恒瑞腫瘤免疫藥（PD1）為何能賣8億美金？
2015年9月3日，恒瑞醫藥發布《關于許可美國 Incyte 公司在國外開發和銷售 PD-1 抗體的公告》，宣稱“公司將具有自主知識產權的用于腫瘤免疫治療的PD-1單克隆抗體項目有償許可給美國Incyte公司，Incyte公司將獲得除中國大陸、香港、澳門和臺灣地區以外的全球獨家臨床開發和市場銷售的權利”。 根據協議，恒瑞醫藥將獲得以下回報： 1、首付款： 協議簽訂且收到恒瑞收據后30天內，美國Incyte公司將向本公司支付首付款2500萬美元。 2、里程碑付款： （1）上市里程碑付款：SHR1210在歐盟、美國、日本成功上市后，美國Incyte公司向恒瑞支付累計不超過9000萬美元的里程碑款； （2）臨床優效里程碑付款：SHR1210在國外臨床試驗結果取得優效，美國Incyte公司向恒瑞支付1.5億美元； （3）銷售業績里程碑付款：SHR1210年銷售額達到不同的目標后，美國Incyte公司向恒瑞支付累計不超過......閱讀全文
MET抑制劑：癌癥治療早期試驗前景良好
1984年，基因編碼MET受體(c-met)于被克隆 1991年，分子生物學和生物化學實驗確定了肝細胞生長因子（HGF，也被稱為分散因子——SF）是MET的配體。MET是唯一已知的HGF受體。HGF與MET在質膜激活下游信號傳導級聯中結合，通過激酶結構域細胞質酪氨酸殘基（Tyr1230，Tyr12
首個口服TRK抑制劑加速腫瘤精準治療
拜耳公司近日宣布，腫瘤精準治療藥物larotrectinib的新藥上市申請已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心受理。Larotrectinib是首個口服TRK抑制劑，在TRK融合的成人和兒童腫瘤患者中，包括中樞神經系統腫瘤中均顯示出高效和持久的應答。 “NTRK基因融合是一種罕見的基因改變，具有腫
PARP抑制劑為卵巢癌治療帶來希望
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505320.shtm
研究揭示HDAC抑制劑實體瘤治療失敗機制
中科院上海藥物所耿美玉課題組和丁健院士課題組合作，研究揭示了組蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制劑對乳腺癌治療不敏感的機制。相關研究已在線發表于《癌癥細胞》。 HDAC抑制劑是靶向腫瘤表觀遺傳修飾的分子靶向藥物，但其治療實體腫瘤效果不佳，且因機制不明，尚無合理的用藥策略，極大限制其在臨床上的廣泛使
簡述纖溶抑制劑治療的藥理作用
纖溶抑制劑治療的藥理作用—體外實驗顯示EACA有抑制血漿鏈激酶對纖溶酶原的活化作用，抑制纖溶酶及其他蛋白消化酶的作用，因此使纖維蛋白原對消化酶的作用不敏感。它能抑制實驗性的體外抗原抗體反應,抑制組織胺的產生,局部注射能抑制人的結核菌素反應。 單劑量EACA口服后，在胃腸道中迅速完全地被吸收，2
PARP抑制劑有望治療神經退行性疾病
PARP抑制劑是一種靶向聚ADP核糖聚合酶（Poly ADP-ribose Polymerase）的癌癥療法。它是第一種成功利用合成致死（Synthetic Lethality）概念獲得批準在臨床使用的抗癌藥物。它的原理是：PARP是在BRCA蛋白之外，細胞中另一重要的DNA修復蛋白，前者主要修
PI3K抑制劑—癌癥治療新選擇
在人類腫瘤細胞中,PI3K–AKT–mTOR信號通路是最常見的失調通路。但這條通路又是如此重要,涉及到正常細胞的代謝、生長與繁殖,而腫瘤細胞也靠著這條通路維持著生長、轉移與擴散。在腫瘤細胞中,這條通路被異常激活,包括PIK3CA、PIK3R1、PTEN、AKT、TSC1、TSC2、LKB1 、M
IRAK4抑制劑有望用于AML臨床治療
許多人被迫與一種異常具有攻擊性的血癌——急性髓細胞白血病（AML）作斗爭，但他們的存活時間往往不超過五年。唯一的治療方法——骨髓移植通常也不適合這些病患。現在，一個國際科學家小組在《Nature Cell Biology》雜志上報道了一個長期被忽視的白血病細胞內部機制組成——剪接體（splice
免疫抑制劑治療色素膜炎的相關介紹
免疫抑制劑的應用對某些嚴重色素膜炎如交感性眼炎、Behcet氏病等嚴宣病例，使用皮質類固醇療法無效或禁用時可酌情考慮試用免疫抑制劑。此類藥物有的是由治療腫瘤藥物中篩選出來的，常具有細胞毒性，可使免疫過程中有關細胞或抗體的生長發育受到抑制，借以達到治療炎癥的目地。但必須慎用，在應用過程中應經常檢查
