日本武田制藥陷虛假廣告丑聞
日本制藥巨頭武田藥品3日承認一款暢銷降壓藥涉嫌虛假宣傳。日本厚生勞動省同日以涉嫌違反《藥事法》對武田藥品展開問訊。 武田藥品公司總裁長谷川閑史在當天舉行的新聞發布會上承認存在“不當宣傳”并道歉。據報道，武田藥品的降壓藥Blopress（中文名“必洛斯”）廣告中使用了與臨床研究結果不符的藥效圖表，夸大了該藥對高血壓患者心腦疾病發作的抑制作用，違反了日本制藥工業協會藥品廣告的相關規定。 長谷川承認該款降壓藥市場推廣存在“不適當的推銷”，但否認此舉屬于“夸大（藥效）廣告”。 據此間媒體報道，日本武田藥品向進行該款降壓藥臨床研究的京都大學等研究機構捐贈了總計37．5億日元獎學金等。今年2月，京都大學附屬醫院一名醫生在美國一份醫學雜志上質疑Blopress藥效廣告圖表與論文數據不符。 長谷川對此表示，日本武田藥品沒有介入相關研......閱讀全文
新登革熱疫苗三期臨床實驗完成
日本武田制藥完成了新型登革熱疫苗（以下簡稱武田疫苗）的三期臨床實驗，取得了遠勝于目前投入應用的疫苗的效果，但一些評論也指出，武田疫苗仍未完全克服保護無登革熱病史者的難題。這項實驗報告近日發表在《新英格蘭醫學雜志》上。 登革熱病毒有4種血清型，擁有不同種抗原基因，分別可以誘導人體產生對應的血清
日本機構投資570萬美元研究感染病疫苗
最近一家名為Global Health Innovative Technology Fund的基金會投資570萬美元資助了6個疫苗研究項目用于研發治療瘧疾、肺結核和錐蟲病的疫苗。在全球每七個人就有一個人患有這幾種病中的一種。 日本大阪大學研究BK-SE36瘧疾疫苗項目獲得735000美
美國政府撥款3億美元聯手武田藥業開發寨卡病毒疫苗
最近一段時間，有關寨卡病毒疫情卷土重來的消息不時見諸媒體。而世界各國政府也已經意識到了這一問題。最近，美國政府下屬的公共衛生部門BARDA宣布將斥資3億美元與日本醫藥巨頭武田藥業合奏開發針對寨卡病毒疫苗。 按照協議，BARDA將先行支付1980萬美元支持后者完成疫苗的一期研究，如果進展順利將再
武田再發力！超一億美元進軍T細胞療法療法
日本制藥巨頭武田藥業新一年似乎將要開啟買買買之路。公司上周剛剛宣布了與Ariad公司價值52億美元的合作協議。本周公司又爆出將要與另一家腫瘤研發公司Marverick合作，雙方將致力于開發新一代T細胞療法項目。 武田藥業透露此次合作協議涉及總價值將達到150億美元之多，包括了預付款、股權以及研
美媒：中國人到日本搶購藥品數量超過馬桶蓋
外媒稱，赴日中國游客在已經結束的春節假期里花銷不少。但除去豪華高端的坐便器之外，中國游客在日本還買了什么？答案是藥品。 據美國《華爾街日報》3月18日報道，日本社交媒體分析公司霍托林克咨詢公司稱，春節期間，醫藥產品占據了中國人在日本購物清單的首位，超過了包括智能馬桶蓋和電飯
多國批準治療糖尿病新藥上市
Ⅱ型糖尿病是最常見的糖尿病類型，國際糖尿病聯盟統計顯示，中國是全球糖尿病患者人數最多的國家之一，其中95%左右為Ⅱ型糖尿病。 近年來，歐美等國學者研究發現，DPP-4抑制劑能夠有效延緩腸促胰島素激素GLP-1與GIP的失活，增加活性腸促胰島素數量，促使胰腺根據葡萄糖濃度分泌胰島素，從而實現
恩萊瑞?在中國獲批－多發性骨髓瘤開啟全口服治療時代
-臨床研究數據證明，恩萊瑞?（伊沙佐米）聯合來那度胺和地塞米松（IRd）可顯著縮短起效時間，延長患者的生存期達10個月 -伊沙佐米聯藥使用成為中國首個含有蛋白酶體抑制劑的全口服治療方案，極大提升患者用藥便利性與治療依從性 -2017年底最新修訂發布的《中國多發性骨髓瘤診治指南》
默沙東Keytruda頭對頭III期臨床療效擊敗武田Adcetris！
默沙東（Merck & Co）近日宣布，評估抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）治療復發或難治性經典霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者的隨機、開放標簽、頭對頭III期KEYNOTE-204試驗（NCT02684292）達到了雙重主要終點之一的無進
武田Alunbrig新適應癥在美國進入優先審查
