精準抗癌新思路：用細菌運送抗腫瘤藥物
癌癥治療中的最大難題之一是如何有效地運送化療藥物到腫瘤處而不毒害到健康組織。為了解決這個問題，研究人員在嘗試開發“納米運輸機”，即包裹著藥物的極小顆粒。納米運輸機被設計為在體液循環過程中只會被癌細胞吸收，不會進入健康組織。 盡管納米運輸機很好地保護了健康組織，但成功運送到腫瘤處的藥物量仍然很少。主要原因在于納米運輸機依賴循環系統移動到腫瘤處，所以一大部分在抵達目的地之前就被過濾掉了。此外，腫瘤和周圍組織的壓力差也妨礙了納米運輸機進入腫瘤深處。因此，納米運輸機無法到達腫瘤的低氧區，也即癌細胞活躍區。低氧區被認為是癌細胞轉移的源頭，對低氧區的攻擊將很可能降低轉移率。 巴黎綜合理工大學蒙特利爾納米機器人實驗室主任、該研究第一作者Sylvain Martel博士及其團隊在嘗試開發能抵達低氧區的納米機器人時，意識到自然界已經為人類準備好了運輸工具——一種名為MC-1的細菌。MC-1細菌適宜在氧氣稀薄的深水中生活。為了尋找這樣的區......閱讀全文
精準抗癌新思路：用細菌運送抗腫瘤藥物
癌癥治療中的最大難題之一是如何有效地運送化療藥物到腫瘤處而不毒害到健康組織。為了解決這個問題，研究人員在嘗試開發“納米運輸機”，即包裹著藥物的極小顆粒。納米運輸機被設計為在體液循環過程中只會被癌細胞吸收，不會進入健康組織。 盡管納米運輸機很好地保護了健康組織，但成功運送到腫瘤處的藥物量仍然很
精準靶向抗腫瘤藥物研究獲進展
隨著社會經濟發展和生活方式的改變，我國疾病譜發生重大變化，從傳染病為主轉為腫瘤和代謝性疾病等復雜慢性疾病為主。然而，現有絕大多數抗腫瘤藥物的靶向效率較低、且毒副作用較大。同時，由于同種疾病在不同人群中所表達的敏感標志物有所差別，所以治療效果存在較大差異。因此，迫切需要研發以疾病分子分型為基礎，針
抗癌藥物研究變數陡增－精準醫療也許才是救世主
有句玩笑話說，想攻克癌癥的研究者，哪個沒殺過天文數字級別的癌細胞。這些以別樣方式“活”在實驗室里的癌細胞們，作為科研的第一手材料，為癌癥生物學和轉化醫學的發展做出了巨大的貢獻。 科學家們早就認識到，癌細胞系是不能夠完全模擬人體內的腫瘤的，不過它仍然具有一定程度的代表性和穩定性，足以提供對癌癥發
利用醫學“核彈”－實現精準抗癌
放射性核素能不斷“放射”出具有一定能量的射線（粒子），成為臨床上擊殺腫瘤細胞的有效武器。 “腫瘤放療過程中利用龐大的設備產生質子、重離子等介質在體外對付腫瘤，花費巨大。如果可以讓放射性藥物定向進入體內，不僅可以做到精準，也會大大降低診療的費用。”近期，香山科學會議第773次學術討論會召開，中國
納米馬達：抗腫瘤治療的“精準導彈”
近年來，抗腫瘤藥物的治療效果一直是醫學界關注的焦點。然而，傳統抗腫瘤藥物存在的毒副作用大、藥效不理想和遞送靶向性弱等問題，一直困擾著醫生和患者。為了解決這些難題，中國科學院蘭州化學物理研究所研究團隊在納米馬達靶向抗腫瘤藥物領域取得了新進展。相關論文發表于《今日生物材料》。研究團隊利用先進的熒光-質譜
我國抗腫瘤藥物市場現狀
靶向藥物作用機理 現代腫瘤治療學已有百余年的歷史，但在20世紀40年代前最有效的治療手段只有手術和放療。由于殘留癌腫的微小轉移存在，約1/3的腫瘤細胞難以徹底殺死。后來，人們發現化學藥物可以殺死一些晚期腫瘤細胞并進一步發現物理療法聯合化療可以很好解決殘留癌腫的微小轉移問題，自此開啟了抗腫瘤
體內CART療法精準“制導”抗癌
2017年，全球首款嵌合抗原受體（CAR）-T細胞療法Kymriah獲批，猶如一束曙光劃破腫瘤治療的長夜，正式開啟了“活體藥物”的新紀元。如今，這項顛覆性技術正在以驚人的速度改變癌癥治療市場版圖。市場研究顯示，CAR-T療法市場規模今年將突破110億美元，到2034年更有望飆升至1900億美元，展現
抗癌“神藥”誕生：精準消滅癌細胞
在第一次化療結束后，一般缺乏針對性治療方法和藥物。更為尷尬的是，第二次化療往往不能產生理想效果，因為癌細胞已經經歷一次考驗，掌握了逃避化療藥物的生存技巧。 最新藥物Niraparib是在第一次化療結束后使用，結果神奇的是，有BRCA基因突變的卵巢癌，第一次化療后，如果保持每日口服Nirapar
Loxo精準抗癌新藥遞交上市申請
