降脂新藥Evolocumab獲得積極數據，安進很振奮
安進（Amgen）在美國心臟病學會科學會議（American College of Cardiology scientific meeting）上披露降膽固醇試驗藥物Evolocumab在3期臨床試驗中，獲得了積極的數據，能有效地降低低密度脂蛋白膽固醇 上周末，安進（Amgen）在美國心臟病學會科學會議（American College of Cardiology scientific meeting）上披露降膽固醇試驗藥物Evolocumab在3期臨床試驗中，獲得了積極的數據，能有效地降低低密度脂蛋白膽固醇。 此舉讓安進離100億美元的降膽固醇藥物市場更進一步，投資公司和安進都很振奮。 最新的這項臨床研究發現，該藥物能有效地阻止蛋白PCSK9，從而幫助人體有效地清除低密度脂蛋白膽固醇，至少能降低病人53%......閱讀全文
BMJ將就降膽固醇藥物副作用調查
據信服用降膽固醇藥可以減少心臟病和中風風險 《英國醫學雜志》可能會撤回聲稱降膽固醇的藥物他汀類藥物(statins)不安全的兩篇文章。該文章的作者已經收回了他們之前所說的，大約有20%服用這類藥的人將可能損害肝臟和產生腎臟問題的數據。一些專家擔心，這兩篇在去年10月份刊登的文章可能會使人們不想再服
新型抗膽固醇藥物或許價格昂貴
上周三，美國非營利性研究藥物成本效益的一項報告草案中指出，兩種抗膽固醇藥物的高價格或許已經限制了對患者的效益；這兩種藥物分別為：Praluent和Repatha，其均可以靶向作用PCSK9酶類，當該酶類被抑制后就會導致低密度脂蛋白-膽固醇(LDL-Cholesterol)水平的降低。 FDA在
低密度脂蛋白膽固醇的危害
形成動脈粥樣硬化性斑塊 如果血液中LDL-C濃度升高[3]，它將沉積于心腦等部位血管的動脈壁內，逐漸形成動脈粥樣硬化性斑塊，阻塞相應的血管，最后可以引起冠心病、腦卒中和外周動脈病等致死致殘的嚴重性疾病。已經證實，LDL及其所攜帶的膽固醇（LDL-C）偏高常會引起冠心病等心腦血管疾病，這要引起注
脂蛋白中的游離膽固醇作用
一, 膽固醇的生理作用 :每個人的正常生長發育需要三大營養素，即蛋白質、脂肪和碳水化合物，其中的脂類主要包括甘油三脂、磷脂和固醇類三類，膽固醇就屬于固醇類，也是最重要的一種固醇。早在18世紀初期，科學家們第一次從膽石中提取出膽固醇。人體中膽固醇的總量大約占體重的0.2％，各組織中的含量相差很大，例如
什么是低密度脂蛋白膽固醇
低密度脂蛋白 LDL是富含膽固醇的脂蛋白，其膽固醇主要來自從CE轉運的高密度脂蛋白中的膽固醇。目前認為血漿中LDL的來源有兩條途徑：①主要途徑是由VLDL異化代謝轉變而來；②次要途徑是肝合成后直接分泌到血液中。 LDL的降解是經LDL受體途徑進行代謝，細胞膜表面的被覆陷窩是LDL受體存在部位
低密度脂蛋白膽固醇的定義
膽固醇在血液中常以脂蛋白的形式存在，而血漿中低密度脂蛋白（Low Density Lipoprotein，LDL）是運輸內源性膽固醇的主要載體，其通過結合其細胞膜上的低密度脂蛋白受體（LDL-R） 被降解和轉化。
低密度脂蛋白膽固醇的定義
膽固醇在血液中常以脂蛋白的形式存在，而血漿中低密度脂蛋白（Low Density Lipoprotein，LDL）是運輸內源性膽固醇的主要載體，其通過結合其細胞膜上的低密度脂蛋白受體（LDL-R） 被降解和轉化。
AMG145：降低壞膽固醇的新藥？
一種用于降低低密度脂蛋白膽固醇的新藥AMG145，11月6日在《柳葉刀》雜志上發表。來自Brigham and Women’s Hospital 的研究人員研究表明：如果病患在使用他汀類藥物的同時加入AMG145，能在12周后有效降低LDL膽固醇水平66%。 對于許多膽固醇高的人來說，
PCSK9單抗ZL之爭，安進勝出，賽諾菲/再生元敗訴
2014年10月，安進（Amgen）在美國特拉華地方法院起訴賽諾菲（Sanofi）和RegeneronZL侵權，稱其PCSK9單抗藥物alirocumab侵犯了安進有關PCSK9單抗的3個美國ZL（ZL號：8563698、8829165、8859741），這些ZL描述并聲明了對“前蛋白轉化酶枯草