武田（Takeda）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理其提交的一份補充新藥申請（sNDA）并授予了優先審查。該sNDA尋求批準擴大Alunbrig（brigatinib）的使用，用于一線治療變性淋巴瘤激酶陽性（ALK+）、轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。FDA已指定處方藥用戶收
武田藥業與Mersana：簽訂價值3億美元協議
日本著名醫藥公司武田制藥最近宣布公司已經和腫瘤藥物研發公司Mersana Therapeutics公司簽訂了一項價值達3億美元的合作研發協議。這一協議是建立在兩家公司去年四月份達成的合作關系基礎上的。 在此次合作中，雙方將開展關于抗體藥物偶聯技術（ADC）的研究。抗體藥物偶聯技術是
關于艾地苯醌的基本信息介紹
艾地苯醌是一種有機化合物，分子式為C19H30O5，為黃色結晶或結晶性粉末，無臭。極難溶于水，極易溶于氯仿、甲醇或無水乙醇，易溶于醋酸乙酯，難溶于正已烷。是日本武田藥品工業株式會社1986年開發上市的一種智能促進藥；對線粒體功能有激活作用，對腦功能代謝和腦功能障礙有改善作用，能提高腦內葡萄糖的利
美國限制糖尿病藥物文迪雅使用－將從歐洲退市
美國食品和藥物管理局9月23日宣布，英國葛蘭素史克公司生產的糖尿病藥物文迪雅今后只能用于兩類人群：無法通過使用其他藥物控制血糖的Ⅱ型糖尿病患者以及目前正在使用文迪雅且效果良好的患者。 美國藥管局當天還要求葛蘭素史克公司召集獨立科學家，再次評估其一項臨床試驗中有關文迪雅風險的關鍵內容，
關于胞磷膽堿的應用狀況介紹
20世紀60年代中期，日本武田藥品工業公司首次開發成功胞磷膽堿，以商品名“Nicholin”（尼可林）上市。1988年開始引入中國。現今，胞磷膽堿鈉已被中國藥典2005版二部收載。迄今為止，國家食品藥品監督管理局（SFDA）所批準的胞磷膽堿注射液總共有125家，胞磷膽堿氯化鈉注射液20家，胞磷膽
登革熱新疫苗即將推出，安全問題引爭議
蚊帳是目前防止登革熱傳播的主要方法之一。圖片來源：Erik De Castro/Reuters 一種名為Qdenga可預防登革熱感染的疫苗將于明年在印度尼西亞推出。但該疫苗引起了一些研究人員的爭論，他們擔心相關安全問題被忽視了。 據《自然》消息，登革熱是一種由蚊子傳播的疾病，每年感染全
跨國藥企高調布局我國糖尿病藥物市場
默克雪蘭諾公司日前與百時美施貴寶公司在華聯合推廣、銷售治療2型糖尿病藥物格華止，百時美施貴寶將繼續生產格華止速效片。 無獨有偶，最近半年，跨國藥企紛紛高調宣布其糖尿病藥物戰略，采取合作、聯盟、并購等形式分食我國市場。4月1日，百時美施貴寶公司宣布，百時美施貴寶與阿斯利康糖尿病聯盟正式完成2
福島核電站污水繼續流入大海－東電處理收效甚微
據日本新華僑報網9月12日消息，自福島第一核電站核污水流進大海以來，東京電力公司表示，雖然各方采取了多種措施，但是收效甚微。以靠海一側為中心，被污染的地下水依然持續流入大海。 據日本放送協會(NHK)電視臺消息，福島第一核電站事故已經發生2年半了。可是，遭核污染的地下水依然以2號機組靠海一
第八屆CPSA－大會閉幕－下屆大會主席花落誰家？
分析測試百科網訊 2017年4月14日，第八屆化學和藥物結構分析上海年會（CPSA 2017）在上海淳大萬麗酒店圓滿閉幕。本屆會議的主題是“從發現到監管批準的臨床和藥物成功：生物標記、建模和分析技術”，邀請國內外知名科學家就藥代動力學、生物分析、臨床藥物相互交流與探討，吸引了來自國際知名藥企、
武田達成合作協議，針對CD38開發新療法
位于美國德克薩斯州奧斯汀市的生物技術公司Molecular Templates近日宣布與武田（Takeda）達成合作協議，將共同研發靶向糖蛋白CD38的工程化毒素體（Engineered Toxin Bodies，ETBs），以期應用于治療包括多發性骨髓瘤（Multiple Myeloma）在內
輝瑞Xalkori被吊打，武田AlunbrigALK陽性肺癌死亡風險降低76％
日本制藥巨頭武田（Takeda）近日在新加坡舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）亞洲大會上公布了靶向抗癌藥Alunbrig（brigatinib）肺癌III期臨床研究ALTA-1L的最新數據。該研究在先前沒有接受過ALK抑制劑治療的晚期間變性淋巴瘤激酶陽性（ALK+）非小細胞肺癌（NSC
武田制藥攜罕見病治療新藥亮相上海進博會