拜耳（Bayer）公司近日宣布，該公司的合作伙伴Loxo Oncology公司開始向美國FDA遞交larotrectinib的滾動新藥申請（NDA）。Larotrectinib將用于治療攜帶NTRK融合基因的成人或兒童實體瘤患者。他們的腫瘤無法切除或者已經轉移，需要接受全身治療，而且在接受其它療
－抗腫瘤藥物的發展趨勢
隨著人口老齡化和污染的加重，中國的腫瘤病人快速增長，抗腫瘤藥物市場廣闊，2013年全球銷量前十大藥物近一半為抗腫瘤靶向藥物，隨著科技發展，靶向藥物的進化也表現出一些新的趨勢。 藥物使用從單一到聯合：以前靶向藥物以單藥加化療為主，但大多數腫瘤是多基因疾病，針對單個靶點治療雖然能延長生存，但很少能
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
全球抗腫瘤藥物ZL分析（節選）
不管是在發達國家還是發展中國家，癌癥幾乎都是死亡率最高的疾病。根據GLOBOCAN給出的統計和預估數據，2012年全球約有1409萬癌癥新增病例，并有820萬人死于癌癥。在我國，癌癥的發病率和死亡率居高不下，亦是首要致死病因和重要的公共衛生問題。據估計，2015年約有429.2萬癌癥新增病例及2
－齊魯制藥研發新型抗腫瘤藥物
近日，山東齊魯制藥藥物研究院研制的抗腫瘤藥物卡培他濱片，首家獲得國家食藥總局頒發的生產批件。 該藥物是具有靶向作用的化療藥物，療效確切、副作用低，被美國相關治療指南推薦為結直腸癌、肺癌等多個適應癥的一線治療藥物，自1995年在世界首次上市，目前的世界年銷售額已經超過10 億美元。由于該
我國研發抗腫瘤藥物正式上市
中國抗腫瘤藥物實現再次升級 我國自主創新PEG化脂質體阿霉素(里葆多)正式上市 十月十八日，在廈門舉辦的第十二屆全國臨床腫瘤學大會暨二00九CSCO學術年會上，上海復旦張江生物醫藥股份有限公司宣布，歷時六年研發，中國自主創新的首枚阿霉素“導彈”——PEG化脂質體阿霉素(里葆多)正式上
－抗腫瘤藥物的發展趨勢
隨著人口老齡化和污染的加重，中國的腫瘤病人快速增長，抗腫瘤藥物市場廣闊，2013年全球銷量前十大藥物近一半為抗腫瘤靶向藥物，隨著科技發展，靶向藥物的進化也表現出一些新的趨勢。 藥物使用從單一到聯合： 以前靶向藥物以單藥加化療為主，但大多數腫瘤是多基因疾病，針對單個靶點治療雖然能延長
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
概述異硫氰酸鹽的抗癌抗腫瘤作用研究
在美國,從30多年前就盛行研究關于十字花科蔬菜和癌癥之間的關系。研究結果表明,十字花科蔬菜中含有的吲哚類(植物激素)具有對致癌物質的解毒功效，尤其對大腸癌和乳腺癌效果更好。十字花科的蔬菜,其共同的成分除了吲哚類外，還有葉綠素、胡蘿卜素、異硫氰酸鹽及葡萄酸鹽等成分。這些成分也有抗癌的作用.許多十字
治療藥物監測抗腫瘤藥物的監測意義和方法
對于大多數抗腫瘤藥物，目前還沒有標準的劑量調整方案，大多數TDM是通過已知的劑量- 效應關系，在藥動學原則的指導下，嘗試個體化給藥。研究發現，阿托氟啶在體內代謝有很大的個體差異，給藥劑量與AUC和清除率之間并無相關性，證明了該藥物進行TDM的必要性。
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（一）
提 ?綱一、化療藥物的發展二、腫瘤的藥物治療三、抗腫瘤藥物篩選及評價四、體外抗腫瘤活性試驗五、體內抗腫瘤活性試驗一、化療藥物的發展??近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。? ?50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，化療學有了發展。? ?60年代認識到腫瘤細胞動力學及化療藥藥代動
海王生物抗腫瘤藥物ZL獲授權
海王生物腫瘤藥的自主創新獲得重大進展。記者昨日從國家知識產權局獲悉，海王生物全資子公司深圳海王藥業申報的ZL“含二苯乙烯片段的苯基硝酮類化合物及其用途”獲得國家知識產權局授權。 據ZL摘要介紹，該ZL可用于治療哺乳動物細胞過度增生疾病，例如癌癥，亦可用作神經保護劑。同時還公開了含有這些化合
