新策略拓展手性膦催化反應范圍
近日，中科院上海有機化學研究所趙剛課題組發展出雙試劑手性離子對的催化策略。該策略基于廉價、易得的天然手性源，設計、合成了一系列新型手性有機催化劑，并將其應用于不對稱催化類型的反應，取得優異的產率和對映選擇性。相關研究發表于《自然—通訊》。 生命過程中酶催化的化學反應具有條件溫和、立體專一性、催化活性高等優點，但同時具有反應底物普適性差的缺點。使用低分子量的有機化合物模擬酶的催化活性、選擇性并揭示其催化機制，始終是化學和生物學研究者的追求。 該課題組基于廉價、易得的天然手性源（如氨基酸、生物堿），設計、合成了一系列新型手性伯胺—仲胺、伯胺—叔胺含氫鍵相轉移催化劑等有機小分子催化劑。它們能夠高效、高對映選擇性催化碳—碳鍵、碳—氧鍵以及碳—氟鍵形成等反應，催化多組分串聯反應一步形成多個手性中心并且反應具有較廣的底物普適性，其中一些反應方法學已應用于復雜天然產物的合成及手性藥物及其中間體的合成，具有較好的應用前景。 親核性膦催......閱讀全文
商丘師院合成磷中心手性膦化合物
近日，商丘師范學院教授劉瀾濤課題組利用催化不對稱碳氫鍵活化的方法，合成高光學純度的磷中心手性膦化合物，相關研究發表于美國化學會的《有機化學通訊》上。 手性膦化合物是不對稱催化中最為重要的配體和有機小分子催化劑之一，以手性膦化合物為配體的催化不對稱氫化反應已經應用于多種手性藥物生產。由于手性中心
總磷、有機磷、無機磷的區別
1.總磷 指水體中磷元素的總含量，一般包涵正磷酸鹽、焦磷酸鹽、偏磷酸鹽、亞磷酸鹽和有機團結合的磷酸鹽等。 主要來源為生活污水、化肥、有機磷農藥及近代洗滌劑所用的磷酸鹽增潔劑等。 2.有機磷 指含有碳-磷鍵的有機化合物，有機磷化學即是研究有機磷化合物性質和反應的有機化學分支。磷元素與氮同族
磷［32P］酸鈉鹽口服溶液的放射性核純度
取本品適量,照放射性核純度測定法通則1401)測定,本品的放射性核純度和γ雜質核素含量應合如下規定:3P不低于99.999%,其他y雜質核素總量不于0.001%
Science：銥催化Z式保留不對稱烯丙基取代反應
Z-烯烴是有機分子的基本結構單元，與E-烯烴相比，其熱力學不穩定，因此，Z-烯烴的高選擇性合成具有挑戰性。含有Z-烯烴的手性結構單元廣泛存在于天然產物和生物活性分子中，發展其高效精準合成方法具有重要意義（圖1A）。近期，中國科學院上海有機化學研究所研究員游書力團隊利用π-烯丙基銥物種反應特點，從
總磷和正磷的測定
水質總磷和正磷的測定鉬酸銨分光光度法1.主要內容本標準規定了用過硫酸鉀為分解劑，將未經過濾的水樣消解，用鉬酸銨分光光度法測定總磷的方法。2.原理在酸性溶液中，用過硫酸鉀作分解劑，將聚磷酸鹽和有機磷酸鹽轉化為正磷酸鹽，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗壞血酸將磷鉬雜多酸還原成磷鉬藍，于7
手性雙核銅不對稱催化研究取得進展
銅催化的不對稱炔丙基取代反應是構建手性炔丙基骨架的重要工具，但通過炔丙基取代-環化反應構建環狀手性季碳中心仍有待探索。中國科學院上海有機化學研究所王曉明課題組采用自主開發的手性苯并[c]噌啉雙噁唑啉骨架支撐的雙核銅絡合物作為催化劑，實現了季碳炔丙基酯與多種C,O-雙親核試劑的不對稱[3+2]環加成反
研究總磷分析儀的必要性—磷的危害簡述
總磷是水樣經消解后將各種形態的磷轉變成正磷酸鹽后測定的結果，以每升水樣含磷毫克數計量。 隨著環境保護工作的日益重視與加強，如何消除磷污染問題正成為人們越來越關注的課題。 一、磷污集的來源 (一)工業污水食品加工、發酵、洗滌劑生產等工廠的廢水中含有大量的磷。 (二)生活污水生活污水中的磷主
磷鉬藍是如何測定磷的
方法提要在酸性介質中，活性磷酸鹽與鉬酸銨反應生成磷鉬黃，用抗壞血酸還原為磷鉬藍后，于波長882nm處測量吸光度。儀器分光光度計。試劑硫酸(6mol/L)在攪拌下將300mLH2SO4緩緩加到600mL水中。鉬酸銨溶液(140g/L)溶解28g鉬酸銨［(NH4)6Mo7O24·4H2O］于200mL水
