CancerDiscovery：你的痣為什么沒癌變
痣是一種良性腫瘤，其實每個人身上都有。賓夕法尼亞大學的研究人員日前找到了阻止痣轉變為黑色素瘤的關鍵因子，這項研究發表在近日的Cancer Discovery雜志上。 痣和黑色素瘤都來源于皮膚中的黑色素細胞。十多年前人們發現，BRAF突變會使黑色素細胞異常生長，形成良性的痣或黑色素瘤。BRAF的這種突變會使其一直開啟，持續促進細胞分裂。 一般來說，黑色素細胞增殖到一定程度之后就會停止，BRAF突變大多形成的是痣而不是黑色素瘤。“痣為什么會停止生長呢，這是一個長期懸而未決的問題，”Ridky說。 研究人員獲得了痣組織中的黑色素細胞，并將其與正常皮膚（無痣）的黑色素細胞進行比較。他們發現，來自痣的黑色素細胞擁有高水平的p15，含量比正常皮膚的黑色素細胞多140倍。研究還顯示，p15水平在痣組織中普遍較高，但在黑色素瘤中非常低。研究指出，p15是將痣控制在良性狀態的重要因子，減少p15會使痣發生癌變。 過度激活的BRAF在刺......閱讀全文
Mol－Carcinogen：新藥可餓死黑色素瘤細胞
黑色素瘤是一種最危險的皮膚癌，而近日俄勒岡州立大學(Oregon State University)和俄勒岡健康與科學大學(Oregon Health & Science University)的研究人員發現了一種可能的對抗黑色素瘤耐藥性的方法，相關研究成果近日發表的《Molecular Car
Mol－Carcinogen：新藥可餓死黑色素瘤細胞
黑色素瘤是一種最危險的皮膚癌，而近日俄勒岡州立大學(Oregon State University)和俄勒岡健康與科學大學(Oregon Health & Science University)的研究人員發現了一種可能的對抗黑色素瘤耐藥性的方法，相關研究成果近日發表的《Molecular Car
Science：利用單細胞RNA測序分析黑色素瘤
單細胞分析是一種開創性方法，如今在整個生物領域中正被用來研究一個共同的問題：如何研究異質細胞群體中的細胞多樣性。這種多樣性能夠對細胞存活和增殖、對藥物療法和干預作出的反應以及很多其他的生物過程產生深刻影響。單細胞技術已被用于眾多研究---比如，研究自身免疫疾病中的免疫反應異質性，研究傳染病中的宿
腹透液檢查竟發現惡性黑色素瘤細胞
病例摘要?3月17日收到1例腎內科門診腹透液標本，外觀清晰，并無異樣。先計數后離心沉淀推片作瑞-吉染色，瀏覽全片。從頭開始往尾部移動，淋巴細胞較多，以為像絕大多數腹透液一樣準備使用常規模式報告的時候，在片尾處散在的一些大細胞引起了我的注意，該細胞上皮細胞樣大小，但是胞漿的著色及胞核的改變明顯不一樣，
怎樣預防黑色素瘤？
盡量避免日光暴曬。夏天戶外運動時穿防曬服，戴防曬帽和太陽鏡，涂防曬霜。避免使用曬黑燈和曬黑床。 避免對原發性色素痣的長期慢性刺激。 原發色素痣發生慢性感染時，應積極治療。 對原發色素痣應密切觀察其大小、顏色、邊界或形態的變化，一旦發現異常，應盡快就診。
什么是黑色素細胞？
黑色素細胞是產生黑色素的神經嵴衍生的細胞，位于皮膚表皮的底層（基底層）、眼睛的中層（葡萄膜）、內耳、陰道上皮、腦膜、骨骼、和心臟。黑色素是一種深色色素，主要負責膚色.一旦合成，黑色素就包含在稱為黑素體的特殊細胞器中，可以運輸到附近的角質形成細胞以誘導色素沉著。因此，較深的膚色比較淺的膚色具有更多的黑
黑色素細胞的功能
通過稱為黑色素生成的過程，黑色素細胞產生黑色素，黑色素是一種存在于皮膚、眼睛、頭發、鼻腔和內耳中的色素。這種黑色素生成會導致持久的色素沉著，這與源自已經存在的黑色素氧化的色素沉著形成對比。黑素生成有基礎水平和激活水平；一般來說，膚色較淺的人的黑色素生成基礎水平較低。暴露于UV-B輻射會導致黑色素生成
科學家揭示黑色素瘤細胞自噬“死亡”機制
電影《非誠勿擾Ⅱ》的熱映，讓很多人認識了被稱為“癌癥王中王”的黑色素瘤。近日，廈門大學生命科學學院吳喬教授課題組和林天偉教授課題組合作，發現了通過誘導細胞自噬性死亡從而有效抑制黑色素瘤細胞生長的信號通路。該研究將為治療黑色素瘤開啟新思路，提供新靶點和獨特的先導化合物。相關論文日前在線發表于《自然
惡性黑色素瘤的檢查
