著名院士Cell揭示炎癥的分子剎車
炎癥是一種兩難的狀況：機體需要它來清除入侵生物及外源刺激物，但過度的炎癥會損傷健康細胞，促進衰老，有時候甚至導致器官衰竭和死亡。來自加州大學圣地亞哥醫學院的研究人員發現，一種叫做p62的蛋白充當分子剎車抑制了炎癥，避免了附帶損傷。這項小鼠研究發布在2月25日的《細胞》（Cell）雜志上。 領導這一研究的是加州大學圣地亞哥醫學院基因調控和信號轉導實驗室主任、著名藥理學和病理學教授、美國科學院院士Michael Karin。Karin多年來主要從事外源刺激物導致的基因差異表達中的轉錄調控和信號傳導路徑，及其在免疫、炎癥和癌癥中的作用的研究，發表了200多篇學術論文，其中包括多篇發表在Science，Nature，Cell，PNAS，MBC等重要學術刊物上的具有重要學術價值的研究論文。 2010年， Karin在Cell雜志上發表一篇綜述文章，詳細介紹了炎癥、癌癥與免疫三者之間的關系。2015年2月，Karin領導一個國際科學......閱讀全文
研究發現人類受體蛋白變異可導致自身炎癥性疾病
去年，復旦大學附屬兒科醫院收治了一位兩歲多的小患者，每個星期總有幾天要發燒，他從出生起大部分時間都在醫院度過，醫生一直查不出具體原因。 不過，事情已經得到解決。浙江大學生命科學研究院研究員周青實驗室經過與醫院合力攻關，首次發現人類受體相互作用蛋白RIPK1變異可以導致自身炎癥性疾病。科學研究指
C反應蛋白=炎癥？
C-反應蛋白長什么樣？C-反應蛋白（C-reactive?protein，CRP）是一種環狀五聚體蛋白，其一級結構包含5個相同的亞單位，亞單位間以非共價鍵相結合。具有顯著的耐熱及抗蛋白酶降解的能力。白細胞介素-6（interleukin-6，IL-6）是CRP合成的主要刺激因子。二感冒查血，CRP只
通過膜蛋白受體NMDARs解析小分子與膜蛋白受體作用機制
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物分子結構表征新方法創新特區研究組研究員王方軍團隊與中科院神經科學研究所研究員竺淑佳團隊合作，在N-甲基-D-天冬氨酸受體（NMDARs）-小分子配體相互作用機制分析方面取得新進展，相關結果作為Back Cover在Chemical Communication
復旦揭示受體調節過敏性炎癥反應新機制
復旦大學生物醫學研究院周玉峰課題組和約翰斯·霍普金斯大學醫學院Peisong Gao教授合作揭示了甘露糖受體（MR）調節過敏性炎癥反應的新機制：通過miR-511-3p調節巨噬細胞極化。相關研究成果日前在線發表于《變態反應與臨床免疫學雜志》。 MR屬于C型凝集素超家族成員，可通過胞外區識別
G蛋白偶聯受體結構介紹
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白(Integral membrane protein)，每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端(N-terminus)，膜內C端(C-terminus)，3個膜外環(Loop)和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
G蛋白偶聯受體的功能
G蛋白偶聯受體（G Protein-Coupled Receptors，GPCRs）是一大類膜蛋白受體的統稱。
G蛋白耦聯型受體簡介
G蛋白耦聯型受體為7次跨膜蛋白，因此亦有人將此類受體稱為七次跨膜受體。受體本身不具備通道結構，也無酶活性，它是通過與脂質雙層中以及膜內側存在的包括G蛋白等一系列信號蛋白質分子之間級聯式的復雜的相互作用來完成信號跨膜轉導的，因此也稱促代謝型受體。G蛋白耦聯型受體包括多種神經遞質、肽類激素和趨化因子的受
G蛋白偶聯受體的分類
根據對人的基因組進行序列分析所得的結果，人們預測出了近千種G蛋白耦聯受體的基因。這些G蛋白偶聯受體可以被劃分為六個類型，分屬其中的G蛋白耦聯受體的基因序列之間沒有同源關系。A類（或第一類，視紫紅質樣受體）B類（或第二類，分泌素受體家族）C類（或第三類，代謝型谷氨酸受體）D類（或第四類，真菌交配信息素
G蛋白偶聯受體結構介紹
