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  • 抗腫瘤分子靶向藥物研究重點實驗室在南京建成

    位于南京徐莊軟件園的江蘇省抗腫瘤分子靶向藥物研究重點實驗室今天正式竣工,江蘇省副省長何權出席了竣工典禮,稱這是江蘇首家設在企業的省級重點實驗室。 何權說,江蘇是醫藥大省,也是醫藥強省。加大科研投入,將使民族醫藥的自主創新成為可能。 抗腫瘤分子靶向藥物研究重點實驗室于2008年10月獲江蘇省科技廳批準,經過三年建設,投資2億元,形成了完善的抗腫瘤分子靶向藥物研究綜合技術平臺。 就在一個月前,先聲藥業宣布與著名國際生物制藥企業百時美施貴寶公司(bristol-myers squibb company)達成戰略性合作關系,將攜手研發抗腫瘤藥物bms-817378。據了解,該化合物為小分子met/vegfr-2 抑制劑,目前仍處于臨床前階段。合作旨在加快臨床概念驗證實驗的步伐。根據協議,先聲藥業獲得在中國研發和將bms-817378商業化的獨家授權。先聲藥業......閱讀全文

    抗腫瘤分子靶向藥物研究重點實驗室在南京建成

    ?????? 位于南京徐莊軟件園的江蘇省抗腫瘤分子靶向藥物研究重點實驗室今天正式竣工,江蘇省副省長何權出席了竣工典禮,稱這是江蘇首家設在企業的省級重點實驗室。  何權說,江蘇是醫藥大省,也是醫藥強省。加大科研投入,將使民族醫藥的自主創新成為可能。  抗腫瘤分子靶向藥物研究重點實驗室于2008年10月

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      提 綱   一、化療藥物的發展   二、腫瘤的藥物治療   三、抗腫瘤藥物篩選及評價   四、體外抗腫瘤活性試驗   五、體內抗腫瘤活性試驗   一、化療藥物的發展   ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。   ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等,

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      提 綱   一、化療藥物的發展   二、腫瘤的藥物治療   三、抗腫瘤藥物篩選及評價   四、體外抗腫瘤活性試驗   五、體內抗腫瘤活性試驗   一、化療藥物的發展   ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。   ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等,

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    抗腫瘤藥物研究及新藥篩選(二)

    原理:原發腫瘤的生長和轉移是依賴于新生血管生成的,開發和研究能夠破壞或抑制血管生成、有效地抑制腫瘤生長和轉移的藥物(稱為TA 抑制劑),是新型抗腫瘤藥物研究的活躍領域之一。代表藥物:angiostatin和endostatinAvastin Endostatin可直接與血管內皮細胞受體結合抑制內

    抗腫瘤藥物研究及新藥篩選(三)

    b、Decoy核酸Decoy核酸是與靶轉錄因子具有高親和性的雙鏈寡聚核酸 ,通過競爭性抑制轉錄因子與調控區域的結合 ,調控轉錄來改變下游基因的異常表達 ,從而抑制腫瘤惡性增殖 .體外篩選結合轉錄因子AP2的decoy核酸藥物 ,結果OG03對多種腫瘤細胞生長有顯著的抑制作用 ,在異植人腫瘤細胞N

    抗腫瘤藥物研究及新藥篩選(一)

    提 ?綱一、化療藥物的發展二、腫瘤的藥物治療三、抗腫瘤藥物篩選及評價四、體外抗腫瘤活性試驗五、體內抗腫瘤活性試驗一、化療藥物的發展??近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。? ?50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等,化療學有了發展。? ?60年代認識到腫瘤細胞動力學及化療藥藥代動

    抗腫瘤藥物研究及新藥篩選(五)

    4、磺酰羅丹明染色法?試驗原理:SRB是一種蛋白質結合染料,粉紅色,可溶于水。 SRB可與生物大分子中的堿性氨基酸結合。其在515 nm波長的OD讀數與細胞數呈良好的線性關系。故可用作細胞數的定量。MTT法的一個缺點是OD值可隨放置時間而變,而SRB法無此現象。因此更適用于進行大規模的試驗。

    抗腫瘤藥物研究及新藥篩選(四)

    三、抗腫瘤藥物篩選及評價?以國立腫瘤研究所(Nationai Cancel Institute ?NCI)為代表的美國抗腫瘤藥物篩選模式經歷了三個發展階段。? ?1955-1985年,以動物移植性腫瘤為基本模型,以動物生命延長率和瘤重抑制率為藥物活性的基本評價指標,此階段是以化合物為本位的體內篩選方

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