早期診斷有時較困難，必須詳細追問病史，家族史，進行細致的全身和眼部檢查，此外，還應行鞏膜透照，超聲波，FFA，CT及MRI等檢查，以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查，進一步確診。 組織病理：黑素細胞異常增生，在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一，并可互相融合
概述黑色素瘤的癥狀
惡性黑色素瘤好發于男性，且男性患者死亡率比女性患者高。女性患者的腫瘤好發部位是腿部（尤其是小腿），男性則為背部和頭頸部。在包括我國在內的亞洲人群中，原發于肢端的黑色素瘤約占50%，常見部位為足底、足趾、手指末端及甲下等部位。20%~30%的患者可原發于黏膜，如直腸、肛門、外陰、眼、口鼻咽等部位。
簡述黑色素瘤的定義
黑色素瘤，通常是指惡性黑色素瘤，由黑色素細胞惡變而來的一種高度惡性的腫瘤，簡稱惡黑。 惡性黑色素瘤多發生于皮膚，也可發生于黏膜（包括內臟黏膜）、眼葡萄膜、軟腦膜等部位。 我國人群好發于肢端皮膚（足底、足趾、手指末端和甲下等部位）。 惡性黑色素瘤不會傳染，但可能存在個別的家族性多發現象。
惡性黑色素瘤的簡介
惡性黑素瘤是由皮膚和其他器官黑素細胞產生的腫瘤。皮膚黑素瘤表現為色素性皮損在數月或數年中發生明顯改變。雖其發病率低，但其惡性度高，轉移發生早，死亡率高，因此早期診斷、早期治療很重要。惡性黑素瘤大多發生于成人，巨大性先天性色素痣繼發癌變的病例多見于兒童。
惡性黑色素瘤診治體會
惡性黑色素瘤占所有癌癥患者的1%～3%，是指有惡性變化的色素斑痣，但并非所有黑色素瘤一定由斑痣惡變而來，亦可自然發生，在惡性黑色素瘤病人中，約有20%的黑色素瘤無色素出現，故色素多少與惡性程度無關。創傷、局部長期**和不恰當的治療對斑痣（交界痣及混合痣）轉變為惡性黑色素瘤有顯著的關系。 惡性黑色素
惡性黑色素瘤的病因
病因學尚未完全闡明。一些研究資料提示，其發生與下列危險因素有關：基因、環境及基因/環境共同因素。比如不典型（發育不良）痣或黑色素瘤家族史、光導致色素沉著的皮膚、不容易曬黑皮膚、紅色頭發人種、強的間斷日光暴露、日曬傷、多發黑色素細胞痣等。基因/環境多種因素導致黑素瘤惡性轉化。惡性轉化的關鍵細胞通路：R
黑色素瘤:－“黑”誠勿擾
幾年前著名導演馮小剛的一部喜劇電影《非誠勿擾2》讓更多中國人認識了皮膚癌。片中由孫紅雷飾演的角色因為患上了黑色素瘤這種“不治之癥”而對生活放棄了希望。他拒絕積極的治療，而是給自己辦了場親自參加的活人追悼會，還留下了風行一時的“見或不見”體。 概率相當于被雷劈死 然而就像片中葛優等人扮
惡性黑色素瘤的預防
盡量避免日曬，使用遮陽屏是重要的一級預防措施，特別是對那些高危人群，加強對一般群眾和專業人員的教育，提高三早，即早發現，早診斷，早治療，更為重要。 (一)腫瘤浸潤深度 腫瘤厚度與預后密切相關，Balch等(1982)報道的1442例惡性黑色素瘤療效分析，其中357例原發灶≤0．75mm者的5
惡性黑色素瘤的檢查
早期診斷有時較困難，必須詳細追問病史，家族史，進行細致的全身和眼部檢查，此外，還應行鞏膜透照，超聲波，FFA，CT及MRI等檢查，以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查，進一步確診。 組織病理：黑素細胞異常增生，在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一，并可互相融合
惡性黑色素瘤的檢查
早期診斷有時較困難，必須詳細追問病史，家族史，進行細致的全身和眼部檢查，此外，還應行鞏膜透照，超聲波，FFA，CT及MRI等檢查，以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查，進一步確診。 組織病理：黑素細胞異常增生，在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一，并可互相融合
怎樣診斷惡性黑色素瘤？
對于可疑皮損可采用ABCDE標準進行判斷。A（Asymmey）代表不對稱，B（Borderirregularity）代表邊界不規則，C（Colorvariegation）代表色彩多樣化，D（Diameter>6mm）代表直徑大于6mm，E（Elevation、evolving）代表皮損隆起、進展