FDA嚴查PCSK9抑制劑的安全性－制藥巨頭恐將紛紛受挫
??????? 3月10日報道稱，FDA將嚴查降膽固醇新藥alirocumab，以評估其對神經認知的影響。此此舉將首先讓Regeneron和賽諾菲受到沖擊。 藥物alirocumab是Regeneron和賽諾菲聯合開發的重磅藥物，根據德意志銀行2013年9月在一份報告中預測，賽諾菲和Reg
美國安進公司與上海科技大學宣布建立安進中國研發中心
9月24日，美國安進公司與上海科技大學于宣布雙方簽訂了戰略合作伙伴諒解備忘錄，以推進中國的生物制藥及轉化醫學研究。作為該協議的一部分，安進計劃在上海科技大學校園內設立安進中國研發中心。 美國安進公司研發執行副總裁肖恩·哈珀博士(Sean E. Harper)表示：“在科學探索方面，安進
公立醫療安進BiTE免疫療法Blincyto獲歐盟批準
生物技術巨頭安進（Amgen）近日宣布，BiTE免疫療法Blincyto（blinatumomab）獲歐盟有條件批準，用于費城染色體陰性（Ph-）復發性或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病（ALL）成人患者的治療。此次批準，使 Blincyto成為歐洲批準的首個雙特異性T細胞銜接器（BiTE）抗
安進創新療法，可降低胃癌40％死亡風險
6月5日，安進（Amgen）公司在ASCO年會上公布了其在研抗FGFR2b單克隆抗體療法bemarituzumab在2期臨床試驗中的最新結果。試驗結果表明，在中位隨訪時間為12.5個月時，接受bemarituzumab和化療一線治療的FGFR2b陽性，HER2陰性胃癌或胃食管結合部癌（GEJ）患
FDA批準安進高價罕見白血病新藥Blincyto
安進公司最新批準的Blincyto用于治療一種罕見形式的白血病，包括兩個循環的療程，費用高達17.8萬美元，使之成為市場上最昂貴的藥品之一。 這次高額的價格標簽可能會再次引發有關健康體系能否能負擔得起孤兒疾病患者的治療，尤其是有特定患者群體的癌癥領域，近年來在市場上出現新的免疫療法，
安進收購Onyx交易可能在下周完成
路透社報道稱，據3位知情人士爆料，Onyx制藥公司目前的高股價已使其他買家望而卻步，該公司可能會選擇安進(Amgen)，目前雙方正在談判中，最快將在下周公布結果。協議的條款尚未敲定，但雙方正在談判的價格為每股130美元。Onyx已表示，它可能會接受這個出價。 知情人士稱，雙方也可能談崩，因
FDA今日批準安進骨質疏松癥新藥上市
今日，FDA宣布批準安進（Amgen）公司和優時比（UCB）聯合開發的Evenity（romosozumab-aqqg）上市，治療具有高骨折風險的絕經后婦女的骨質疏松癥。這些患者已經有骨質疏松導致骨折的歷史，或者攜帶骨折的多種風險因子，或者對其它骨質疏松癥療法沒有反應或無法耐受。根據安進的新聞稿
安進與Immatics達成研發抗癌新藥合作協議
1月9日，Amgen公司與專注于腫瘤免疫療法研究的生物科技公司Immatics發布信息稱，雙方達成了一份合作研究協議，以及用于多種癌癥治療的新一代雙特異性T細胞銜接藥物的獨家許可協議。 這份合作將結合Immatics公司世界領先的XPRESIDENT?靶標發現與T細胞受體（TCR）技術領域的能
這7款藥物2018年Q3表現出人意料！羅氏、AbbVie、安進……
Dupixent：高于預期 美國FDA在2017年3月28日批準賽諾菲/再生元的Dupixent上市。Dupixent是一種IL-4Rα亞基抑制劑，獲批用于特應性皮炎的治療。 Dupixent（dupilumab）第三季度表現好于預期。根據Cowen＆Co的數據，賽諾菲（Sanofi）和再生元制
膽固醇管理——非他汀類藥物的地位如何？
? 討論專家：??? Melissa Walton-Shirley：醫學博士，肯塔基州格拉斯哥心臟病學協會心臟病學家??? Roger S. Blumenthal：醫學博士，約翰霍普金斯醫院心臟病預防中心主任??? Karol E. Watson：醫學博士，加州大學洛杉磯分校醫療中心、大衛格芬醫學院
