歐洲藥管局確認強生疫苗導致血栓法國接種進度受影響

　　當地時間20日，歐洲藥品管理局召開新聞發布會，就美國強生疫苗發表意見。

　　據法國BFM電視臺報道，歐洲藥品管理局介紹說，在接種過強生疫苗的700萬人當中，發生8例罕見的嚴重血栓病例，其中1例身亡。經過調查，已在接種強生疫苗與發生血栓之間建立聯系，這與阿斯利康疫苗導致的血栓病例非常相似，強生公司應在疫苗的罕見副作用中添加血栓一項。

　　發布會上介紹說，已知的8名血栓病例都發生在接種疫苗之后3周內，患者年齡都在60歲以下，其中大多數是女性，目前，性別或年齡等具體風險因素尚未得到確認，管理局將繼續進行監測，并可能調整使用建議。

　　歐洲藥品管理局認為，接種強生疫苗的益處仍大于風險，這在預防新冠病毒感染、減少住院和病亡患者方面是有效的。管理局建議，注射疫苗后3周內出現呼吸困難、胸痛、腿部腫脹、注射部位以外皮膚下出血或神經系統癥狀，應及時就醫。

　　美國已暫時停用強生疫苗，正在對這種疫苗與血栓病例之間的關聯性進行調查，預計將于23日宣布調查結果。

　　由于強生疫苗只需注射一劑，法國一直對此寄予厚望。法國目前已收到20萬劑，計劃從本周末開始對55歲以上人群啟動接種。但強生疫苗是否會像阿斯利康疫苗那樣受到法國人的摒棄，還有待觀察。這兩種病毒載體疫苗的原理相同，形成血栓的副作用也相似，所以許多醫學界專家認為“不良影響已經造成”，法國國立醫學科學院專家弗朗索瓦·布里凱爾19日表示，“希望我們不要訂購太多。”

　　法國衛生部20日表示，法國仍計劃到5月中旬和6月中旬分別為2000萬和3000萬人接種第一劑疫苗，但前提是阿斯利康和強生疫苗能夠繼續大規模接種，否則，實現這一接種目標將在很大程度上存在困難。目前，法國12999655人已接種至少一劑新冠疫苗，占全國總人口的19.4%和成年人口的24.8%，4845217人完成了兩劑注射，占總人口的7.2%和成年人口的9.2%。