第七屆進博會7日正在上海舉行。跨國企業展臺展現了對罕見病治療的關注。 武田制藥攜全新“罕見出凝血創新藥家族”集體亮相進博會舞臺。該“家族”成員包括多款變革性治療藥物與創新療法，比如：治療獲得性血友病的注射用舒索凝血素α(助因止?)、治療血管性血友病的注射用伏尼凝血素α(維因止?)、治療血友病B的基
武田（Takeda）的維布妥昔單抗在中國獲批
血液癌癥 在血液癌癥領域，2020年以來也迎來了多款創新產品。這些藥物的作用機制和類型包括抗體偶聯藥物（ADC）、BTK抑制劑、BCL-2抑制劑、CD19×CD3的雙特異性抗體等等，這些產品在中國獲批用于治療多種類型的血液癌癥。 武田（Takeda）的維布妥昔單抗在中國獲批用于成人CD30陽
日本藥企三巨頭合作建立健康成人生物標志物綜合數據庫
日本藥企三巨頭武田（Takeda）、安斯泰來（Astellas）、第一三共制藥（Daiichi Sankyo）近日宣布達成戰略聯盟，三方已簽署一項研究協議，將廣泛地獲取并分析基于健康成人志愿者的基礎性生物標志物數據，以優化并加速創新藥物的開發。 生物標志物可用于患者的甄別（stratifica
兩藥聯用可增加糖尿病療效
項名為ENSURE(比較阿格列汀與格列吡嗪在與二甲雙胍聯用兩年的療效與安全性的持久性試驗)的研究，近日在第73屆美國糖尿病學會年會(ADA)上發布。 該研究歷時2年，旨在獲得有關阿格列汀在治療II型糖尿病患者的療效和安全性方面的新數據。ENDURE研究是一項多中心的隨機雙盲活性對照研究，由
武田推出全球首個每周口服一次的糖尿病藥物Zafatek
日本制藥巨頭武田（Takeda）近日宣布，在日本推出糖尿病新藥Zafatek（trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸鹽）。Zafatek于今年3月獲日本批準用于2型糖尿病的治療，該藥是全球上市的首個每周口服一次的降糖藥，代表著武田在糖尿病市場投下的一枚重磅炸彈。 Zafa
簡述艾地苯醌的基本用途
艾地苯醌慢性腦血管病及腦外傷等所引起的腦功能損害。能改善主觀癥狀、語言、焦慮、抑郁、記憶減退、智能下降等精神行為障礙。 [1] 艾地苯醌是新型的抗老年性癡呆的特效藥及腦功能代謝及精神癥狀改善藥。能改善腦能量的代謝，改善腦功能，并有輕度的降壓作用。臨床用于腦梗死、腦出血及動脈硬化后遺癥引起的腦功
日本約七成藥品生產制造過程同許可證書內容不符
日本媒體2日援引厚生勞動省發布的最新報告說，獲日本政府批準的32466種藥品中，約七成存在生產制造過程同許可證書內容不符問題。不過，厚生勞動省認為上述違規情況不影響藥品安全性。 據報道，在日本一家名為“化學及血清療法研究所”的制藥公司去年6月被曝出制藥方法違反國家規定后，厚生勞動省即要求全國所
新型抗炎藥Entyvio獲日本批準，治療中重度潰瘍性結腸炎
日本制藥巨頭武田（Takeda）近日宣布，日本勞動衛生福利部（MHLW）已批準Entyvio（vedolizumab，開發代碼：MLN0002）用于中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者的治療。武田在2017年8月提交了Entyvio的新藥申請（NDA），其中納入了在292例日本中度至重度活動性U
Incyte治慢性髓性白血病靶向藥Iclusig獲批
近日，據國外媒體報道，英國國家衛生與臨床優化研究所推薦將美國制藥公司Incyte的靶向抗癌藥Iclusig（ponatinib，泊那替尼）用于英國國家衛生服務系統（NHS），作為一種常規治療藥物，用于慢性髓性白血病（CML）患者的治療。 Iclusig是一種酪氨酸激酶抑制劑，根據其藥品標簽信息
武田orteronel前列腺癌ELMPC5－III期試驗失敗
武田(Takeda)7月26日公布了ELM-PC5 III期臨床研究(C21005)的中期分析數據。該研究在化療期間或化療后病情惡化的轉移性閹割性前列腺癌(mCRPC)患者中開展，將 orteronel+潑尼松(prednisone)與安慰劑+潑尼松進行了對比。既定的中期分析表明，與對照
武田自身免疫性疾病藥物－長期III期臨床獲積極數據
日本制藥巨頭武田（Takeda）近日在荷蘭阿姆斯特丹舉行的2016年歐洲克羅恩病和結腸炎組織（ECCO）年度科學會議上公布了單抗藥物Entyvio（vedolizumab）長期安全性研究（GEMINI LTS）的中期分析數據。數據表明，中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者接受Entyvio長