研究發現脂肪細胞葡萄糖感應調節能量代謝新機制

近日，中國科學院上海營養與健康研究所聯合西南醫科大學附屬醫院，闡明了葡萄糖作為信號分子對脂肪細胞能量代謝的轉錄調控機制，揭示了CREB/ATF堿性亮氨酸拉鏈轉錄因子（CREBZF）是脂肪細胞感知葡萄糖信號通路中的關鍵因子。相關研究成果發表在《美國國家科學院院刊》（PNAS）上。

脂肪組織在機體維持物質及能量代謝穩態過程中頗為重要。白色脂肪細胞可將過剩能量進行儲存，棕色及米色脂肪細胞則可通過產熱作用幫助機體維持體溫。脂肪產熱過程可消耗大量能量，因此激活脂肪細胞的產熱能力可能是解決能量過剩造成肥胖及相關代謝問題的重要途徑。葡萄糖是脂肪細胞產熱過程中的重要供能物質，然而，葡萄糖在被細胞攝入后是否能作為信號分子參與調控產熱過程并不清楚。

為了探究葡萄糖在脂肪組織產熱過程中的調控作用，研究人員將處于饑餓狀態的小鼠置于4℃低溫環境誘導脂肪組織產熱程序，發現葡萄糖注射顯著增強小鼠體溫維持能力，并且特異性促進皮下米色脂肪細胞產熱相關基因的表達。此外，研究發現體外葡萄糖處理顯著增強小鼠原代脂肪細胞及細胞系中產熱基因的表達，表明葡萄糖作為信號分子參與產熱基因的轉錄調控，而且CREBZF的蛋白水平同樣受葡萄糖信號誘導增加。

研究進一步發現，葡萄糖信號通過乙酰基轉移酶CBP/p300對CREBZF蛋白賴氨酸208位點進行乙酰化修飾，增強CREBZF的蛋白穩定性；相反，去乙酰化酶HDAC3則可去除該位點的乙酰基團，進而降低細胞內CREBZF的蛋白含量。此外，葡萄糖激活的CREBZF與下游產熱調控關鍵因子PGC-1α結合，抑制其轉錄活性，從而起到對脂肪細胞產熱能力的抑制作用。

在低溫條件對CREBZF脂肪特異性敲除小鼠給予葡萄糖后，敲除小鼠的產熱能力及體溫進一步增加，表明CREBZF受葡萄糖信號激活后，可能幫助脂肪組織的能量代謝狀態穩定在較高水平，同時避免過度能量消耗造成組織損傷。生理條件下，葡萄糖誘導的CREBZF可能防止米色脂肪細胞過度激活與不必要的能量消耗。病理條件下，葡萄糖誘導的脂肪細胞CREBZF激活可能是造成高血糖與肥胖條件下機體產熱能力受損的重要原因。

該研究揭示了葡萄糖作為信號分子參與脂肪細胞產熱的作用機制。脂肪細胞CREBZF能夠介導葡萄糖信號，進而調節能量代謝信號通路，在葡萄糖感應過程中發揮重要作用。CREBZF對葡萄糖感應的失調在能量過剩造成的肥胖及相關代謝疾病發生發展中起到關鍵作用。

研究工作得到國家重點研發計劃、國家自然科學基金、上海市市級科技重大專項等的支持。

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