Nature－Cell－Biology：鐵死亡抑制劑開辟治療新機會
科學家們已經發現，一種新形式的可以控制生物體組織中不成熟細胞死亡的機制，稱為鐵死亡(Ferroptosis)，同時還發現了扭轉死亡的機制。 測試這個機制可以防止人腎細胞組織損傷，急性腎功能衰竭和肝損傷，幫助開發藥理治療這些疾病的可能性。到現在為止，鐵死亡是細胞死亡的一種形式，僅在腫瘤細胞中被確
sting抑制劑有望用于治療自身免疫性疾病
固有免疫應答在機體抵御病原體入侵過程中起著重要的作用，它主要是通過一類模式識別受體（Pattern-recognition receptor, PRR）去識別病原生物中的病原相關模式分子（Pathogen associated molecule pattern, PAMP）結構，進而促進Ｉ型干擾
PARP抑制劑有望治療攜帶DNA修復故障的癌癥
近日，一篇發表在國際雜志Nature Cancer上的研究報告中，來自哈佛醫學院等機構的科學家們通過對實驗室細胞系和腫瘤模型進行研究發現，新生霉素能選擇性地殺滅攜帶異常BRCA1或BRCA2基因的腫瘤細胞，而這些基因能幫助修復損傷的DNA，該藥物甚至能有效治療對諸如PARP抑制劑耐受的腫瘤細胞，
核輸出抑制劑Xpovio治療多重難治患者療效強勁
Karyopharm Therapeutics是一家以腫瘤學為中心的制藥公司，專注于發現和開發針對核轉運及相關靶標的首創新型療法，用于治療癌癥及其他重大疾病。近日，該公司宣布，評估核輸出抑制劑Xpovio（selinexor）治療多重難治性多發性骨髓瘤（MM）IIb期臨床研究STORM的結果已發
bcr/abl融合基因的抑制劑的治療方法介紹
既然酪氨酸激酶在CML的發生中起了關鍵作用，抑制其活性成為CML治療的一個新途徑。已經合成了較特異的abl酪氨酸激酶抑制劑，即STI-571（伊馬替尼，格列衛）。伊馬替尼是2-苯氨嘧啶衍生物，它可以選擇性地阻斷ATP與Abl激酶結合位點，有效地抑制bcr-abl激酶底物中酪氨酸殘基的磷酸化，使該
Clovis推PARP抑制劑Rubraca，單藥治療維持治療鉑敏感卵巢癌
Clovis Oncology公司近日宣布在美國推出靶向抗癌藥Rubrac（rucaparib），作為一種單藥療法，用于接受含鉑化療病情有緩解（完全緩解或部分緩解）的鉑敏感、復發性高級別上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者的維持治療。此外，Rubraca也適用于作為一種單藥療法，用于已接受過
Notch抑制劑使結腸癌化療治療更有效
近日，西澳大利亞醫學研究所(WAIMR)科學家結腸癌研究中取得了令人振奮的發現，這可能會導致結腸癌患者化療治療更有效。 研究結果剛剛公布在新一期的British Journal of Cancer雜志上，這項研究共收集了441名在Sir Charles Gairdner醫院接受手術和化
MCP：腫瘤壞死因子抑制劑治療炎癥需當心
腫瘤壞死因子抑制劑（TNF inhibitors）是一種用于治療風濕性關節炎和其它炎性疾病的藥物，其可以通過抑制機體免疫系統組分腫瘤壞死因子的功能來發揮作用；為了平衡藥物的作用，藥物的抗炎性過程往往會增加機體其它疾病的風險，比如引發罕見類型的眼部癌癥-葡萄膜黑色素瘤。 近日，發表在Mayo C
抑制劑治療優于常見口服療法，已達3期臨床終點
百時美施貴寶（BMS）今天宣布，其口服、選擇性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑deucravacitinib，在治療中度至重度斑塊狀銀屑病患者的第二個關鍵性3期試驗中達到主要終點。與安慰劑相比，顯著提高達到PASI 75（銀屑病面積和嚴重程度指數改善至少75%）和皮膚癥狀清除或幾乎清除（sPG
Galectin3抑制劑有望治療對KRAS上癮的癌癥
盡管KRAS是與侵襲性癌癥相關聯的主要癌基因之一，但是旨在阻斷KRAS功能的藥物在臨床環境中并不能夠阻止癌癥進展。到目前為止，KRAS仍然是“無藥可靶向的（undruggable）”。 在一項新的研究中，來自美國加州大學圣地亞哥分校醫學院的研究人員報道大約一半的起源自KRAS突變的肺癌和胰
血小板抑制劑治療心腦綜合征的介紹