降膽固醇藥物的副作用——損害“有益脂肪”
蘇黎世瑞士聯邦理工學院的轉化營養生物學教授Christian Wolfrum領導的一個國際研究小組發現，他汀類藥物，世界上最常見的處方藥之一，會減少棕色脂肪組織形成。Statins reduce brown adipose tissue. (Photograph: ETH Zurich, mon
低密度脂蛋白膽固醇的影響因素
很多種因素都能夠引起低密度脂蛋白的升高，主要可分為非病理性因素和病理性因素兩類? ：非病理性因素（1）飲食不均衡，攝入的脂肪過高；（2）吸煙飲酒引起的偏高；（3）超重和肥胖的人容易引起低密度脂蛋白偏高? 。病理性因素（1）肝功能異常、肝炎患者；（2）動脈粥樣硬化，高血壓、心血管疾病。低密度脂蛋白可以
極低密度脂蛋白膽固醇的概述
極低密度脂蛋白膽固醇主要由肝臟合成，其重要的功能是運輸內源合成的三酰甘油。其降解受飲食、腸肝組織、毛細血管內壁腎上腺素等因素的影響。
膽固醇酯轉移蛋白的概念
中文名稱膽固醇酯轉移蛋白英文名稱cholesterol ester transfer protein;CETP定 義分子量為74×103的單鏈高疏水糖蛋白。血漿膽固醇酯轉移蛋白與卵磷脂膽固醇酰基轉移酶共同在膽固醇的逆行轉運系統中起重要作用。是脂蛋白間的脂質載體，能促進中性脂肪與磷脂在血漿脂蛋白之間
低密度脂蛋白膽固醇的相關介紹
低密度脂蛋白是富含膽固醇的脂蛋白，是一種運載膽固醇進入外周組織細胞的脂蛋白顆粒。正常人空腹時，血漿中膽固醇的2/3會與LDL結合，其余的則由極低密度脂蛋白（VLDL）攜帶 [3] 。低密度脂蛋白可被氧化成氧化低密度脂蛋白，被氧化的低密度脂蛋白膽固醇可通俗地理解為“壞”膽固醇，因為LDL-C水平升
什么是高密度脂蛋白膽固醇？
高密度脂蛋白膽固醇（High density liptein cholesterol，HDL-C）主要在肝臟合成，是一種抗動脈粥樣硬化的脂蛋白，可將膽固醇從肝外組織轉運到肝臟進行代謝，由膽汁排出體外 ，其血漿含量的高低與患心血管病的風險呈負相關。
高密度脂蛋白膽固醇的簡介
高密度脂蛋白膽固醇（High density liptein cholesterol，HDL-C）主要在肝臟合成，是一種抗動脈粥樣硬化的脂蛋白，可將膽固醇從肝外組織轉運到肝臟進行代謝，由膽汁排出體外，其血漿含量的高低與患心血管病的風險呈負相關。 高密度脂蛋白可以從細胞膜上攝取膽固醇，經卵磷脂膽
低密度脂蛋白膽固醇的相關介紹
膽固醇在血液中常以脂蛋白的形式存在，而血漿中低密度脂蛋白（Low Density Lipoprotein，LDL）是運輸內源性膽固醇的主要載體，其通過結合其細胞膜上的低密度脂蛋白受體（LDL-R） 被降解和轉化。 低密度脂蛋白膽固醇（Low-Density Lipoprotein Choles
極低密度脂蛋白膽固醇的檢查
【參考范圍】直接法：0.21～0.78mmol/L.【影響因素】1.與測定TCH的標本抽取及保存條件相同。2.溶血標本在血紅蛋白>5g/L時，對反應有干擾。3.嚴重黃疸標本在膽紅素>171μmol/L時，對反應有干擾。4.高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）>2.8mmol/L時，對反應有干擾。【臨床意
低密度脂蛋白膽固醇計算公式
LDL-膽固醇＝總膽固醇－HDL-膽固醇－甘油三酯÷5。在這個式子里所有的計量單位均為舊制的毫克/分升。若式子里所有的計量單位改為毫摩爾/升，則為：LDL-膽固醇＝總膽固醇－HDL-膽固醇－甘油三醇÷2.2。
低密度脂蛋白膽固醇的參考范圍
成人低密度脂蛋白膽固醇的范圍為2.07 ~ 3.37 mmol/L（80 ~ 130 mg/d）。我國新近修訂的《中國成人血脂異常防治指南》建議：LDL-C < 3.37mmol（130 mg/dL）為合適范圍；3.37 ~ 4.12 mmo/L（130 ~ 159 mg/L）為邊緣升高；≥ 4