葛蘭素史克埃博拉疫苗臨床一期表現良好
熟悉醫藥產業的人們可能都會記得2014年發生在西非的那場埃博拉疫情。這次疫情造成了數以千計的人死于非命。時隔一年，這場疫情已經漸漸平息下去，但是醫藥研發人員開發開發埃博拉疫苗的腳步卻絲毫沒有停下。最近，葛蘭素史克公司宣布公司開發的埃博拉疫苗一期臨床研究已經取得良好結果。疫苗在成年人身上表現出了良好的相容性和很強的免疫反應。 這次臨床一期研究是在美國和馬里進行的。研究人員分別在美國巴爾地摩和馬里招募了20名（18歲-65歲）和91名（18-50）志愿者進行測試。同時研究人員還檢測這一疫苗與Emergent BioSolutions公司的激活劑產品聯用效果。這一研究目前已經被發表在The Lancet Infectious Disease雜志上。GSK的合作者馬里蘭大學醫學院疫苗研發中心的研究人員表示在試驗中未發現明顯的安全問題。而此前，GSK的疫苗已經在塞內加爾和利比里亞分別進行了臨床二期和臨床三期研究。 除了GSK以外，......閱讀全文
葛蘭素史克埃博拉疫苗I期成功
葛蘭素史克（GSK）實驗性埃博拉疫苗傳來好消息，該疫苗已順利通過I期臨床安全性試驗，疫苗耐受性良好，并在全部20例健康成人志愿者中誘導了免疫反應。相關研究成果已于11月26日發表于《新英格蘭醫學雜志》（New England Journal of Medicine）。 該實驗性埃博拉疫苗由美國
葛蘭素史克埃博拉疫苗臨床一期表現良好
熟悉醫藥產業的人們可能都會記得2014年發生在西非的那場埃博拉疫情。這次疫情造成了數以千計的人死于非命。時隔一年，這場疫情已經漸漸平息下去，但是醫藥研發人員開發開發埃博拉疫苗的腳步卻絲毫沒有停下。最近，葛蘭素史克公司宣布公司開發的埃博拉疫苗一期臨床研究已經取得良好結果。疫苗在成年人身上表現出了良
抗擊埃博拉疫情取得進展－埃博拉疫情正在緩解
世界衛生組織助理總干事布魯斯·艾爾沃德近日在此間表示，總體來看，在埃博拉疫情重災區——幾內亞、利比里亞和塞拉利昂3個西非國家，埃博拉疫情正在緩解，疫情控制目標有望在未來數周內實現。但埃博拉疫情的地域傳播仍存在不少“現實關切”，需要來自國際社會的持續援助。 此次疫情是1976年首次發現埃博拉病毒
強生、GSK等制藥巨頭或“合并”埃博拉疫苗
形成合力 現階段，美國強生公司與美國國家衛生研究所、丹麥生物技術企業巴伐利亞北歐公司正在合作研發一種埃博拉疫苗。另外，英國葛蘭素史克公司、美國紐林克基因公司、加拿大公共衛生局等均在各自研發試驗疫苗。 強生公司研發部門主管保羅?斯托費爾斯 22 日透露，強生公司已著手與葛蘭素史克公司商議合作事
埃博拉候選疫苗將開展臨床試驗
葛蘭素史克宣布，第一批候選埃博拉疫苗已運往西非，1月23日送達。此次運送的300支候選疫苗首先運送至埃博拉疫情最嚴重的國家之一，并將于未來數周內用于進行首次大規模的疫苗效力臨床試驗。 該候選疫苗目前正在英國、美國、瑞士和馬里進行5項小型的一期臨床試驗，共有約200名健康志愿者參與。首批數據顯
埃博拉疫苗因安全性及有效性而面臨艱難審批過程
