我國科學家首次實現前列腺癌無創性體液檢測
前列腺癌是男性中最常見的惡性腫瘤之一，目前前列腺癌的傳統診斷方法是檢測血清中特異性抗原（PSA）濃度，對PSA偏高的患者進行穿刺活檢最終確診。然而，該方法的主要缺陷是PSA的特異性較差（PSA 4-10ng/ml時，特異性只有25%-40%），其它如前列腺炎、前列腺增生等前列腺疾病也能引起PSA濃度的異常，所以會經常出現非必要的穿刺活檢，給患者造成了極大的痛苦。因此，尋找一種靈敏度高、特異性強的早期前列腺癌診斷marker是十分迫切的。 近日，中國科學院北京基因組研究所精準基因組醫學重點實驗室孫英麗課題組與第二軍醫大學上海長海醫院合作，通過對66對前列腺癌和癌旁樣本的Y染色體甲基化分析對比，發現了前列腺癌中特異性的甲基化位點。該研究通過對比癌旁樣本間的甲基化水平，發現在Y染色體上存在一些相對保守的甲基化位點，其在不同個體間的甲基化水平幾乎是一致的，不受年齡和地域等因素的影響，但是這些在癌旁樣本中相對保守的甲基化位點，在癌樣......閱讀全文
我國科學家首次實現前列腺癌無創性體液檢測
前列腺癌是男性中最常見的惡性腫瘤之一，目前前列腺癌的傳統診斷方法是檢測血清中特異性抗原（PSA）濃度，對PSA偏高的患者進行穿刺活檢最終確診。然而，該方法的主要缺陷是PSA的特異性較差（PSA 4-10ng/ml時，特異性只有25%-40%），其它如前列腺炎、前列腺增生等前列腺疾病也能引起PSA
北京基因組所等首次實現前列腺癌的無創性體液檢測
前列腺癌是男性中最常見的惡性腫瘤之一，目前前列腺癌的傳統診斷方法是檢測血清中特異性抗原（PSA）濃度，對PSA偏高的患者進行穿刺活檢最終確診。然而，該方法的主要缺陷是PSA的特異性較差（PSA 4-10ng/ml時，特異性只有25%-40%），其它如前列腺炎、前列腺增生等前列腺疾病也能引起PSA
有望無創檢測前列腺癌的微流控芯片
據麥姆斯咨詢報道，莫斯科謝切諾夫大學（Sechenov University）的研究人員與來自澳大利亞的同事利用微流控技術共同開發了一種能夠從前列腺癌患者的尿液中分離出癌細胞的裝置。研究表明，新方法在前列腺癌的診斷中具有很高的靈敏度和特異性，研究成果已發表在《癌癥》（Cancers）雜志上。前列腺癌
無創產前檢測
無創產前檢測（NIPT）越來越受到大家的重視，檢驗科在無創產前檢測方面的工作也越來越多。什么是無創產前檢測？1997 年香港中文大學的盧煜明（Dennis L）教授發現在母體外周血漿中存在胎兒游離 DNA。這種胎兒游離 DNA 來自于胎盤滋養層細胞，在懷孕后 5 周就可檢測到，懷孕 10 周
U糖停售無創血糖檢測設備－無創檢測難過審批
近日，伴隨著聲勢浩大的新聞發布會上市的，號稱“中國首臺無創血糖檢測”，并希望以此為基礎建設第三方數據開放平臺及智能硬件生態鏈的無創血糖檢測設備——U糖被暫緩銷售，其主要原因為U糖無創血糖檢測設備仍未獲醫療注冊許可，且獲批難度很大，因此暫緩上市。 據U糖官網顯示，就在首批設備預定時間即將終止的時
無創DNA檢測的“創口”：真能保證“無創”嗎
近日，一篇《華大癌變》的文章在微信朋友圈流傳，讓無創DNA產前檢測技術（NIPT）再次進入公眾視野。低風險、高篩查率，這項讓醫療機構、商業公司乃至患者“推崇”的新技術，卻依然無法避免唐氏綜合征患兒的誕生。 由此，曾經“包打天下”的產前檢測技術遭到質疑：“無創”的DNA檢測真的能保證“無創”嗎？
詳解無創產前檢測
無創產前檢測（NIPT）越來越受到大家的重視，檢驗科在無創產前檢測方面的工作也越來越多。什么是無創產前檢測？1997 年香港中文大學的盧煜明（Dennis L）教授發現在母體外周血漿中存在胎兒游離 DNA。這種胎兒游離 DNA 來自于胎盤滋養層細胞，在懷孕后 5 周就可檢測到，懷孕 10 周
無創產前基因檢測實用問答無創產前基因檢測實用問答
Q：我一定要做無創產前基因檢測嗎？A：沒有人強迫你做任何事情，也沒有人能夠預測誰的孩子會患有唐氏綜合征。無創產前基因檢測可能是目前針對正常孕婦預防唐氏綜合征最有效的手段。如果你沒有羊水染色體檢測的指征，建議你在懷孕期間接受無創產前基因檢測。Q：無創產前基因檢測能預防什么病？A：無創產前基因檢測針對的