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白(Integral membrane protein)，每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端(N-terminus)，膜內C端(C-terminus)，3個膜外環(Loop)和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
G蛋白耦聯受體的分類
A類(或第一類，視紫紅質樣受體)B類(或第二類，分泌素受體家族)C類(或第三類，代謝型谷氨酸受體)D類(或第四類，真菌交配信息素受體)E類(或第五類，環腺苷酸受體)F類(或第六類，Frizzled/Smoothened家族)其中第一類即視紫紅質樣受體包含了絕大多數種類的G蛋白耦聯受體。它被進一步分為
G－蛋白偶聯受體的定義
中文名稱G 蛋白偶聯受體英文名稱G-protein coupled receptor定 義一種與三聚體G蛋白偶聯的細胞表面受體。含有7個穿膜區，是迄今發現的最大的受體超家族，其成員有1000多個。與配體結合后通過激活所偶聯的G蛋白，啟動不同的信號轉導通路并導致各種生物效應。應用學科生物化學與分子生
G蛋白耦聯型受體簡介
G蛋白耦聯型受體是指受體和酶或離子通道之間的相互作用通過一種結合GTP的調節蛋白介導完成的。配體與受體結合后通過G蛋白間接作用于酶或離子通道，從而調節細胞的生理活動。 G蛋白耦聯型受體為7次跨膜蛋白，因此亦有人將此類受體稱為七次跨膜受體。受體本身不具備通道結構，也無酶活性，它是通過與脂質雙層中
什么是G－蛋白偶聯受體？
中文名稱G 蛋白偶聯受體英文名稱G-protein coupled receptor定 義一種與三聚體G蛋白偶聯的細胞表面受體。含有7個穿膜區，是迄今發現的最大的受體超家族，其成員有1000多個。與配體結合后通過激活所偶聯的G蛋白，啟動不同的信號轉導通路并導致各種生物效應。應用學科生物化學與分子生
G蛋白偶聯受體調控中的關鍵蛋白
Johns Hopkins大學的科學家發現了一個“腳手架”蛋白，它將復雜的痛覺調控系統中的多種蛋白聚集在一起，包括Homer、蛋白激酶和mGluR，該發現發表在Nature Neuroscience雜志上。這一調控系統與多種神經病和神經性疾病有關，為治療這些棘手的疾病提供了新靶點。
抑制這種炎癥蛋白能延長小鼠壽命
科學家研究了促炎蛋白IL11在小鼠中的衰老效應。研究發現，抑制該蛋白能改善老年小鼠的健康，延長它們的壽命。抑制人體內IL11的效應仍有待觀察，但已有早期臨床試驗在測試這種療法對纖維化肺疾病患者的效果。相關研究7月17日在線發表于《自然》。與健康和壽命相關的生物信號通路常受到衰老的干擾，而促炎信號傳導
G蛋白偶聯受體的主要分類
根據對人的基因組進行序列分析所得的結果，人們預測出了近千種G蛋白耦聯受體的基因。這些G蛋白偶聯受體可以被劃分為六個類型，分屬其中的G蛋白耦聯受體的基因序列之間沒有同源關系。A類（或第一類，視紫紅質樣受體）B類（或第二類，分泌素受體家族）C類（或第三類，代謝型谷氨酸受體）D類（或第四類，真菌交配信息素
G蛋白耦聯型受體的組成
受體受體在結構上均為單體蛋白，由約300~400個氨基酸殘基組成，有一個由30-50個氨基酸組成的細胞外N-末端，接著在肽鏈中出現7個α螺旋的跨膜結構，每個疏水跨膜區段由20~25個氨基酸組成，但各區段之間由數目不等的氨基酸組成的環狀結構連接，其中1-2，3-4，5-6環在胞內側，2-3，4-5，6
什么是G蛋白耦聯型受體？
G蛋白耦聯型受體是指受體和酶或離子通道之間的相互作用通過一種結合GTP的調節蛋白介導完成的。配體與受體結合后通過G蛋白間接作用于酶或離子通道，從而調節細胞的生理活動。
G蛋白偶聯受體的激活方式
胞內部分有G蛋白結合區。G蛋白α，β，γ三種亞單位組成的三聚體，靜息狀態時與GDP結合.當受體激活時GDP-αβγ復合物在Mg2+參與下，結合的GDP與胞質中GTP交換，GTP-α與βγ分離并激活效應器蛋白，同時配體與受體分離。α亞單位本身具有GTP酶活性，促使GTP水解為GDP，在與βγ亞單位形成
G蛋白偶聯受體的主要分類
根據對人的基因組進行序列分析所得的結果，人們預測出了近千種G蛋白耦聯受體的基因。這些G蛋白偶聯受體可以被劃分為六個類型，分屬其中的G蛋白耦聯受體的基因序列之間沒有同源關系。A類（或第一類，視紫紅質樣受體）B類（或第二類，分泌素受體家族）C類（或第三類，代謝型谷氨酸受體）D類（或第四類，真菌交配信息素