膠體磷［32P］酸鉻注射液的放射性核純度
取本品適量,照放射性核純度測定法(通則1401)測定,本品放射性核純度和y雜質核素含量應符合如下規定:32P不低于99.999%,其他y雜質核素總量不高于0.001%
核磁測磷譜時需要在核磁管里放多少樣品
比氫譜的要多。具體看你的分子量的大小了。不要太少，想譜圖好看一些，一般20mg左右吧。液體的話最好蓋住核磁管那個圓圓的底。磷譜原理和氫譜，碳譜，氟譜一樣。拿到手的磷譜應該只有磷的峰，通常不同的磷出不同的位置，應該還是很好看的。
聯合團隊開發非天然α氨基酸合成新策略
8月30日，上海交通大學化學化工學院教授張萬斌團隊與中國科學院上海有機化學研究所研究員、中國科學院院士麻生明團隊合作，通過雙手性金屬協同催化，實現了烯烴構型和中心手性的綜合控制，為具有不同立體化學特性，即含有Z-和E-烯烴部分及R-和S-手性中心的光學純分子的立體發散合成提供了一個潛在的通用策略，為
生物除磷
BOD與TP的關系：污水中有機物的可生物降解性能對生物除磷過程的影響至為重要。影響生物除磷的最基本因素是生物處理厭氧段進水中VFA (揮發性脂肪酸，厭氧控制指標，一般用蒸餾法測)與總磷的比值，最好采用VFA/TP值來判斷污水除磷的可能性，但由于工藝反應過程的復雜性而無法測定厭氧區發酵產物的產生速率，
磷含量測定
食物中的有機物經酸氧化，使磷在酸性條件下與鉬酸銨結合生成磷鉬酸銨。此化合物被對苯二酚、亞硫酸鈉還原成藍色化合物——鑰藍。用可見分光光度計在波長660 nm處測定鑰藍的吸收光值。1、15%硫酸溶液:?? ?2、鑰酸銨溶液:1g/200ml,用15%硫酸溶液稀釋。3、亞硫酸鈉溶液:20g/100ml,臨
土壤氮磷鉀檢測儀分析土壤中氮磷鉀的重要性
對于土壤中氮磷鉀的含量大家是如何檢測呢？隨著科學技術的發展，在栽培業、耕種業中，很多農業種植者多使用土壤氮磷鉀檢測儀來對土壤氮磷鉀進行檢測。那么，什么是土壤氮磷鉀檢測儀呢？土壤氮磷鉀檢測儀（托普云農）主要用于檢測土壤及化肥中的銨態氮、*磷、有效鉀、有機質、pH、鹽分等。利用土壤氮磷鉀檢測儀來檢測土壤
研究總磷分析儀的必要性—磷對海洋和土壤的危害
磷對海洋生物的危害海洋生物大多對有機磷農藥十分敏感，一些耐藥性昆蟲毫無反應的農藥濃度，很快能夠使海洋生物致死。早在1999年12月青島海洋大學教授李永祺就曾在報告中說，目前國內外廣泛使用的有機磷農藥對海洋生物危害巨大，已經對海水養殖業形成威脅。 我國農業生產中曾經廣泛使用的有機氯農藥，但因其殘留
關于親核試劑的影響因素介紹
試劑的親核性和堿性的強弱與親核原子周圍的空間位阻、電荷離域、反應介質等因素均有關系。 1、親核原子周圍立體位阻增加，親核性顯著降低，堿性則變化不大。 例如，EtO-是強堿（pKb=17）和強親核試劑，而t-BuO-的親核性則非常小，但堿性卻略有增加（pKb=19）。這類強堿弱親核試劑有時也稱
《應用化學》—鄭卓小組—新型手性膦亞磷酰胺酯配體合成
中科院大連化物所鄭卓研究員領導的研究小組在新型手性膦-亞磷酰胺酯配體的合成和應用研究上取得進展，最新研究結果發表在近期出版的德國《應用化學》(Angew. Chem Int. Ed., 2007, 46(41), 7810-7813)上。?β-芳基和β-烷氧基取代的α-烯醇酯膦酸酯的催化不對稱氫化是
親核試劑的影響因素
試劑的親核性和堿性的強弱與親核原子周圍的空間位阻、電荷離域、反應介質等因素均有關系。1、親核原子周圍立體位阻增加，親核性顯著降低，堿性則變化不大。例如，EtO-是強堿（pKb=17）和強親核試劑，而t-BuO-的親核性則非常小，但堿性卻略有增加（pKb=19）。這類強堿弱親核試劑有時也稱為非親核堿，
關于鈣磷代謝的鈣磷的吸收與排泄
體內的鈣主要來自食物,大部分在小腸的上段吸收。 鈣的吸收量與腸道內鈣濃度、機體的需要量及腸內酸堿度有關。當腸內酸度增加時鈣鹽易溶解，因而吸收增加。當腸內存在堿性 物質時則形成不溶解的鈣──皂，從而使鈣的吸收減少。成年人食入含蛋白質豐富的食物時則鈣的吸收增加。鈣的吸收量與機體的需要量是相適應的，