阿司匹林對前列腺素合成酶有抑制作用。血小板在血管壁細胞釋放前列環素合成酶將前列腺素G2、H2轉化為血栓素A2導致血栓形成。本藥有較持久的抑制血小板凝聚作用，且可抑制ADP誘導的血小板繼發性凝聚和膠原黏附從而減少TIA發作但結合中國資料其應用劑量不一致，西歐、北美以0.5～1.0g/d，中國病例特
PARP抑制劑為卵巢癌維持治療帶來新希望
卵巢癌為婦科惡性腫瘤中十分兇險的癌種，被稱為“婦癌之王”。據《國家癌癥中心：2022年全國癌癥報告》顯示，我國每年新發卵巢癌患者5.7萬，發病率在女性生殖系統惡性腫瘤中位居第3位，死亡率居首位。遺憾的是，在過去三十年間，卵巢癌的治療方案一直缺乏新的進展，仍以手術和化療為主，患者存在巨大的未被滿足
Akari公布補體抑制劑治療PNH三期臨床結果
日前，Akari Therapeutics公司公布了C5補體抑制劑nomacopan治療陣發性夜間血紅蛋白尿（PNH）III期CAPSTONE研究的積極中期數據。 這是一項三部分、兩隊列、隨機、開放標簽研究，在既往未接受過補體抑制劑治療（初治）、輸血依賴的PNH患者中開展。研究中，患者隨機分配
巴西研究稱芳香化酶抑制劑可治療子宮肌瘤
巴西圣保羅臨床醫院的一項研究顯示，用來輔助治療乳腺癌的芳香化酶抑制劑對縮小良性子宮肌瘤也有良好效果。?據巴西媒體報道，該院用芳香化酶抑制劑對20名年齡在35歲到45歲之間的子宮肌瘤患者進行治療。正常子宮的體積一般在90立方厘米以內，但由于患病，這些患者的子宮體積都超過300立方厘米。按照傳統療法，這
FTO蛋白抑制劑有助于治療代謝綜合癥
在現代社會中，以肥胖癥和糖尿病為代表的代謝綜合癥，嚴重影響著人類健康。曾經，人們為了質量這些代謝綜合癥用盡了一切辦法，但效果卻不盡如人意。雖然肥胖相關基因（FTO）是第一個被發現在肥胖中發揮重要作用的基因，在調節體重和脂肪含量方面具有重要作用，但具體的分子機制以及是否能夠利用小分子化合物抑制FT
JASN：GSK3β抑制劑可有助治療急性腎損傷
根據發表在美國腎臟病學會JASN雜志上的一項新研究證實：用于治療雙相情感障礙的藥物也可能有助于治療急性腎損傷 (Acute Kidney Injury)。AKI折磨大約5%的住院患者及約25%到30%的重癥監護病房患者。 有研究表明，糖原合成酶激酶(GSK)3β在AKI發展中起重要作用
－FDA批準首個治療遺傳性血管水腫的生物抑制劑
2014年7月17日，美國食品和藥物管理局（FDA）批準了第一個重組 C1-Esterase抑制劑Ruconest，一款用于治療急性成人和青少年患者遺傳性血管性水腫發作的產品。 遺傳性血管性水腫系常染色體遺傳性疾病，可發生于任何年齡，而多見于成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子（一種α
簡述血管緊張素轉化酶抑制劑治療心衰的介紹
引起心衰的原因很多，腎素-血管緊張素-醛固酮系統激活，使血管收縮，心肌正性肌力作用增強，促交感神經末梢釋放去甲腎上腺素，促醛固酮和血管加壓素分泌增加，促腎上腺產生去氧皮質酮，促緩激肽釋放降解，使潴鈉排鉀，水、鈉潴留，這些結果使心肌肥厚伴心肌細胞凋亡，血管收縮，循環血容量增加使心衰發生并逐漸加重，
BTK抑制劑治療多發性硬化癥臨床結果喜人
近日，總部位于德國達姆施塔特市（Darmstadt）的德國默克（Merck KGaA）公布了一項2b期臨床研究的積極結果，這項研究評估了evobrutinib在復發性多發性硬化癥患者中的效果和安全性。該研究達到了主要終點，證明了與接受安慰劑治療的患者相比，接受evobrutinib治療的患者在各
JAK抑制劑有望拓展新用途，治療移植物抗宿主病
近日，位于美國特拉華州的生物醫藥公司Incyte公布了其關鍵臨床2期試驗REACH1的頂線數據。REACH1評估了JAKAFI（ruxolitinib）聯合皮質類固醇，治療類固醇難治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）的效果。 在接受過同種異體骨髓移植的患者中，供體細胞可能會攻擊移植受者，導致G
BTK抑制劑治療多發性硬化癥臨床結果喜人
近日，總部位于德國達姆施塔特市（Darmstadt）的德國默克（Merck KGaA）公布了一項2b期臨床研究的積極結果，這項研究評估了evobrutinib在復發性多發性硬化癥患者中的效果和安全性。該研究達到了主要終點，證明了與接受安慰劑治療的患者相比，接受evobrutinib治療的患者在各