新方法有望實現前列腺癌無創診斷
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/511109.shtm
無創血糖檢測技術面世
糖尿病的發病率逐漸增加，中國糖尿病的患者數量早就超過1億人，對糖尿病患者來說，測定血糖是一個必須經常進行的檢測，而常規的血糖檢測方法必須采集血液，采血一般通過手指針刺或靜脈穿刺，畢竟會給患者帶來一定傷害。另外常規血糖檢測難以進行實時分析，這給通過藥物控制血糖帶來一定局限。那么有沒有辦法采用更簡單
－無創性肺癌檢測技術即將登陸中國
最新一項研究成果可以幫助醫生從患者的唾液中檢測肺癌的生物標志物，從而方便早期診斷。 這項無害的技術能夠從唾液中檢測腫瘤特異性DNA，相比傳統的診斷手段，該方法能夠大幅縮短等待結果的時間，以及降低成本與提高便利程度。 在2016年美國科學促進會年會上，來自加州洛杉磯分校的牙科學院副院長Davi
AI大模型助力前列腺癌無創精準診斷與分級
海軍軍醫大學第二附屬醫院（上海長征醫院）泌尿外科教授任善成團隊聯合國內多家單位，構建了一種基于人工智能（AI）的前列腺癌影像—病理基礎模型，可從磁共振影像中無創預測腫瘤侵襲性，且診斷性能顯著優于現有臨床方法，為前列腺癌無創精準診斷與分級提供了新方向。相關研究9月2日發表于《自然-癌癥》。前列腺癌已成
無創基因檢測結果都有哪些
DNA是遺傳信息的攜帶者，基因是是具有遺傳效應的DNA片段。這兩個的區別就是DNA是很多個基因的組合。一般來說無創DNA檢測，實際上就是對特定的基因片段進行檢測的，所以說無創基因檢測更符合理論的概念，但是實際上無創DNA檢測這個名字也用的比較廣泛，所以這兩個在不嚴謹的場合可以視為一樣的。
超聲“觸摸”無創檢測肝硬化
中國科學院深圳先進技術研究院（簡稱“深圳先進院”）、深圳市一體醫療科技有限公司、深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司的“基于剪切波的定量超聲彈性成像技術與應用”項目獲廣東省技術發明獎一等獎。該項目不僅對于降低乳腺癌、肝硬化等疾病的發病率、死亡率有重大意義，也提升了我省醫療器械企業的產品競爭力。 該
無創產前基因檢測是什么？
? 無創產前基因檢測也被稱為無創DNA產前檢測或者其他什么相似的名字，這是一種應用高通量測序技術通過母親的血液檢測胎兒染色體數目異常的產前檢測方法。無創產前基因檢測是一項全新的技術，但是也是一項極其引人關注的技術。2011年10月17日，Sequenom公司在美國發布了第一款在臨床用于針對唐
無創血糖檢測技術面世(圖)
糖尿病的發病率逐漸增加，中國糖尿病的患者數量早就超過1億人，對糖尿病患者來說，測定血糖是一個必須經常進行的檢測，而常規的血糖檢測方法必須采集血液，采血一般通過手指針刺或靜脈穿刺，畢竟會給患者帶來一定傷害。另外常規血糖檢測難以進行實時分析，這給通過藥物控制血糖帶來一定局限。那么有沒有辦法采用更簡單的方
無創產前檢測的意外收獲
無創產前檢測（NIPT）是為了檢測胎兒的染色體是否正常，但偶爾也會有意想不到的后果。根據《JAMA Oncology》雜志6月5日發表的一篇論文，這項檢測也能發現準媽媽體內的惡性腫瘤。 比利時魯汶大學的研究人員報告，在他們開展的4000例無創產前檢測中，3例產生了異常的基因組結果，后被證實是母
三醫院試點“無創DNA檢測”
抽取母體少量血漿，就能檢測出胎兒是否存在三種染色體異常，判斷胎兒是否智力發育遲緩、四肢是否畸形。 2月4日，記者從安醫大一附院獲悉，在近日經國家衛計委審批獲準開展高通量基因測序產前篩查與診斷（即俗稱的“無創DNA”檢測）臨床試點的109家醫療機構，我省有3家醫院“榜上有名”。 “高通量基因測序
利用石墨烯無創檢測癌癥
不同的細胞與石墨烯之間有著不同的相互作用。正常細胞和癌癥細胞分別與石墨烯發生相互作用，通過拉曼成像技術，可以分辨兩種細胞的不同活性。（圖片來源：UIC/Vikas Berry） 有什么是石墨烯辦不到的？檢測癌癥？不，石墨烯現在可以用于檢測癌癥了。 伊利諾伊大學芝加哥分校（University
無創產前檢測面臨的困難