黑色素瘤疫苗研發失敗
MAGE-A3第三期試驗失敗。 圖片來源：www.scientificamerican.com 近日，英國藥物巨頭——葛蘭素史克公司（GSK）宣布，一種正在進行第三期試驗的免疫療法失敗。 但是該公司依然對其抱有希望，因為它對一些有特定遺傳特性的患者有幫助，所以試驗仍在進行當中。
Nat－Commun：B細胞與黑色素瘤的免疫治療有關
歐洲分子生物學實驗室（EMBL）歐洲生物信息學研究所和維也納醫科大學的研究人員發現，B細胞可能在黑色素瘤的免疫治療中發揮重要作用。目前，免疫治療主要集中在T細胞，但結果表明，B細胞也可以提供一個有趣的研究途徑。 免疫療法是利用人體自身的免疫系統來識別和對抗疾病的一種癌癥治療形式。它有多種形式，
Nature：揭示促進某些免疫細胞攻擊黑色素瘤的分子機制
T細胞受體（TCRs，T cell receptors）和其同源腫瘤抗原之間的相互作用對于機體的抗腫瘤免疫反應至關重要，然而，目前研究人員尚未完全闡明表型特征和TCR特性之間的關聯。T細胞依賴于TCRs（表面蛋白）來結合并破壞病毒、癌細胞以及入侵機體的其它病原體，浸潤腫瘤的T細胞有時會產生不同的
黑色素細胞的功能簡介
黑色素細胞產生的黑色素防止陽光對人體皮膚的輻射導致的細胞染色體受損。黑色素細胞能合成并分泌黑色素，因此是一種腺細胞。然而黑色素的生物合成非常復雜，是通過色體（未成熟的黑色素）內酪氨酸—酪氨酸酶反應形成的。 在正常人體表皮中，一個黑色素細胞大約可以顧及40個角質形成細胞，稱為表皮的黑色素形成單位
黑色素細胞的基本介紹
黑色素細胞是一種皮膚里的特殊的細胞，它產生黑色素，傳遞給周圍的角質形成細胞。黑色素停留在這些角質形成細胞的細胞核上起保護作用，防止染色體受到光線輻射受損。 但是研究表明不同種族的人的黑色素細胞個數并沒有明顯差異。人體的正常與健康的膚色是黑色素合成與代謝平衡的結果。
關于黑色素細胞的簡介
黑色素細胞是一種皮膚里的特殊的細胞，它產生黑色素，傳遞給周圍的角質形成細胞。黑色素停留在這些角質形成細胞的細胞核上起保護作用，防止染色體受到光線輻射受損。 但是研究表明不同種族的人的黑色素細胞個數并沒有明顯差異。人體的正常與健康的膚色是黑色素合成與代謝平衡的結果。
治療惡性黑色素瘤的簡介
對早期未轉移的損害應手術切除，應根據Breslow深度確定切除皮損周邊正常皮膚的范圍，如果是指（趾）惡性黑素瘤，可采用截指（趾）術。應切除受累淋巴結，但預防性淋巴結切除仍有爭議。肢體動脈灌注抗有絲分裂藥物治療肢體黑素瘤有一定療效。對于發生廣泛轉移者可采用聯合化療和放射治療。生物化學治療和分子靶向
惡性黑色素瘤的疾病預防
盡量避免日曬，使用遮陽屏是重要的一級預防措施，特別是對那些高危人群，加強對一般群眾和專業人員的教育，提高三早，即早發現，早診斷，早治療，更為重要。 (一)腫瘤浸潤深度 腫瘤厚度與預后密切相關，Balch等(1982)報道的1442例惡性黑色素瘤療效分析，其中357例原發灶≤0．75mm者的5
概述黑色素瘤的治療相關
黑色素瘤的惡性程度較高，多發生轉移，預后較差。因此，早期診斷與及時合理治療極其重要。及早局部手術切除是爭取治愈的最佳方法，切除原則以局部不復發為標準。化療僅適合晚期患者，免疫療法仍處在試驗階段，療效不確定。所需治療費用與選擇的治療方法有關。
艱難探尋黑色素瘤致病基因
有時候對一個異常的特殊的病例深入挖掘，往往可以獲得有價值的科研成果。本文作者目前在美國喬治華盛頓大學醫學中心做助理教授，這是此前作者在美國 國立衛生研究院做訪問學者期間的一段科研經歷。她圍繞國外同行已經放棄的一個病例，又向前邁進了一步，找到了一種黑色素瘤的新致病基因。 被擱淺的經典病例研究
幫助黑色素瘤轉移的miRNA
在一項具有里程碑意義的研究中，以色列特拉維夫大學的研究人員揭開了黑色素瘤（最具侵襲性的皮膚癌）的轉移機制。 在《Nature Cell Biology》雜志上發表的一篇論文中，科學家們發現，在擴散到其他器官之前，黑色素瘤會發送出含有microRNA分子的微小囊泡。這可誘導真皮的形 態變化，準備