有史以來，沒有哪個疫苗像默克公司生產的埃博拉疫苗一樣如此迅速地向前發展。從去年秋天第一個人接種該疫苗，到9個月之后的今年7月，一個不同尋常的臨床試驗在幾內亞幾乎令人無法相信的條件下進行——偏遠山村、研究人員的質疑、案例稀少。無論如何，結果證明，這種疫苗確實有效，而且，預計效果為74.7%~100
英國對抗埃博拉病毒的疫苗已經開始進行人體試驗
英國廣播公司17日報道稱，對抗埃博拉病毒的疫苗試驗已經開始在英國牛津進行，首批60名健康的志愿者將接受埃博拉疫苗注射。 報道稱，在正常情況下，一種新疫苗需要經過數年的人體試驗才能獲得批準使用，但基于西非地區埃博拉疫情的嚴重性，這一實驗性疫苗的開發正以“驚人的速度”推進。 據悉，進行試驗的這種
關于埃博拉疫苗的簡介
2014-2015年西非埃博拉疫情期間，中國工程院院士陳薇率隊赴非洲疫區完成埃博拉疫苗臨床試驗，是第一個在境外開展臨床研究的中國疫苗 [2] ，而后成為全球首個新基因型埃博拉疫苗 [3] 。2014年11月26日，美國國家衛生研究院(NIH)宣布，美國制埃博拉疫苗已成功通過臨床試驗，接受疫苗的志
埃博拉疫苗生產面臨瓶頸
隨著埃博拉疫情在西非愈演愈烈，隔離感染者和追蹤接觸源等過去采取的遏制措施顯然失效。這就刺激了人們寄希望于生物醫學措施，例如，單克隆抗體和疫苗等，以便拯救生命和放緩傳播。但隨著美國總統巴拉克·奧巴馬要求該國對埃博拉疫情響應的升溫，堅定決心和冷酷現實出現碰撞：該傳染病的蔓延速度超過了藥物和疫苗的生產
埃博拉疫苗生產面臨瓶頸
隨著埃博拉疫情在西非愈演愈烈，隔離感染者和追蹤接觸源等過去采取的遏制措施顯然失效。這就刺激了人們寄希望于生物醫學措施，例如，單克隆抗體和疫苗等，以便拯救生命和放緩傳播。但隨著美國總統巴拉克·奧巴馬要求該國對埃博拉疫情響應的升溫，堅定決心和冷酷現實出現碰撞：該傳染病的蔓延速度超過了藥物和疫苗的生
概述埃博拉疫苗的研究
目前缺乏有效治療手段，因此，研制有效預防和控制埃博拉病毒（EBOV）暴發的疫苗極為迫切。在過去20年里，有多種疫苗被研發，且在不同動物模型中研究其有效性，每種疫苗均有其獨特的優點和限制性。
默沙東減毒活疫苗V920啟動向美國FDA滾動提交上市申請
美國制藥巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，已啟動向美國食品和藥物管理局（FDA）滾動提交疫苗產品V920（rVSV?G-ZEBOV-GP，減毒活疫苗）的生物制品許可申請（BLA），該疫苗用于扎伊爾型埃博拉病毒（Ebola Zaire）的預防。此次滾動提交，是基于FDA在2016年7月授
世衛組織將在剛果(金)試用埃博拉疫苗
世界衛生組織總干事譚德塞日前在剛果（金）首都金沙薩說，世衛組織計劃在最新暴發埃博拉出血熱疫情的剛果（金）西北部地區使用一種試驗性埃博拉疫苗，這種疫苗將于本周運抵該國。 據世衛組織統計，從４月４日到５月１３日以來，剛果（金）已報告３９例埃博拉確診和疑似病例，至少１８人死亡。 暴發新一
剛果（金）最新埃博拉疫情升級
兩個多月來，剛果（金）東北部相關部門采取的緊急遏制措施，使得埃博拉疫情并沒有上升到國際關注的公共衛生緊急狀態（PHEIC）。這是世界衛生組織（WHO）召集的一個緊急委員會得出的結論，該委員會對此次疫情進行了評估。 該委員會主席、瑞士蘇黎世大學流行病學家Robert Steffen近日在新聞