鑒于常染色體非整倍體無創產前篩查的準確性和安全性，NIPT在21、18及13三體綜合征篩查領域中的應用日漸廣泛，目前已有服務商將檢測范圍擴展至性染色體異常和染色體微小缺失的篩查。然而，在NIPT雄心勃勃之時，《美國人類遺傳學雜志》、《PNAS》等雜志發文潑冷水，為篩查范圍擴大后NIPT的臨床化敲警鐘
外泌體液體活檢獲FDA突破性醫療器械認定，檢測前列腺癌
今日，Bio-Techne公司宣布，FDA授予其診斷前列腺癌的液體活檢測試ExoDx Prostate IntelliScore（EPI）突破性醫療器械認定（breakthrough device）。這是第一個基于外泌體（exosome）的液體活檢測試獲得這一認定。它不僅證實了Bio-Techn
體液檢測
近年來，檢驗醫學發展迅速。為了方便體外診斷產業界的同仁們了解和掌握日常檢驗的中英文名稱、正常值參考范圍和簡要臨床意義，我會將每天編輯推送1條相關訊息，以饗讀者。1、腦髓液細胞計數中文名稱：腦髓液細胞計數英文名稱：Cell Count of Cerebrospinal Fluid正常參考值：無RBC，
大腦無創性檢測:－數字PCR技術診斷和追蹤腦腫瘤
腦腫瘤診斷往往涉及侵襲性神經外科手術，對于臨床醫生而言能夠在不需要活體組織檢測的條件下監視腦腫瘤是一個福音，這讓他們能追蹤和盡早治療惡性腦腫瘤。 美國馬薩諸塞州總醫院(MGH)研究人員研發出基于數字PCR的、檢測腦腫瘤相關IDH1突變體的分子診斷方法。該公司的Xandra B
無創基因檢測的慎用人群
有下列情形的孕婦進行檢測時，檢測準確性有一定程度下降，檢出效果尚不明確；或按有關規定應建議其進行產前診斷的情形。包括： 1、早、中孕期產前篩查高風險。 2、預產期年齡≥35歲。 3、重度肥胖（體重指數>40）。 4、通過體外受精——胚胎移植方式受孕。 5、有染色體異常胎兒分娩史，但除外
一文讀懂：無創產前檢測
?? 無創產前檢測（NIPT）越來越受到大家的重視，檢驗科在無創產前檢測方面的工作也越來越多。? ? 什么是無創產前檢測？? ? 1997 年香港中文大學的盧煜明（Dennis L）教授發現在母體外周血漿中存在胎兒游離 DNA。這種胎兒游離 DNA 來自于胎盤滋養層細胞，在懷孕后 5 周就可
無創產前基因檢測怎么做？
無創產前基因檢測只需在懷孕期間抽取孕婦5毫升外周血即可。一般在孕12周-孕24周之間前往能夠開展無創基因檢測的機構即可進行檢測。采血無需空腹。關于無創產前基因檢測的最小與最大孕周限制出于不同的考慮。孕周過小的孕婦血液中胎兒游離DNA濃度不夠，檢測失敗的概率會增加。目前的經驗是在12周時胎兒濃度一般能
無創產前基因檢測簡明指南
無創產前基因檢測是一種主要用于預防唐氏綜合征的產前檢查。無創產前基因檢測以高通量測序技術和算法為根本方法，通過孕婦外周血檢測胎兒DNA，以判斷胎兒是否為唐氏綜合征。無創產前基因檢測是一種高準確性的產前篩查方法。無創產前基因檢測的適宜孕婦人群是：所有在懷孕期間不接受羊水染色體檢查的孕婦。無創產前基因檢
《敢創·香港》：NIPT帶給無創式醫學檢測的啟示
2016丙申猴年伊始，由香港藝人萱萱主持的《敢創·香港》欄目，第一次以專輯的形式把無創DNA產前檢測從醫學實驗室推向觀眾的熒幕，節目中，NIPT（無創DNA產前檢測）褪去在實驗室中的神秘面紗，以最樸素無華的姿態走進大眾。 1997年，香港中文大學的盧煜明教授第一次在孕婦外周血中發現了胎兒的游離
無創產前基因檢測到底能檢測什么？
無創產前基因檢測(Noninvasive Prenatal Test，NIPT)，是對母體外周血中游離的胎兒DNA進行新一代高通量測序，并將測序數據比對到人類相應的染色體參照序列上，結合特定的遺傳學信息分析方法，評估胎兒患遺傳疾病的風險率，目前評估的疾病種類主要包括染色體非整倍體疾病及單
4大基因測序技術在無創性產前檢測中的應用
近年來，通過高通量測序技術檢測孕婦外周血中游離胎兒DNA（cfDNA）篩查胎兒染色體多倍體異常的無創性產前檢測( noninvasive prenatal testing， NIPT)技術正越來越多地用于臨床，其具有安全性、高效性及準確率高的特點，正在給產前診斷技術帶來革命性的變化。NIPT技術