運鐵蛋白受體的定義
中文名稱運鐵蛋白受體英文名稱transferrin receptor定 義細胞表面上可與運鐵蛋白結合的蛋白質受體。協助將鐵運入細胞。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞通信與信號轉導（二級學科）
植物免疫受體蛋白可“雙重免疫”
當植物免疫系統監測到有病原菌入侵時，植物免疫受體蛋白就像“哨兵”一樣活躍起來，調動機體啟動免疫反應。但是，植物免疫受體蛋白究竟是如何被激活的，一直成謎。9月21日晚，南京農業大學王源超教授團隊和清華大學柴繼杰教授團隊合作在國際權威學術期刊《自然》發表的一篇論文，首次揭示了細胞膜受體蛋白是如何一邊識別
G蛋白偶聯受體的結構簡介
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白（Integral membrane protein），每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端（N-terminus），膜內C端（C-terminus），3個膜外環（Loop）和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包
G蛋白偶聯受體的結構特點
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白（Integral membrane protein），每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端（N-terminus），膜內C端（C-terminus），3個膜外環（Loop）和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
G蛋白偶聯受體的功能特點
G蛋白偶聯受體參與眾多生理過程。包括但不限于以下例子：感光：視紫紅質是一大類可以感光的G蛋白偶聯受體。它們可以將電磁輻射信號轉化成細胞內的化學信號，引導這一過程的反應稱為光致異構化（Photoisomerization）。具體細節為：由視蛋白（Opsin）和輔因子視黃醛共價連接所構成的視紫紅質在光源
G蛋白偶聯受體的結構特點
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白（Integral membrane protein），每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端（N-terminus），膜內C端（C-terminus），3個膜外環（Loop）和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
G蛋白偶聯受體的激活方法
胞內部分有G蛋白結合區。G蛋白α，β，γ三種亞單位組成的三聚體，靜息狀態時與GDP結合．當受體激活時GDP－αβγ復合物在Mg2+參與下，結合的GDP與胞質中GTP交換，GTP－α與βγ分離并激活效應器蛋白，同時配體與受體分離。α亞單位本身具有GTP酶活性，促使GTP水解為GDP，在與βγ亞單位形成
G蛋白偶聯受體的功能簡介
這類受體的共同點是其立體結構中都有七個跨膜α螺旋，且其肽鏈的C端和連接（從肽鏈N端數起）第5和第6個跨膜螺旋的胞內環（第三個胞內環）上都有G蛋白（鳥苷酸結合蛋白）的結合位點。目前為止，研究顯示G蛋白偶聯受體只見于真核生物之中，而且參與了很多細胞信號轉導過程。在這些過程中，G蛋白偶聯受體能結合細胞
G蛋白偶聯受體的分類介紹
根據對人的基因組進行序列分析所得的結果，人們預測出了近千種G蛋白耦聯受體的基因。這些G蛋白偶聯受體可以被劃分為六個類型，分屬其中的G蛋白耦聯受體的基因序列之間沒有同源關系。 A類（或第一類，視紫紅質樣受體） B類（或第二類，分泌素受體家族） C類（或第三類，代謝型谷氨酸受體） D類（或第
天然“誘餌受體”治療炎癥性腸病新機制獲揭示
近日，中國科學院上海營養與健康研究所揭示了人源IL-17受體家族新成員IL-17REL在炎癥性腸病（IBD）中的保護作用，明確了其在IBD易感性中的關鍵功能。研究發現，IL-17REL可作為特異性的內源性“誘餌受體”，通過競爭性阻斷IL-17家族細胞因子與其經典受體的結合，抑制IL-17信號通路的激