馬里宣布埃博拉疫情結束
達喀爾1月18日電 巴馬科消息：馬里政府18日宣布，馬里已經連續42天未出現埃博拉新增確診病例，全國疫情宣告結束。 馬里衛生和公共醫療部部長奧斯曼·科內通過電視直播向全國宣布，去年12月6日，馬里最后一名埃博拉患者康復出院，全國自此沒有再出現新的埃博拉確診病例，埃博拉疫情在馬里宣告結束。
埃博拉疫情再襲剛果（金）
剛果（金）衛生部8日確認，這一非洲國家出現新的埃博拉疫情，至少已致17人死亡。 剛果（金）衛生部在一份聲明中說：“我國面臨新的埃博拉疫情，這一疫情構成國際公共衛生緊急事件。” 聲明說，衛生部門“正在部署訓練有素的人員”，以迅速控制疫情。 這是剛果（金）第九次暴發埃博拉疫情，距離上次疫情結束
埃博拉疫情緩和－“熱點”仍存在
聯合國埃博拉病毒問題特使戴維·納巴羅１５日說，在西非致死超過８４００人的埃博拉病毒疫情出現緩和跡象，但仍有至少５０個小規模疫區。 【“好消息”】 世界衛生組織最新統計結果顯示，截至１１日的一周內，幾內亞新增埃博拉感染病例數量為８月中旬來最低；利比里亞則是６月首周以來新低，并且當周最后兩天沒
暴力事件加劇埃博拉疫情
圖片來源：John Wessels 自從埃博拉病毒于2018年8月初開始在剛果民主共和國蔓延以來，已有900多人感染。近日，救援人員和政府官員表示，此次疫情是有記錄以來規模第二大的疫情，沒有顯示出任何放緩的跡象，而且暴力和不信任加劇了疫情。 剛果民主共和國東北部是此次埃博拉疫情暴發的中心，最近幾
－繼強生、GSK之后－默沙東加入Ebola疫苗研發陣營
2010年，加拿大公共衛生署（PHAC）與NewLink Genetics旗下全資子公司BioProtection Systems（BPS）簽署了授權協議，雙方聯合生產臨床試驗材料并將埃博拉疫苗rVSV-EBOV推進至I期臨床，且作為兩種候選疫苗之一預計將很快通過審批流程。 為了加入NewLi
兩種埃博拉疫苗免疫效果可達一年
安全有效的埃博拉病毒疫苗離我們越來越近了。美國國立衛生研究院近日稱，其下屬機構國家過敏和傳染病研究所在西非利比里亞進行的臨床試驗表明，兩種候選埃博拉病毒疫苗能在接種一個月內引起免疫反應，其效果可持續至少一年。 該臨床試驗所用的兩種候選疫苗分別由葛蘭素史克和默克這兩家制藥公司提供，名為cAd3-
最新臨床試驗表明－兩種埃博拉疫苗免疫效果可達一年
安全有效的埃博拉病毒疫苗離我們越來越近了。美國國立衛生研究院近日稱，其下屬機構國家過敏和傳染病研究所在西非利比里亞進行的臨床試驗表明，兩種候選埃博拉病毒疫苗能在接種一個月內引起免疫反應，其效果可持續至少一年。 該臨床試驗所用的兩種候選疫苗分別由葛蘭素史克和默克這兩家制藥公司提供，名為cAd3-
世衛組織：埃博拉疫苗或將于明年投入使用
世界衛生組織助理總干事瑪麗－波勒·基尼２６日說，世衛組織正與各方加快埃博拉疫苗臨床試驗，相關疫苗或將于明年１月限量分配使用。 基尼當日在日內瓦萬國宮舉行的記者會上表示，目前有數種針對埃博拉病毒的潛在疫苗，其中世衛組織重點關注葛蘭素史克公司開發的“ＣｈＡｄ”和美國紐琳基因公司開發的“ＶＳＶ”疫苗