植物磷含量測定
我也是剛好做完植物樣和土樣的磷測定。我用的方法也是硫酸雙氧水消煮，但是我的空白值很小，沒有出現你所說的問題。可能是你的空白樣沒有做好吧，或者說是你在樣品擺放標號的時候錯了錯誤
磷的決定水平
參考值 0.96～1.62mmol/L? 決定水平 臨床意義及措施????0.48mmol/L 等于及低于此值，往往與溶血性貧血有關，應考慮多種治療方法進行治療。???? 0.81mmol/L 此值在參考范圍下限以下，低于此值且有高血鈣情況時，支持甲狀旁腺機能亢進的診斷。????1.62mmol/L
異環磷酰胺
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有較強的引濕性。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1138圖)一致檢查酸度取本品1.0g,加水10ml
什么是總磷
總磷是水樣經消解后將各種形態的磷轉變成正磷酸鹽后測定的結果，以每升水樣含磷毫克數計量。正磷酸鹽的常用測定方法有3種：①釩鉬磷酸比色法。此法靈敏度較低，但干擾物質較少。②鉬-銻-鈧比色法。靈敏度高，顏色穩定，重復性好。③氯化亞錫法。雖靈敏但穩定性差，受氯離子、硫酸鹽等干擾。磷是畜禽飼料中的重要指標,畜
碘解磷定
性狀本品為黃色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水或熱乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為220~227℃,熔融時同時分解。吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,在1小時內,照紫外
總磷去除方法
總磷去除方法污水處理中的化學除磷磷的去除有化學除磷生物除磷兩種工藝，生物除磷是一種相對經濟的除磷方法，但由于該除磷工藝目前還不能保證穩定達到0.5mg/l出水標準的要求，所以要達到穩定的出水標準，常需要采取化學除磷措施來滿足要求。化學除磷是通過化學沉析過程完成的，化學沉析是指通過向污水中投加無機金屬
總磷的處理
對于總磷：1、后端投加除磷劑解決。經過生化后，磷一般都以正磷酸鹽形態存在，鐵鹽、鋁鹽對磷都有很好的去除效果。（PS：除磷劑是針對總磷中的無機磷的，對有機磷無效，所以使用效果不一，需根據實際情況判斷。）2、化學法除總磷。向含磷污水中投加石灰，污水中的磷與石灰中的鈣發生反應生成沉淀，反應式如下：5Ca2
什么是總磷
總磷是水樣經消解后將各種形態的磷轉變成正磷酸鹽后測定的結果，以每升水樣含磷毫克數計量。正磷酸鹽的常用測定方法有3種：①釩鉬磷酸比色法。此法靈敏度較低，但干擾物質較少。②鉬-銻-鈧比色法。靈敏度高，顏色穩定，重復性好。③氯化亞錫法。雖靈敏但穩定性差，受氯離子、硫酸鹽等干擾。磷是畜禽飼料中的重要指標,畜
鈣、磷代謝異常
鈣、磷代謝異常： （一）高鈣血癥 按病因學分類（表6-3）引起高鈣血癥（hypercalcemia）的原因包括溶骨作用增強、小腸鈣吸收增加以及腎對鈣的重吸收增加等。高鈣血癥是由于過多的鈣進入細胞外液，超過了細胞外液鈣濃度調節系統的調節能力或鈣濃度調節系統的異常所致。較多見的是惡性腫瘤，其次是原發
什么是總磷？
總磷是水樣經消解后將各種形態的磷轉變成正磷酸鹽后測定的結果,以每升水樣含磷毫克數計量。根據GB/T10647 飼料工業術語,總磷為飼料中以無機態和有機態存在的磷的總和。
總磷的測定
總磷的測定 ?根據方法GB/T 11893-1989，取數支50mL具塞比色管，分別加入磷標準使用溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.0mL，總磷標準樣品25.0mL，污水處理廠進水5.00mL，出水10.0mL用蒸餾水定容至25mL，再分別加入5.00 mL氧化劑溶液，