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（三）
b、Decoy核酸Decoy核酸是與靶轉錄因子具有高親和性的雙鏈寡聚核酸 ,通過競爭性抑制轉錄因子與調控區域的結合 ,調控轉錄來改變下游基因的異常表達 ,從而抑制腫瘤惡性增殖 .體外篩選結合轉錄因子AP2的decoy核酸藥物 ,結果OG03對多種腫瘤細胞生長有顯著的抑制作用 ,在異植人腫瘤細胞N
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（二）
原理：原發腫瘤的生長和轉移是依賴于新生血管生成的，開發和研究能夠破壞或抑制血管生成、有效地抑制腫瘤生長和轉移的藥物（稱為TA 抑制劑），是新型抗腫瘤藥物研究的活躍領域之一。代表藥物：angiostatin和endostatinAvastin Endostatin可直接與血管內皮細胞受體結合抑制內
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（四）
三、抗腫瘤藥物篩選及評價?以國立腫瘤研究所（Nationai Cancel Institute ?NCI)為代表的美國抗腫瘤藥物篩選模式經歷了三個發展階段。? ?1955-1985年，以動物移植性腫瘤為基本模型，以動物生命延長率和瘤重抑制率為藥物活性的基本評價指標，此階段是以化合物為本位的體內篩選方
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（五）
4、磺酰羅丹明染色法?試驗原理：SRB是一種蛋白質結合染料，粉紅色，可溶于水。 SRB可與生物大分子中的堿性氨基酸結合。其在515 nm波長的OD讀數與細胞數呈良好的線性關系。故可用作細胞數的定量。MTT法的一個缺點是OD值可隨放置時間而變，而SRB法無此現象。因此更適用于進行大規模的試驗。
細胞如何壓倒抗癌藥物
根據今天發表在《Epigenetics and Chromatin》雜志上的一項研究發現，英國癌癥研究中心的科學家們發現細胞如何使自己適應克服癌癥藥物干擾它們的基因控制。 通常分子標記附著于DNA并發送信號到細胞中，告訴它如何裝飾DNA并打開或關閉基因。 HDAC抑制劑引起某些類型標記的組成
抗癌藥物的伴隨診斷
【導讀】根據分析師的預測，全球體外診斷市場將從2014年的31.4億美元增加到2019年的87.3億美元。在藥物臨床試驗階段，伴隨診斷具有很好的用藥指導作用，一方面可以提高治療的響應準確度；另一方面通過對患者的用藥分層預測和識別用藥人群，節省患者的用藥開支。伴隨診斷（CDx），是指采用體外診斷設備（
關于生育三烯酚的抗癌和抗腫瘤特性作用介紹
大量研究表明，生育三烯酚可以抑制人、老鼠和大鼠腫瘤細胞的生長[21]。它可以抑制由激素調節的癌細胞生長，如可通過抑制雌激素分泌而抑制人乳腺癌細胞的增殖，而生育酚在這方面的效果卻不太明顯[22,23,24]。生育三烯酚在細胞增殖中的作用表明它在癌癥的預防和治療中具有重要的現實意義。然而，生育三烯酚
譚蔚泓院士：逐夢“聰明分子”精準抗癌
他擔任美國佛羅里達大學杰出教授卻毅然選擇回國，他致力于用“聰明”分子來識別癌細胞與正常細胞，他連續3年入選湯森路透全球論文引用率高的研究人員名單……湖南大學譚蔚泓院士歸國7年里，國內科研的“黃金時代”讓他成果豐碩，一大批海外學者被他影響投身國內科研，而最讓他高興的是“遍布各地的學生們”。 研發
康泰生物布局抗體及抗腫瘤藥物研究
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/478010.shtm4月24日，深圳康泰生物制品股份有限公司與廣州漢騰生物科技有限公司簽署《戰略合作協議》，雙方就哺乳動物細胞表達人用傳染性疾病重組蛋白疫苗及抗體藥物研發及商業化達成戰略合作意向，并線上舉
抗腫瘤藥物開發有了新靶點
同濟大學戈寶學教授、毛志勇教授研究團隊經多年研究首次發現，人體內一種名叫cGAS的合成酶，一旦從胞漿內逃逸進入細胞核內，就會“作惡”，抑制細胞的DNA修復，從而促進腫瘤發生。專家指出，該研究對開發新型抗腫瘤藥物有重大意義，相關論文近日已在線發表在國際頂尖學術雜志《自然》上，并被國際著名學術刊物