原時原時間，部
鑒別異丁司特
異丁司特的主要作用在于：1、保存和傳遞特性量值，建立測量溯源性。2、保證測量結果的一致性、可比性。3、研究與評價測量方法。4、保證產品質量監督檢驗的順利進行。首先，取本品細粉適量（約相當于異丁司特40mg），加乙醇4ml，振搖，濾過，加2.4-二硝基苯肼試液（取2.4二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液（