世衛組織計劃2015年生產百萬劑埃博拉疫苗
世衛組織計劃2015年生產百萬劑埃博拉疫苗 世界衛生組織（WHO）近日宣布，到2015年底，計劃生產數百萬劑量的兩種實驗性埃博拉疫苗。 WHO在日內瓦舉行的會議上稱，到6月底，數十萬劑疫苗將能用于幫助被感染國家。疫苗生產者、政府高級代表和其他團體聚在一起討論有計劃的臨床試驗的時間和方案以及群體免
英美聯合研制出埃博拉疫苗－可保護猴子長達10個月
英國新一期《自然·醫學》雜志刊登研究報告說，新研制的埃博拉疫苗可為恒河猴提供10個月的有效保護。這種疫苗已開始在美國進行人體測試，如證實安全有效，將為控制當前疫情蔓延提供有力武器。 美國國家衛生研究院研究人員和意大利等國同行一起，對美國國家過敏癥和傳染病研究所及英國葛蘭素史克公司聯合研制的這種
埃博拉疫苗問題形勢嚴峻
隨著衛生官員和助理工作人員奔向剛果民主共和國一個遙遠的角落應對埃博拉疾病疫情的爆發，仍遺留了一個關鍵問題：政府會授權使用具有潛力的實驗疫苗嗎？這種疫苗2015年在幾內亞臨床試驗中表現出驚人的效果，但它尚未被授權廣泛使用。 當剛果民主共和國官員在決定是否使用這種疫苗時，這場疫情正在出現新情況，到
埃博拉疫苗在非洲初試見效
英國醫學期刊《柳葉刀》23日刊載報告說，一種埃博拉疫苗在非洲進行的初期臨床試驗結果“令人鼓舞”，疫苗安全性得到證實且能夠引發免疫反應。不過，其免疫效果和持續時間仍需進一步驗證。 美國國家衛生研究院國家過敏癥和傳染病研究所研究人員介紹說，今年早些時候，他們研制的這種疫苗在美國通過了人體測試，結
簡述埃博拉疫苗的研發背景
埃博拉病毒2013年開始在西非多國蔓延， 2014年9月28日，據世界衛生組織統計，超過6200人受到埃博拉病毒感染，死亡人數超過2900人。自2014年3月以來, 埃博拉病毒在西非多個國家暴發,引起全球關注,WHO已將此疫情列為國際關注的突發公共衛生事件。雖然有很多因素限制了埃博拉疫苗的發展,
瑞士公司捐款儲備埃博拉疫苗
瑞士一家公司捐款儲備埃博拉疫苗試劑。 一家公私合伙機構將捐款500萬美元給默克公司，用來儲備30萬劑去年在幾內亞臨床試驗驗證成功的埃博拉疫苗。據了解，這家位于瑞士日內瓦的公司GAVI主要幫助貧困國家兒童接種疫苗，該公司近日在達沃斯舉行的世界經濟論壇上宣布了這一捐款消息。 除了使這些疫苗在2016
埃博拉疫苗試驗引發倫理爭議
明年1月，約2萬劑候選埃博拉疫苗將在遭受史無前例疫情的西非進行測試。這種疫苗——以及另一種晚開發6周的疫苗，將為絕望、恐慌的人們帶來希望。確實，一些科學家相信埃博拉疫情發展非常迅速，要阻止它，疫苗將必不可少。但目前難題集中在如何設計臨床試驗、誰將第一個接受注射以及何時開始大規模生產。 直到最
埃博拉病毒疫苗的相關介紹
2003年11月，美國科學家已經研制出預防致命的埃博拉病毒的實驗疫苗，一名志愿者接受了這種疫苗的注射。 埃博拉病毒感染者死亡率很高，美國當局唯恐它被用作恐怖分子的生化武器，所以加緊了疫苗的研制。美國國家過敏與感染疾病研究院（簡稱NIAID）疫苗研究中心的科研人員2003年在貝塞斯達市的研究中心